SU1650594A1 - Способ получени галогенидов гексаамминникел (II) - Google Patents

Способ получени галогенидов гексаамминникел (II) Download PDF

Info

Publication number
SU1650594A1
SU1650594A1 SU884493220A SU4493220A SU1650594A1 SU 1650594 A1 SU1650594 A1 SU 1650594A1 SU 884493220 A SU884493220 A SU 884493220A SU 4493220 A SU4493220 A SU 4493220A SU 1650594 A1 SU1650594 A1 SU 1650594A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nickel
halides
ammonium
ethylene diamine
yield
Prior art date
Application number
SU884493220A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Николаевич Кокозей
Вадим Александрович Павленко
Николай Дмитриевич Невесенко
Original Assignee
Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко filed Critical Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority to SU884493220A priority Critical patent/SU1650594A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1650594A1 publication Critical patent/SU1650594A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химической технологии и может быть использовано в сельском хоз йстве, медицине и в аналити-. ческой химии. Цель изобретени  - повышение выхода целевого продукта. Галогениды гексаамминникел  М(МНз), где X-CI или Вг, получают путем взаимодействи  металлического никел , хлорида или бромида аммони  и этилендиамина (ЭДА) в среде диметилформамида при мол рном соотношении М1:МН4С1:ЭДА 1:2-3:1-1,5 или М1:МНлВпЭДА-1:7-8:2-2,5. По сравнению с прототипом изобретение позвол ет повысить выход целевого продукта на 21-35%. 1 табл.

Description

СП
с
Изобретение относитс  к химической технологии и касаетс  разработки мало-и безотходных процессов получени  координационных соединений, которые могут быть использованы в качестве биологически активных препаратов в сельском хоз йстве и медицине, при фотометрическом, экстра- кционно-фотометрическом и гравиметрическом определени х в аналитической химии, а также в качестве термоиндикаторов.
Цель изобретени  - повышение выхода целевого продукта.
Галогениды гексаамминникел  получают путем взаимодействи  металлического никел , хлорида или бромида аммони  и этилендиамина в среде диметилформамида при мол рном соотношении никель:хлорид аммони : этилендиамин, равном 1:2-3:1- 1,5, или никель:бромид аммони : этилендиамин , равном 1:7-8:2-2,5.
Пример. Галогениды гексаамминникел  Ni(NHs)6 CI2 и №(МНз)Вг2 получают в реакторе, снабженном мешалкой, обратным холодильником и нагревателем. В реактор внос т соответствующие количества никел , соли аммони , приливают растворитель и этилендиамин. Реакционную смесь перемешивают при нагревании до полного превращени  никел . Длительность реакции при температуре 50°С-25 ч. Целевой продукт выдел ют из реакционной смеси известными приемами, например фильтрованием. Минимальное количество диметилформамида, необходимое дл  проведени  процесса, выбирают с учетом объема и формы реактора, а также гидродинамики перемешивани  реакционной смеси . В таблице приведены данные по получению галогенидов гексаамминникел  дл  различных количеств исходных веществ . Идентификацию полученных вео о
с о ч
Ј
ществ проводили методами химического анализа и ИК-сг.ектроскопии.
По сравнению с прототипом, в котором взаимодействие провод т между кристаллогидратом галогенида никел  и водным раствором аммиака, данное изобретение позвол ет повысить выход галогенидов гек- саамминникел  на 21-35%.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  галогенидов гекса- амминникел  (II), включающий взаимодейПримечание . NH/iX - ДМФА
    галогениды аммони , ЭДА - диметилформамид.
    0
    ствие никельсодержащего и аммиаксодер- жащего реагентов, отличающийс  тем, что. с целью повышени  выхода целевого продукта, взаимодействию подвергают металлический никель и хлорид или бромид аммони  при дополнительном введении этилендиамина в среде диметилформамида и мол рном соотношении никель:хлорид ам- мони :этилендиамин, равном 1:2-3:1-1,5 или никель:бромид аммони : этилендиа- мин, равном 1:7-8:2-2,5.
    Продолжение таблицы
    этилендиамин.
SU884493220A 1988-10-17 1988-10-17 Способ получени галогенидов гексаамминникел (II) SU1650594A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884493220A SU1650594A1 (ru) 1988-10-17 1988-10-17 Способ получени галогенидов гексаамминникел (II)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884493220A SU1650594A1 (ru) 1988-10-17 1988-10-17 Способ получени галогенидов гексаамминникел (II)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1650594A1 true SU1650594A1 (ru) 1991-05-23

Family

ID=21403781

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884493220A SU1650594A1 (ru) 1988-10-17 1988-10-17 Способ получени галогенидов гексаамминникел (II)

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1650594A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116607174A (zh) * 2023-05-18 2023-08-18 上海科菲鑫锐科技合伙企业(有限合伙) 一种工业化生产高纯镍的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Практикум по неорганической химии / Под ред. Воробьева А. Ф. и Дракина С. П., - М.: Хими , 1984, с. 112-114. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116607174A (zh) * 2023-05-18 2023-08-18 上海科菲鑫锐科技合伙企业(有限合伙) 一种工业化生产高纯镍的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3784378T2 (de) (hexakis(pentennitrilo)nickel-ii)bis-(mu-(cyano)bis(triphenylboran)-i), verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung.
Kuwata et al. Catalytic NN Bond Cleavage of Hydrazines at the Coordinatively Unsaturated Diruthenium Center in [Cp* Ru (. mu.-SR) 2RuCp*](Cp*=. eta. 5-C5Me5; R= Pri, 2, 6-Me2C6H3) and Isolation of. mu.-Phenyldiazene Complexes [Cp* Ru (. mu.-PhN: NH)(. mu.-SR) 2RuCp*]
SU1650594A1 (ru) Способ получени галогенидов гексаамминникел (II)
Rollinson et al. Studies in the Chromammines. II. Preparation of Luteo Salts1, 2
AU674628B2 (en) Copper catalyst for the hydration of nitrile and preparation thereof
JPS6272692A (ja) ビス−ジチオカルバミン酸亜鉛のアンモニア錯体の製法
US3231327A (en) Preparation of n-dichlorophosphinylimidophosphoric trichloride
EP1233002A3 (en) Methods for producing ruthenium perovskite
Watt et al. The interaction of liquid ammonia and urea and thiourea complexes of copper (I) and (II), silver (I), zinc (II), nickel (II) and palladium (II)
Bottomley et al. Preparation and properties of some osmium nitrosylammines
Hoechstetter et al. Nonexistence of tetramethylplatinum
CN108822139A (zh) 一种铜配合物
US1946245A (en) Production of methyl amine from dimethyl ether
Patil et al. Preparation and characterization of hydrazine derivatives. Part-II: Reaction of transition metal ammonium double sulphates with hydrazine hydrate
EP0064380A2 (en) Process for production of methylamines
RU2032615C1 (ru) Кристаллический фосфат акваамминкобальта (ii) и способ его получения
Rieb et al. Rare Earth Metal Complexes with N-Heterocyclic Carbenes
US3133966A (en) Process for the preparation of thiuram monosulfides
US3462247A (en) Preparation of phosphonitrilic chloride polymers
SU882916A1 (ru) Способ получени бромистых металлов
SU549452A1 (ru) Способ получени медленнодействующих удобрений
Quang et al. Ligand field photochemistry of mixed-ligand cyanochromates. Comparative study of [Cr (CN) 5 (OH)] 3− and [Cr (CN) 4 (N3)(OH)] 3−
SU1186571A1 (ru) Способ получени аминотиоционата или аминогалогенида металла
US5824806A (en) Processes for preparing TNAZ
JPS6147822B2 (ru)