SU1650594A1 - Способ получени галогенидов гексаамминникел (II) - Google Patents
Способ получени галогенидов гексаамминникел (II) Download PDFInfo
- Publication number
- SU1650594A1 SU1650594A1 SU884493220A SU4493220A SU1650594A1 SU 1650594 A1 SU1650594 A1 SU 1650594A1 SU 884493220 A SU884493220 A SU 884493220A SU 4493220 A SU4493220 A SU 4493220A SU 1650594 A1 SU1650594 A1 SU 1650594A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nickel
- halides
- ammonium
- ethylene diamine
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химической технологии и может быть использовано в сельском хоз йстве, медицине и в аналити-. ческой химии. Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта. Галогениды гексаамминникел М(МНз), где X-CI или Вг, получают путем взаимодействи металлического никел , хлорида или бромида аммони и этилендиамина (ЭДА) в среде диметилформамида при мол рном соотношении М1:МН4С1:ЭДА 1:2-3:1-1,5 или М1:МНлВпЭДА-1:7-8:2-2,5. По сравнению с прототипом изобретение позвол ет повысить выход целевого продукта на 21-35%. 1 табл.
Description
СП
с
Изобретение относитс к химической технологии и касаетс разработки мало-и безотходных процессов получени координационных соединений, которые могут быть использованы в качестве биологически активных препаратов в сельском хоз йстве и медицине, при фотометрическом, экстра- кционно-фотометрическом и гравиметрическом определени х в аналитической химии, а также в качестве термоиндикаторов.
Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта.
Галогениды гексаамминникел получают путем взаимодействи металлического никел , хлорида или бромида аммони и этилендиамина в среде диметилформамида при мол рном соотношении никель:хлорид аммони : этилендиамин, равном 1:2-3:1- 1,5, или никель:бромид аммони : этилендиамин , равном 1:7-8:2-2,5.
Пример. Галогениды гексаамминникел Ni(NHs)6 CI2 и №(МНз)Вг2 получают в реакторе, снабженном мешалкой, обратным холодильником и нагревателем. В реактор внос т соответствующие количества никел , соли аммони , приливают растворитель и этилендиамин. Реакционную смесь перемешивают при нагревании до полного превращени никел . Длительность реакции при температуре 50°С-25 ч. Целевой продукт выдел ют из реакционной смеси известными приемами, например фильтрованием. Минимальное количество диметилформамида, необходимое дл проведени процесса, выбирают с учетом объема и формы реактора, а также гидродинамики перемешивани реакционной смеси . В таблице приведены данные по получению галогенидов гексаамминникел дл различных количеств исходных веществ . Идентификацию полученных вео о
с о ч
Ј
ществ проводили методами химического анализа и ИК-сг.ектроскопии.
По сравнению с прототипом, в котором взаимодействие провод т между кристаллогидратом галогенида никел и водным раствором аммиака, данное изобретение позвол ет повысить выход галогенидов гек- саамминникел на 21-35%.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени галогенидов гекса- амминникел (II), включающий взаимодейПримечание . NH/iX - ДМФАгалогениды аммони , ЭДА - диметилформамид.0ствие никельсодержащего и аммиаксодер- жащего реагентов, отличающийс тем, что. с целью повышени выхода целевого продукта, взаимодействию подвергают металлический никель и хлорид или бромид аммони при дополнительном введении этилендиамина в среде диметилформамида и мол рном соотношении никель:хлорид ам- мони :этилендиамин, равном 1:2-3:1-1,5 или никель:бромид аммони : этилендиа- мин, равном 1:7-8:2-2,5.Продолжение таблицыэтилендиамин.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884493220A SU1650594A1 (ru) | 1988-10-17 | 1988-10-17 | Способ получени галогенидов гексаамминникел (II) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884493220A SU1650594A1 (ru) | 1988-10-17 | 1988-10-17 | Способ получени галогенидов гексаамминникел (II) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1650594A1 true SU1650594A1 (ru) | 1991-05-23 |
Family
ID=21403781
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884493220A SU1650594A1 (ru) | 1988-10-17 | 1988-10-17 | Способ получени галогенидов гексаамминникел (II) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1650594A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116607174A (zh) * | 2023-05-18 | 2023-08-18 | 上海科菲鑫锐科技合伙企业(有限合伙) | 一种工业化生产高纯镍的方法 |
-
1988
- 1988-10-17 SU SU884493220A patent/SU1650594A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Практикум по неорганической химии / Под ред. Воробьева А. Ф. и Дракина С. П., - М.: Хими , 1984, с. 112-114. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116607174A (zh) * | 2023-05-18 | 2023-08-18 | 上海科菲鑫锐科技合伙企业(有限合伙) | 一种工业化生产高纯镍的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3784378T2 (de) | (hexakis(pentennitrilo)nickel-ii)bis-(mu-(cyano)bis(triphenylboran)-i), verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung. | |
Kuwata et al. | Catalytic NN Bond Cleavage of Hydrazines at the Coordinatively Unsaturated Diruthenium Center in [Cp* Ru (. mu.-SR) 2RuCp*](Cp*=. eta. 5-C5Me5; R= Pri, 2, 6-Me2C6H3) and Isolation of. mu.-Phenyldiazene Complexes [Cp* Ru (. mu.-PhN: NH)(. mu.-SR) 2RuCp*] | |
SU1650594A1 (ru) | Способ получени галогенидов гексаамминникел (II) | |
Rollinson et al. | Studies in the Chromammines. II. Preparation of Luteo Salts1, 2 | |
AU674628B2 (en) | Copper catalyst for the hydration of nitrile and preparation thereof | |
JPS6272692A (ja) | ビス−ジチオカルバミン酸亜鉛のアンモニア錯体の製法 | |
US3231327A (en) | Preparation of n-dichlorophosphinylimidophosphoric trichloride | |
EP1233002A3 (en) | Methods for producing ruthenium perovskite | |
Watt et al. | The interaction of liquid ammonia and urea and thiourea complexes of copper (I) and (II), silver (I), zinc (II), nickel (II) and palladium (II) | |
Bottomley et al. | Preparation and properties of some osmium nitrosylammines | |
Hoechstetter et al. | Nonexistence of tetramethylplatinum | |
CN108822139A (zh) | 一种铜配合物 | |
US1946245A (en) | Production of methyl amine from dimethyl ether | |
Patil et al. | Preparation and characterization of hydrazine derivatives. Part-II: Reaction of transition metal ammonium double sulphates with hydrazine hydrate | |
EP0064380A2 (en) | Process for production of methylamines | |
RU2032615C1 (ru) | Кристаллический фосфат акваамминкобальта (ii) и способ его получения | |
Rieb et al. | Rare Earth Metal Complexes with N-Heterocyclic Carbenes | |
US3133966A (en) | Process for the preparation of thiuram monosulfides | |
US3462247A (en) | Preparation of phosphonitrilic chloride polymers | |
SU882916A1 (ru) | Способ получени бромистых металлов | |
SU549452A1 (ru) | Способ получени медленнодействующих удобрений | |
Quang et al. | Ligand field photochemistry of mixed-ligand cyanochromates. Comparative study of [Cr (CN) 5 (OH)] 3− and [Cr (CN) 4 (N3)(OH)] 3− | |
SU1186571A1 (ru) | Способ получени аминотиоционата или аминогалогенида металла | |
US5824806A (en) | Processes for preparing TNAZ | |
JPS6147822B2 (ru) |