SU1691384A1 - Способ получени реагента дл обработки буровых растворов - Google Patents
Способ получени реагента дл обработки буровых растворов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1691384A1 SU1691384A1 SU894709329A SU4709329A SU1691384A1 SU 1691384 A1 SU1691384 A1 SU 1691384A1 SU 894709329 A SU894709329 A SU 894709329A SU 4709329 A SU4709329 A SU 4709329A SU 1691384 A1 SU1691384 A1 SU 1691384A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- reagent
- oil
- polymer
- drilling mud
- acrylic polymer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к бурению сквэч- н на нефть и газ. Цель - повышение ста- биг зирующей способности реагента. Способ заключаетс во введении в раствор щелочной гидролизакрилового полимера (полиакриламид, полиакрилонитрил, отходы волокна нитрон), смешанного предварительно с нефтепродуктом (нефть, дизтопливо, керосин), На i мае.ч, акрилового полимера берут 1-2 ма.ч. нефтепродукта . Предварительна обработка полимера нефтепродуктом обеспечивает полноту гид- ролизг - отсутствие непрореагированного с щелочным реагентом полимера и улучшение качественных характеристик получае- м.го реагента. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. сл
Description
Изобретение относитс к бурению скважин на нефть и газ, а именно способам получени реагентов дл обработки буровых растворов.
Цель изобретени - повышение стабилизирующей способности реагента,
Способ включает щелочной гидролиз акрилового полимера, смешанного предварительно с нефтепродуктом в соотношении 1- мас.ч. нефтепродукта на 1 мас.ч. акрилового полимера, В качестве нефтепродукта используют нефть, дизтопливо и керосин, в качестве акрилового полимера - полиакриламид , полиакрилнитрил или отходы волокна нитрон.
В табл. 1 приведены составы исследованных реагентов, а в табл. 2 результаты
изучени вли ни их на различные буровые растворы.
Приготовление реагентов осуществл ют следующим образом.
П о и м е р 1. Навеску натронного волокна в количестве 5 г замачивали в 5 г дизтоп- ливз, т,е, в массовом соотношении полимер нефтепродукт 1:1. После пропитки полимера нефтепродуктом добавл ли раствор щелочи , полученный растворением 5 г NaOH в 85 г воды. При нагревании на вод ной бане смесь перемешивали в течение 1 ч до получени в зкой жидкости - продукта гидролиза (табл. 1, состав 3).
П р и м е р 2. Навеску нитронного волокна в количестве 5 г замачивали в 10 г нефти, т.е. в массовом соотношении полимер: нефтепродукт 1:2. Затем добавл ли раствор щео . ю
а
СА) 00
N
лочи, полученый растворением 5 г NaOH в 80 г воды и при нагревании на вод ной бане смесь перемешивали в течение 1,5 ч до получени в зкой жидкости - продукта гидролиза (табл. 1, состав 4).
П р и м е р 3.
К навеске полиакриламидз в количестве 8 г добавл ли 8 г керосина, затем добавл ли 5 г щелочи, полученной растворением 5 г NaOH в 79 г воды и при нагревании на вод ной бане смесь перемешивали в течение 1,5 ч до получени однородной в зкой жидкости (табл. 1, состав 7).
Действие полученных реагентов оценивали путем обработки ими буровых растворов (табл, 2). Сравнивались значени фильтрации и структурно-реологических характеристик анализируемых растворов, а также показател фильтрации воды через фильтрационные корки определ емого методом повторного фильтровани , Реагенты вводили в количестве 0,1-0,5 мае % (в расчете на сухой продукт).
Составы испытуемых реагентов, полученных различными способами, приведены в табл.1.
Как видно из табл. 2 реагенты, получаемые по данному способу, обладают более Эффективным стабилизирующим действием . По сравнению с известным реагентом при равном количестве добавок к исходному буровому раствору (от 0,1 до 0,5% в расчете на сухой продукт) показатель фильтрации снизилс : в случае добавки реагента на основе нитронного волокна по данному способу получени с 13 см до 5,5- 3,0 см3, (см. табл. 2, анализы 7, 8, 9, 11) в случае добавки реагента на основе нитронного волокна по известному способу получени с 13 см3 до 11-8 см (см. табл. 2, анализы 2, 3, 4). Столь же эффективно действие реагентов, полученных предлагаемым способом щелочного гидролиза полиакри- ламида, полиакрилнитрила (см. табл. 2, анализы 14, 15, 17). Повышение стабилизирующих свойств продуктов щелочного гидролиза, осуществл емого после предварительной обработки полимеров нефтепродуктами, состоит и в значительном снижении показател фильтрации воды через фильтрационную корку. Это свидетельствует о снижении проницаемости корки, Так, показатель вторичной фильтрации бурового раствора при добавке 0.5% известного реагента составил 4,5 см (см. табл. 2, анализ 4), При добавке к этому раствору диэтоплива в количестве, расходуемом при приготовлении реагента по данному способу 4 см (см. табл. 2, анализ 5). В то
же врем в результате добавки к исходному раствору 0,5% реагента, соответствующего составу, полученному по данному способу ФЬтор 1 см3 (см. табл. 2, анализ 9).
Таким образом, предварительна обработка полимера нефтепродуктом обеспечивает полноту гидролиза (отсутствие непрореагированного с щепочным реагентом полимера и улучшение качественных харзктеристик получаемых реагентов).
При получении реагента по данному способу оптимальное массовое соотношение полимер -нефтепродукт составл ет 1:1-2. При меньшем количестве нефтепродукта
полученный реагент недостаточно эффективен в отношении снижени показател вторичной фильтрации (см. табл. 1, анализ 6). Введение нефтепродукта (дл предварительной обработки полимера) в количестве,
превышающем верхнюю границу предела, не приводит к дальнейшему улучшению качественных характеристик реагентов (см, табл. 2, анализ 12). При этом расход ингредиентов дл приготовлени состава увеличиваетс , что удорожает реагент.
В табл. 2 приведены результаты обработки исходного (базового) раствора. Он содержал 10,7% глинистой фазы, 21,7% ут желител , 3,3% солей, в том числе Са 2700 кг/л, Мдч+-500мг/л.
Испытывали также буровой раствор состава , мас.%: бентонит 5, КМ Ц 0,3, нитро- лигнин 2, вода остальное. Буровой раствор характеризовалс такими параметрами: УВ
36 с; плотность 1060 кг/м3; Ф 7,5 см3; К 0,5 мм; Фвтор 5,0 см3 (анализ 19). После добавки 0,3% (в расчете на сухой продукт) реагента, состав которого соответствует составу 3, приведенному в табл, 1, было достигнуто снижение показател фильтрации до 3 см , показател вторичной фильтрации - до 2 см3 (см. табл. 2, анализ 20),
Минерализованный буровой раствор имел состав, мас.%: палыгорскитовый глинопорошок 10; бентолитовый глинопоро- шок 10; NaCI 10; NaOH 0,3; вода остальное. Параметры данного раствора были: УВ 28 с; плотность 1110 кг/м3; Ф 17 см3; К 2,0мм; Фьтор 9,5 см3 (см. табл. 2, анализ 21).
к данному раствору было добавлено 0,5% реагента (табл. 1, состав 7). Как видно из табл. 2 (анализ 22), в результате указанной обработки заметно улучшились антифильтрационные , тиксотронные свойства
раствора, О повышении стабилизирующих свойств реагента, полученного данным способом , свидетельствуют приведенные дл сравнени данные обработки этого же раствора реагентом, полученным путем гидролиза ПАА известным способом (табл. 2, анализ 23).
Качественные характеристики данных реагентов, предопредел ют эффективность их применени дл обработки буровых растворов и в интервале вскрыти продуктивных отложений, когда снижение проницаемости фильтрационной корки способствует повышению степени сохранени фильтрационных свойств пород-коллекторов .
0
Claims (2)
1.Способ получени реагента дл обработки буровых растворов, включающий щелочной гидролиз акрилового полимера, отличающийс тем, что, с целью повышени стабилизирующей способности реагента, акриловый полимер предварительно смешивают с нефтепродуктом из расчета 1-2 мас.ч. нефтепродукта на 1 мас.ч. акрилового полимера.
2.Способ по п. 1,отличающийс тем, что в качестве нефтепродукта используют нефть, или дмзтопливо. или керосин.
Т а б л и n а
Т а О л и ц 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894709329A SU1691384A1 (ru) | 1989-06-23 | 1989-06-23 | Способ получени реагента дл обработки буровых растворов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894709329A SU1691384A1 (ru) | 1989-06-23 | 1989-06-23 | Способ получени реагента дл обработки буровых растворов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1691384A1 true SU1691384A1 (ru) | 1991-11-15 |
Family
ID=21456161
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894709329A SU1691384A1 (ru) | 1989-06-23 | 1989-06-23 | Способ получени реагента дл обработки буровых растворов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1691384A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100349975C (zh) * | 2006-04-21 | 2007-11-21 | 大庆油田有限责任公司 | 一种改善聚丙烯酰胺溶液粘弹性的方法 |
-
1989
- 1989-06-23 SU SU894709329A patent/SU1691384A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 998485,кл.С 09 К 8/02, 1980. Авторское свидетельство СССР № 1235894,кл. С 09 К 7/02, 1982. Авторское свидетельство СССР №1043156, кл. С 09 К 7/02, 1981. Авторское свидетельство СССР № 663709, кл. С 09 К 7/02, 1979. o4i ( мОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТА ДЛЯ ОБРАБОТКИ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100349975C (zh) * | 2006-04-21 | 2007-11-21 | 大庆油田有限责任公司 | 一种改善聚丙烯酰胺溶液粘弹性的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4536296A (en) | Drilling and completion muds useful at elevated temperatures | |
ES432054A1 (es) | Un metodo para mejorar la terminacion de los pozos de sondeoentubados perforados en la tierra utilizando un lodo de per-foracion. | |
US4767549A (en) | Dispersant coated mineral fiber in a drilling fluid | |
SU1691384A1 (ru) | Способ получени реагента дл обработки буровых растворов | |
RU2071555C1 (ru) | Состав для регулирования разработки нефтяных месторождений | |
SU1645281A1 (ru) | Реагент дл обработки глинистого бурового раствора | |
RU2055089C1 (ru) | Способ получения концентрата буровых технологических жидкостей | |
RU2102429C1 (ru) | Безглинистый буровой раствор | |
RU1801113C (ru) | Способ приготовлени реагента дл буровых растворов | |
RU2021320C1 (ru) | Способ получения реагента - стабилизатора бурового раствора | |
RU2143551C1 (ru) | Состав для повышения нефтеотдачи | |
SU1131895A1 (ru) | Способ обработки известково-битумного раствора | |
SU663711A1 (ru) | Способ химической обработки буровых растворов | |
RU2006498C1 (ru) | Буровой раствор | |
RU2112780C1 (ru) | Малосиликатный буровой раствор | |
RU1834896C (ru) | Полимерный безглинистый ут желенный буровой раствор | |
RU1802812C (ru) | Способ приготовлени реагента дл обработки бурового раствора | |
SU1724670A1 (ru) | Реагент дл обработки глинистого бурового раствора | |
SU1098953A1 (ru) | Реагент-стабилизатор "фанит" дл бурового раствора | |
SU1749227A1 (ru) | Способ приготовлени бурового раствора | |
SU1209705A1 (ru) | Способ приготовлени бурового раствора | |
RU2061717C1 (ru) | Буровой раствор | |
SU1235894A1 (ru) | Способ приготовлени реагента дл обработки глинистых буровых растворов | |
SU1574619A1 (ru) | Полимербентонитовый буровой раствор | |
SU1116044A1 (ru) | Реагент дл обработки калиевых буровых растворов |