SU1675317A1 - Способ получени пека - Google Patents
Способ получени пека Download PDFInfo
- Publication number
- SU1675317A1 SU1675317A1 SU894717388A SU4717388A SU1675317A1 SU 1675317 A1 SU1675317 A1 SU 1675317A1 SU 894717388 A SU894717388 A SU 894717388A SU 4717388 A SU4717388 A SU 4717388A SU 1675317 A1 SU1675317 A1 SU 1675317A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polycondensation
- pitch
- product
- pressure
- mpa
- Prior art date
Links
Landscapes
- Working-Up Tar And Pitch (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к нефтехимии, в частности к получению пека. Цель - повышение качества целевого продукта. Получение ведут путем термодеструкции нагретого нефт ного сырь при повышенных температуре и давлении, предпочтительно при 380- 450°С и 0,5-4,5 МПа, в течение 0,5-10 ч. Процесс провод т с поликонденсацией полученных продуктов при повышенных температуре и давлении в присутствии вод ного пара, предпочтительно при 340-420°С и 0.1- 0,5 МПа, в течение 1-15 ч в присутствии 1-20 мас.% вод ного пара с получением продукта поликонденсации. Его раздел ют на дис- тилл тные фракции и пековый продукт, который подвергают дополнительной термообработке при 300-430°С, давлении 0,01- 0,1 МПа в течение 1-15 ч в присутствии фракции разделени продукта поликонденсации , выкипающей выше 350°С, вз той в количестве 1-5 мас.% на продукт, с последующей рециркул цией полученного пека на поликонденсацию. Дл разных видов пеков спекаемость повышаетс до 82 усл.ед., коксуемость до 76 мас.%, расшир етс предел температуры разм гчени до 60-300°С 1 з.п. ф-лы, 1 ил , 2 табл сл с
Description
Изобретение относитс к способу получени пека и может быть использовано в нефтеперерабатывающей, электродной, коксохимической и других отрасл х промышленности .
Цель изобретени - повышение качества целевого продукта.
На чертеже представлена принципиальна схема проведени способа.
Исходное сырье, предварительно нагретое до температуры 390-460°С по линии 1 подают на первую стадию - термодеструкцию в реактор 2, которую провод т при 380- 450°С, давлении 0,5-4,5 МПа в течение 0,5-10 ч.
Продукт термодеструкции с верха реактора 2 направл ют в нижюю часть реактора 3 на вторую стадию - поликонденсацию, куда также подают вод ной пар по линии 4
в количестве 1-20 мас.% на сырье. Температура в реакторе 3 340-420°С, давление 0,1- 0,5 МПа, врем пребывани в нем продукта 1-15 ч.
Пары с верха реактора 3 подают в ректификационную колонну 5, где провод т разделение на газ, бензин, дизельную фракцию , фракцию, выкипающую выше 350°С. отводимые соответственно по лини м 6-9
Пековый продукт с низа реактора 3 направл ют в реактор 10 на дополнительную термообработку при 300-430°С,давлении 0,01-0,1 МПа и времени пребывани 1-15 ч Сюда же по линии 9 подают фракцию разделени продукта поликонденсации, выкипающую выше 350°С, в количестве 1-5 мас.% на продукт, направл емый на дополнительную термообработку
О xj СЛ СО
V4
С низа реактора 10 полиции 11 вывод т готовый пек, раздел ют его на два потока, один из которых рециркулируют в реактор 3. С перха реактора 10 вывод т пары нефтепродуктов и направл ют в ректификационную колонну 5 на разделение.
Уровень жидкого пека в реакторах 3 и 10 поддерживают не менее половины и не более 3/4 высоты реактора.
В табл.1 приведены требовани , предъ вл емые к качеству различных видов пека.
Пример1.В качестве исходного сырь используют гудрон следующего качества: плотность 984 кг/м3; коксуемость 13,4 мае.%; выкипает до 425°С 1 мас.%.
Сырье подают со скоростью 40 л/ч в реактор объемом 20 л. Температура в реакторе 2 450°С, давление 4,5 МПа. Продукты термодеструкции направл ют о реактор 3 на поликонденсацию в присутствии вод ного пара, вз того в количестве 20 мас.%. С низа реактора 3 отбирают около 50% пеко- вого продукта от массы сырь и подают в реактор 10 на дополнительную термообработку . Пары с верха реактора 3 раздел ют в ректификационной колонне и фракцию с температурой кипени выше 350°С в количестве 1 мас.% от пекового продукта направл ют в реактор 10. Температура в реакторе 10430°С. давлениеО.1 МПа, врем пребывани 1 ч. Полученный пек раздел ют на два потока, один из которых о количестве 10 мас.% от пека рециркулируют в реактор 3. Качество пека: коксовый остаток 53 мас.%, температура разм гчени 88°С, индекс Рога 51.
Полученный пек удовлетвор ет предъ вл емым требовани м. В табл.2 приведены данные по качеству пека, полученного в данном и последующих примерах, где К - коксуемость, ТР - температура разм гчени , R - показатель спекаемости (индекс Рога). В этой же табл.2 приведены режимные услови проведени термодеструкции, поликонденсации и термообработки (дополнительной ) и качество получаемых на этих стади х продуктов.
П р и м е р ы 2-10. Способ провод т по примеру 1, варьиру режимные услови термодеструкции , поликонденсации и термообработки , подаваемые в реактор 3 количества пара и в реактор 10 фракции, выкипающей выше 350°С.
П р и м е р 11. Способ провод т по примеру 1, однако на стадию поликонденсации пар не подают. Качество полученного пека ниже требуемых показателей.
П р и м е р 12. Способ провод т по примеру 1, однако на стадии термообработки не подают фракцию, выкипающую выше 350°С. Качество полученного пека не удовлетвор ет предъ вл емым требовани м.
П р и м е р 13 (известный способ). Способ провод т по примеру 1, однако пек выводитс после второй стадии поликонденсации. Качество полученного
пека не удовлетвор ет предъ вл емым требовани м .
П р и м е р 14. Способ провод т по примеру 1. При этом на поликонденсацию циркулируют 5 мас.% пека. Качество пека
удовлетвор ет предъ вл емым требовани м .
П р и м е р 15. Способ провод т по примеру 1. При этом на поликонденсацию рециркулируют 500% от массы целевого пека . Качество пека удовлетвор ет предъ вл емым требовани м.
Из данных табл.2 следует, что предлагаемый способ позвол ет повысить качество целевого продукта. Так дл разных видов
пеков спекаемость повышаетс с 29 до 82 усл. ед., коксуемость с 42 до 76 мас.%, расшир етс предел температуры разм гчени до 60-300°С (пек - спекающий).
Claims (2)
1. Способ получени пека путем термо- деструкций нагретого нефт ного сырь при повышенных температуре и давлении, дальнейшей поликонденсации полученных продуктов при повышенных температуре и
давлении в присутствии вод ного пара с получением продукта поликонденсации, разделением последнего на дистилл тные фракции и пековый продукт, отличающийс тем, что, с целью повышени качества
целевого продукта, пековый продукт подвергают дополнительной термообработке при температуре 300-430°С, давлении 0,01- 0,1 МПа в течение 1-15 ч в присутствии фракцииразделени продукта
поликонденсации, выкипающей выше 350°С, вз той в количестве 1-5 мас.% на продукт, и процесс провод т с рециркул цией полученного пека на поликонденсацию .
2. Способ по п. 1,отличающийс тем, что термодеструкцию провод т при температуре 380-450°С, давлении 0,5-4,5 МПа в течение 0,5-10 ч, поликонденсацию провод т при температуре 340-420°С, давлении 0,1-0,5 МПа в течение 1-15 ч в присутствии 1-20 мас.% вод ного пара.
Таблица 1
,Т р бл и ц а , 2
Пример
/
По iHKi in ( ци т РЛ п;1мд кгл
16753178
Продолжение табл.2
Ч 1 Н 8
2 2 / 8
i П 4S 6} 51 В 8 63 I 91 Ь, 01
:o i (
IV
12 24
т 7
28 } 21 3 28 9 29 24 29 ;о
К)
51
430 /ПО 4 1П 43П
;оо
300
юо
00 340 180 380 380
180
4 30
0,1
0,1
U,1
ГМ
0,1Л1
0,01
0,01
0,01
р,1
0,1 0,1 0,1
0,1 0,05
1 1 1 1 5 5 5 5 1
3 3 О
о k
2
53 58 69 70 55 6 58 73 66 69 5А 42 42 50 76
135
122
132
82
111
143
198
120
148
72
91
200
60
300
57 56 52 63 54 66 69 78 68 82 47 29 29 51 71
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894717388A SU1675317A1 (ru) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | Способ получени пека |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894717388A SU1675317A1 (ru) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | Способ получени пека |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1675317A1 true SU1675317A1 (ru) | 1991-09-07 |
Family
ID=21460120
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894717388A SU1675317A1 (ru) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | Способ получени пека |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1675317A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2538892C1 (ru) * | 2013-06-18 | 2015-01-10 | Государственное унитарное предприятие "Институт нефтехимпереработки Республики Башкортостан" (ГУП "ИНХП РБ") | Способ переработки нефтяных остатков |
-
1989
- 1989-07-10 SU SU894717388A patent/SU1675317A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
За вка DE №3116517. кл. С 10 С 1/16, 1982. За вка DE №3221368, кл. С ЮС 1/16, 1983. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2538892C1 (ru) * | 2013-06-18 | 2015-01-10 | Государственное унитарное предприятие "Институт нефтехимпереработки Республики Башкортостан" (ГУП "ИНХП РБ") | Способ переработки нефтяных остатков |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3246134A1 (de) | Verfahren zur entfernung von polymere bildenden verunreinigungen aus einer naphthafraktion | |
SU719511A3 (ru) | Способ переработки т желого нефт ного сырь | |
US6048448A (en) | Delayed coking process and method of formulating delayed coking feed charge | |
US4201659A (en) | Process for the preparation of gas oil | |
EP0250136B1 (en) | Delayed coking | |
US4116816A (en) | Parallel hydrodesulfurization of naphtha and distillate streams with passage of distillate overhead as reflux to the naphtha distillation zone | |
US4477334A (en) | Thermal cracking of heavy hydrocarbon oils | |
US4551232A (en) | Process and facility for making coke suitable for metallurgical purposes | |
SU1675317A1 (ru) | Способ получени пека | |
US4902405A (en) | Fixed bed hydrocracking process | |
US20090120837A1 (en) | Method Of Obtaining High-Quality Products From Polyolefine Waste Material Or Polyolefines | |
US4428823A (en) | Integrated thermal cracking and visbreaking process | |
GB2083492A (en) | Production of pitch from petroleum fractions | |
RU2058366C1 (ru) | Способ получения нефтяного кокса | |
SU1306479A3 (ru) | Способ получени углеводородных нефт ных дистилл тов | |
JPS6249917B2 (ru) | ||
RU2203923C1 (ru) | Способ переработки жидких продуктов пиролиза | |
US2752406A (en) | Removing diolefins from petroleum fractions by forming codimers with cyclic diolefins and distilling | |
US3108061A (en) | Method for preparing and catalytically cracking petroleum residuum fractions | |
SU1142498A1 (ru) | Способ получени сырь дл производства игольчатого кокса | |
CN101463267B (zh) | 一种减粘裂化方法 | |
SU1684311A1 (ru) | Способ получени сырь дл производства технического углерода | |
EP0142043B1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von verdampfbaren Ölen aus dem Rückstand der Hydrierung von Schwerölen, Bitumen, Teer und dergl. | |
JPS62232490A (ja) | デイ−ゼル範囲の燃料の連続式製造方法 | |
SU1525192A1 (ru) | Способ разделени мазута на узкие масл ные фракции |