SU1696392A1 - Method of producing powdered ferrites - Google Patents

Method of producing powdered ferrites Download PDF

Info

Publication number
SU1696392A1
SU1696392A1 SU894698374A SU4698374A SU1696392A1 SU 1696392 A1 SU1696392 A1 SU 1696392A1 SU 894698374 A SU894698374 A SU 894698374A SU 4698374 A SU4698374 A SU 4698374A SU 1696392 A1 SU1696392 A1 SU 1696392A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
specific surface
boric acid
salts
surface area
ferrites
Prior art date
Application number
SU894698374A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Олег Никифорович Головчан
Владимир Васильевич Вашук
Сергей Иванович Пытлев
Михаил Иванович Купченко
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН БССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН БССР filed Critical Институт общей и неорганической химии АН БССР
Priority to SU894698374A priority Critical patent/SU1696392A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1696392A1 publication Critical patent/SU1696392A1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии получени  сложнооксидных соединений, в частности ферритов, которые примен ютс  в качестве адсорбентов и катализаторов, магнитных материалов, и может быть использовано в химической и электрохимической промышленности. Целью изобретени   вл етс  повышение удельной поверхности и обеспечение оозмох-шстк регулирований удельной поверхности тенеч -;аг: продукта. Поставленна  цель достигаетс  тем, что в известном способе включающем выпаривание водного раствора исходных солей а -ок- смкарбонозых кислот с введением в раствор солей соответствующих металлов борной кислоты, сушку образовавшегос  гел  и термическую обработку оеакционной смеем с последующей отмывкой порсика or оксида бора, после сгздии термической обработки смеси солей с борной кислотой образовавшийс  порошок подвергают закалке ка воздухе или в воде Предложенный способ позвол ет получать ферриты с удельной поверхностью до 98 м2/г, что в 3-12 раз выше, чем по известному способу. 1 табп.The invention relates to the technology of producing complex oxide compounds, in particular ferrites, which are used as adsorbents and catalysts, magnetic materials, and can be used in the chemical and electrochemical industry. The aim of the invention is to increase the specific surface area and to ensure the regulation of the specific surface area of the x-ray: product. The goal is achieved by the fact that in a known method involving the evaporation of an aqueous solution of starting salts of α-ox-carbonic acids with the introduction of boric acid into the solution of salts of the corresponding metals, drying the resulting gel and heat treatment with baking followed by washing boric acid processing a mixture of salts with boric acid, the resulting powder is quenched with air or water The proposed method allows to obtain ferrites with a specific surface area of up to 98 m2 / g, which is 3-12 times higher than by a known method. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к технологии ферритов, которые примен ютс  в качестве сорбентов, катализаторов и магнитных материалов и могут быть использованы в химической и электротехнической про- мышленност х.This invention relates to ferrite technology that is used as sorbents, catalysts and magnetic materials and can be used in the chemical and electrical industries.

Цель изобретени   вл етс  увеличение удельной поверхности ферритов.The purpose of the invention is to increase the specific surface area of ferrites.

Пример. Смешивают цитратные соли Zn и Fe - 20,35 г Zna Ci2HioOi4-2H.20 и 26,29 г FeCeH502 НаО, полученную смесь раствор ют в 500 мл воды, нагретой до 90°С. В раствор прибавл ют 96,4 г НзВОз и смесь выпаривают, Образовавшийс  гель сушат в течение 2 ч при 80°С, а затем прокаливают в течение 1 ч при 700°С. Образовавшийс  продукт подвергают закалке в воде при 0°С, а затем отмывают от В20з.Example. Citrate salts of Zn and Fe are mixed with 20.35 g of Zna Ci2HioOi4-2H.20 and 26.29 g of FeCeH502 NaO, the mixture is dissolved in 500 ml of water heated to 90 ° C. 96.4 g of HVO3 is added to the solution and the mixture is evaporated, the gel formed is dried for 2 hours at 80 ° C and then calcined for 1 hour at 700 ° C. The resulting product is quenched in water at 0 ° C and then washed from B203.

В результате получают 24,1 г феррита ZnFe204 с удельной поверхностью 82,4 м2/г.The result is 24.1 g of ZnFe204 ferrite with a specific surface of 82.4 m2 / g.

Результаты определени  удельной поверхности образцов ферритов Zn и NI, полученных по предлагаемому и известному способ&м приведены в таблице.The results of determining the specific surface area of the Zn and NI ferrite samples obtained by the proposed and known method & m are shown in the table.

Из приведенных данных видно, что предлагаемый способ позвол ет увеличить поверхность ферритор в 3-12 раз по сравнению с известным способом.The data show that the proposed method allows to increase the surface of the ferritor by 3-12 times in comparison with the known method.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ . лучени  порошкообразных ферритов, включающий выпаривание смеси водного раствора солей соответствующих металлов а -оксикарбоновых кислот и борной кислоты, сушку образовавшегос  гел , термическое разложение его и отмывку, о тОWay powder of ferrites, including evaporation of a mixture of an aqueous solution of salts of the corresponding metals a-hydroxy carboxylic acids and boric acid, drying the gel formed, thermal decomposition of it and washing, about tO € Сл К€ SL K ли чающийс  тем, что, с целью повышени  удельной поверхности целевого продукта , последний после стадии термическогоdue to the fact that, in order to increase the specific surface of the target product, the latter after the thermal stage разложени  повергают закалке на воздухе или в воде при температуре и 0-92°С соответственно.Decomposition is quenched in air or in water at a temperature of 0-92 ° C, respectively.
SU894698374A 1989-06-05 1989-06-05 Method of producing powdered ferrites SU1696392A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894698374A SU1696392A1 (en) 1989-06-05 1989-06-05 Method of producing powdered ferrites

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894698374A SU1696392A1 (en) 1989-06-05 1989-06-05 Method of producing powdered ferrites

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1696392A1 true SU1696392A1 (en) 1991-12-07

Family

ID=21450915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894698374A SU1696392A1 (en) 1989-06-05 1989-06-05 Method of producing powdered ferrites

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1696392A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1502472,кл. С 01 G 49/00, 1987. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1696392A1 (en) Method of producing powdered ferrites
SU556721A3 (en) The method of obtaining citric acid
EP3818036A1 (en) Process for making high purity salts of cis-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid
JP3134073B2 (en) Water-soluble divalent and trivalent iron salt and method for producing the same
SU1493618A1 (en) Method of producing spinel-structure ferrites
JPS62132731A (en) Production of rare earth metal oxide
SU1370079A1 (en) Method of obtaining monoclinic zirconium dioxide
SU833525A1 (en) Method of producing cerium dioxide
SU1502472A1 (en) Method of producing high-dispersed complex oxide compounds of ferrite types
SU1657223A1 (en) Method of producing catalyst for isomerization of pentene-2
SU1745679A1 (en) Process for preparing highly dispersing metal oxide
IT8324021A1 (en) PERFECTED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKYLATION CATALYSTS
SU865383A1 (en) Method of producing inorganic sorbent
SU363277A1 (en) The method of obtaining the sorbent based on titanium compounds
SU865787A1 (en) Method of producing yttrium orthophosphate dihydrate
SU1724569A1 (en) Method of producing copper phosphate
SU856994A1 (en) Method of producing delta-form of ferric oxyhydroxide
SU598841A1 (en) Method of obtaining lithium thiocyanate
RU1789262C (en) Method of producing carbomineral sorbent
SU814856A1 (en) Method of arsenates production
SU1752521A1 (en) Method of manganese-zinc ferrite powder preparation
SU448879A1 (en) Method of producing phosphorus-antimony cation exchanger
SU1413093A1 (en) Method of producing filler from kaolin
SU411066A1 (en)
SU1058888A1 (en) Method for preparing metal arsenates