SU1673119A1

SU1673119A1 - Preparation "bronchopneumosol" for treatment nonspecific bronchopneumonia of calves

Info

Publication number: SU1673119A1
Application number: SU894674028A
Authority: SU
Inventors: Марк Аркадьевич Симецкий; Василий Иванович Чупахин; Григорий Яковлевич Кивман; Леонид Ильич Флейдерман; Геннадий Николаевич Нещадим; Виталий Филиппович Ковалев; Валентина Константиновна Камышова; Анатолий Яковлевич Алексеенок; Инна Борисовна Павлова
Original assignee: Всесоюзный научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии; Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Биотехнологии; Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов
Priority date: 1989-03-07
Filing date: 1989-03-07
Publication date: 1991-08-30

Abstract

Изобретение относитс к сельскому хоз йству, в частности к ветеринарии. Целью изобретени вл етс повышение активности препарата и сокращение сроков лечени бронхопневмонии. Препаратом бронхопневмозоль, содержащим, мас.%: тилозин-тартрат 1,8 - 2,2FIELD OF THE INVENTION The invention relates to agriculture, in particular to veterinary medicine. The aim of the invention is to increase the activity of the drug and reduce the duration of treatment of bronchopneumonia. The drug bronchopneumol containing, wt.%: Tylosin-tartrate 1.8 - 2.2

сульфадиметоксин 1,2 - 1,8sulfadimethoxin 1,2 - 1,8

диметилсульфоксид 6,0 - 6,6dimethyl sulfoxide 6.0 - 6.6

глицерин 7,5 - 8,5glycerin 7.5 - 8.5

этоний 0,1 - 0,3etony 0,1 - 0,3

хлордифторметан 45 - 55, этиловый спирт остальное, аэрозольно обрабатывают больных бронхопневмонией тел т в камерах или при помощи ингал тора из расчета 12,5 г/м³. В течение 1 часовой экспозиции терапевтическа эффективность увеличиваетс на 20 - 35% и сокращаетс срок излечени на 2 - 4 дн .Chlorodifluoromethane 45 - 55, ethyl alcohol, the rest, spray patients with bronchopneumonia bodies in chambers or with an inhaler at the rate of 12.5 g / m ³ . During the 1 hour exposure, the therapeutic efficacy increases by 20% to 35% and the cure time is reduced by 2 to 4 days.

Description

Изобретение относитс к сельскому хоз йству , в частности к ветеринарии, и может быть использовано дл лечени неспецифической бронхопневмонии тел т.The invention relates to agriculture, in particular to veterinary medicine, and can be used to treat non-specific bronchopneumonia of the body.

Целью изобретени вл етс повышение активности препарата и сокращение сроков лечени бронхопневмоний.The aim of the invention is to increase the activity of the drug and reduce the duration of treatment of bronchopneumonia.

Пример 1. Смешивают 1,2 г сульфа- диметоксина, 1,8 гтилана, 0,1 г этони , 6,0 г диметилсульфоксида, 7,5 г глицерина и 38,4 г этилового спирта ректификованного. Полученную смесь заливают в аэрозольные баллоны , завальцовывают клапан и добавл ют хладон 22 в герметичный баллон до 100,0 г, в частности 45,0 г. Получают состав при следующих соотношени х компонентов, мас.%; Сульфадиметоксин1,2Example 1. 1.2 g of sulfamide, 1.8 gtilan, 0.1 g of ethoni, 6.0 g of dimethyl sulfoxide, 7.5 g of glycerin and 38.4 g of rectified ethyl alcohol are mixed. The resulting mixture is poured into aerosol cans, the valve is rolled and a refrigerant 22 is added to a sealed can to 100.0 g, in particular 45.0 g. The composition is obtained at the following ratios of components, wt%; Sulfadimethoxin1,2

Тилозин-тартрат1,8Tylosin tartrate1,8

Этоний0,1Etoniy0,1

Диметилсульфоксид6,0Dimethylsulfoxide6,0

Глицерин7,5Glycerol 7.5

Этиловый ректификованный спирт38,4 Хлордифторметан 45,0 Препарат хранитс 1 год, лечебна эффективность при бронхопневмонии тел т 80%.Rectified ethyl alcohol38.4 Chlorodifluoromethane 45.0 The preparation is stored for 1 year, the therapeutic efficacy in bronchopneumonia is 80%.

Пример 2. Смешивают 1,8 г сульфа- диметоксина, 2,2 г тилана, 0,3 г этони , 6,6 г диметилсульфоксида, 8,5 г глицерина, 25,6 г спирта этилового ректификата. Полученную смесь разливают в аэрозольные баллоны, завальцовывают клапан и добавл ют хладон 22 в герметичный баллон до 100,0 г, в частности 55,0 г. Получают состав при следующих соотношени х компонентов, мас.%; Сульфадиметоксин1,8Example 2. 1.8 g of sulfamide dimethoxin, 2.2 g of tilane, 0.3 g of etoni, 6.6 g of dimethyl sulfoxide, 8.5 g of glycerin, 25.6 g of rectified ethyl alcohol are mixed. The resulting mixture is poured into aerosol cans, the valve is rolled and a refrigerant 22 is added to a sealed can to 100.0 g, in particular 55.0 g. The composition is obtained at the following ratios of components, wt.%; Sulfadimethoxin1,8

Тилозин-тартрат2,2Tylosin tartrate2,2

Этоний0,3Etoniy0,3

Диметилсульфоксид6,6Dimethylsulfoxide6,6

ОABOUT

VJ соVJ with

юYu

Глицерин8,5Glycerin8,5

Этиловый ректификованный спирт25,6 Хлордифторметан55,0 Препарат хранитс 1 год, лечебна эффективность при бронхопневмонии тел т 100%.Rectified ethyl alcohol25.6 Chlorodifluoromethane55.0 The preparation is stored for 1 year, the therapeutic efficacy in case of bronchopneumonia is 100%.

Пример 3. Смешивают 1,5 сульфади- метоксина, 2,0 г тилана, 0,2 г этони , 6,3 г диметилсульфоксида, 8,0 г глицерина, 32,0 г этилового ректификованного спирта. Полученную смесь заливают в аэрозольные баллоны , завальцовывают клапан и добавл ют хладом 22 в герметичный баллон с 100,0 г, в частности 50,0 г. Получают состав при следующих соотношени х компонентов, мас.%: Сульфадиметоксин1,5Example 3. 1.5 sulphadimethoxine, 2.0 g of tylane, 0.2 g of etoni, 6.3 g of dimethyl sulfoxide, 8.0 g of glycerin, 32.0 g of ethyl rectified alcohol are mixed. The resulting mixture is poured into aerosol cans, the valve is rolled and added with a refrigerant 22 to a sealed container with 100.0 g, in particular 50.0 g. The composition is obtained at the following ratios of components, wt.%: Sulfadimethoxin 1.5

Тилозин-тартрат2,0Tylosin tartrate2.0

Этоний0,2Etoniy0,2

Диметилсульфоксид6,3Dimethylsulfoxide6,3

Глицерин8,0Glycerol8.0

Этиловый ректификованный спирт32,0 Хлордифторметан 50,0 Срок хранени препарата 1 год, лечебна эффективность при бронхопневмонии тел т 90%,Rectified ethyl alcohol 32.0 Chlorodifluoromethane 50.0 The shelf life of the drug is 1 year, the therapeutic efficacy in bronchopneumonia is 90%,

Пример 4, Используют дл лечени бронхопневмонии тел т состав по примеру 1. В опытной группе аэрозольтерапию тел т проводили в герметичных помещени х (ингал тори х , камерах из полиэтиленовой пленки) объемом 50 м из расчета одновременной обработки 15тел тЗ-мес чного возраста .Example 4 A treatment for the treatment of bronchopneumonia in the calves of the composition of Example 1 was used. In the experimental group, the aerosol therapy of the calves was performed in sealed rooms (inhalators, chambers of polyethylene film) with a volume of 50 m based on the simultaneous treatment of 15 bodies per month.

Аэрозоль лекарственного средства препарата бронхопневмозоль получали путем непосредственного нажати на распылительную головку баллона и введени аэрозол через специальное отверстие в стене или смотровом окне ингал тора, камеры на высоте 1,8 м от пола. При этом учитывали объем камеры, дозу и экспозицию применени лекарственного средства.An aerosol of the drug drug broncho pneumozol was obtained by directly pressing the spray head of the balloon and introducing the aerosol through a special opening in the wall or viewing window of the inhaler, the chamber at a height of 1.8 m from the floor. The volume of the chamber, the dose and the exposure of the use of the drug were taken into account.

Необходимо отметить, что выход лекарственного средства (производительность) из аэрозольного баллона с препаратом бронхопневмозоль составл л в среднем 1,3 г/с. При остром и подостром течении бронхопневмонии невирусной этиологии аэрозоли лекарственного средства примен ли 5-6 дней подр д, из расчета 12,5 г/м3. Распыление препарата проводили дробным методом с интервалом 20 мин о течение 1-часовой экспозиции.It should be noted that the yield of the medicinal product (capacity) from the aerosol can with the broncho pneumol drug was on average 1.3 g / s. In the acute and subacute course of bronchopneumonia of non-viral etiology, the drug aerosols were used for 5-6 days, at the rate of 12.5 g / m3. Spraying of the preparation was carried out by a fractional method with an interval of 20 minutes about a 1-hour exposure.

С целью повышени естественной рези- стентности тел т примен ли тривитамин, аммони хлорид и кислоту ацетилсалициловую. После проведенного курса лечени на 12-й день выздоровление тел т составл лоTrivitamin, ammonium chloride, and acetylsalicylic acid were used to increase the natural resistance of the bodies. After the course of treatment, on the 12th day, the recovery of the bodies was

80%. В контрольной группе, на тел тах 3- мес чного возраста больных острой и подо- строй формой бронхопнепьч нии примен ли аэрозоли антибиотика - эрг- ромицина - из80%. In the control group, on tel 3-month-old patients with acute and bronchoscopic form of lung, antibiotic aerosols — ergromycin — from

расчета 8 мг/млч и сульфаниламида - норсульфазола натри - из расчета м 0,5 мг/мл . Лекарственные средства первоначально р створ ли в 0,5%-ном растворе новокаина, а затем добавл ли 25% глицерина. Аэрозоли указанных средств получали с помощью аппарата САГ-1. Распыление проводили в камере объемом 50 м ежедневно в течение 7 дней при 1-часовой экспозиции. С целью повышени естественной резистентностиcalculation of 8 mg / mlh and sulfanilamide - norsulfazole sodium - at the rate of 0.5 mg / ml. The drugs were initially made in a 0.5% solution of novocaine, and then 25% glycerol was added. Aerosols of these funds were obtained using the SAG-1 apparatus. Spraying was performed in a 50 m chamber daily for 7 days at 1 hour exposure. In order to increase the natural resistance

тел т примен ли тривитамин, аммони хлорид и кислоту ацетилсаллициловую. После проведени курса лечени на 14-й день выздоровлени тел т составило 65%.Trivitamine, ammonium chloride, and acetylsallicylic acid are used. After the course of treatment on the 14th day of recovery, the body was 65%.

Пример 5. Используют дл лечени Example 5. Used for treatment

бронхопневмонии тел т состав по примеруbronchopneumonia tel composition following example

2.В опытной группе препарат бронхопневмозоль примен ли согласно примеру 4. После проведени курса лечени на 10-й день выздоровление тел т составило 100%.2. In the experimental group, the bronchopneumol preparation was used according to Example 4. After the course of treatment on the 10th day, the recovery of the bodies was 100%.

В контрольной i руппе препарат эритромицин и норсуль азолнатри примен ли согласно примеру 4. После проведени курса лечени на 14-й день выздоровление тел т составило 67%.In the control group, the preparation erythromycin and norsule aznol-sodium was used according to example 4. After the course of treatment on the 14th day, the recovery of the bodies was 67%.

П р и м е р 6, Используют дл лечени Example 6, Used for the treatment of

3.В опытной группе препарат бронхопневмозоль примен ли согласно примеру 4. После проведени курса лечени на 12-й день3. In the experimental group, the drug broncho pneumozole was used according to Example 4. After the course of treatment was completed on the 12th day

выздоровление тел т составило 90%.The body recovery was 90%.

В контрольной группе препарат эритромицин и норсульфазолнатри примен ли согласно примеру 4. После проведени курса лечени на 14-й день выздоровление тел т составило 65%.In the control group, the preparation erythromycin and norsulfazolnatri was used according to Example 4. After the course of treatment on the 14th day, the recovery of the bodies was 65%.

Использование препарата позвол ет увеличить выздоровление тел т больных неспецифической бронхопневмонией на 20- 35% и ускорить срок излечени животныхThe use of the drug allows to increase the recovery of the bodies of patients with nonspecific bronchopneumonia by 20–35% and speed up the cure period for animals.

на 2-4 дн .for 2-4 days

Claims

Claims for the treatment of non-specific bronchopneumonia of telts containing an antibiotic, sulfanilamide, a solvent and an excipient, characterized in that, in order to increase the activity of the drug and shorten the duration of treatment of bronchopneumonia, it contains tilosine tartrate, sulfanilamide - as an antibiotic; the solvent is ethyl alcohol and dimethyl sulfoxide and the filler is ethonium, chlorodifluoromethane and glycerin, in the following ratio, wt.%: Tylosin tartrate1.8-2.2

Sulfadimethoxin1,2-1,8Etonium0,1-0,3

Dimethylsulfoxide6.0-6.6 Chlorodifluoromethane45-55

Glycerin7,5-8,5Ethanol alcoholExtra