SU1655967A1 - Реагент дл обработки глинистых буровых растворов - Google Patents
Реагент дл обработки глинистых буровых растворов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1655967A1 SU1655967A1 SU884391221A SU4391221A SU1655967A1 SU 1655967 A1 SU1655967 A1 SU 1655967A1 SU 884391221 A SU884391221 A SU 884391221A SU 4391221 A SU4391221 A SU 4391221A SU 1655967 A1 SU1655967 A1 SU 1655967A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- reagent
- carboxymethylcellulose
- reducing
- filtration
- drilling
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к бурению нефт ных и газовых скважин. Цель-- улучшение качества буровых растворов за счет снижени их фильтрации при одновременном повышении растворимости реагента. Реагент содержит следующие компоненты при их соотношении, мас.%: карбоксиметилцеллю- лоза 90-97,5, олигоэтиленоксидсульфонат Na 2,5-10,0 Последний используют в качестве модифицирующей добавки. Данный реагент представл ет собой порошок белого цвета, хорошо растворимый в воде, со степенью полимеризации 640-680. Реагент готов т простым смешиванием вход щих Р него компонентов. Использование данного реагента позвол ет сократить расход реагентов , повысить скорость растворени реагента и снизить токсичность раствора 3 табл. С/1 С
Description
Изобретение относитс к бурению нефт ных и газовых скважин, в частности к рецептурам буровых растворов и реагентов дл их обработки.
Цель изобретени -улучшение качества буровых растворов за счет снижени фильтрации буровых растворов в услови х высокой солевой агрессии (присутствие солей одновалентных металлов - 26% NaCI и солей двухвалентных металлов) 2% CaCI и высокой температуры (до 210°С) при одновременном повышении растворимости реагента.
Реагент включает, мас.%: карбоксиме- тилцеллюлозу 90-97,5 и олигоэтиленоксидсульфонат Tsla 2,5-10,0.
Характеристика реагентов приведена в табл.1.
Пример (образец 3). 100 г древесной целлюлозы обрабатывают 75 г 25%-го водного раствора гидроксида натри при перемешивании в течение 1 ч. Полученную смесь отжимают до кратности 2,8 и смешивают с 60 г монохлорацетата натри . В 95 г полученной смеси ввод т 5 г ОЭОСН и перемешивают ее в течение 1 ч. Затем модифицированную алкилированную смесь выгружают на дозревание (сушку) при 70- 80°С в течение 2 ч.
Аналогично примеру 1 получают еще 4 образца, отличающиес только количеством
О
ел ел ю о
VI
добавки алигоэтиленоксидсульфоната ОЗОСН.
Пример 6 характеризует пример использование КМЦ без модифицировани (базовый объект), пример 7 характеризует известный реагент - карбофен.
Данный реагент представл ет собой порошок белого цвета, хорошо растворимый в воде, со степенью полимеризации 640-680, т.е. близок к КМЦ.
ОЭОСН производитс в насто щее врем в опытном масштабе в соответствии с техническими требовани ми.
ОЭОСН содержит концевые гидро- ксильные и сульфатную группы:
HO(UH2CH20)nCH2CHCH2OH S03Na
где .
Способ получени ОЭОСН заключаетс в обработке моноглицидилового эфира оли- гоэтиленоксида 20-25%-ным водным раствором пиросульфита натри при 90-95°С в течение 4-5 ч.
Примеры олигомеров с различной молекул рной массой.
СП
8 10
ОЭОСН представл ет собой в зкую жидкость со значением динамической в зкости 40-50 Па С.
Оценку эффективности реагента осуществл ли по фильтрационным свойствам раствора , так как они в значительной степени определ ют устойчивость пород, процесс разрушени их долотом и состо ние приза- бойной зоны продуктивных пластов. Фильтрацию определ ли на приборе ВМ-6 с избыточным давлением 0,1 МПа. Более четкое различие в эффективности модифициро- Е1анного реагента про вл етс при сопоставлении величин гор чей фильтрации растворов.
В табл. 2 показано вли ние реагентов на свойства буровых растворов. Наименьшее ее значение при температуре 210°С обеспечивает образец 4, содержащий 10% ОЭОСН-Ф 35 см3. Эта же закономерность прослеживаетс и при исследовании зависимости гор чей фильтрации от степени полимеризации. Максимальна величина степени полимеризации у этого же образца 680. Минимальна величина степени полимеризации и наибольшее значение фильтрации у образца КМЦ, не содержащего добавки ОЭОСН, 570. Причину данного влени следует искать в специфических взаимодействи х звеньев КМЦ с ОЭОСН,
которые привод т к укрупнению (сшивке) макромолекул КМЦ. Это может быть происходит в результате перераспределени меж- и внутримолекул рных водородных св зей в нативной целлюлозе на стадии
алкилировани в процессе ее синтеза. В процессе алкилировани целлюлозы облегчаетс проникновение молекул ОЭОСН между волокнами целлюлозы, наход щейс в набухшем разрыхленном состо нии, глубоко затрагива структуру,
При простом смешении КМЦ и ОЭОСН видимо не может произойти в полной мере специфического взаимодействи ОЭОСН с макромолекулами КМЦ ввиду того, чтомолекулы КМЦ имеют уже сформированную структуру (как и при введении ОЭОСН на стадии сушки алкилированной целлюлозы), доступ к которой модифицирующей добавки ОЭОСН затруднен. При комбинированной
обработке бурового раствора реагентами КМЦ и ОЭОСН (PIV) при высокой температуре 210°С показатель фильтрации/Ф гор - 129 см3/бурового раствора заметно растет, т.е. простого смешени компонентов недостаточно .
В табл. 3 показаны свойства растворов. Таким образом, введение модифицирующей добавки ОЭОСН на стадии синтеза
КМЦ способствует повышению термостабильности КМЦ. Термостойкость реагента значительно повышаетс (на 30-60°С) в агрессивной среде, в присутствии солей одно- и двухвалентных металлов и высокой температуры до 210°С. Показатели фильтрации раствора с модифицированными образцами в 2-4 раза ниже, чем с известными реагентами (табл. 2). Кроме того, сократитс врем на приготовление раствора за счет повышени скорости его растворени в воде.
Действие модифицированного реагента устойчиво и длительно, что сокращает число повторных обработок, расход реагентов и материалов. Таким образом, предлагаемый реагент позвол ет повысить термосо- лестойкость КМЦ, сократить расход реагентов, повысить скорость растворени реагента и снизить токсичность раствора, что вл етс важным в цел х охраны окружающей среды.
Claims (1)
- Формула изобретениРеагент дл обработки глинистых буровых растворов на основе карбокси- метилцеллюлозы, включающий модифицирующую добавку, привитую на стадии алкилировани в процессе синтеза карбок- симетилцеллюлозы. отличающийс тем, что, с целью улучшени качества буровых растворов за счет снижени их фильтра- ции при одновременном повышении растворимости реагента, в качестве модифицирующей добавки он содержит олигоэтиленоксидсульфонат натри общей формулыНО(СН2СН20)пСН2СНСН2ОНso3Kaгдепри следующем соотношении компонентов, мас.%:Карбоксиметилцеллюлоза 90-97,5ОлигоэтиленоксидсульфонатЫа2 ,5-10,0II р п м е ч по Ь р вое ра.. -вор с одержит 5 It ктоккговпП глин т (п рчэец 7-9).25% Nad 2J CaCl35,0. M Чн . - KI,I MCljniГ i I фг tl(lТаблица 2Г),т aoBi.ift пРъектKMUИзвестный рслгеитKap5эфеиИзвестный реагент: КМII - полиэтилен- гликольI ,209,5Предл-ir аемыи реп- I еитofi-ьект
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884391221A SU1655967A1 (ru) | 1988-03-10 | 1988-03-10 | Реагент дл обработки глинистых буровых растворов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884391221A SU1655967A1 (ru) | 1988-03-10 | 1988-03-10 | Реагент дл обработки глинистых буровых растворов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1655967A1 true SU1655967A1 (ru) | 1991-06-15 |
Family
ID=21360801
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884391221A SU1655967A1 (ru) | 1988-03-10 | 1988-03-10 | Реагент дл обработки глинистых буровых растворов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1655967A1 (ru) |
-
1988
- 1988-03-10 SU SU884391221A patent/SU1655967A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 1120008,кл.С 09 К 7/02, 1984. Городнов В.Д. Физико-химические методы предупреждени осложнений в бурении. М., 1984, с. 113. Авторское свидетельство СССР № 590325, кл. С 09 К 7/02, 1976. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4646834A (en) | Aqueous treatment fluid and method of use | |
CA1228723A (en) | Hydrolytically stable polymers for use in oil field cementing methods and compositions | |
FI62675C (fi) | Preparat bestaoende av lignosulfonater och ett foerfarande foer framstaellning av detsamma | |
US3234154A (en) | Cement composition | |
CA2600156C (en) | Polymer coated bridging solids and weighting agents for use in drilling fluids | |
EA032499B1 (ru) | Загуститель для скважинных флюидов | |
US4659811A (en) | Alkaline refined gum and use thereof in improved well-treating compositions | |
CN108728053B (zh) | 一种低固相盐水钻井液用环境友好型抗温抗盐封堵降滤失剂及其制备方法 | |
JPH02258888A (ja) | 抗井処理流体 | |
MX2007011005A (es) | Metodo para estabilizar un pozo de sondeo de un pozo para penetrar un yacimiento subterraneo. | |
EA012184B1 (ru) | Способ и составы для снижения утечки жидкости | |
CA1163090A (en) | Fluid loss control in saturated salt cement slurries | |
SU1655967A1 (ru) | Реагент дл обработки глинистых буровых растворов | |
FI61861B (fi) | Cementblandning och foerfarande foer framstaellning av densamma | |
US5037931A (en) | Soluble or crosslinked graft copolymers of lignin acrylamide and hydroxylmethacrylate | |
RU2168531C1 (ru) | Безглинистый буровой раствор для вскрытия продуктивных пластов | |
US4296813A (en) | Well cementing | |
EP0079997B1 (en) | Aqueous treatment fluid and method for its use in the drilling of wells | |
RU1802812C (ru) | Способ приготовлени реагента дл обработки бурового раствора | |
MX2009000251A (es) | Uso de compuestos de dicarbonilo para incrementar la estabilidad termica de los biopolimeros en el campo de la exploracion de petroleo y gas natural. | |
US2489521A (en) | Drilling mud using halloysite | |
RU2775214C2 (ru) | Катионный ингибирующий буровой раствор | |
USRE32895E (en) | Solubilized lignosulfonate derivatives | |
RU1801113C (ru) | Способ приготовлени реагента дл буровых растворов | |
US5121801A (en) | Soluble for crosslinked graft copolymers of lignin based on hydroxyethylmethacrylate and acrylamide |