SU1659095A1 - Method of activation of iron oxide catalyst for ammonia oxidation - Google Patents
Method of activation of iron oxide catalyst for ammonia oxidation Download PDFInfo
- Publication number
- SU1659095A1 SU1659095A1 SU884611770A SU4611770A SU1659095A1 SU 1659095 A1 SU1659095 A1 SU 1659095A1 SU 884611770 A SU884611770 A SU 884611770A SU 4611770 A SU4611770 A SU 4611770A SU 1659095 A1 SU1659095 A1 SU 1659095A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- iron oxide
- activation
- selectivity
- pressure
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к каталитической химии, в частности к активированию железооксидного катализатора дл окислени аммиака. Цель изобретени - упрощение процесса и повышение селективности катализатора по оксиду (2+). Активирование ведут путем термообработки. Последнюю провод т в вакууме при давлении мм рт.ст. в течение 3-4 ч при 200-300 °С. 1 табл.This invention relates to catalytic chemistry, in particular to the activation of an iron oxide catalyst for the oxidation of ammonia. The purpose of the invention is to simplify the process and increase the selectivity of the catalyst for oxide (2+). Activation lead by heat treatment. The latter is carried out in vacuum at a pressure of mm Hg. for 3-4 hours at 200-300 ° C. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к химической технологии, в частности к активированию неплатиновых катализаторов дл окислени аммиака.The invention relates to chemical technology, in particular to the activation of non-platinum catalysts for the oxidation of ammonia.
Цель изобретени - упрощение процесса на стадии активировани и повышение селективности катализатора по оксиду азота (II).The purpose of the invention is to simplify the process at the stage of activation and increase the selectivity of the catalyst for nitrogen (II) oxide.
Поставленна цель достигаетс термо- . обработкой железооксидного катализатора дл окислени аммиака в вакууме при давлении кислорода мм рт.ст. в течение 3-4 ч при 200-300°С.The goal is achieved thermo. by treating an iron oxide catalyst to oxidize ammonia under vacuum at an oxygen pressure of mm Hg. within 3-4 hours at 200-300 ° C.
П р и м е р 1. Гранулы железооксидного катализатора размером 2x3 мм помещают в кварцевую трубку - реактор, подсоединенную к вакуумной системе. Необходима температура создаетс электрической печью и контролируетс платина-платикородиевой термопарой ТПП-11. Вакуумной системой создают в реакторе давление кислорода 10 мм рт.ст. и выдерживают катализатор при 200°С. в течение 3 ч. Катализатор готов кPRI me R 1. Granules of iron oxide catalyst 2x3 mm in size are placed in a quartz tube - a reactor connected to a vacuum system. The required temperature is created by an electric furnace and monitored by a platinum-platinum-thermocouple thermocouple ТПП-11. The vacuum system creates in the reactor an oxygen pressure of 10 mm Hg. and maintain the catalyst at 200 ° C. within 3 hours. The catalyst is ready for
применению. Селективность катализатора по N0 составл ет 96,2% при температуре испытани 800°С и давлении 1 атм.application. The selectivity of the catalyst for N0 is 96.2% at a test temperature of 800 ° C and a pressure of 1 atm.
П р и м е р 2. Железооксидный катализатор обрабатывают по способу, описанному в примере 1. Катализатор выдерживают при 300°С в течение 4 ч в вакууме при давлении кислорода мм рт.ст. Селективность катализатора, активированного таким способом, составл ет 96,5% при 800°С и давлении 1 атм,PRI mme R 2. Iron oxide catalyst is treated according to the method described in Example 1. The catalyst is maintained at 300 ° C for 4 hours under vacuum at an oxygen pressure of mm Hg. The selectivity of the catalyst activated in this way is 96.5% at 800 ° C and a pressure of 1 atm.
П р и м е р 3. Железооксидный катализатор обрабатывают по способу, описанному в примере 1. Катализатор выдерживают при 250°С в течение 3.5 ч в вакууме при давлении кислорода 10 мм рт.ст. Селективность катализатора составл ет 96,8% при 800°С и давлении 1 атм.PRI me R 3. The iron oxide catalyst is treated according to the method described in Example 1. The catalyst is maintained at 250 ° C. for 3.5 hours under vacuum at an oxygen pressure of 10 mm Hg. The selectivity of the catalyst is 96.8% at 800 ° C and a pressure of 1 atm.
П р и м е р 4. Железооксидный катализатор обрабатывают по способу, описанному в примере 1. Катализатор выдерживают при 150°С в течение 3 ч в вакууме при давлении кислорода 10 мм рт.ст. Селектив (ЛPRI me R 4. The iron oxide catalyst is treated according to the method described in Example 1. The catalyst is maintained at 150 ° C. for 3 hours under vacuum at an oxygen pressure of 10 mm Hg. Selective (L
СWITH
о ел ч о оoh hh oh oh
СПSP
ность катализатора, активированного таким способом, составл ет 95,7% при 800°С и давлении 1 атм.The catalyst activated in this way is 95.7% at 800 ° C and a pressure of 1 atm.
П р и м е р 5. Железооксидный катализатор обрабатывают по способу, описанному в примере 1. Катализатор выдерживают при 350°С в течение 4 ч в вакууме при давлении кислорода мм рт.ст. Селективность катализатора составл ет 95,9% при 800°С и давлении 1 атм.PRI me R 5. Iron oxide catalyst is treated according to the method described in Example 1. The catalyst is maintained at 350 ° C for 4 hours under vacuum at an oxygen pressure of mm Hg. The selectivity of the catalyst is 95.9% at 800 ° C and a pressure of 1 atm.
Примерб. Железооксидный катализатор обрабатывают по способу, описанному в примере 1. Катализатор выдерживают при 250°С в течение 3,5 ч в вакууме при давлении кислорода 10 мм рт.ст. Селективность катализатора составл ет 95,4% при 800°С и давлении 1 атм.Example The iron oxide catalyst is treated according to the method described in Example 1. The catalyst is kept at 250 ° C. for 3.5 hours under vacuum at an oxygen pressure of 10 mm Hg. The selectivity of the catalyst is 95.4% at 800 ° C and a pressure of 1 atm.
Пример. Железооксидный катализатор обрабатывают по способу, описанному в примере 1. Катализатор выдерживают при 250°С в течение 3,5 ч в вакууме при давлении кислорода 10 мм рт.ст. Селективность катализатора составл ет 95,6% при 800°С и давлении 1 атм.Example. The iron oxide catalyst is treated according to the method described in Example 1. The catalyst is kept at 250 ° C. for 3.5 hours under vacuum at an oxygen pressure of 10 mm Hg. The selectivity of the catalyst is 95.6% at 800 ° C and a pressure of 1 atm.
П р и м е р 8. Железооксидный катализатор обрабатывают по способу, описанному в примере 1. Катализатор выдерживают при 250°С в течение 5 ч в вакууме при давлении кислорода мм рт.ст. Селективность катализатора составл ет 95,5% при 800°С и давлении 1 атм.PRI me R 8. Iron oxide catalyst is treated according to the method described in Example 1. The catalyst is maintained at 250 ° C for 5 hours under vacuum at an oxygen pressure of mm Hg. The catalyst selectivity is 95.5% at 800 ° C and a pressure of 1 atm.
П р и м е р 9. Железооксидный катализатор обрабатывают по способу, описанному в примере 1. Катализатор выдерживают при 250°С в течение 2 ч в вакууме при давлении кислорода 10 мм рт.ст. Селективность катализатора составл ет 95,7% при 800°С и давлении 1 атм.PRI me R 9. Iron oxide catalyst is treated according to the method described in Example 1. The catalyst is maintained at 250 ° C. for 2 hours under vacuum at an oxygen pressure of 10 mm Hg. The selectivity of the catalyst is 95.7% at 800 ° C and a pressure of 1 atm.
Провод т испытани по определению селективности по оксиду азота (II) железооксидного катализатора дл окислени аммиака , подвергнутого активированию в вакууме при указанных параметрах процесса. Испытани катализатора в отношенииTrials are performed to determine the selectivity for nitrogen oxide (II) of an iron oxide catalyst to oxidize ammonia subjected to activation under vacuum at the specified process parameters. Catalyst testing against
.селективности провод тс на лабораторной установке проточного типа при 800°С, давлении в системе 1 атм, линейной скорости аммиачно-воздушной смеси (ABC) 0,2 м/с при нормальных услови х. Диаметр кварцевого реактора составл ет 20 мм. Высота сло катализатора 25 мм. Содержание аммиака в ABC поддерживаетс на уровне 10 об.%. Анализ содержани аммиака в ABC. и оксидов азота в нитрозкых газах пров одитс стандартным методом Гай ра послеThe selectivity is carried out in a flow-type laboratory installation at 800 ° C, a system pressure of 1 atm, a linear ammonia-air mixture (ABC) rate of 0.2 m / s under normal conditions. The diameter of the quartz reactor is 20 mm. The height of the catalyst bed is 25 mm. The ammonia content in ABC is maintained at 10% by volume. Analysis of ammonia content in ABC. and nitrogen oxides in nitroz gases are tested using the standard Guy ra method after
выхода на стационарный режим работы.output stationary mode of operation.
Данные селективности катализаторов представл ют собой средние арифметическиеCatalyst selectivity data are arithmetic means
значени 4 независимых анализов по каждои точке. Результаты испытаний катализатора после активировани приведены в таблице.values of 4 independent analyzes at each point. The test results of the catalyst after activation are shown in the table.
Применение предлагаемого способа активировани железооксидного катализатора позвол ет существенно повысить селективность катализатора (до 96,2-96,8 %) и снизить температуру на стадии активировани (до 200-300°С).The application of the proposed method of activating an iron oxide catalyst allows one to significantly increase the catalyst selectivity (up to 96.2-96.8%) and lower the temperature at the activation stage (up to 200-300 ° C).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884611770A SU1659095A1 (en) | 1988-12-01 | 1988-12-01 | Method of activation of iron oxide catalyst for ammonia oxidation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884611770A SU1659095A1 (en) | 1988-12-01 | 1988-12-01 | Method of activation of iron oxide catalyst for ammonia oxidation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1659095A1 true SU1659095A1 (en) | 1991-06-30 |
Family
ID=21412207
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884611770A SU1659095A1 (en) | 1988-12-01 | 1988-12-01 | Method of activation of iron oxide catalyst for ammonia oxidation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1659095A1 (en) |
-
1988
- 1988-12-01 SU SU884611770A patent/SU1659095A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Караваев М.М, и др. Каталитическое окисление аммиака, М.: Хими . 1983, с.200- 202. Авторское свидетельство СССР № 1315015. кл. В 01J 37/08, 1986. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1053390B1 (en) | Regeneration of catalyst/absorber | |
| EP0089199B1 (en) | Catalysts for converting reductive and oxidative gases of exhaust gases into innoxious gases | |
| EP0801978B9 (en) | Process for the denitration of exhaust gases with heat treated activated carbon | |
| DE3761876D1 (en) | METHOD FOR PURIFYING OXIDES OF NITROGEN AND EXHAUST GASES CONTAINING SULFUR FROM COMBUSTION PLANTS. | |
| US4146450A (en) | Method for removing nitrogen oxides from nitrogen oxide-containing gases | |
| EP0306944A1 (en) | Catalytic oxidation of carbon monoxide on Pt and/or Pd/MgO catalysts | |
| CA2729956A1 (en) | Method for treating exhaust gas from co2 recovery apparatus | |
| WO1997001388A1 (en) | Flue-gas treatment system | |
| DK0739651T3 (en) | Nitric oxide reduction catalyst and process for reducing nitrogen oxides in exhaust gas | |
| SU1659095A1 (en) | Method of activation of iron oxide catalyst for ammonia oxidation | |
| US3953576A (en) | Maximizing conversion of nitrogen oxides in the treatment of combustion exhaust gases | |
| US4940686A (en) | Catalyst for oxidation of carbon monoxide | |
| EP0337446A2 (en) | Oxidation of carbon monoxide and catalyst therefor | |
| EP0706816A1 (en) | Process for decomposing ammonia in an off-gas | |
| Kalenik et al. | Temperature programmed isotopic exchange of lattice oxygen during methane oxidative coupling | |
| RU2002120497A (en) | METHOD FOR SELECTIVE OXIDATION OF CARBON MONOXIDE IN A HYDROGEN-CONTAINING FLOW | |
| SU1421398A1 (en) | Method of producing catalyst for oxidizing carbon oxide | |
| JP3656323B2 (en) | Measuring device with ozonolysis device | |
| Balzhinimaev et al. | Mass-spectrometric analysis of SO 3 in SO 2 oxidation over vanadium catalysts | |
| SU1505575A1 (en) | Method of obtaining alumoferrumoxide catalyst | |
| JPH10309437A (en) | Ammonia decomposition treatment apparatus | |
| JPH1015353A (en) | Removal of nitrogen oxide | |
| SU220241A1 (en) | The method of deep purification of nitrous gases from nitrogen oxides | |
| SU1674954A1 (en) | Method of producing catalyst for cleaning exhaust gases | |
| Ueno et al. | THE EFFECTS OF SUPPORTS ON THE REACTION OF NO WITH NH3 CATALYZED BY V2O5 |