SU1688928A1 - Method of processing collective copper-molybdenum pyrite bearing products - Google Patents
Method of processing collective copper-molybdenum pyrite bearing products Download PDFInfo
- Publication number
- SU1688928A1 SU1688928A1 SU894713611A SU4713611A SU1688928A1 SU 1688928 A1 SU1688928 A1 SU 1688928A1 SU 894713611 A SU894713611 A SU 894713611A SU 4713611 A SU4713611 A SU 4713611A SU 1688928 A1 SU1688928 A1 SU 1688928A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- molybdenum
- pyrite
- lime
- minutes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к обогащению полезных ископаемых и м.б. использовано при флотационном обогащении медно-мо-1 либденовых пиритсодержащих руд. Целью изобретени вл етс повышение извлечени меди в коллективный медно-молибде- новый концентрат при одновременном снижении извлечени в него пирита и энергоемкости процесса за счет усилени селективности процесса. Способ включает предварительное сгущение, подогрев в присутствии извести, кондиционирование пульпы с реагентами и выделение в полный продукт медно-молибденового концентрата в присутствии бутилового ксантогената. Кондиционирование прозод т одновремен- | но с аэрацией при введении в нее извести , керосина, Т-80 и жидкого стекла при соотношении от 1:0,05:0,0015:0,1 до 1:0,073:0,002:0,125. Подогрев осуществл ют при 60-70° С в течение 8-12 мин, аэрацию в течение 8-12 мин. Способ повышает извлечение меди в медно-молибденовый концентрат на 6,8-8,4% при одновременном снижении извлечени в него пирита на 24,7-30,6%. 2 З.П.Ф-ЛЫ. w feThe invention relates to the enrichment of minerals and m. used in the flotation concentration of copper-mo-1 libden pyrite-containing ores. The aim of the invention is to increase the recovery of copper in the collective copper-molybdenum concentrate while reducing the extraction of pyrite and the energy intensity of the process into it by increasing the selectivity of the process. The method includes pre-thickening, heating in the presence of lime, conditioning the pulp with reagents and isolating the copper-molybdenum concentrate in the complete product in the presence of butyl xanthate. Air conditioning prozod t simultaneous | but with aeration when lime, kerosene, T-80 and liquid glass are introduced into it at a ratio from 1: 0.05: 0.0015: 0.1 to 1: 0.073: 0.002: 0.125. Heating is carried out at 60-70 ° C. C for 8-12 minutes, aeration for 8-12 minutes. The method improves the extraction of copper in copper-molybdenum concentrate by 6.8-8.4% while reducing the extraction of pyrite into it by 24.7-30.6%. 2 ZP.F-Ly. w fe
Description
Изобретение относитс к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано при флотационном обогащении медно-молибденовых пиритсодержащих руд, а именно при селекции черновых коллективных медно-молибденовых пиритсодержащих концентратов и продуктов.The invention relates to the enrichment of minerals and can be used in the flotation enrichment of copper-molybdenum pyrite-containing ores, namely in the selection of rough collective copper-molybdenum pyrite-containing concentrates and products.
Целью изобретени вл етс повышение извлечени меди в коллективный медно-молибденовый концентрат при одновременном снижении извлечени в него пирита и энергоёмкости процесса за счет усилени селективности процесса.The aim of the invention is to increase the recovery of copper in the collective copper-molybdenum concentrate while reducing the extraction of pyrite and the energy intensity of the process into it by increasing the selectivity of the process.
Способ селекции медно-молибденовых пиритсодержащих продуктов включает предварительное сгущение, подогрев в присутствии извести, кондиционирование пульпы с реагентами и выделение в пенный продукт медно-молибденового концентрата в присутствии бутилового ксантогената, кондиционирование провод т одновременно с аэрацией при введении в нее керосина, предварительно обработанного Т-80, и жидкого стекла при соотношении извести, керосина, Т-80 и жидкого стекла от 1:0.05:0,0015:0,1 до 1:0,075:0,0020 0,125. подогрев осуществл ют при 60-70° С в течеоThe method of selection of copper-molybdenum pyrite-containing products includes pre-thickening, heating in the presence of lime, conditioning the pulp with reagents and release of copper-molybdenum concentrate in the foam product in the presence of butyl xanthate, conditioning is carried out simultaneously with aeration with the introduction of kerosene, previously treated with T- 80, and liquid glass with a ratio of lime, kerosene, T-80 and liquid glass from 1: 0.05: 0.0015: 0.1 to 1: 0.075: 0.0020 0.125. heating is carried out at 60-70 ° C for
00 0000 00
оabout
юYu
0000
ние 8-12 мин, а аэрацию осуществл ют в течение 8-12 мин.8-12 minutes, and aeration carried out for 8-12 minutes.
Сущность предлагаемого способа заключаетс в том, что в процесс селекции ввод т дополнительный депрессор пирита- жидкое стекло в смеси с керосином, предварительно обработанным Т-80. который ввод т дл стабилизации процесса селекции и повышени гидрофобности минеральных частиц меди и молибдена. Как показали исследовани , только при определенном соотношении основного депрессора - извести, дополнительного жидкого стекла, а также керосина, предварительно обработанного Т- 80, подогреве при 60-70° С в течение 8-12 мин и последующей аэрации с вышеперечисленными реагентами в течение 8-12 мин достигаетс положительный эффект - повышаетс извлечение меди и молибдена в коллективный медно-молибденовый концентрат при снижении извлечени в него пирита и энергозатрат (за счет снижени на 20-30° С температуры и продолжительности нагрева на 80 мин).The essence of the proposed method lies in the fact that an additional pyrite depressor is introduced into the selection process — liquid glass mixed with kerosene previously processed by T-80. which is introduced to stabilize the selection process and increase the hydrophobicity of the copper and molybdenum mineral particles. Studies have shown that only with a certain ratio of the main depressor - lime, additional liquid glass, and also kerosene, previously treated with T-80, heated at 60-70 ° C for 8-12 minutes and subsequent aeration with the above listed reagents for 8- 12 minutes, a positive effect is achieved - the recovery of copper and molybdenum to the collective copper-molybdenum concentrate is increased while pyrite and energy costs are reduced (by reducing the temperature and heating time by 80-30 ° C by 80 minutes).
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
Коллективный медно-молибденовый пиритсодержащий концентрат после сгущени подвергают подогреву при 60-70° С в течение 8-12 мин в присутствии извести, а далее пульпа поступает на кондиционирование одновременно с аэрацией в течение 8-12 мин при введении в нее эмульсии керосина , предварительно обработанного Т- 80, и жидкого стекла при соотношении извести, керосина, Т-80 и жидкого стекла от 1:0,05:0,0015:0.1 до 1:0,075:0,0025:0.125, ввод т бутиловый ксантогенат и провод т медно-молибденовую флотацию в две стадии .Collective copper-molybdenum pyrite-containing concentrate after heating is subjected to heating at 60-70 ° C for 8-12 minutes in the presence of lime, and then the pulp is fed to the air conditioning simultaneously with aeration for 8-12 minutes with the introduction of kerosene emulsion, previously processed T-80 and liquid glass with a ratio of lime, kerosene, T-80 and liquid glass from 1: 0.05: 0.0015: 0.1 to 1: 0.075: 0.0025: 0.125, butyl xanthate is added and copper-coated molybdenum flotation in two stages.
Пример 1(известный.)Коллективный концентрат подвергают пропарке при 90° С в течение 1,5 ч с известью при ее расходе кг/кг. Затем в процесс ввод т бутиловый ксантогенат при расходе 20 10 кг/кг и провод т флотацию медно-молибде- нового концентрата. По этой технологии получен суммарный медно-молибденовый концентрат с содержанием меди 20,0%, молибдена 0,29%, железа 28,28% при их извлечении соответственно, %: 87,9; 83,9, 53,0.Example 1 (known.) The collective concentrate is subjected to steaming at 90 ° C for 1.5 hours with lime at its consumption of kg / kg. Then, butyl xanthate is introduced into the process at a flow rate of 20–10 kg / kg and the flotation of a copper-molybdenum concentrate is carried out. According to this technology, a total copper-molybdenum concentrate was obtained with a copper content of 20.0%, molybdenum 0.29%, iron 28.28% when extracted, respectively,%: 87.9; 83.9, 53.0.
П р и м е р 2 (по предложенному способу ). Коллективный медно-молибденовый пиритсодержащий концентрат подвергаютPRI me R 2 (according to the proposed method). Collective copper-molybdenum pyrite-containing concentrate is subjected to
нагреву при 60-70° С в течение 8-12 мин в присутствии извести 2000«10 6 кг/кг, далее провод т кондиционирование одновременно с аэрацией в течение 8-12 мин при введенииheating at 60-70 ° C for 8-12 minutes in the presence of lime 2000 "10 6 kg / kg, then conditioning is carried out simultaneously with aeration for 8-12 minutes with the introduction of
в нее эмульсии керосина (100-150 кг/кгУ предварительно обработанного Т-80 (3-5« 10 кг/кг), и жидкого стекла (200-250 кг/кг) при соотношении извести, керосина, Т-80 и жидкого стекла от 1:0,05:0,0015:0,1 доit contains kerosene emulsions (100-150 kg / kgU of pre-treated T-80 (3-5 "10 kg / kg), and liquid glass (200-250 kg / kg) with a ratio of lime, kerosene, T-80 and liquid glass from 1: 0.05: 0.0015: 0.1 to
1:0,075:0,0025:0,125. Далее в процесс ввод т бутиловый ксантогенат (20 10 кг/кг) и провод т медно-молибденовую флотацию. По этой технологии получен суммарный медно-молибденовый концентрат с содержанием меди 23,73-26,38%; молибдена 0,31-0,456%; железа 19,16-20,81% при их извлечении соответственно, %: 94,7-96,3; 82,8-86,9; 22.4-28,3.1: 0.075: 0.0025: 0.125. Then, butyl xanthate (20–10 kg / kg) is introduced into the process and copper – molybdenum flotation is carried out. According to this technology, a total copper-molybdenum concentrate with a copper content of 23.73-26.38% was obtained; molybdenum 0.31-0.456%; iron 19.16-20.81% when they are extracted, respectively,%: 94.7-96.3; 82.8-86.9; 22.4-28.3.
Таким образом, предложенный способThus, the proposed method
селекции коллективных медно-молибдено- выхпиритсодержащих продуктов позвол ет по сравнению с известным повысить извлечение меди в медно-молибденовый концентрат на 6,8-8,4%, значительно снизитьselection of collective copper-molybdenum-pyrite-containing products allows, in comparison with the known, to increase the recovery of copper in copper-molybdenum concentrate by 6.8-8.4%, significantly reduce
извлечение в него пирита (на 24,7-30.6%), а также существенно сократить энергозатраты на проведение процесса за счет понижени на 20-30° С температуры подогрева и его продолжительности (на 78-80 мин).extracting pyrite into it (by 24.7-30.6%), as well as significantly reducing the energy consumption for the process by lowering the heating temperature and its duration (by 78-80 minutes) by 20-30 ° C.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894713611A SU1688928A1 (en) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | Method of processing collective copper-molybdenum pyrite bearing products |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894713611A SU1688928A1 (en) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | Method of processing collective copper-molybdenum pyrite bearing products |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1688928A1 true SU1688928A1 (en) | 1991-11-07 |
Family
ID=21458250
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894713611A SU1688928A1 (en) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | Method of processing collective copper-molybdenum pyrite bearing products |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1688928A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101823023A (en) * | 2010-04-19 | 2010-09-08 | 深圳市中金岭南有色金属股份有限公司凡口铅锌矿 | Floatation process of high-ferrum sulfur ore concentrates |
RU2539448C1 (en) * | 2013-10-17 | 2015-01-20 | Совместное предприятие в форме закрытого акционерного общества "Изготовление, внедрение, сервис" | Method for flotation treatment of flowing and aged mine refuses containing copper and molybdenum minerals |
-
1989
- 1989-06-28 SU SU894713611A patent/SU1688928A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Справочник по обогащению руд.-М.: Недра, 1983, с. 352. Обогатительные фабрики. Справочник по обогащению руд. - М.: Недра, 1984, с. 34-35, 108-113. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101823023A (en) * | 2010-04-19 | 2010-09-08 | 深圳市中金岭南有色金属股份有限公司凡口铅锌矿 | Floatation process of high-ferrum sulfur ore concentrates |
CN101823023B (en) * | 2010-04-19 | 2013-03-13 | 深圳市中金岭南有色金属股份有限公司凡口铅锌矿 | Floatation process of high-ferrum sulfur ore concentrates |
RU2539448C1 (en) * | 2013-10-17 | 2015-01-20 | Совместное предприятие в форме закрытого акционерного общества "Изготовление, внедрение, сервис" | Method for flotation treatment of flowing and aged mine refuses containing copper and molybdenum minerals |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4853113A (en) | Froth Flotation of bastnaesite | |
EP0568672B1 (en) | Flotation separation of arsenopyrite from pyrite | |
US4324653A (en) | Process for the treatment of phosphate ores with silico-carbonate gangue | |
SU1688928A1 (en) | Method of processing collective copper-molybdenum pyrite bearing products | |
RU2599113C1 (en) | Method of flotation concentration of oxidised iron minerals | |
US4735783A (en) | Process for increasing the selectivity of mineral flotation | |
RU2340405C1 (en) | Method of flotation of copper-molybdenum ore | |
CA1104274A (en) | Separation of sulfides by selective oxidation | |
CN114589012A (en) | Copper-molybdenum-lead ore flotation flocculant, preparation method thereof and flocculation flotation method | |
CN112705354A (en) | Beneficiation method for high-calcium scheelite | |
CA1055865A (en) | Mineral flotation and separation process | |
RU2038860C1 (en) | Method of selective flotation of sulfide copper-zinc ores | |
SU1627256A1 (en) | Method for flotation of cassiterite | |
SU1632499A1 (en) | Method flotation of magnesite ores | |
SU1755936A1 (en) | Method of flotation of carbonate type fluorspar ores | |
SU1553172A1 (en) | Method of dressing iron ores and products of magnetic separation thereof | |
CN118142714B (en) | Beneficiation method for high-talcum sulfur-containing low-grade molybdenum ore | |
CN117065933A (en) | White tungsten flotation pH combination regulator and application method thereof | |
SU1764704A1 (en) | Method of selective flotation of carbonate fluoride ores | |
SU1003431A1 (en) | Method of finishing fluorite concentrates | |
RU2038859C1 (en) | Method of separation of copper-molybdenum ores | |
RU2220773C1 (en) | Method of processing microcline ores and products | |
CN110496700B (en) | Method for recovering gold from high-arsenic gold-dressing tailings and application thereof | |
RU2048924C1 (en) | Method of flotation concentration of copper-containing ore | |
RU1794492C (en) | Method for enrichment carbonate-silicate fluorite ores |