SU1675317A1 - Способ получени пека - Google Patents

Способ получени пека Download PDF

Info

Publication number
SU1675317A1
SU1675317A1 SU894717388A SU4717388A SU1675317A1 SU 1675317 A1 SU1675317 A1 SU 1675317A1 SU 894717388 A SU894717388 A SU 894717388A SU 4717388 A SU4717388 A SU 4717388A SU 1675317 A1 SU1675317 A1 SU 1675317A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polycondensation
pitch
product
pressure
mpa
Prior art date
Application number
SU894717388A
Other languages
English (en)
Inventor
Равиль Галимзянович Галеев
Ильдар Рашидович Хайрудинов
Лев Васильевич Долматов
Альберт Исакович Ольферт
Евгений Григорьевич Горлов
Юрий Иванович Нешин
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2223
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2223 filed Critical Предприятие П/Я В-2223
Priority to SU894717388A priority Critical patent/SU1675317A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1675317A1 publication Critical patent/SU1675317A1/ru

Links

Landscapes

  • Working-Up Tar And Pitch (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к нефтехимии, в частности к получению пека. Цель - повышение качества целевого продукта. Получение ведут путем термодеструкции нагретого нефт ного сырь  при повышенных температуре и давлении, предпочтительно при 380- 450°С и 0,5-4,5 МПа, в течение 0,5-10 ч. Процесс провод т с поликонденсацией полученных продуктов при повышенных температуре и давлении в присутствии вод ного пара, предпочтительно при 340-420°С и 0.1- 0,5 МПа, в течение 1-15 ч в присутствии 1-20 мас.% вод ного пара с получением продукта поликонденсации. Его раздел ют на дис- тилл тные фракции и пековый продукт, который подвергают дополнительной термообработке при 300-430°С, давлении 0,01- 0,1 МПа в течение 1-15 ч в присутствии фракции разделени  продукта поликонденсации , выкипающей выше 350°С, вз той в количестве 1-5 мас.% на продукт, с последующей рециркул цией полученного пека на поликонденсацию. Дл  разных видов пеков спекаемость повышаетс  до 82 усл.ед., коксуемость до 76 мас.%, расшир етс  предел температуры разм гчени  до 60-300°С 1 з.п. ф-лы, 1 ил , 2 табл сл с

Description

Изобретение относитс  к способу получени  пека и может быть использовано в нефтеперерабатывающей, электродной, коксохимической и других отрасл х промышленности .
Цель изобретени  - повышение качества целевого продукта.
На чертеже представлена принципиальна  схема проведени  способа.
Исходное сырье, предварительно нагретое до температуры 390-460°С по линии 1 подают на первую стадию - термодеструкцию в реактор 2, которую провод т при 380- 450°С, давлении 0,5-4,5 МПа в течение 0,5-10 ч.
Продукт термодеструкции с верха реактора 2 направл ют в нижюю часть реактора 3 на вторую стадию - поликонденсацию, куда также подают вод ной пар по линии 4
в количестве 1-20 мас.% на сырье. Температура в реакторе 3 340-420°С, давление 0,1- 0,5 МПа, врем  пребывани  в нем продукта 1-15 ч.
Пары с верха реактора 3 подают в ректификационную колонну 5, где провод т разделение на газ, бензин, дизельную фракцию , фракцию, выкипающую выше 350°С. отводимые соответственно по лини м 6-9
Пековый продукт с низа реактора 3 направл ют в реактор 10 на дополнительную термообработку при 300-430°С,давлении 0,01-0,1 МПа и времени пребывани  1-15 ч Сюда же по линии 9 подают фракцию разделени  продукта поликонденсации, выкипающую выше 350°С, в количестве 1-5 мас.% на продукт, направл емый на дополнительную термообработку
О xj СЛ СО
V4
С низа реактора 10 полиции 11 вывод т готовый пек, раздел ют его на два потока, один из которых рециркулируют в реактор 3. С перха реактора 10 вывод т пары нефтепродуктов и направл ют в ректификационную колонну 5 на разделение.
Уровень жидкого пека в реакторах 3 и 10 поддерживают не менее половины и не более 3/4 высоты реактора.
В табл.1 приведены требовани , предъ вл емые к качеству различных видов пека.
Пример1.В качестве исходного сырь  используют гудрон следующего качества: плотность 984 кг/м3; коксуемость 13,4 мае.%; выкипает до 425°С 1 мас.%.
Сырье подают со скоростью 40 л/ч в реактор объемом 20 л. Температура в реакторе 2 450°С, давление 4,5 МПа. Продукты термодеструкции направл ют о реактор 3 на поликонденсацию в присутствии вод ного пара, вз того в количестве 20 мас.%. С низа реактора 3 отбирают около 50% пеко- вого продукта от массы сырь  и подают в реактор 10 на дополнительную термообработку . Пары с верха реактора 3 раздел ют в ректификационной колонне и фракцию с температурой кипени  выше 350°С в количестве 1 мас.% от пекового продукта направл ют в реактор 10. Температура в реакторе 10430°С. давлениеО.1 МПа, врем  пребывани  1 ч. Полученный пек раздел ют на два потока, один из которых о количестве 10 мас.% от пека рециркулируют в реактор 3. Качество пека: коксовый остаток 53 мас.%, температура разм гчени  88°С, индекс Рога 51.
Полученный пек удовлетвор ет предъ вл емым требовани м. В табл.2 приведены данные по качеству пека, полученного в данном и последующих примерах, где К - коксуемость, ТР - температура разм гчени , R - показатель спекаемости (индекс Рога). В этой же табл.2 приведены режимные услови  проведени  термодеструкции, поликонденсации и термообработки (дополнительной ) и качество получаемых на этих стади х продуктов.
П р и м е р ы 2-10. Способ провод т по примеру 1, варьиру  режимные услови  термодеструкции , поликонденсации и термообработки , подаваемые в реактор 3 количества пара и в реактор 10 фракции, выкипающей выше 350°С.
П р и м е р 11. Способ провод т по примеру 1, однако на стадию поликонденсации пар не подают. Качество полученного пека ниже требуемых показателей.
П р и м е р 12. Способ провод т по примеру 1, однако на стадии термообработки не подают фракцию, выкипающую выше 350°С. Качество полученного пека не удовлетвор ет предъ вл емым требовани м.
П р и м е р 13 (известный способ). Способ провод т по примеру 1, однако пек выводитс  после второй стадии поликонденсации. Качество полученного
пека не удовлетвор ет предъ вл емым требовани м .
П р и м е р 14. Способ провод т по примеру 1. При этом на поликонденсацию циркулируют 5 мас.% пека. Качество пека
удовлетвор ет предъ вл емым требовани м .
П р и м е р 15. Способ провод т по примеру 1. При этом на поликонденсацию рециркулируют 500% от массы целевого пека . Качество пека удовлетвор ет предъ вл емым требовани м.
Из данных табл.2 следует, что предлагаемый способ позвол ет повысить качество целевого продукта. Так дл  разных видов
пеков спекаемость повышаетс  с 29 до 82 усл. ед., коксуемость с 42 до 76 мас.%, расшир етс  предел температуры разм гчени  до 60-300°С (пек - спекающий).

Claims (2)

1. Способ получени  пека путем термо- деструкций нагретого нефт ного сырь  при повышенных температуре и давлении, дальнейшей поликонденсации полученных продуктов при повышенных температуре и
давлении в присутствии вод ного пара с получением продукта поликонденсации, разделением последнего на дистилл тные фракции и пековый продукт, отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества
целевого продукта, пековый продукт подвергают дополнительной термообработке при температуре 300-430°С, давлении 0,01- 0,1 МПа в течение 1-15 ч в присутствии фракцииразделени продукта
поликонденсации, выкипающей выше 350°С, вз той в количестве 1-5 мас.% на продукт, и процесс провод т с рециркул цией полученного пека на поликонденсацию .
2. Способ по п. 1,отличающийс  тем, что термодеструкцию провод т при температуре 380-450°С, давлении 0,5-4,5 МПа в течение 0,5-10 ч, поликонденсацию провод т при температуре 340-420°С, давлении 0,1-0,5 МПа в течение 1-15 ч в присутствии 1-20 мас.% вод ного пара.
Таблица 1
,Т р бл и ц а , 2
Пример
/
По iHKi in ( ци  т РЛ п;1мд кгл
16753178
Продолжение табл.2
Ч 1 Н 8
2 2 / 8
i П 4S 6} 51 В 8 63 I 91 Ь, 01
:o i (
IV
12 24
т 7
28 } 21 3 28 9 29 24 29 ;о
К)
51
430 /ПО 4 1П 43П
;оо
300
юо
00 340 180 380 380
180
4 30
0,1
0,1
U,1
ГМ
0,1Л1
0,01
0,01
0,01
р,1
0,1 0,1 0,1
0,1 0,05
1 1 1 1 5 5 5 5 1
3 3 О
о k
2
53 58 69 70 55 6 58 73 66 69 5А 42 42 50 76
135
122
132
82
111
143
198
120
148
72
91
200
60
300
57 56 52 63 54 66 69 78 68 82 47 29 29 51 71
SU894717388A 1989-07-10 1989-07-10 Способ получени пека SU1675317A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894717388A SU1675317A1 (ru) 1989-07-10 1989-07-10 Способ получени пека

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894717388A SU1675317A1 (ru) 1989-07-10 1989-07-10 Способ получени пека

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1675317A1 true SU1675317A1 (ru) 1991-09-07

Family

ID=21460120

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894717388A SU1675317A1 (ru) 1989-07-10 1989-07-10 Способ получени пека

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1675317A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2538892C1 (ru) * 2013-06-18 2015-01-10 Государственное унитарное предприятие "Институт нефтехимпереработки Республики Башкортостан" (ГУП "ИНХП РБ") Способ переработки нефтяных остатков

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка DE №3116517. кл. С 10 С 1/16, 1982. За вка DE №3221368, кл. С ЮС 1/16, 1983. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2538892C1 (ru) * 2013-06-18 2015-01-10 Государственное унитарное предприятие "Институт нефтехимпереработки Республики Башкортостан" (ГУП "ИНХП РБ") Способ переработки нефтяных остатков

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3246134A1 (de) Verfahren zur entfernung von polymere bildenden verunreinigungen aus einer naphthafraktion
SU719511A3 (ru) Способ переработки т желого нефт ного сырь
US6048448A (en) Delayed coking process and method of formulating delayed coking feed charge
US4201659A (en) Process for the preparation of gas oil
EP0250136B1 (en) Delayed coking
US4116816A (en) Parallel hydrodesulfurization of naphtha and distillate streams with passage of distillate overhead as reflux to the naphtha distillation zone
US4477334A (en) Thermal cracking of heavy hydrocarbon oils
US4551232A (en) Process and facility for making coke suitable for metallurgical purposes
SU1675317A1 (ru) Способ получени пека
US4902405A (en) Fixed bed hydrocracking process
US20090120837A1 (en) Method Of Obtaining High-Quality Products From Polyolefine Waste Material Or Polyolefines
US4428823A (en) Integrated thermal cracking and visbreaking process
GB2083492A (en) Production of pitch from petroleum fractions
RU2058366C1 (ru) Способ получения нефтяного кокса
SU1306479A3 (ru) Способ получени углеводородных нефт ных дистилл тов
JPS6249917B2 (ru)
RU2203923C1 (ru) Способ переработки жидких продуктов пиролиза
US2752406A (en) Removing diolefins from petroleum fractions by forming codimers with cyclic diolefins and distilling
US3108061A (en) Method for preparing and catalytically cracking petroleum residuum fractions
SU1142498A1 (ru) Способ получени сырь дл производства игольчатого кокса
CN101463267B (zh) 一种减粘裂化方法
SU1684311A1 (ru) Способ получени сырь дл производства технического углерода
EP0142043B1 (de) Verfahren zur Gewinnung von verdampfbaren Ölen aus dem Rückstand der Hydrierung von Schwerölen, Bitumen, Teer und dergl.
JPS62232490A (ja) デイ−ゼル範囲の燃料の連続式製造方法
SU1525192A1 (ru) Способ разделени мазута на узкие масл ные фракции