RU2002120497A - METHOD FOR SELECTIVE OXIDATION OF CARBON MONOXIDE IN A HYDROGEN-CONTAINING FLOW - Google Patents

METHOD FOR SELECTIVE OXIDATION OF CARBON MONOXIDE IN A HYDROGEN-CONTAINING FLOW

Info

Publication number
RU2002120497A
RU2002120497A RU2002120497/15A RU2002120497A RU2002120497A RU 2002120497 A RU2002120497 A RU 2002120497A RU 2002120497/15 A RU2002120497/15 A RU 2002120497/15A RU 2002120497 A RU2002120497 A RU 2002120497A RU 2002120497 A RU2002120497 A RU 2002120497A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
acid
oxidized
catalyst
carbon monoxide
Prior art date
Application number
RU2002120497/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2248323C2 (en
Inventor
Скотт БРАУН (US)
Скотт БРАУН
Original Assignee
Филлипс Петролеум Компани (US)
Филлипс Петролеум Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Филлипс Петролеум Компани (US), Филлипс Петролеум Компани filed Critical Филлипс Петролеум Компани (US)
Publication of RU2002120497A publication Critical patent/RU2002120497A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2248323C2 publication Critical patent/RU2248323C2/en

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08Heat treatment
    • B01J37/082Decomposition and pyrolysis
    • B01J37/086Decomposition of an organometallic compound, a metal complex or a metal salt of a carboxylic acid
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8906Iron and noble metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/24Nitrogen compounds
    • B01J27/25Nitrates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/16Reducing
    • B01J37/18Reducing with gases containing free hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/50Carbon dioxide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/06Washing
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/12Oxidising
    • B01J37/14Oxidising with gases containing free oxygen

Claims (13)

1. Способ селективного окисления монооксида углерода в диоксид углерода в газообразной смеси, содержащей водород и монооксид углерода, включающий (A) смешивание количества свободного кислорода с указанной газообразной смесью, содержащей водород и монооксид углерода, с обеспечением молярного отношения кислорода к монооксиду углерода в диапазоне от около 0,5 до около 8,0 моль O2/моль СО и образованием второй газообразной смеси; (B) контактирование второй газообразной смеси при температуре в диапазоне от около 0°С до около 300°С с обработанным кислотой катализатором, содержащим платину и железо, пропитанные на материал носителя, в результате чего происходит по существу полное превращение монооксида углерода во второй газообразной смеси в диоксид углерода.1. A method for the selective oxidation of carbon monoxide to carbon dioxide in a gaseous mixture containing hydrogen and carbon monoxide, comprising (A) mixing the amount of free oxygen with said gaseous mixture containing hydrogen and carbon monoxide, providing a molar ratio of oxygen to carbon monoxide in the range from about 0.5 to about 8.0 mol O 2 / mol CO and the formation of a second gaseous mixture; (B) contacting the second gaseous mixture at a temperature in the range of from about 0 ° C to about 300 ° C with an acid-treated catalyst containing platinum and iron impregnated on the support material, resulting in essentially complete conversion of carbon monoxide in the second gaseous mixture in carbon dioxide. 2. Способ по п.1, в котором материал носителя выбирают из группы, состоящей из оксида алюминия, алюмината магния и их смесей.2. The method according to claim 1, in which the carrier material is selected from the group consisting of aluminum oxide, magnesium aluminate and mixtures thereof. 3. Способ по п.2, в котором материал носителя является оксидом алюминия.3. The method according to claim 2, in which the carrier material is alumina. 4. Способ по п.1, в котором обработанный кислотой катализатор получают способом, включающим (1) пропитку материала носителя раствором, содержащим соединение платины, и раствором, содержащим соединение железа, в результате чего обеспечивается пропитанная смесь, включающая материал пропитанного носителя, содержащее платину пропитывающее соединение, содержащее железо пропитывающее соединение, и растворитель; (2) нагрев пропитанной смеси при температуре и в течение времени, достаточных для, по меньшей мере, частичного удаления растворителя, в результате чего обеспечивается высушенная каталитическая смесь; (3) необязательное повторение стадий (1) и (2), по меньшей мере, один раз; (4) нагрев высушенной каталитической смеси в присутствии газа, содержащего кислород, при окислительных условиях с получением окисленной каталитической смеси; (5) нагрев окисленной каталитической смеси в присутствии восстановительной атмосферы в восстановительных условиях с получением восстановленной каталитической смеси; (6) контактирование восстановленной каталитической смеси с кислотой с получением обработанной кислотой каталитической смеси и (7) контактирование обработанной кислотой каталитической смеси с атмосферой, содержащей свободный кислород, при температуре и в течение времени, достаточных для обеспечения окисленной, обработанной кислотой каталитической смеси.4. The method according to claim 1, wherein the acid-treated catalyst is prepared by a process comprising (1) impregnating a support material with a solution containing a platinum compound and a solution containing an iron compound, thereby providing an impregnated mixture comprising an impregnated support material containing platinum impregnating compound, iron-containing impregnating compound, and a solvent; (2) heating the impregnated mixture at a temperature and for a time sufficient to at least partially remove the solvent, thereby providing a dried catalyst mixture; (3) optionally repeating steps (1) and (2) at least once; (4) heating the dried catalyst mixture in the presence of an oxygen-containing gas under oxidizing conditions to obtain an oxidized catalyst mixture; (5) heating the oxidized catalyst mixture in the presence of a reducing atmosphere under reducing conditions to obtain a reduced catalyst mixture; (6) contacting the reduced catalyst mixture with an acid to obtain an acid-treated catalyst mixture; and (7) contacting the acid-treated catalyst mixture with an atmosphere containing free oxygen at a temperature and for a time sufficient to provide an oxidized, acid-treated catalyst mixture. 5. Способ по п.4, в котором окисленную каталитическую смесь контактируют с атмосферой, содержащей водород, при температуре и в течение времени, достаточных для обеспечения восстановленной, окисленной каталитической смеси.5. The method according to claim 4, in which the oxidized catalytic mixture is contacted with an atmosphere containing hydrogen at a temperature and for a time sufficient to provide a reduced, oxidized catalytic mixture. 6. Способ по п.5, в котором материал носителя выбирают из группы, состоящей из оксида алюминия, алюмината магния и их смесей.6. The method according to claim 5, in which the carrier material is selected from the group consisting of aluminum oxide, magnesium aluminate and mixtures thereof. 7. Способ по п.6, в котором материал носителя является оксидом алюминия.7. The method according to claim 6, in which the carrier material is alumina. 8. Способ по п.5, в котором температура, при которой нагревают пропитанную смесь, находится в диапазоне от около 125 до около 225°С и время, в течение которого нагревают пропитанную смесь, находится в диапазоне от около 0,5 ч до около 1,5 ч.8. The method according to claim 5, in which the temperature at which the impregnated mixture is heated is in the range from about 125 to about 225 ° C and the time during which the impregnated mixture is heated is in the range from about 0.5 hours to about 1.5 hours 9. Способ по п.8, в котором температура, при которой высушенную каталитическую смесь контактируют с атмосферой, содержащей свободный кислород, находится в диапазоне от около 100 до около 600°С и время, в течение которого нагревают пропитанную смесь, находится в диапазоне от около 0,5 ч до около 1,5 ч.9. The method of claim 8, in which the temperature at which the dried catalyst mixture is in contact with an atmosphere containing free oxygen is in the range of from about 100 to about 600 ° C and the time during which the impregnated mixture is heated is in the range of about 0.5 hours to about 1.5 hours 10. Способ по п.4, в котором кислота, используемая при кислотной обработке, является азотной кислотой.10. The method according to claim 4, in which the acid used in the acid treatment is nitric acid. 11. Способ по п.5, в котором температура, при которой окисленную каталитическую смесь контактируют с атмосферой, содержащей водород, находится в диапазоне от около 200 до около 400°С и время, в течение которого окисленную каталитическую смесь контактируют с атмосферой, содержащей водород, находится в диапазоне от около 2 ч до около 4 ч.11. The method according to claim 5, in which the temperature at which the oxidized catalytic mixture is in contact with an atmosphere containing hydrogen, is in the range from about 200 to about 400 ° C and the time during which the oxidized catalytic mixture is in contact with an atmosphere containing hydrogen is in the range from about 2 hours to about 4 hours 12. Способ селективного окисления монооксида углерода в диоксид углерода в газообразной смеси, содержащей водород и монооксид углерода, включающий (A) смешивание количества свободного кислорода с указанной газообразной смесью, содержащей водород и монооксид углерода, с обеспечением молярного отношения кислорода к монооксиду углерода в диапазоне от около 0,5 до около 8,0 моль O2/моль СО и образованием второй газообразной смеси; (B) контактирование второй газообразной смеси при температуре в диапазоне от около 0 до около 300°С с катализатором, содержащим платину и железо, пропитанные на материал носителя, в результате чего происходит по существу полное превращение монооксида углерода во второй газообразной смеси в диоксид углерода, где катализатор получают способом, включающим (1) пропитку материала носителя раствором, содержащим соединение платины, и раствором, содержащим соединение железа, в результате чего обеспечивается пропитанная смесь, включающая материал пропитанного носителя, содержащее платину пропитывающее соединение, содержащее железо пропитывающее соединение, и растворитель; (2) нагрев пропитанной смеси при температуре и в течение времени, достаточных для, по меньшей мере, частичного удаления растворителя, в результате чего обеспечивается высушенная каталитическая смесь; (3) необязательное повторение стадий (1) и (2), по меньшей мере, один раз; (4) нагрев высушенной каталитической смеси в присутствии газа, содержащего кислород, при окислительных условиях с получением окисленной каталитической смеси; (5) нагрев окисленной каталитической смеси в присутствии восстановительной атмосферы в восстановительных условиях с получением восстановленной каталитической смеси; (6) контактирование восстановленной каталитической смеси с кислотой с получением обработанной кислотой каталитической смеси и (7) контактирование обработанной кислотой каталитической смеси с атмосферой, содержащей свободный кислород, при температуре и в течение времени, достаточных для обеспечения окисленной, обработанной кислотой каталитической смеси.12. A method for selectively oxidizing carbon monoxide to carbon dioxide in a gaseous mixture containing hydrogen and carbon monoxide, comprising (A) mixing the amount of free oxygen with said gaseous mixture containing hydrogen and carbon monoxide, providing a molar ratio of oxygen to carbon monoxide in the range from about 0.5 to about 8.0 mol O 2 / mol CO and the formation of a second gaseous mixture; (B) contacting the second gaseous mixture at a temperature in the range of from about 0 to about 300 ° C. with a catalyst containing platinum and iron impregnated on the support material, resulting in the substantially complete conversion of carbon monoxide in the second gaseous mixture to carbon dioxide, wherein the catalyst is prepared by a process comprising (1) impregnating a support material with a solution containing a platinum compound and a solution containing an iron compound, whereby an impregnated mixture comprising the material is provided an impregnated carrier, a platinum-containing impregnating compound, an iron-containing impregnating compound, and a solvent; (2) heating the impregnated mixture at a temperature and for a time sufficient to at least partially remove the solvent, thereby providing a dried catalyst mixture; (3) optionally repeating steps (1) and (2) at least once; (4) heating the dried catalyst mixture in the presence of an oxygen-containing gas under oxidizing conditions to obtain an oxidized catalyst mixture; (5) heating the oxidized catalyst mixture in the presence of a reducing atmosphere under reducing conditions to obtain a reduced catalyst mixture; (6) contacting the reduced catalyst mixture with an acid to obtain an acid-treated catalyst mixture; and (7) contacting the acid-treated catalyst mixture with an atmosphere containing free oxygen at a temperature and for a time sufficient to provide an oxidized, acid-treated catalyst mixture. 13. Способ по п.12, в котором процесс получения катализатора включает дополнительную стадию (8) контактирование окисленной, обработанной кислотой каталитической смеси с атмосферой, содержащей водород, при температуре и в течение времени, достаточных для обеспечения восстановленной, окисленной, обработанной кислотой каталитической смеси.13. The method according to item 12, in which the process for producing the catalyst includes an additional step (8) contacting the oxidized, acid-treated catalytic mixture with an atmosphere containing hydrogen at a temperature and for a time sufficient to provide a reduced, oxidized, acid-treated catalytic mixture .
RU2002120497/15A 1999-12-28 2000-11-10 Method for selective oxidation of carbon monoxide in hydrogen- containing stream RU2248323C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US47315799A 1999-12-28 1999-12-28
US09/473,157 1999-12-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002120497A true RU2002120497A (en) 2004-01-27
RU2248323C2 RU2248323C2 (en) 2005-03-20

Family

ID=23878436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002120497/15A RU2248323C2 (en) 1999-12-28 2000-11-10 Method for selective oxidation of carbon monoxide in hydrogen- containing stream

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP1257502A4 (en)
JP (1) JP2003519067A (en)
KR (1) KR20020074465A (en)
CN (1) CN1414923A (en)
AU (1) AU774521B2 (en)
BR (1) BR0016815A (en)
CA (1) CA2395761A1 (en)
MX (1) MXPA02006437A (en)
NO (1) NO20023180L (en)
RU (1) RU2248323C2 (en)
WO (1) WO2001047806A1 (en)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020061277A1 (en) 2000-09-25 2002-05-23 Engelhard Corporation Non-pyrophoric water-gas shift reaction catalysts
JP4812248B2 (en) 2003-01-22 2011-11-09 日東電工株式会社 Fuel cell
US7029640B2 (en) 2003-06-17 2006-04-18 Conocophillips Company Process for selective oxidation of carbon monoxide in a hydrogen containing stream
US20050255028A1 (en) * 2004-05-17 2005-11-17 Jianhua Yao Process for selective oxidation of carbon monoxide in a hydrogen containing stream
KR101193163B1 (en) * 2005-10-21 2012-10-19 삼성에스디아이 주식회사 Catalyst for oxidizing carbon monoxide and method of producing the same
RU2454391C2 (en) * 2006-05-08 2012-06-27 Вайрент, Инк. Methods and systems for producing polyatomic alcohols
US7439206B2 (en) 2006-07-18 2008-10-21 Conocophillips Company Process for selective oxidation of carbon monoxide in a hydrogen containing stream
US20180029003A1 (en) * 2015-02-25 2018-02-01 SGC Energia Co., LLC Systems, methods, and apparatuses for fischer-tropsch reactor cascade

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5017357A (en) * 1989-06-14 1991-05-21 Phillips Petroleum Company Catalytic process for oxidation of carbon monoxide
US6093670A (en) * 1998-12-11 2000-07-25 Phillips Petroleum Company Carbon monoxide oxidation catalyst and process therefor

Also Published As

Publication number Publication date
AU2923901A (en) 2001-07-09
NO20023180L (en) 2002-08-19
KR20020074465A (en) 2002-09-30
RU2248323C2 (en) 2005-03-20
AU774521B2 (en) 2004-07-01
EP1257502A4 (en) 2007-04-25
WO2001047806A1 (en) 2001-07-05
BR0016815A (en) 2002-10-01
CN1414923A (en) 2003-04-30
EP1257502A1 (en) 2002-11-20
MXPA02006437A (en) 2002-11-29
JP2003519067A (en) 2003-06-17
NO20023180D0 (en) 2002-06-28
CA2395761A1 (en) 2001-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH01228546A (en) Catalyst and method for purifying exhaust gas of internal combustion engine
RU2003103290A (en) THE CATALYST FOR DECOMPOSITION OF NITROGEN ACID AND THE METHOD FOR CARRYING OUT PROCESSES INCLUDING THE FORMATION OF NITROGEN ACID
US4818745A (en) Catalyst for oxidation of carbon monoxide and process for preparing the catalyst
JP2003320253A5 (en)
JP3746401B2 (en) Selective oxidation catalyst for carbon monoxide in reformed gas
RU2002120497A (en) METHOD FOR SELECTIVE OXIDATION OF CARBON MONOXIDE IN A HYDROGEN-CONTAINING FLOW
US4921830A (en) Catalyst for the oxidation of carbon monoxide
CA2471477A1 (en) Regeneration of supported catalysts for carbon monoxide hydrogenation
US4940686A (en) Catalyst for oxidation of carbon monoxide
CA2472263A1 (en) Supported catalyst treatment
JPH11130406A (en) Device for selectively removing carbon monoxide and formation of catalytic body
NO933662L (en) Combustion catalysts containing binary oxides and methods where used
US7029640B2 (en) Process for selective oxidation of carbon monoxide in a hydrogen containing stream
JPH09266005A (en) Solid high polymer fuel cell system
CA1067060A (en) Equilibrium catalyst
JP3788718B2 (en) CO selective oxidation catalyst and method for reducing CO concentration in methanol reformed gas
JP2002517665A5 (en)
JP2008161742A (en) Catalyst for removing carbon monoxide in hydrogen gas
JP4083556B2 (en) Selective oxidation catalyst for carbon monoxide in reformed gas
KR100988579B1 (en) Oxide/Alumina Catalysts with Zirconium Oxide and Tin Oxide for the Preferential Oxidation of Carbon Monoxide and Method for Preparing the Same
JP2002003205A (en) Method for producing hydrogen
KR20020041346A (en) Water and gas treatment for increasing activity and decreasing deactivation of catalyst
Sharma et al. A study of CH4 reforming by CO2 and H2O on ceria-supported Pd
JP4064953B2 (en) Method for producing preferential oxidation catalyst and catalyst for PROX reaction
JPH0724319A (en) Exhaust gas purifying catalyst for alcohol fuel internal combustion engine and production thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20071111