SU1689391A1 - Композици дл покрытий - Google Patents

Композици дл покрытий Download PDF

Info

Publication number
SU1689391A1
SU1689391A1 SU894700360A SU4700360A SU1689391A1 SU 1689391 A1 SU1689391 A1 SU 1689391A1 SU 894700360 A SU894700360 A SU 894700360A SU 4700360 A SU4700360 A SU 4700360A SU 1689391 A1 SU1689391 A1 SU 1689391A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
esterified
oligomer
rest
phenol
groups
Prior art date
Application number
SU894700360A
Other languages
English (en)
Inventor
Зоя Алексеевна Кочнова
Альбина Алексеевна Федосина
Татьяна Алексеевна Хрисанова
Светлана Петровна Абрамина
Original Assignee
Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева filed Critical Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority to SU894700360A priority Critical patent/SU1689391A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1689391A1 publication Critical patent/SU1689391A1/ru

Links

Abstract

Изобретение относитс  к получению полимерных покрытий, предназначенных дл  лакировки жести электролитического лужени  при изготовлении консервной тары . Изобретение позвол ет повысить эластичность покрытий за счет использовани  в композиции состава: эпоксидиановый олигомер 24,0-36,0 мэс.% ортофосфорна  кислота 0.1-0,2 мас.%, органический растворитель остальное от 5,0 до 15,0 мас.% этерифицированного фенолформальдегид- ного олигомера с мол.м, 250-500, содержанием метилольных групп 6,0-11,0 мас.%, этерифицированных групп 18.0-32,0 мас.%. 5 табл.

Description

С
Изобретение относитс  к полимерным покрыти м на основе эпоксидно-фенольных композиций, которые могут быть использованы дл  лакировки жести электролитического лужени , используемой при изготовлении цельноштампованной консервной тары.
Целью изобретени   вл етс  повышение эластичности покрыти .
Характеристика этерифицированных фенолформальдегидных олигомеров, используемых в предлагаемой композиции, приведена в табл.1.
В табл.2 представлены услови  получени  этерифицированных фенолформальдегидных олигомеров, используемых в предлагаемой композиции, в зависимости от вида фенольного компонента и вида органического растворител .
Используемый в предлагаемой композиции этерифицированный фенолформаль дегидный олигомер может быть получен следующим образом.
П р и м е р. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником , термометром и капельной воронкой, загружают 94 г фенола и 8,4 г КОН (рН 9,5) и при 60° С перемешивани  до образовани  однородной смеси. После этого через капельную воронку ввод т 187,5 г 40%-ного раствора параформа в бутаноле. Реакционную массу при включенной мешалке выдерживают при 69°С до содержани  свободного формальдегида не более 1 % (4,5 ч). Затем в течение 15 мин поднимают температуру до 80°С и перемешивают реакционную массу при этой температуре 1 ч. .Потом провод т подкисление п-толуолсуль- фокислотой до рНЗ, добавл ют дес тикратный избыток бутанола, одновременно снижают температуру до 60 С. реакцией - ную массу выдерживают 1,5 ч, после чего
о
00
ю
00 Ч)
нейтрализуют бутанольным раствором щелочи до рН6, образовавшийс  осадок солей отфильтровывают. Избыток Бутанола и конденсационную воду отгон ют под вакуумом 10-15 мм рт.ст. при 40-50°С, до сухого остатка 40 мас.%.
Аналогично описанному получают фе- нолформальдегидные олигомеры с разным соотношением фенола и формальдегида, на основе различных бифункциональных фенолов и их смеси с фенолом, в среде} различных органических растворителей, например пропилового спирта, изопропилового спирта , изобутилового спирта, бутилового спирта , этилцеллозольва, бутилцеллозольва (габл.2).
Композицию получают следующим образом .
Смешивают растворы эпоксидианового олигомера и фенолформапьдегидного олигомера , прогревают при 120° С и посто н - ном перемешивании в течение 1,5 ч, охлаждают, ввод т ортофосфорную кислоту з качестве катализатора отверждени . Полученный лак нанос т аппликатором на жесть электролитического лужени  и отвер- ждают при 200°С в течение 12 мин.
В табл. 3 представлены составы эпок- сидно-фенольной композиции, а в табл. 4 и 5 - данные по свойствам.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Композици  дл  покрытий, включающа 
    эпоксидиановый олигомер, этерифицирован- ный фенолформальдегидный олигомер, ортофосфорную кислоту и органический растворитель, отличающа с  тем, что, с
    целью повышени  эластичности покрыти  на ее основе, в качестве этерифицированного фенолформальдегидного олигомера она содержит этерифицированный фенолформальдегидный олигомер с мол. м. 250500 с
    содержанием метилольных групп 6-11 мас.% и этерифицированных групп 18-32 мае. % при следующем соотношении компонентов,
    мас.%:
    Этерифицированный фенолформальдегидный олигомер с мол.м. 250-500 с содержанием метилольных групп 6-11 мас.% и этерифи- цированных групп 18-32 мас.% 5-15
    Эпоксидиановый олигомер 24-36 Ортофосфорна  кислота0,1-0,2
    Органический растворительОстальное
    Т в С л и ц   1
    ор36 ый
    5
    -
    54 Остальное
    24 30 32
    15
    10
    13
    24 36 22
    18
    -4 15
    0,2 0,1 0,13 0,15 0,1 0,2 0,1 ЗЬ 45
    48
    ЗЬ 54 23 Остальное
    Ос- талькое
    Ос- - таль- ное
    Ос- - тал fence
    этилце позольв бутилцелло- зольв
    22
    15
    33 24 30 32
    36
    36
    .11)
    15 10 - 13
    0,2 0,1
    54 23
    0,2 0,13 0,15 0,2 57 36 45 48
    0,2
    54
    0,2
    54
    0,2 54
    Ос- таль-
    ное
    Остальное
    Ос- - таль- ное
    - Ос- таль- - вое Ос- - таль- вое
    Остальное
    Ос- . . таль- ное
    Остальное
    Т а 6 л и а а 4
    Коэффициент выт жки характеризует стойкость покрыти  к штамповке.
    Срок хранени  лака, при котором свойства покрытий, полученных на его основе, не
    измен ютс , характеризует стабильность лака. 1.
    Таблицаб
SU894700360A 1989-04-26 1989-04-26 Композици дл покрытий SU1689391A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894700360A SU1689391A1 (ru) 1989-04-26 1989-04-26 Композици дл покрытий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894700360A SU1689391A1 (ru) 1989-04-26 1989-04-26 Композици дл покрытий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1689391A1 true SU1689391A1 (ru) 1991-11-07

Family

ID=21451854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894700360A SU1689391A1 (ru) 1989-04-26 1989-04-26 Композици дл покрытий

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1689391A1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5872196A (en) * 1995-02-01 1999-02-16 Shell Oil Company Liquid epoxy resin composition
RU2502757C2 (ru) * 2011-11-09 2013-12-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Эпоксидно-фенольная композиция
RU2562299C2 (ru) * 2013-09-26 2015-09-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Способ получения эпоксидно-фенольной композиции
RU2749277C1 (ru) * 2019-12-25 2021-06-07 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Способ получения лаковых полимерных композиций для окраски консервной тары

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Сорокин М.Ф. и др. Хими и технологи пленкообразующих веществ. - М.: Хими , 1981, с. 187-188. Авторское свидетельство СССР Nb 100026, кл. С 08 G 8/04, 1953. Лак ЭП-547 зпоксидно-фенольный. ТУ 6-10-1395-83. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5872196A (en) * 1995-02-01 1999-02-16 Shell Oil Company Liquid epoxy resin composition
RU2502757C2 (ru) * 2011-11-09 2013-12-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Эпоксидно-фенольная композиция
RU2562299C2 (ru) * 2013-09-26 2015-09-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Способ получения эпоксидно-фенольной композиции
RU2749277C1 (ru) * 2019-12-25 2021-06-07 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Способ получения лаковых полимерных композиций для окраски консервной тары

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2098869A (en) Artificial resins and method of making
SU1689391A1 (ru) Композици дл покрытий
JPS6224447B2 (ru)
US4906727A (en) Urea-aldehyde polycondensates, preparation thereof and use thereof as surface coating binders
US4272416A (en) Film-forming resin for use in anti-corrosive and can-coating compositions
US4832748A (en) Coating composition
JPS6310679A (ja) 自己橋かけ性カチオン性塗料バインダ−の製造方法および使用法
US3004002A (en) Homopolymers of 1,3 bis-(hydroxymethyl) 2-imidazolidones or imidazolithiones
AT411061B (de) Wässrige härter für wässrige epoxidharzdispersionen
WO2004050733A2 (en) Phenolic resins
GB562091A (en) Manufacture of synthetic resinous compositions
US4507446A (en) Water-soluble or water-dispersible resinous sulphur or phosphorus containing salts, their preparation, and their use in coatings
EP0002793B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Weich- und Hartharzen und deren Verwendung
RU2024533C1 (ru) Способ получения органических титановых соединений
US3207813A (en) Novel polyepoxide compositions of matter and methods and steps for producing the same
US3386924A (en) Curing polyepoxy compounds with tetrahydrotricyclopentadienylene diamine
SU1664802A1 (ru) Способ получени этерифицированных фенолформальдегидных олигомеров
US2956968A (en) Modified polyamide resins
US2574741A (en) Modified melamine resins
US3344118A (en) Polyamide-formaldehyde condensate
US2382238A (en) Synthetic plastics and films and process of producing them
SU1754749A1 (ru) Эпоксифенольный лак
DE1156558B (de) Verfahren zur Herstellung von hoehermolekularen Mischkondensaten
EP0062786B1 (de) Verfahren zur Herstellung phenolharzmodifizierter Bindemittel
DE2638464C3 (de) Nach Neutralisation wasserlösliche Bindemittel