SU166320A1 - Способ получения сложных эфиров - Google Patents
Способ получения сложных эфировInfo
- Publication number
- SU166320A1 SU166320A1 SU784892A SU784892A SU166320A1 SU 166320 A1 SU166320 A1 SU 166320A1 SU 784892 A SU784892 A SU 784892A SU 784892 A SU784892 A SU 784892A SU 166320 A1 SU166320 A1 SU 166320A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- obtaining complex
- reaction mixture
- yield
- complex ethers
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 title description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 2
- BJOAMCSNLUKBSK-UHFFFAOYSA-N 2h-dibenzo-p-dioxin-1-one Chemical compound O1C2=CC=CC=C2OC2=C1C(=O)CC=C2 BJOAMCSNLUKBSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIHZWZBEAXASKA-UHFFFAOYSA-N Anthron Natural products COc1cc2Cc3cc(C)cc(O)c3C(=O)c2c(O)c1C=CC(C)C FIHZWZBEAXASKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004195 Isomerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000769 Isomerases Proteins 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N anthrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3CC2=C1 RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- PBWZKZYHONABLN-UHFFFAOYSA-N difluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)F PBWZKZYHONABLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
Description
Известен способ получени сложных эфиров из карбоновых кислот и алифатических спиртов в присутствии кислотных катализаторов . В качестве катализаторов употребл ют сильные минеральные кислоты, например серную дифторуксусную, а также ангидриды кислот . При этом происходит осмоление реакционной массы, дегидратаци и изомеразаци спиртов.
Согласно предложенному способу этерификацию провод т в присутствии таких катализаторов , как хиноны, полициклокетоны и продукты их частичного восстановлени (например , антрон, оксантрон, антрахинон). Присутствие катализаторов позвол ет проводить реакцию в более м гких услови х и увеличивает выход целевого продукта.
Пример 1. К раствору 1 г антрона (0,05 г-моль или 1,3% от общего количества реакционной смеси) в 31,4 г лед ной уксусной кислоты (0,5 г-моль) прибавл ют 90 ,адл (1,5 г-лголй) этилового спирта. Полученную смесь нагревают в колбе с обратным холодильником на масл ной бане в течение 1,5 «ас до 90°С. Реакционную смесь выливают в насыщенный раствор поваренной соли, отдел ют эфирный слой, который затем обрабатывают и очищают известным способом. Выход чистого этилацетата (т. кип. 77-80С) 70- 80%.
Пример 2. К раствору 0,5 г оксантрона (0,0025 г-моль или 1,25% от общего количества реакционной смеси) в 16 г лед ной уксусной кислоты (0,25 г моль) прибавл ют 30 мл этилового спирта (0,5 г моль}. Реакционную смесь нагревают до 90°С в течение 2,5 час так же, как указано в примере 1. Эфир выдел ют и очищают известным методом. Выход чистого этилацетата (т. кип. 78-80°С) до 60%.
Пример 3. К раствору 1,0 г антрахинона (0,005 г-моль 2,5% к общему количеству реакционной смеси) в 16 мл лед ной уксусной кислоты (0.25 г-моль) прибавл ют 30 мл этилового спирта (0,5 г-моль). В осгальном реакцию ведут так же, как указано в примерах 1 и 2. Выход чистого этилацетата--70%.
Предмет изобретени
Способ получени .эфиров путем этерификации карбоновых кислот алифатическими спиртами, отличающийс тем, что, с целью получени чистого продукта и увеличени выхода, реакцию этерификации провод т в присутствии таких катализаторов, как хиноны, полициклокетоны и продукты их частичного восстановлени , например ангрон, оксантрон, антрахинон.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU166320A1 true SU166320A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3458561A (en) | Esterification of acrylic acid | |
| SU166320A1 (ru) | Способ получения сложных эфиров | |
| US4009187A (en) | 8-(5-Formyl-2-furyl)-octanoic acid | |
| US3227746A (en) | Production of acrylic acid esters | |
| US2377584A (en) | Oxidation of unsaturated aldehydes | |
| US5344975A (en) | Process for production of lower alkanoic acids | |
| SU277765A1 (ru) | Способ получени низкомолекул рных -оксикислот | |
| US2540071A (en) | Allylic rearrangement | |
| SU186452A1 (ru) | Способ получения метилового эфира ундециленовой кислоты | |
| US2374484A (en) | Esters of nitrohydroxy compounds | |
| US2698341A (en) | Acidolysis of methylal with carboxylic acid anhydroides | |
| US1800319A (en) | Method for making esters | |
| US2051846A (en) | Production of barbituric acid | |
| SU218196A1 (ru) | Способ получения сложных фениловых эфиров | |
| US4304942A (en) | Producing substituted 2-cyclopentenones | |
| SU345128A1 (ru) | Способ получения муравбиной кислотб1^^11.ш^-^:ш::^.1 библиотек/ | |
| SU312844A1 (ru) | Способ получения этинилимидазолов | |
| SU1038335A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров | |
| SU291911A1 (ru) | Способ получения акриловых и метакриловых эфиров 2,2-замещенного 4-метилолдиоксолана | |
| SU192801A1 (ru) | ||
| SU154253A1 (ru) | ||
| SU207141A1 (ru) | ||
| SU221688A1 (ru) | ||
| SU185905A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ о-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ДИАЛКИЛФОСФИНОБЫХ КИСЛОТ | |
| SU287963A1 (ru) |