SU1674933A1 - Способ очистки газовых выбросов от примесей хлорорганических веществ - Google Patents
Способ очистки газовых выбросов от примесей хлорорганических веществ Download PDFInfo
- Publication number
- SU1674933A1 SU1674933A1 SU894697894A SU4697894A SU1674933A1 SU 1674933 A1 SU1674933 A1 SU 1674933A1 SU 894697894 A SU894697894 A SU 894697894A SU 4697894 A SU4697894 A SU 4697894A SU 1674933 A1 SU1674933 A1 SU 1674933A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- impurities
- contact
- temperature
- rest
- Prior art date
Links
Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии очистки газовых выбросов от винилхлорида, этилхлорида и других хлорорганических веществ , примен емой в химической промышленности и позвол ющей снизить энерго затраты. Очищаемые газы пропускают и режиме адсорбции до проскока примесей через контакт, содержащий 30-40 маг % Сг20зна носителе у А|20з. предварительно обработанном разбавленной HCI. Затем поднимают температуру контакта до 350 400°С, адсорбированные примеси при этом окисл ютс . Контакт играет роль сорбента-катализатора . Сорбционна емкость контакта , содержащего 40 мас.% Сг20з. составл ет при 60°С 8,5 мг/r по винилХло риду и 5,3 мг/г по этилхлориду Снижение энергозатрат обусловлено периодическим снижением температуры контакта до 60 и 125°С дл проведени адсорбции примесей. 2 табл. 00 с
Description
Изобретение относитс к способам очистки газов и вентил ционных выбросов от хлорсодержащих веществ, в частности от винилхлорида, и может быть использовано дл удалени этой высокотоксичной примеси от газовых выбросов на предпри ти х по производству и использованию хлорорганических продуктов
Цель изобретени - снижение энергозатрат
П р и м е р. В проточный реактор диаметром 16 мм помещают 6 см3 оксиднохро- мового катализатора, состо щего из оксида хрома на обработанном кислотой у - . Обработку носител осуществл ют 0,1-0,5 об.% сол ной кислотой при комнатной температуре в течение 2 ч
Количество активной массы в катализаторе обусловлено величиной сорбционной
емкости по удал емому веществу При со держании в катализаторе 30% оксида хрома не удаетс получить достаточно эффективный контакт. В случае содержани в катализаторе более 40% активной массы величина сорбционной емкости понижаетс . Использование дл приготовлени катализатора . обработанного кислотой, увеличивает сорбционную емкость контакта в несколько раз.что позвол ет использовать его в качестве сорбента катализатора. Через реактор, нагретый до 60 или 125°С, пропускают 6 л/г газовоздушной смеси, содержащей 279 мг/м винилхлорида или 288 мг/м этилхлорида, до насыщени катализатора , регистриру врем защитного действи контакта Затем температуру поднимают до 350-400°С и пыдержинают при этой температуре в течение ч Данные,
-А
О v,J
4 Ю СО СА
характеризующие конкретные услови про ведени очистки газовых смесей от винилх- лорида и этилхлорида приведены в табл. 1.
Результаты определени величины сор- бционной емкости при 60°С по винилхлори- ду и при 125°С по этилхлориду оксиднохромовых катализаторов с различным количеством активной массы, нанесенных на у-оксид алюмини , который не подвергалс кислотой обработке, приведены в табл. 2, Температура окислени , т. е. регенерации , оказывает существенное вли ние на величину сорбционной емкости катализатора . Эксперименты,проведенные на образцах , содержащих 40% Сг20з, показали, что увеличение температуры регенерации катализатора от 300 до 350°С повышает сор- бционную емкость по винилхлориду от 6,3 до 8,5 мг/г. Осуществление регенерации при 400°С несколько снижает способность катализатора адсорбировать винилхлорид.
Предлагаемый способ обеспечивает концентрацию примесей в очищенных газах ниже предварительно допустимой, котора дл винилхлорида составл ет 0,1 мг/м3.
Claims (1)
- Способ обеспечивает также снижение энергозатрат за счет снижени температуры катализатора на стадии сорбции, например до 60 и 125°С, в то врем , как в известном способе необходимо нагревать катализатор до температуры окислени примесей, например до 350-400°С, в течение всего времени очистки газовых выбросов, Формула изобретениСпособ очистки газовых выбросов от примесей хлорорганических веществ включающий пропускание очищаемых газов через катализатор, содержащий 3040 мас.% оксида хрома (III) на носителе из у-оксида алюмини , и окисление на нем примесей при 350-400°С, отличающийс тем, что, с целью снижени энергозатрат, используют катализаторна носителе, предварительно обработанном сол ной кислотой, после окислени снижают температуру катализатора и процесс пропускани очищаемых газов ведут в режиме адсорбции до проскокапримесей.Сг203 и А1205Сг203 и Al20jСг203 и А120зСг203 иСгг03 ииСг203 иСгг03 и А1г03Винил- хлоридТо жеЭтилхлоридТо жеТаблица 1125 3505,0125 350 5,0125 400 5,9Известный: 40% Cr2Oj и - остальноеПредлагаемый: 40% и L-AlaOj (обработанный 0,5 обо% НС1) - остальнИзвестный: 35% СггО$ и остальноеПредлагаема1 :35% H -AlgOj (обработанный НС1) - остальноеТ в С л и ц а 23,1 5,35,0
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894697894A SU1674933A1 (ru) | 1989-05-31 | 1989-05-31 | Способ очистки газовых выбросов от примесей хлорорганических веществ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894697894A SU1674933A1 (ru) | 1989-05-31 | 1989-05-31 | Способ очистки газовых выбросов от примесей хлорорганических веществ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1674933A1 true SU1674933A1 (ru) | 1991-09-07 |
Family
ID=21450683
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894697894A SU1674933A1 (ru) | 1989-05-31 | 1989-05-31 | Способ очистки газовых выбросов от примесей хлорорганических веществ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1674933A1 (ru) |
-
1989
- 1989-05-31 SU SU894697894A patent/SU1674933A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 4053557, кл. В 01 D 53/34,1977. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4273751A (en) | Removal of acidica contaminants from gas streams by caustic impregnated activated carbon | |
US4444895A (en) | Reactivation process for iridium-containing catalysts using low halogen flow rates | |
JPH03154610A (ja) | トリアルキル アルシンの除去方法 | |
US6596664B2 (en) | Method, catalyst, and photocatalyst for the destruction of phosgene | |
JP2001219056A (ja) | ダイオキシン類の吸着材 | |
JP2540444B2 (ja) | 二酸化硫黄を含有しないガス中の高度に毒性のハロゲン化有機化合物の分解法 | |
US6464951B1 (en) | Method, catalyst, and photocatalyst for the destruction of phosgene | |
SU1674933A1 (ru) | Способ очистки газовых выбросов от примесей хлорорганических веществ | |
US4480046A (en) | Reactivation process for iridium-containing catalysts using low halogen flow rates | |
JPH11511687A (ja) | 酸接触強化吸着剤粒子ならびにその製造および使用方法 | |
JPH119933A (ja) | 気体からの窒素酸化物除去方法 | |
SU1161157A1 (ru) | Способ очистки газов от ртути | |
US5942458A (en) | Regeneration of spent As-poisoned lead catalysts | |
SU827132A1 (ru) | Способ очистки кислородсодержащихгАзОВ | |
KR100206489B1 (ko) | 휘발성 유기화합물 제거용 크로미아/타이타니아 촉매 및 이를 이용한 휘발성 유기화합물 제거방법 | |
KR100503227B1 (ko) | 염소계 휘발성 유기화합물의 제거용 산화촉매 및 제거방법 | |
JP2928983B2 (ja) | 亜酸化窒素含有ガス分解方法 | |
JP2003251145A (ja) | 有機塩素化合物、窒素酸化物および硫黄酸化物の除去剤およびその製造方法 | |
SU1748855A1 (ru) | Способ получени катализатора - сорбента на основе хромсодержащих соединений дл очистки газовых смесей от хлорорганических веществ | |
RU2050976C1 (ru) | Катализатор для очистки отходящих газов промышленных производств от органических и хлорорганических соединений | |
JP3708262B2 (ja) | 有毒ガスの除害方法 | |
JPH081131A (ja) | ポリ塩素化ジベンゾジオキシン及び/又はポリ塩素化ジベンゾフランで汚染された固体の汚染除去方法 | |
SU1560277A1 (ru) | Способ очистки газов от винилхлорида | |
JP3324139B2 (ja) | 揮発性有機ハロゲン化合物含有ガスの気相還元分解処理方法 | |
SU728902A1 (ru) | Способ удалени ацетона из паровоздушной смеси |