SU1660379A1 - 11,21-ДИАЦЕТАТ (22RS)-16α,17α -БУТИЛИДЕНДИОКСИ- 11β,21 -ДИГИДРОКСИПРЕГНА-1,4-ДИЕН-3,20-ДИОН В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ БУДЕСОНИДА - Google Patents

11,21-ДИАЦЕТАТ (22RS)-16α,17α -БУТИЛИДЕНДИОКСИ- 11β,21 -ДИГИДРОКСИПРЕГНА-1,4-ДИЕН-3,20-ДИОН В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ БУДЕСОНИДА

Info

Publication number
SU1660379A1
SU1660379A1 SU4724927/04A SU4724927A SU1660379A1 SU 1660379 A1 SU1660379 A1 SU 1660379A1 SU 4724927/04 A SU4724927/04 A SU 4724927/04A SU 4724927 A SU4724927 A SU 4724927A SU 1660379 A1 SU1660379 A1 SU 1660379A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
yield
budeconide
diacetate
synthesis
butylidenedioxy
Prior art date
Application number
SU4724927/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.Н. Гирева
Б.И. Демченко
А.П. Крымов
Л.Г. Навценя
Г.А. Наумова
В.В. Мартьянова
Н.В. Домрачев
Л.Ф. Шашкина
Ф.Б. Шерман
Л.М. Карина
Original Assignee
Всесоюзный научный центр по безопасности биологически активных веществ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научный центр по безопасности биологически активных веществ filed Critical Всесоюзный научный центр по безопасности биологически активных веществ
Priority to SU4724927/04A priority Critical patent/SU1660379A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1660379A1 publication Critical patent/SU1660379A1/ru

Links

Landscapes

  • Steroid Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение касается стероидных веществ, в частности 11,21-диацетата (22RS)- 16α , 17α - бутилидендиокси- 11β,21-дигидроксипрегна-1,4-диен-3,20-диона в качестве промежуточного продукта в синтезе будесонида. Цель - создание нового полупродукта для синтеза эффективного бронхолитика с высоким выходом. Синтез полупродукта ведут ацетализацией 11,21-диацетата 16α - оксипреднизолона масляным альдегидом в растворе CHClв присутствии HClO(катализатор). Выход 96,5%; т.пл. 118 - 128°С, после перекристаллизации 150 - 160°С; [α]= +108, брутто ф-ла CHO. Новый полупродукт позволяет получать технический будесонид микробиологическим методом (с культурой Coryn mediolanum) с выходом до 100%, после очистки выход 70%, а общий выход, считая на преднизолон, составляет около 43%, что в два раза выше известного.
SU4724927/04A 1989-07-27 1989-07-27 11,21-ДИАЦЕТАТ (22RS)-16α,17α -БУТИЛИДЕНДИОКСИ- 11β,21 -ДИГИДРОКСИПРЕГНА-1,4-ДИЕН-3,20-ДИОН В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ БУДЕСОНИДА SU1660379A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4724927/04A SU1660379A1 (ru) 1989-07-27 1989-07-27 11,21-ДИАЦЕТАТ (22RS)-16α,17α -БУТИЛИДЕНДИОКСИ- 11β,21 -ДИГИДРОКСИПРЕГНА-1,4-ДИЕН-3,20-ДИОН В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ БУДЕСОНИДА

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4724927/04A SU1660379A1 (ru) 1989-07-27 1989-07-27 11,21-ДИАЦЕТАТ (22RS)-16α,17α -БУТИЛИДЕНДИОКСИ- 11β,21 -ДИГИДРОКСИПРЕГНА-1,4-ДИЕН-3,20-ДИОН В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ БУДЕСОНИДА

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1660379A1 true SU1660379A1 (ru) 1994-09-30

Family

ID=60530451

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4724927/04A SU1660379A1 (ru) 1989-07-27 1989-07-27 11,21-ДИАЦЕТАТ (22RS)-16α,17α -БУТИЛИДЕНДИОКСИ- 11β,21 -ДИГИДРОКСИПРЕГНА-1,4-ДИЕН-3,20-ДИОН В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ БУДЕСОНИДА

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1660379A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES8705462A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de 16,17-acetales de derivados de pregnano
AU2006350960B2 (en) Compounds useful for treating neurodegenerative disorders
NZ563888A (en) Compounds isolated from black cohosh root that are useful for treating neurodegenerative disorders by inhibiting amyloid-beta peptide production
Craig et al. Intramolecular diels-alder reactions of silyl acetal trienes. The effect of stereoselectivity of allylic substitution
SU1660379A1 (ru) 11,21-ДИАЦЕТАТ (22RS)-16α,17α -БУТИЛИДЕНДИОКСИ- 11β,21 -ДИГИДРОКСИПРЕГНА-1,4-ДИЕН-3,20-ДИОН В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ БУДЕСОНИДА
US3047468A (en) Method of preparing delta1, 4-3-keto steroids of the pregnane series
EP0526655A4 (en) Process for producing 3-dpa-lactone
Bernstein et al. Steroidal Cyclic Ketals. VIII. 1▵ 4, 9 (11)-Pregnadi ene-17α, 21-diol-3, 20-dione
DD150223A5 (de) Verfahren zur herstellung von steroiden
EP0591268A1 (de) Verfahren zur herstellung von 6-methylensteroiden
US3002010A (en) Acylated steroids and method of preparing the same
US2880204A (en) 3-ethylene glycol ketal of 11alpha-lower alkyl 11beta-hydroxy-21-acyloxy-5, 17(20)-pregnadiene-3-one
US3880895A (en) Hydroxylation of d-13-alkyl-17{60 -ethynyl-hydroxygon-4-en-3-one and derivatures thereof
US3255218A (en) 17(20)-enol-21-aldehydes of the pregnane series
US3435029A (en) 16 - oxygenated - 20 - methyl - 21 - oic acids and 16 - oxygenated - 17alpha,20 - methylene-21-oic acids of the pregnane series and the 21-lower alkyl esters thereof
US3014904A (en) 18-oxygenated pregnane compounds and process for preparing same
US3171845A (en) 20-difluoro-pregnanes and methods to prepare same
US3314944A (en) 6-methyl-19-nor steroids and intermediates therefor
Bahuguna et al. Saponins from Clematis montana
US2880215A (en) 11alpha-lower alkyl steroids
CA1144538A (en) Steroids of the pregnane series substituted in the 17-position, and their manufacture and use
Amar et al. Reaction of acid anhydrides—IV: Steroidal 3-trichloroacetoxy-Δ3, 5-dienes; A simple deconjugation of Δ4-3-ketones
US3007949A (en) Process for the preparation of substituted pregnane-diones
DE1921462C3 (de) Steroid oxazoline, Verfahren zu deren Herstellung und dieselben ent haltende Arzneimittel
US3232967A (en) 16,21-dihydroxy-4,17(20)-pregnadiene-3,11-dione and process for production thereof

Legal Events

Date Code Title Description
REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: PC4A

Effective date: 20051010

REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: QZ4A

Effective date: 19980113

REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: QZ4A

Effective date: 19980113

REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: MM4A

Effective date: 20060728