SU1689391A1 - Композици дл покрытий - Google Patents
Композици дл покрытий Download PDFInfo
- Publication number
- SU1689391A1 SU1689391A1 SU894700360A SU4700360A SU1689391A1 SU 1689391 A1 SU1689391 A1 SU 1689391A1 SU 894700360 A SU894700360 A SU 894700360A SU 4700360 A SU4700360 A SU 4700360A SU 1689391 A1 SU1689391 A1 SU 1689391A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- esterified
- oligomer
- rest
- phenol
- groups
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к получению полимерных покрытий, предназначенных дл лакировки жести электролитического лужени при изготовлении консервной тары . Изобретение позвол ет повысить эластичность покрытий за счет использовани в композиции состава: эпоксидиановый олигомер 24,0-36,0 мэс.% ортофосфорна кислота 0.1-0,2 мас.%, органический растворитель остальное от 5,0 до 15,0 мас.% этерифицированного фенолформальдегид- ного олигомера с мол.м, 250-500, содержанием метилольных групп 6,0-11,0 мас.%, этерифицированных групп 18.0-32,0 мас.%. 5 табл.
Description
(Л
С
Изобретение относитс к полимерным покрыти м на основе эпоксидно-фенольных композиций, которые могут быть использованы дл лакировки жести электролитического лужени , используемой при изготовлении цельноштампованной консервной тары.
Целью изобретени вл етс повышение эластичности покрыти .
Характеристика этерифицированных фенолформальдегидных олигомеров, используемых в предлагаемой композиции, приведена в табл.1.
В табл.2 представлены услови получени этерифицированных фенолформальдегидных олигомеров, используемых в предлагаемой композиции, в зависимости от вида фенольного компонента и вида органического растворител .
Используемый в предлагаемой композиции этерифицированный фенолформаль дегидный олигомер может быть получен следующим образом.
П р и м е р. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником , термометром и капельной воронкой, загружают 94 г фенола и 8,4 г КОН (рН 9,5) и при 60° С перемешивани до образовани однородной смеси. После этого через капельную воронку ввод т 187,5 г 40%-ного раствора параформа в бутаноле. Реакционную массу при включенной мешалке выдерживают при 69°С до содержани свободного формальдегида не более 1 % (4,5 ч). Затем в течение 15 мин поднимают температуру до 80°С и перемешивают реакционную массу при этой температуре 1 ч. .Потом провод т подкисление п-толуолсуль- фокислотой до рНЗ, добавл ют дес тикратный избыток бутанола, одновременно снижают температуру до 60 С. реакцией - ную массу выдерживают 1,5 ч, после чего
о
00
ю
00 Ч)
нейтрализуют бутанольным раствором щелочи до рН6, образовавшийс осадок солей отфильтровывают. Избыток Бутанола и конденсационную воду отгон ют под вакуумом 10-15 мм рт.ст. при 40-50°С, до сухого остатка 40 мас.%.
Аналогично описанному получают фе- нолформальдегидные олигомеры с разным соотношением фенола и формальдегида, на основе различных бифункциональных фенолов и их смеси с фенолом, в среде} различных органических растворителей, например пропилового спирта, изопропилового спирта , изобутилового спирта, бутилового спирта , этилцеллозольва, бутилцеллозольва (габл.2).
Композицию получают следующим образом .
Смешивают растворы эпоксидианового олигомера и фенолформапьдегидного олигомера , прогревают при 120° С и посто н - ном перемешивании в течение 1,5 ч, охлаждают, ввод т ортофосфорную кислоту з качестве катализатора отверждени . Полученный лак нанос т аппликатором на жесть электролитического лужени и отвер- ждают при 200°С в течение 12 мин.
В табл. 3 представлены составы эпок- сидно-фенольной композиции, а в табл. 4 и 5 - данные по свойствам.
Claims (1)
- Формула изобретениКомпозици дл покрытий, включающаэпоксидиановый олигомер, этерифицирован- ный фенолформальдегидный олигомер, ортофосфорную кислоту и органический растворитель, отличающа с тем, что, сцелью повышени эластичности покрыти на ее основе, в качестве этерифицированного фенолформальдегидного олигомера она содержит этерифицированный фенолформальдегидный олигомер с мол. м. 250500 ссодержанием метилольных групп 6-11 мас.% и этерифицированных групп 18-32 мае. % при следующем соотношении компонентов,мас.%:Этерифицированный фенолформальдегидный олигомер с мол.м. 250-500 с содержанием метилольных групп 6-11 мас.% и этерифи- цированных групп 18-32 мас.% 5-15Эпоксидиановый олигомер 24-36 Ортофосфорна кислота0,1-0,2Органический растворительОстальноеТ в С л и ц 1ор36 ый5-54 Остальное24 30 3215101324 36 2218-4 150,2 0,1 0,13 0,15 0,1 0,2 0,1 ЗЬ 4548ЗЬ 54 23 ОстальноеОс- талькоеОс- - таль- ноеОс- - тал fenceэтилце позольв бутилцелло- зольв221533 24 30 323636.11)15 10 - 130,2 0,154 230,2 0,13 0,15 0,2 57 36 45 480,2540,2540,2 54Ос- таль-ноеОстальноеОс- - таль- ное- Ос- таль- - вое Ос- - таль- воеОстальноеОс- . . таль- ноеОстальноеТ а 6 л и а а 4Коэффициент выт жки характеризует стойкость покрыти к штамповке.Срок хранени лака, при котором свойства покрытий, полученных на его основе, неизмен ютс , характеризует стабильность лака. 1.Таблицаб
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894700360A SU1689391A1 (ru) | 1989-04-26 | 1989-04-26 | Композици дл покрытий |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894700360A SU1689391A1 (ru) | 1989-04-26 | 1989-04-26 | Композици дл покрытий |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1689391A1 true SU1689391A1 (ru) | 1991-11-07 |
Family
ID=21451854
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894700360A SU1689391A1 (ru) | 1989-04-26 | 1989-04-26 | Композици дл покрытий |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1689391A1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5872196A (en) * | 1995-02-01 | 1999-02-16 | Shell Oil Company | Liquid epoxy resin composition |
RU2502757C2 (ru) * | 2011-11-09 | 2013-12-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Эпоксидно-фенольная композиция |
RU2562299C2 (ru) * | 2013-09-26 | 2015-09-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Способ получения эпоксидно-фенольной композиции |
RU2749277C1 (ru) * | 2019-12-25 | 2021-06-07 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Способ получения лаковых полимерных композиций для окраски консервной тары |
-
1989
- 1989-04-26 SU SU894700360A patent/SU1689391A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Сорокин М.Ф. и др. Хими и технологи пленкообразующих веществ. - М.: Хими , 1981, с. 187-188. Авторское свидетельство СССР Nb 100026, кл. С 08 G 8/04, 1953. Лак ЭП-547 зпоксидно-фенольный. ТУ 6-10-1395-83. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5872196A (en) * | 1995-02-01 | 1999-02-16 | Shell Oil Company | Liquid epoxy resin composition |
RU2502757C2 (ru) * | 2011-11-09 | 2013-12-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Эпоксидно-фенольная композиция |
RU2562299C2 (ru) * | 2013-09-26 | 2015-09-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Способ получения эпоксидно-фенольной композиции |
RU2749277C1 (ru) * | 2019-12-25 | 2021-06-07 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Способ получения лаковых полимерных композиций для окраски консервной тары |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2098869A (en) | Artificial resins and method of making | |
SU1689391A1 (ru) | Композици дл покрытий | |
JPS6224447B2 (ru) | ||
US4906727A (en) | Urea-aldehyde polycondensates, preparation thereof and use thereof as surface coating binders | |
US4272416A (en) | Film-forming resin for use in anti-corrosive and can-coating compositions | |
US4832748A (en) | Coating composition | |
JPS6310679A (ja) | 自己橋かけ性カチオン性塗料バインダ−の製造方法および使用法 | |
US3004002A (en) | Homopolymers of 1,3 bis-(hydroxymethyl) 2-imidazolidones or imidazolithiones | |
AT411061B (de) | Wässrige härter für wässrige epoxidharzdispersionen | |
WO2004050733A2 (en) | Phenolic resins | |
GB562091A (en) | Manufacture of synthetic resinous compositions | |
US4507446A (en) | Water-soluble or water-dispersible resinous sulphur or phosphorus containing salts, their preparation, and their use in coatings | |
EP0002793B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Weich- und Hartharzen und deren Verwendung | |
RU2024533C1 (ru) | Способ получения органических титановых соединений | |
US3207813A (en) | Novel polyepoxide compositions of matter and methods and steps for producing the same | |
US3386924A (en) | Curing polyepoxy compounds with tetrahydrotricyclopentadienylene diamine | |
SU1664802A1 (ru) | Способ получени этерифицированных фенолформальдегидных олигомеров | |
US2956968A (en) | Modified polyamide resins | |
US2574741A (en) | Modified melamine resins | |
US3344118A (en) | Polyamide-formaldehyde condensate | |
US2382238A (en) | Synthetic plastics and films and process of producing them | |
SU1754749A1 (ru) | Эпоксифенольный лак | |
DE1156558B (de) | Verfahren zur Herstellung von hoehermolekularen Mischkondensaten | |
EP0062786B1 (de) | Verfahren zur Herstellung phenolharzmodifizierter Bindemittel | |
DE2638464C3 (de) | Nach Neutralisation wasserlösliche Bindemittel |