SU1666606A1 - Composition for carbonization of fabrics made from rayon and caproamid blends - Google Patents
Composition for carbonization of fabrics made from rayon and caproamid blends Download PDFInfo
- Publication number
- SU1666606A1 SU1666606A1 SU884495762A SU4495762A SU1666606A1 SU 1666606 A1 SU1666606 A1 SU 1666606A1 SU 884495762 A SU884495762 A SU 884495762A SU 4495762 A SU4495762 A SU 4495762A SU 1666606 A1 SU1666606 A1 SU 1666606A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- water
- derivative
- carbonization
- fabric
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к красильно-отделочному производству текстильной промышленности и может быть использовано дл получени узоров на смешанных ткан х посредством выжигани целлюлозного компонента. Изобретение позвол ет уменьшить потерю прочности материала, повысить его светостойкость и облегчить удаление продуктов карбонизации за счет обработки его водным составом, содержащим 15 - 25 мас.% хлористого алюмини , 1,5 - 2,0 мас.% оксиалкилированных моноалкилфенолов на основе тримеров пропилена, 3 - 5 мас.% деканола и 6 - 8 мас.% производных галактоманана. 2 табл.The invention relates to the dyeing and finishing production of the textile industry and can be used to obtain patterns on mixed fabrics by burning off the cellulosic component. The invention allows reducing the loss of strength of the material, increasing its light resistance and facilitating the removal of carbonation products by treating it with an aqueous composition containing 15-25 wt.% Aluminum chloride, 1.5-2.0 wt.% Oxyalkylated monoalkylphenols based on propylene trimers, 3 to 5 wt.% Decanol and 6 to 8 wt.% Derivatives of galactomanan. 2 tab.
Description
Изобретение относитс к красильно-от- делочному производству текстильной промышленности и может быть использовано дл получени узоров на смешанных ткан х посредством выжигани целлюлозного компонентаThe invention relates to dyeing and dividing the textile industry and can be used to obtain patterns on mixed fabrics by burning the cellulose component.
Цель изобретени -уменьшение потери прочности материала, повышение его светостойкости и облегчение удалени продуктов карбонизации.The purpose of the invention is to reduce the loss of strength of the material, increase its light resistance and facilitate the removal of carbonization products.
П р и м е р 1 В 59,5 мас.% ум гченной воды постепенно при перемешивании засыпают 6 мас.% диагума А8 (производное га- лактаманона), Перемешивают до образовани однородной массы и оставл ют до полного набухани (10-12 ч). После этого при перемешивании поочередно вливают 15 мас.% хлористого алюмини , растворенного в 15 мас.%, воды, 1,5% неонола АФ9-12 (оксиалкилированные моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена ТУ 38 103625- 87), 3% деканола (ТУ 609-1574-75) и все перемешивают до образовани однороднойEXAMPLE 1 In 59.5% by weight of softened water, while stirring, 6% by weight of diagum A8 (a derivative of galacta-manon) are poured in. Stir until a homogeneous mass is formed and left until complete swelling (10-12 hours). ). Then, while stirring, 15% by weight of aluminum chloride dissolved in 15% by weight of water, 1.5% neonol AF9-12 (oxyalkylated monoalkylphenols based on propylene trimers TU 38 103625-87), 3% decanol (TU 609 -1574-75) and mix until homogeneous.
массы. Получают 1000 г готовой к применению карбонизационной массы.masses. 1000 g of carbonisation mass ready for use are obtained.
Пример 2. В 47,3% ум гченной воды при перемешивании постепенно засыпают 7% гуараната ГСМ (производное галактама- нона). Перемешивают до образовани однородной массы и оставл ют до полного набухани (10-12 ч). После этого при перемешивании поочередно вливают 20% хлористого аммони , растворенного в 20% воды, 1,7% неонола АФ9-12, 4% деканола и все перемешивают до образовани однородной массыExample 2. In 47.3% of tempered water, with stirring, 7% of the guaranate fuels and lubricants (a derivative of galaxyanonone) are gradually filled up. Stir until a homogeneous mass is obtained and leave until complete swelling (10-12 h). After that, while stirring, 20% ammonium chloride dissolved in 20% water, 1.7% neonol AF9-12, 4% decanol are poured in alternately and all is stirred until a homogeneous mass is formed.
Пример 3. В 40% ум гченной воды при перемешивании зэсыпают8% ионогума (производное галактаманона). Перемешивают до образовани однородной массы и оставл ют до полного набухани (10-12 ч) После этого при перемешивании поочередно вливают 25% хлористого алюмини , растворенного в 200 г (20%) воды, 2% неонола АФ9/12, 5% деканола и все перемешивают до образовани однородной массы.Example 3. In 40% of untreated water with agitation, 8% of ionohum (a derivative of galactamanon) is sprinkled. Mix until homogeneous and leave until complete swelling (10-12 h). Then with stirring, 25% aluminum chloride dissolved in 200 g (20%) of water, 2% neonol AF9 / 12, 5% decanol and all mix until smooth.
О ОOh oh
о о о оoh oh oh
Пастой, приготовленной согласно примерам 1,2 или 3, печатают капровискозный текстильный материал. Термообрабатыва- ют в среде перегретого пара при 160-170°С 4-5 мин или в среде гор чего воздуха при 180-190°С 1-2 мин. Промывают ум гченной водой при 40-50°С с добавлением 0,2-0,3 г/л неионогенного поверхностно- активного вещества и высушивают.Paste prepared according to examples 1, 2 or 3, print a cap-viscose textile material. Heat treatment in superheated steam at 160–170 ° C for 4–5 min or in hot air at 180–190 ° C for 1–2 min. Wash with um water with 40-50 ° С with addition of 0.2-0.3 g / l of non-ionic surfactant and dry.
П р и м е р 4 (сравнительный).PRI me R 4 (comparative).
Дл обработки используют следующую рецептуру и режим:For processing, use the following recipe and mode:
Хлористый цинк, мас,%5Zinc chloride, wt.% 5
Глицерин, мас.%8Glycerin, wt.% 8
Щавелева кислота, мас.% 2Oxalic acid, wt.% 2
Загуститель индалкаОстальноеThe thickener is indalka Else
Ткань с нанесенным карбонизационным составом подвергали тепловой обработке при 130°С 5 мин. После промывали водой.The fabric with the applied carbonization composition was heat treated at 130 ° C for 5 minutes. After washed with water.
Данные по свойствам ткани приведены в табл. 1 и 2.Data on the properties of the fabric are given in table. 1 and 2.
Светостойкость определ ли на федо- метре 25Г светом ксеноновой лампы.Light stability was determined on a 25G fedometer using xenon lamp light.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884495762A SU1666606A1 (en) | 1988-08-09 | 1988-08-09 | Composition for carbonization of fabrics made from rayon and caproamid blends |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884495762A SU1666606A1 (en) | 1988-08-09 | 1988-08-09 | Composition for carbonization of fabrics made from rayon and caproamid blends |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1666606A1 true SU1666606A1 (en) | 1991-07-30 |
Family
ID=21404882
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884495762A SU1666606A1 (en) | 1988-08-09 | 1988-08-09 | Composition for carbonization of fabrics made from rayon and caproamid blends |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1666606A1 (en) |
-
1988
- 1988-08-09 SU SU884495762A patent/SU1666606A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 560022, кл. D 06 Р 5/15, 1977. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1942742C3 (en) | Process for improving the dyeability of hydroxyl-containing polymers of textile character | |
DE3017877C2 (en) | ||
SU1666606A1 (en) | Composition for carbonization of fabrics made from rayon and caproamid blends | |
EP0665326A2 (en) | Process for printing fibrous material by direct printing | |
JP3726244B2 (en) | Reactive dye mixture | |
US4088441A (en) | Dyestuff composition for the dyeing or printing of cellulose fiber materials | |
DE2340045A1 (en) | PROCESS FOR CONTINUOUS COLORING AND PRINTING OF PIECE GOODS MADE OF SYNTHETIC POLYAMIDE FIBERS, PREFERABLY IN A MIXTURE WITH CELLULOSE FIBERS | |
CH625544A5 (en) | Process for producing a commercial dye preparation | |
JPS6141382A (en) | Alkali resist style composition for polyester fiber | |
JP2977546B1 (en) | Discharge agent for synthetic fiber material, discharge printing method, and discharge synthetic fiber material | |
JP3264905B2 (en) | Discharge-printing agent for synthetic fiber material, discharge printing method and discharge-printing synthetic fiber material | |
US3716525A (en) | Water-soluble sulfur dyestuffs | |
SU1525239A1 (en) | Composition for colouring textile material of mixture of acetyl cellulose and synthetic fibres | |
DE2133161B2 (en) | Process for printing and for the continuous fixing of disperse dyes on polyester, cellulose triacetate, cellulose-2 1/2 acetate and mixtures thereof | |
RU2017878C1 (en) | Method of preparing of acetate or triacetate fiber stained in mass | |
SU1016411A1 (en) | Method of producing starch thickener and ink for printing cotton textiles | |
RU1793016C (en) | Composition for coloring textile materials by thermofixation method | |
RU2188264C2 (en) | Composition for preparing viscose-polyester textiles for dyeing and printing | |
US4584124A (en) | Stable thickener dispersions which act as carriers | |
RU2054498C1 (en) | Intensifier for thermic fixation of active and/or dispersed dyes | |
JP3505799B2 (en) | Reactive dye mixture and method for dyeing fiber material using the same | |
JP2533363B2 (en) | Water-soluble dye mixture | |
SU836262A1 (en) | Composition for soil-repelling treatment of cellulose-fibre textiles | |
AT157392B (en) | Process for increasing the dyeability of structures made of cellulose or cellulose derivatives. | |
SU1320305A1 (en) | Method of producing printing ink for textile materials of cellulose or polyamide fibres |