SU1669926A1 - Способ получени алкидной смолы - Google Patents

Способ получени алкидной смолы Download PDF

Info

Publication number
SU1669926A1
SU1669926A1 SU884486079A SU4486079A SU1669926A1 SU 1669926 A1 SU1669926 A1 SU 1669926A1 SU 884486079 A SU884486079 A SU 884486079A SU 4486079 A SU4486079 A SU 4486079A SU 1669926 A1 SU1669926 A1 SU 1669926A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oil
acid
anhydride
modifier
weight
Prior art date
Application number
SU884486079A
Other languages
English (en)
Inventor
Рева Союрарович Сагитуллин
Ольга Николаевна Степанова
Валентин Николаевич Носенко
Галина Михайловна Гайдученя
Лев Абрамович Добровинский
Леонид Александрович Цургозен
Владимир Степанович Курицын
Виктор Геннадиевич Королев
Рэм Маркович Лившиц
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6875
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6875 filed Critical Предприятие П/Я Р-6875
Priority to SU884486079A priority Critical patent/SU1669926A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1669926A1 publication Critical patent/SU1669926A1/ru

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  алкидных смол, используемых в качестве св зующего в лаках, грунтовках, шпаклевках и эмал х общего назначени . Изобретение позвол ет повысить устойчивость покрытий на основе алкидных смол к обратному удару, паропроницаемости, снизить их пористость и повысить растекаемость лаков на основе алкидных смол. Это достигаетс  за счет использовани  в качестве модификатора 1 - 10% от массы компонентов ортотолуиловой кислоты или 0,5 - 5% от массы компонентов ортотолуилового альдегида при получении алкидных смол путем взаимодействи  при нагревании в присутствии катализатора растительного масла или жирных кислот таллового масла, глицерина или пентаэритрита, бензойной кислоты или канифоли, фталевого ангидрида или его смеси с малеиновым ангидридом и модификатора. 3 табл.

Description

И jf/ipc i ение отны игс  к получению лакокрасочных материалов, з частности алкидных г мол исппльзуемыл в качестве св зующею в ЛгП л иунтовгах шпаклевках 1 эмал х обще.о назначени 
Целые mofipri im  злчетс  повышение устойчивости покрытии на основе ал киднои смолы Y обратному удару паропроницаемости, снижение их пористо- и и повышение растокаемости лаков на основе алкпдной смолы
Дл  получени  апкидных смол используют следующие исходные продукты
ортотолуиловый зльдегид СеНвО, мол,масса 120, температур кипени  88°С при 19 мм ртгт г) i90 1 038Г пг/°- 1,549
ортотолуилова  кислота С8Нв02, мол.масса 136, температура плавлени  108°С, температура кипени  259°С, к.ч. 412,5 мг КОН/г.
В качестве растительных масел используют как высыхающие, так и полувысыхающие растительные масла подсолнечное, льн ное, хлопковое,тунговое, соевое а также жирные кислоты таллового масла
В качестве многоатомных спиртов используют пентаэритрит или глицерин.
В качестве многоосновных кислот используют фталевый ангидрид или его смесь с малеиновым ангидридом, бензойную кислоту , канифоль.
Пример1.В колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, ловушкой Дина-Старка и подводом инертного
О
о ю ю ю о
газа, загружают 40,98 г подсолнечного масла и нагревают до 110°С до окончани  вспенивани . Загружают 15,33 г пентазритрита и включают мешалку, добавл ют 1 г кальцинированной соды, включают подачу инертного газа (азот). Реакционную массу нагревают до 130°С, выдерживают 30 мин и загружают 0,46 г бензойной кислоты и 20,49 г канифоли.
Реакционную массу нагревают до 240°С и эту температуру поддерживают 40 мин при посто нном перемешивании до растворимости продукта в этиловом спирте (60°С) в соотношении 1:5. Реакционную массу охлаждают до 180°С ввод т 22,69 г фталевого ангидрида, 0.05 г ортотолуилового альдегида , приливают 5 г ксилола, нагревают до 250°С. через 0,5 ч начинают контроль кислотного числа.
Через 5 ч по достижении к.ч. 10 мг КОН/г обогрев отключают.
В зкость 50%-ного раствора смолы в смеси уайт-спирит-ксилол 2:3 - 45 с по ВЗ-4.
П р и м е р 10. В колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, ловушкой Дина-Старка и подводом инертного газа, загружают 44, 42 мае.ч. соевого масла и нагревают в течение 1,5 ч до 110°С до окончани  вспенивани . Загружают 17,8 пентаэритрита и включают мешалку, добавл ют 1,2 мас.ч. кальцинированной соды, включают подачу инертного газа (азот). Реакционную массу нагревают до 130°С, выдерживают 30 мин и загружают 14 г бензойной кислоты. Реакционную массу нагревают до 245°С и эту температуру поддерживают при посто нном перемешивании до растворимости продукта в этиловом спирте (60°С) в соотношении 1:5. Реакционную массу охлаждают до 180°С, ввод т 22,8 г фталевого ангидрида, 1 г ортотолуиловой кислоты , приливают 4,5 г ксилола, нагревают до 240°С, начинают контроль кислотного числа , через 5,2 ч по достижении к,ч. 9,0 мг КОН/г обогрев отключают. В зкость 50мас.% (уайт-спирит-ксилол 2:3) 40 с по ВЗ-4.
Покрыти  дл  испытаний готов т нане0 сением наливом на стекл нные и металлические пластины 45%-ных растворов синтезированных алкидных смол в смеси ксилол - уайт-спирит (3:2) или 55%-ных растворов в ксилоле с предварительно добав5 ленным сиккативом НФ-1 или ЖК-1 до 5%
от массы лака. Лаковые покрыти  сушат при
80°С в течение 1,5 ч, после чего испытывают.
В табл.1 и 2 сведены рецептуры смол и
нормы технологического режима, в табл.3 0 свойства покрытий, полученных на основе синтезированных смол.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  алкидной смолы путем взаимодействи  растительного масла
    5 или жирных кислот таллового масла, глицерина Tin и пентаэритритаГбензойной кислоты или канифоли, фталевого ангидрида или его смеси с малеиновым ангидридом и модификатора при нагревании в присутствии ката0 лизатора, отличающийс  тем, что, с целью повышени  устойчивости покрытий на основе алкидной смолы к обратному удару , паропроницаемости, снижени  их пористости и повышени  растекаемости лаков на
    5 основе алкидной смолы, в качестве модификатора используют ортотолуиловую кислоту в количестве 1-10% от массы компонентов или ортотолуиловый альдегид в количестве 0,5-5.0% от массы компонентов.
    4
    Хлопковое масло---
    Подсолнечное маслоАО,98-16,55
    Льн ное масло--13,3
    Тунговое масло- 44,38-
    Соевое масло---
    Жирные кислоты таллового масла---
    Де гндраткрованноа
    касторовое
    масло
    Пентаэритрит Глицерин
    «талевый ангидрид Бензойна  кислота Канифоль Малеи овый ангидрид
    Ортотол этиловый альдегид
    Ортотолунлова  кислота
    16,25 15,33 17,8 15 ,26
    22,69 24,08 23,25 0,46 13,3 0,48 20,49 9,71 - 0,26
    0,05 0,18 5
    10,0 49 ,93
    10,0 20,86
    15,55 13,5
    44.4 50 .0 44 ,4
    20.98 20,0
    17
    13.5
    16
    10 40.98 47
    10 20,86
    40,98
    44.4
    сл
    17.8 42 ,0 22 ,8 13,8 21,1
    15,0 22,7
    11.1
    13.7 22,2
    13
    0,5
    15,33 15 ,3 25.2
    22,69 0,46
    80,51 15 ,26 23,25 0,48 8,71
    22,8 14,0
    22,8 15,0
    16,25 17,8 15.33 15
    23,30 0,48 9,72
    15,33
    22,69
    0,46
    10,54
    15,00
    22,7
    13,1
    40,38
    17,8
    24,08 13,3
    17, 29.8 4.8
    0,44 0,%
    17,8 15,33
    27,8 14.5
    22,69 0,46 , 9.54
    1,2 0,34 3
    0.03
    1.0
    5,010,0 8,34 4,01,24 0.5
    О)
    а о со to о
    Температура алхо
    240 245 250 240 245 250 240 250 250 245
    50
    50
    45
    50
    50
    50 250
    250 235 240 240 240
    5,0 5,1 5,2 5,5 5,0 5,3
    45
    52
    40
    50
    60Х-иы  в ксилоле
    КИ| лотное число,
    мг КОН/г10,0 11,0 9,0 12,8 8,9 9,5 10,0 12,9 18.4 ,08,49,510.Э ta,9 П.О
    245 250 240 245 250 240 250 250 245
    50
    45
    50
    50
    50 250
    235 240 240 240
    5,1 5,2 5,5 5,0 5,3
    I
    50658550
    24О 250250240
    5.2 8,27,65,2
    250 80 240 7,6
    240 SO 230 5.3
    240 42 240 5,0
    250 40 240 5.5
    250 45 235 5.1
    245 45 240 5.3
    250250
    7070
    230240
    8.57.9
    О5
    52
    40
    50
    43
    40,060,0 46,045,0 41,052,0 53,0 46,0 Ы
    50
    42
    60
    10,3 14,0 19.9
SU884486079A 1988-09-22 1988-09-22 Способ получени алкидной смолы SU1669926A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884486079A SU1669926A1 (ru) 1988-09-22 1988-09-22 Способ получени алкидной смолы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884486079A SU1669926A1 (ru) 1988-09-22 1988-09-22 Способ получени алкидной смолы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1669926A1 true SU1669926A1 (ru) 1991-08-15

Family

ID=21400744

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884486079A SU1669926A1 (ru) 1988-09-22 1988-09-22 Способ получени алкидной смолы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1669926A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2768758C2 (ru) * 2020-04-03 2022-03-24 Общество с ограниченной ответственностью "Спецлак" (ООО "Спецлак") Способ синтеза алкидных смол

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патан г DE М 2248078 кл. С 09 D 3/64, опуЬлик 1979 Патсн DE N 271753/, кл С 09 D 3/64, опубли.с 1984 Вейганд-Хильгетаг Методы эксперимента п органиче, ой химии, М.: Х| ми , 1968,с 317 Авторское свидетельство СССР N 1183509 кл С 09 D 3/64, 1985. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2768758C2 (ru) * 2020-04-03 2022-03-24 Общество с ограниченной ответственностью "Спецлак" (ООО "Спецлак") Способ синтеза алкидных смол

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20120157617A1 (en) Air drying resin and composition
SU1669926A1 (ru) Способ получени алкидной смолы
US2647092A (en) Styrene modified alkyds and process of producing the same
US4152285A (en) Curing agent for water-based epoxy resins
WO2007074333A2 (en) Coating compositions and reactive diluents therefor
US4251406A (en) Water-borne alkyds
US2381888A (en) Process of making mixed esters
US2308498A (en) Process for formation of ester bodies
US2206171A (en) Unsaturated acid glycol resin complex and process of making same
US3226348A (en) Novel alkyd resins modified with tris-(hydroxymethyl)aminomethane
US4105607A (en) Modified air-drying alkyd resins
US2736716A (en) Production of polymeric products from styrene and unsaturated fatty compounds
US3027340A (en) Dicarboxylic acid modified triglyceride oil-epoxide compositions
US2890186A (en) Modified dialkyl fumarate alkyd resin reacted with a vinyl aromatic compound, a vinyl cyanide and an acrylate
SU658141A1 (ru) Способ получени алкидных смол
US2569495A (en) Synthetic hard resins prepared from alpha, beta-unsaturated polycarboxylic acids
US4217257A (en) Alkyd resins with use of multifunctional monomers
US2528946A (en) Method of manufacture of modified alkyd resins and products
US5269839A (en) Process for producing alkyd resins
US3719622A (en) Rapid drying alkyd coating modified with amino aromatic carboxylic acid
US2381886A (en) Esters
US3389104A (en) Coating compositions and methods of producing the same
US2425756A (en) Method of making vabnishes from
US3370027A (en) Polymeric compositions prepared from a hydrocarbon fraction composed substantially of dimers and codimers of conjugated dienes
RU2186815C2 (ru) Лакокрасочная композиция на основе водной дисперсии алкидной смолы