SU1688928A1 - Method of processing collective copper-molybdenum pyrite bearing products - Google Patents

Method of processing collective copper-molybdenum pyrite bearing products Download PDF

Info

Publication number
SU1688928A1
SU1688928A1 SU894713611A SU4713611A SU1688928A1 SU 1688928 A1 SU1688928 A1 SU 1688928A1 SU 894713611 A SU894713611 A SU 894713611A SU 4713611 A SU4713611 A SU 4713611A SU 1688928 A1 SU1688928 A1 SU 1688928A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
molybdenum
pyrite
lime
minutes
Prior art date
Application number
SU894713611A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иван Тимофеевич Цветков
Борис Алексеевич Захаров
Эдуард Николаевич Климов
Роберт Давыдович Арустамов
Владимир Алексеевич Кулишов
Александр Владимирович Глембоцкий
Михаил Иосифович Херсонский
Наталья Николаевна Иванкова
Original Assignee
Моноголо-Советское Совместное Горнообогатительное Предприятие "Эрдэнэт"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Моноголо-Советское Совместное Горнообогатительное Предприятие "Эрдэнэт" filed Critical Моноголо-Советское Совместное Горнообогатительное Предприятие "Эрдэнэт"
Priority to SU894713611A priority Critical patent/SU1688928A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1688928A1 publication Critical patent/SU1688928A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к обогащению полезных ископаемых и м.б. использовано при флотационном обогащении медно-мо-1 либденовых пиритсодержащих руд. Целью изобретени   вл етс  повышение извлечени  меди в коллективный медно-молибде- новый концентрат при одновременном снижении извлечени  в него пирита и энергоемкости процесса за счет усилени  селективности процесса. Способ включает предварительное сгущение, подогрев в присутствии извести, кондиционирование пульпы с реагентами и выделение в полный продукт медно-молибденового концентрата в присутствии бутилового ксантогената. Кондиционирование прозод т одновремен- | но с аэрацией при введении в нее извести , керосина, Т-80 и жидкого стекла при соотношении от 1:0,05:0,0015:0,1 до 1:0,073:0,002:0,125. Подогрев осуществл ют при 60-70° С в течение 8-12 мин, аэрацию в течение 8-12 мин. Способ повышает извлечение меди в медно-молибденовый концентрат на 6,8-8,4% при одновременном снижении извлечени  в него пирита на 24,7-30,6%. 2 З.П.Ф-ЛЫ. w feThe invention relates to the enrichment of minerals and m. used in the flotation concentration of copper-mo-1 libden pyrite-containing ores. The aim of the invention is to increase the recovery of copper in the collective copper-molybdenum concentrate while reducing the extraction of pyrite and the energy intensity of the process into it by increasing the selectivity of the process. The method includes pre-thickening, heating in the presence of lime, conditioning the pulp with reagents and isolating the copper-molybdenum concentrate in the complete product in the presence of butyl xanthate. Air conditioning prozod t simultaneous | but with aeration when lime, kerosene, T-80 and liquid glass are introduced into it at a ratio from 1: 0.05: 0.0015: 0.1 to 1: 0.073: 0.002: 0.125. Heating is carried out at 60-70 ° C. C for 8-12 minutes, aeration for 8-12 minutes. The method improves the extraction of copper in copper-molybdenum concentrate by 6.8-8.4% while reducing the extraction of pyrite into it by 24.7-30.6%. 2 ZP.F-Ly. w fe

Description

Изобретение относитс  к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано при флотационном обогащении медно-молибденовых пиритсодержащих руд, а именно при селекции черновых коллективных медно-молибденовых пиритсодержащих концентратов и продуктов.The invention relates to the enrichment of minerals and can be used in the flotation enrichment of copper-molybdenum pyrite-containing ores, namely in the selection of rough collective copper-molybdenum pyrite-containing concentrates and products.

Целью изобретени   вл етс  повышение извлечени  меди в коллективный медно-молибденовый концентрат при одновременном снижении извлечени  в него пирита и энергоёмкости процесса за счет усилени  селективности процесса.The aim of the invention is to increase the recovery of copper in the collective copper-molybdenum concentrate while reducing the extraction of pyrite and the energy intensity of the process into it by increasing the selectivity of the process.

Способ селекции медно-молибденовых пиритсодержащих продуктов включает предварительное сгущение, подогрев в присутствии извести, кондиционирование пульпы с реагентами и выделение в пенный продукт медно-молибденового концентрата в присутствии бутилового ксантогената, кондиционирование провод т одновременно с аэрацией при введении в нее керосина, предварительно обработанного Т-80, и жидкого стекла при соотношении извести, керосина, Т-80 и жидкого стекла от 1:0.05:0,0015:0,1 до 1:0,075:0,0020 0,125. подогрев осуществл ют при 60-70° С в течеоThe method of selection of copper-molybdenum pyrite-containing products includes pre-thickening, heating in the presence of lime, conditioning the pulp with reagents and release of copper-molybdenum concentrate in the foam product in the presence of butyl xanthate, conditioning is carried out simultaneously with aeration with the introduction of kerosene, previously treated with T- 80, and liquid glass with a ratio of lime, kerosene, T-80 and liquid glass from 1: 0.05: 0.0015: 0.1 to 1: 0.075: 0.0020 0.125. heating is carried out at 60-70 ° C for

00 0000 00

оabout

юYu

0000

ние 8-12 мин, а аэрацию осуществл ют в течение 8-12 мин.8-12 minutes, and aeration carried out for 8-12 minutes.

Сущность предлагаемого способа заключаетс  в том, что в процесс селекции ввод т дополнительный депрессор пирита- жидкое стекло в смеси с керосином, предварительно обработанным Т-80. который ввод т дл  стабилизации процесса селекции и повышени  гидрофобности минеральных частиц меди и молибдена. Как показали исследовани , только при определенном соотношении основного депрессора - извести, дополнительного жидкого стекла, а также керосина, предварительно обработанного Т- 80, подогреве при 60-70° С в течение 8-12 мин и последующей аэрации с вышеперечисленными реагентами в течение 8-12 мин достигаетс  положительный эффект - повышаетс  извлечение меди и молибдена в коллективный медно-молибденовый концентрат при снижении извлечени  в него пирита и энергозатрат (за счет снижени  на 20-30° С температуры и продолжительности нагрева на 80 мин).The essence of the proposed method lies in the fact that an additional pyrite depressor is introduced into the selection process — liquid glass mixed with kerosene previously processed by T-80. which is introduced to stabilize the selection process and increase the hydrophobicity of the copper and molybdenum mineral particles. Studies have shown that only with a certain ratio of the main depressor - lime, additional liquid glass, and also kerosene, previously treated with T-80, heated at 60-70 ° C for 8-12 minutes and subsequent aeration with the above listed reagents for 8- 12 minutes, a positive effect is achieved - the recovery of copper and molybdenum to the collective copper-molybdenum concentrate is increased while pyrite and energy costs are reduced (by reducing the temperature and heating time by 80-30 ° C by 80 minutes).

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Коллективный медно-молибденовый пиритсодержащий концентрат после сгущени  подвергают подогреву при 60-70° С в течение 8-12 мин в присутствии извести, а далее пульпа поступает на кондиционирование одновременно с аэрацией в течение 8-12 мин при введении в нее эмульсии керосина , предварительно обработанного Т- 80, и жидкого стекла при соотношении извести, керосина, Т-80 и жидкого стекла от 1:0,05:0,0015:0.1 до 1:0,075:0,0025:0.125, ввод т бутиловый ксантогенат и провод т медно-молибденовую флотацию в две стадии .Collective copper-molybdenum pyrite-containing concentrate after heating is subjected to heating at 60-70 ° C for 8-12 minutes in the presence of lime, and then the pulp is fed to the air conditioning simultaneously with aeration for 8-12 minutes with the introduction of kerosene emulsion, previously processed T-80 and liquid glass with a ratio of lime, kerosene, T-80 and liquid glass from 1: 0.05: 0.0015: 0.1 to 1: 0.075: 0.0025: 0.125, butyl xanthate is added and copper-coated molybdenum flotation in two stages.

Пример 1(известный.)Коллективный концентрат подвергают пропарке при 90° С в течение 1,5 ч с известью при ее расходе кг/кг. Затем в процесс ввод т бутиловый ксантогенат при расходе 20 10 кг/кг и провод т флотацию медно-молибде- нового концентрата. По этой технологии получен суммарный медно-молибденовый концентрат с содержанием меди 20,0%, молибдена 0,29%, железа 28,28% при их извлечении соответственно, %: 87,9; 83,9, 53,0.Example 1 (known.) The collective concentrate is subjected to steaming at 90 ° C for 1.5 hours with lime at its consumption of kg / kg. Then, butyl xanthate is introduced into the process at a flow rate of 20–10 kg / kg and the flotation of a copper-molybdenum concentrate is carried out. According to this technology, a total copper-molybdenum concentrate was obtained with a copper content of 20.0%, molybdenum 0.29%, iron 28.28% when extracted, respectively,%: 87.9; 83.9, 53.0.

П р и м е р 2 (по предложенному способу ). Коллективный медно-молибденовый пиритсодержащий концентрат подвергаютPRI me R 2 (according to the proposed method). Collective copper-molybdenum pyrite-containing concentrate is subjected to

нагреву при 60-70° С в течение 8-12 мин в присутствии извести 2000«10 6 кг/кг, далее провод т кондиционирование одновременно с аэрацией в течение 8-12 мин при введенииheating at 60-70 ° C for 8-12 minutes in the presence of lime 2000 "10 6 kg / kg, then conditioning is carried out simultaneously with aeration for 8-12 minutes with the introduction of

в нее эмульсии керосина (100-150 кг/кгУ предварительно обработанного Т-80 (3-5« 10 кг/кг), и жидкого стекла (200-250 кг/кг) при соотношении извести, керосина, Т-80 и жидкого стекла от 1:0,05:0,0015:0,1 доit contains kerosene emulsions (100-150 kg / kgU of pre-treated T-80 (3-5 "10 kg / kg), and liquid glass (200-250 kg / kg) with a ratio of lime, kerosene, T-80 and liquid glass from 1: 0.05: 0.0015: 0.1 to

1:0,075:0,0025:0,125. Далее в процесс ввод т бутиловый ксантогенат (20 10 кг/кг) и провод т медно-молибденовую флотацию. По этой технологии получен суммарный медно-молибденовый концентрат с содержанием меди 23,73-26,38%; молибдена 0,31-0,456%; железа 19,16-20,81% при их извлечении соответственно, %: 94,7-96,3; 82,8-86,9; 22.4-28,3.1: 0.075: 0.0025: 0.125. Then, butyl xanthate (20–10 kg / kg) is introduced into the process and copper – molybdenum flotation is carried out. According to this technology, a total copper-molybdenum concentrate with a copper content of 23.73-26.38% was obtained; molybdenum 0.31-0.456%; iron 19.16-20.81% when they are extracted, respectively,%: 94.7-96.3; 82.8-86.9; 22.4-28.3.

Таким образом, предложенный способThus, the proposed method

селекции коллективных медно-молибдено- выхпиритсодержащих продуктов позвол ет по сравнению с известным повысить извлечение меди в медно-молибденовый концентрат на 6,8-8,4%, значительно снизитьselection of collective copper-molybdenum-pyrite-containing products allows, in comparison with the known, to increase the recovery of copper in copper-molybdenum concentrate by 6.8-8.4%, significantly reduce

извлечение в него пирита (на 24,7-30.6%), а также существенно сократить энергозатраты на проведение процесса за счет понижени  на 20-30° С температуры подогрева и его продолжительности (на 78-80 мин).extracting pyrite into it (by 24.7-30.6%), as well as significantly reducing the energy consumption for the process by lowering the heating temperature and its duration (by 78-80 minutes) by 20-30 ° C.

Claims (3)

1.Способ селекции коллективных мед- но-молибденовых пиритсодержащих продуктов , включающий предварительное сгущение, нагрев в присутствии извести,1. A method for the selection of collective copper-molybdenum pyrite-containing products, including preliminary thickening, heating in the presence of lime, кондиционирование пульпы и флотацию медно-молибденовых минералов в присутствии бутилового ксантогената, отличающийс  тем, что, с целью повышени  извлечени  меди, в коллективный медномолибденовый концентрат при одновременном снижении извлечени  в него пирита и энергоемкости процесса перед кондиционированием ввод т обработанный Т-80 керосин и жидкое стекло, приpulp conditioning and flotation of copper-molybdenum minerals in the presence of butyl xanthate, characterized in that, in order to increase copper recovery, treated T-80 kerosene and liquid glass are introduced into collective copper-molybdenum concentrate while reducing the pyrite and energy intensity of the process at кондиционировании осуществл ют аэрацию , при этом соотношение извести, керосина , Т-80 и жидкого стекла составл ет от 1:0.05:0.0015:0.1 до 1:0,075:0.0025:0,125.air-conditioning is aerated, with a ratio of lime, kerosene, T-80 and liquid glass ranging from 1: 0.05: 0.0015: 0.1 to 1: 0.075: 0.0025: 0.125. 2.Способ по п. 1,отличающийс  тем, что нагрев медно-молибденового пиритсодержащего продукта осуществл ют при 60-70° С в течение 8-12 мин.2. A method according to claim 1, characterized in that the heating of the copper-molybdenum pyrite-containing product is carried out at 60-70 ° C for 8-12 minutes. 3.Способ поп. 1и2, отличающий- с   тем, что аэрацию пульпы осуществл ют3. Method pop. 1 and 2, characterized in that the pulp is aerated в течение 8-12 мин.within 8-12 min.
SU894713611A 1989-06-28 1989-06-28 Method of processing collective copper-molybdenum pyrite bearing products SU1688928A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894713611A SU1688928A1 (en) 1989-06-28 1989-06-28 Method of processing collective copper-molybdenum pyrite bearing products

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894713611A SU1688928A1 (en) 1989-06-28 1989-06-28 Method of processing collective copper-molybdenum pyrite bearing products

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1688928A1 true SU1688928A1 (en) 1991-11-07

Family

ID=21458250

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894713611A SU1688928A1 (en) 1989-06-28 1989-06-28 Method of processing collective copper-molybdenum pyrite bearing products

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1688928A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101823023A (en) * 2010-04-19 2010-09-08 深圳市中金岭南有色金属股份有限公司凡口铅锌矿 Floatation process of high-ferrum sulfur ore concentrates
RU2539448C1 (en) * 2013-10-17 2015-01-20 Совместное предприятие в форме закрытого акционерного общества "Изготовление, внедрение, сервис" Method for flotation treatment of flowing and aged mine refuses containing copper and molybdenum minerals

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Справочник по обогащению руд.-М.: Недра, 1983, с. 352. Обогатительные фабрики. Справочник по обогащению руд. - М.: Недра, 1984, с. 34-35, 108-113. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101823023A (en) * 2010-04-19 2010-09-08 深圳市中金岭南有色金属股份有限公司凡口铅锌矿 Floatation process of high-ferrum sulfur ore concentrates
CN101823023B (en) * 2010-04-19 2013-03-13 深圳市中金岭南有色金属股份有限公司凡口铅锌矿 Floatation process of high-ferrum sulfur ore concentrates
RU2539448C1 (en) * 2013-10-17 2015-01-20 Совместное предприятие в форме закрытого акционерного общества "Изготовление, внедрение, сервис" Method for flotation treatment of flowing and aged mine refuses containing copper and molybdenum minerals

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4853113A (en) Froth Flotation of bastnaesite
EP0568672B1 (en) Flotation separation of arsenopyrite from pyrite
US4324653A (en) Process for the treatment of phosphate ores with silico-carbonate gangue
SU1688928A1 (en) Method of processing collective copper-molybdenum pyrite bearing products
RU2599113C1 (en) Method of flotation concentration of oxidised iron minerals
US4735783A (en) Process for increasing the selectivity of mineral flotation
RU2340405C1 (en) Method of flotation of copper-molybdenum ore
CA1104274A (en) Separation of sulfides by selective oxidation
CN114589012A (en) Copper-molybdenum-lead ore flotation flocculant, preparation method thereof and flocculation flotation method
CN112705354A (en) Beneficiation method for high-calcium scheelite
CA1055865A (en) Mineral flotation and separation process
RU2038860C1 (en) Method of selective flotation of sulfide copper-zinc ores
SU1627256A1 (en) Method for flotation of cassiterite
SU1632499A1 (en) Method flotation of magnesite ores
SU1755936A1 (en) Method of flotation of carbonate type fluorspar ores
SU1553172A1 (en) Method of dressing iron ores and products of magnetic separation thereof
CN118142714B (en) Beneficiation method for high-talcum sulfur-containing low-grade molybdenum ore
CN117065933A (en) White tungsten flotation pH combination regulator and application method thereof
SU1764704A1 (en) Method of selective flotation of carbonate fluoride ores
SU1003431A1 (en) Method of finishing fluorite concentrates
RU2038859C1 (en) Method of separation of copper-molybdenum ores
RU2220773C1 (en) Method of processing microcline ores and products
CN110496700B (en) Method for recovering gold from high-arsenic gold-dressing tailings and application thereof
RU2048924C1 (en) Method of flotation concentration of copper-containing ore
RU1794492C (en) Method for enrichment carbonate-silicate fluorite ores