SU16663A1 - Crystalline soda dehydration method - Google Patents

Crystalline soda dehydration method

Info

Publication number
SU16663A1
SU16663A1 SU36050A SU36050A SU16663A1 SU 16663 A1 SU16663 A1 SU 16663A1 SU 36050 A SU36050 A SU 36050A SU 36050 A SU36050 A SU 36050A SU 16663 A1 SU16663 A1 SU 16663A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
ammonia
solution
soda
dehydration method
Prior art date
Application number
SU36050A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Г.А. Яковлев
Original Assignee
Г.А. Яковлев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Г.А. Яковлев filed Critical Г.А. Яковлев
Priority to SU36050A priority Critical patent/SU16663A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU16663A1 publication Critical patent/SU16663A1/en

Links

Landscapes

  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

В, основном патенте № 1323 описан способ, обезвоживани  глауберовой соли, заключающийс  в обработке кристаллогидрата сернокислого натри  при температурах выше температуры превращени  кристаллогидрата в безводную соль парами летучих жидкостей, смешивающихс  ,, в любых отношени х с водой и образующих с последней растворы, в которых растворимость сернокислого натри  незначительна . При атом дес тиводна  соль диссоциирует на безводную соль и кристаллизационную воду, раствор ющую летучую жидкость с образованием раствора, легко отдел емого на центрофуге от осадка безводной соли, после чего летучий растворитель выдел етс  из раствора путем дробной отгонки в дестилл ционной колонне и направл етс  в виде паров обратно в производство.Principal Patent No. 1323 describes a method for dehydrating the Glauber's salt, which consists in treating sodium sulfate crystallohydrate at temperatures above the temperature of converting the crystalline hydrate to anhydrous salt with vapors of volatile liquids that mix in any ratios with water and form solutions with the latter in which solubility sodium sulfate is negligible. At the atom, the tendehyde salt dissociates into anhydrous salt and crystallization water, which dissolves the volatile liquid to form a solution that is easily separated at the centrofuge from the anhydrous salt precipitate, after which the volatile solvent is separated from the solution by fractional distillation in a distillation column and sent to form of vapor back into production.

Ныне автором предлагаемого способа установлено, что вышеописанный метод с соответствующими 1зменени ми условий обработки приложим также к обезвоживанию кристаллической сЬды.Now, the author of the proposed method has established that the above described method, with appropriate changes in processing conditions, will also apply to the dehydration of crystalline water.

Предлагаемый способ состоит в том, что дес тиводную соду подвергают обработке смесью паров аммиака и воды. При этом сода легко диссоциирует на моногидрат и кристаллизационную воду, как только температура системы превзойдет температуру обращени  декагидрата. Одновременно кристаллизационна  вода соли образует с аммиаком концентрированный аммиачно-водный раствор, в котором растворимость соды незначительна.The proposed method consists in that baking soda is treated with a mixture of ammonia vapors and water. At the same time, soda easily dissociates into monohydrate and water of crystallization as soon as the temperature of the system exceeds the temperature of the decahydrate reversal. At the same time, the water of crystallization of the salt forms with ammonia a concentrated ammonia-water solution, in which the solubility of soda is insignificant.

Выпавший в осадок моногидрат отдел ют от аммиачно-водного раствора соды на центрофуге и подвергают, в: случае необходимости, дальнейшей кальцинировке . Аммиачно-водный раствор соды разгон етс  в дестилл ционной колонне обычного устройства, из которой смесь паров аммиака и воды требуемого состава направл етс  обратно в производство.The precipitated monohydrate is separated from the ammoniacal soda solution at a centrofuge and is subjected, if necessary, to further calcination. The ammonia-water soda solution is dispersed in the destillation column of a conventional device, from which a mixture of ammonia vapors and water of the required composition is sent back to production.

Пример. 287 кг дес тиводной соды обрабатывают смесью паров аммиака к воды, содержащей 36 кг паров аммиака и 8 кг вод ногр пара. При обработке соды указанной смесыр, температураExample. 287 kg of sodium bicarbonate are treated with a mixture of ammonia vapors to water containing 36 kg of ammonia vapors and 8 kg of water of foot steam. When processing soda specified mixers, temperature

системы повышаетс  до 35 и декагидрат , диссоциирует на моногидрат и кристаллизационную воду, образующую с аммиаком и парами воды раствор, содержащий около 210 г аммиака в литре врды и раствор ющий около 10-12% обрабатываемой соды. Таким образом, в осадок выпадает около 109 щ. моногидрата, а в отброс уходит 13 кг безводной соды в виде слабого 7,5%-го водного раствора. Аммиак отгон етс  из раствора в дестилл ционной колонне обычного устройства. Расход теплоты, составл ет при этом способе всего 276 больших калорий на 1 кг моногидрата, тогда как при удалении кристаллизационной воды путем испаре ни  ее из „расплавленной соли затрачиваетс -теоретически около 1000 больших калорий на 1 AV, моногидрата. Дальнейшими преимуществами способа  вл етс The system rises to 35 and decahydrate, dissociates into monohydrate and water of crystallization, which forms with ammonia and water vapor a solution containing about 210 g of ammonia in a liter of water and dissolving about 10-12% of the treated soda. Thus, about 109 y. Is precipitated. monohydrate, and 13 kg of anhydrous soda are consumed in the form of a weak 7.5% aqueous solution. Ammonia is distilled from the solution in the distillation column of a conventional device. With this method, the consumption of heat is only 276 large calories per 1 kg of monohydrate, whereas when removing crystallization water by evaporating it from the molten salt, about 1000 large calories are consumed per 1 AV of monohydrate. Further advantages of the method are

низка  температура процесса (около 35),. и возможность легкой регенерации летучего растворител , не требующей разгонки раствора до безводного аммиака.low process temperature (about 35) ,. and the possibility of easy regeneration of the volatile solvent, which does not require a solution distillation to anhydrous ammonia.

Предметпатента.Subject patent.

1.Способ обезвоживани  кристаллииеской соды парами летучих растворителей, отличающийс  тем, что дес тиводную соду обрабатываютсмесью паров аммиака1. A method for dewatering crystalline soda with volatile solvent vapors, characterized in that water is treated with a mixture of ammonia vapors

. и воды до повыщени  температуры смеси выше температуры обращейи  декагидрата , после чего отдел ют выделившийс  моногидрат от аммиачно-водного раствора срды и кальцинируют. 2 .При означенном в п. 1 способе применение обычной регенерации аммиака путем дробной дестилл ции в, надлежащего устройства колонне с возвращением его в производство.. and water until the temperature of the mixture rises above the temperature of reversed decahydrate, after which the precipitated monohydrate is separated from the ammonia-aqueous srda solution and calcined. 2. At the method indicated in paragraph 1, the use of conventional ammonia regeneration by fractional distillation in the proper arrangement of the column with its return to production.

SU36050A 1928-11-27 1928-11-27 Crystalline soda dehydration method SU16663A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU36050A SU16663A1 (en) 1928-11-27 1928-11-27 Crystalline soda dehydration method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU36050A SU16663A1 (en) 1928-11-27 1928-11-27 Crystalline soda dehydration method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU16663A1 true SU16663A1 (en) 1930-09-30

Family

ID=48336993

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU36050A SU16663A1 (en) 1928-11-27 1928-11-27 Crystalline soda dehydration method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU16663A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2127504A (en) Alumina production
US2639217A (en) Production of sodium sesquicarbonate from crude trona
SU16663A1 (en) Crystalline soda dehydration method
US2211531A (en) Decomposition of nitrosyl chloride
SU19615A1 (en) Crystal hydrate dehydration method
US1775598A (en) Process of preparing metal bromides
SU59013A1 (en) Method for quantitative determination of nitrogen according to Kjeldahl
GB489745A (en) Process for the absorption and subsequent recovery of sulphur dioxide from gases containing the same
SU129558A1 (en) A method of processing carnallite mineral salts
GB912772A (en) Improvements in heat exchange processes
GB441586A (en) Process of producing crystallized ammonium nitrate with utilization of the reaction heat for the evaporation of water
US1531336A (en) Process for the treatment of leucite
SU762908A1 (en) Method of condensing secondary vapour in crystallizing substances from solutions
SU363660A1 (en) METHOD OF CLEANING THE CRUSHES OF ELECTROLYTIC CHLORINE PRODUCTION
SU1323A1 (en) The method of obtaining anhydrous sulfur-sodium salt from its crystalline hydrates or aqueous solutions
GB368793A (en) Improvements relating to the production of water-free ethyl alcohol
SU62998A1 (en) The method of producing ammonium sulfate
SU11053A1 (en) The method of purification of salt from the salts of magnesium and potassium
SU57588A1 (en) The method of etching steel with sulfuric acid
CN109422403B (en) Method for treating catalyst production wastewater
SU1377A1 (en) The method of processing of complex natural salts of alkali metals
GB341386A (en) A process for producing calcium carbamate
SU33143A1 (en) Method of evaporation of water from liquor
SU71631A2 (en) Method for continuous chlorination of cyclohexane
SU44915A1 (en) Method for concentrating salt solutions without external heat approach