SU1648950A1

SU1648950A1 - Method for obtaining propylene oxide

Info

Publication number: SU1648950A1
Application number: SU894691001A
Authority: SU
Inventors: Эмма Андраниковна Оганесян; Анаида Погосовна Луспарян; Лева Петросович Баберцян; Ирма Арменаковна Варданян
Original assignee: Институт Химической Физики Ан Армсср
Priority date: 1989-05-11
Filing date: 1989-05-11
Publication date: 1991-05-15

Abstract

Изобретение относитс к гетероциклическим соединени м, в частности к получению 2 , окиси пропилена, необходимой дл получени пропиленгликол , глицерина, полиэфиров , используемых дл производства полиуретанов. Цель - упрощение процесса. Получение ведут окислением пропионового альдегида и пропилена кислородом воздуха . Процесс провод т в газовой фазе при 210-220&deg;С и атмосферном давлении при мол рном соотношении альдегида, кислорода и пропилена (0,34- 0,96):1:(0,04-0.34) и скорости потока 3,6-3,9 л/ч. Способ позвол ет упростить процесс, обеспечить экологическую чистоту, т.к. нет выбросов в атмосферу и сточные воды. Нар ду с целевым продуктом можно получить побочный продукт - пропионовую кислоту. 2 табл.The invention relates to heterocyclic compounds, in particular to the preparation of 2, propylene oxide, necessary for the preparation of propylene glycol, glycerol, polyesters used for the production of polyurethanes. The goal is to simplify the process. Getting lead oxidation of propionic aldehyde and propylene with oxygen. The process is carried out in the gas phase at 210-220 ° C and atmospheric pressure with a molar ratio of aldehyde, oxygen and propylene (0.34-0.96): 1: (0.04-0.34) and flow rate 3, 6-3.9 l / h The method allows to simplify the process, to ensure environmental cleanliness, because no emissions to the atmosphere and wastewater. Along with the target product, you can get a by-product - propionic acid. 2 tab.

Description

Изобретение относитс к органической химии, а именно к получению окиси пропилена , необходимой дл получени пропиленгликол , глицерина, полиэфиров, используемых дл производства полиуретанов.This invention relates to organic chemistry, in particular to the preparation of propylene oxide, which is necessary for the preparation of propylene glycol, glycerin, polyesters used for the production of polyurethanes.

Цель изобретени - упрощение процесса при обеспечении экологической чистоты и сохранении высокой селективности (выхода) целевого продукта.The purpose of the invention is to simplify the process while ensuring ecological purity and maintaining high selectivity (yield) of the target product.

Процесс провод т в газовой фазе в проточных услови х окислением пропионового альдегида и пропилена кислородом воздуха при атмосферном давлении, температуре 210-220°С, скорости потока 3,6-3,9 л/ч и мол рном соотношении пропионовый альдегид: кислород : пропилен (0,34-0,96): 1 :(0,04-0,34).The process is carried out in the gas phase under flow conditions by the oxidation of propionic aldehyde and propylene with atmospheric oxygen at atmospheric pressure, a temperature of 210-220 ° C, a flow rate of 3.6-3.9 l / h and a molar ratio of propionic aldehyde: oxygen: propylene (0.34-0.96): 1: (0.04-0.34).

При проведении процесса при температуре ниже 210°С и скорости подачи (потока) выше 3,9 л/ч селективность по окиси пропилена остаетс высокой, однако конверси пропилена очень низка и проведение процесса в этих услови х не технологично.When the process is carried out at a temperature below 210 ° C and the feed rate (flow) is above 3.9 l / h, the propylene oxide selectivity remains high, but propylene conversion is very low and the process is not technologically processable under these conditions.

Увеличение температуры до 230°С приводит к повышению конверсии пропилена до 43%, однако селективность по окиси пропилена падает до 30 против 99%.An increase in temperature to 230 ° C leads to an increase in propylene conversion to 43%, however, the selectivity to propylene oxide drops to 30 versus 99%.

Селективность по окиси пропилена уменьшаетс также с уменьшением скорости подачи реагентов. Так, при скорости подачи смесей 2,7 л/ч селективность по окиси пропилена в расчете на прореагировавший пропилен составл ет 85%, селективность процесса по пропионовой кислоте в расчете на прореагировавший альдегид 70-80%.Propylene oxide selectivity also decreases with decreasing feed rates. Thus, at a feed rate of mixtures of 2.7 l / h, the selectivity for propylene oxide based on the reacted propylene is 85%, the selectivity of the process for propionic acid based on the reacted aldehyde is 70-80%.

Пример. Поток воздуха со скоростью 3,6 л/ч пропускают через сосуд с предварительно перегнанным пропионовым альдегидом , погруженным в термостат, подбором температуры которого создают определенную концентрацию CaHsCHO в воздухе (5, моль/л). Смесь паров CaHsCHO и воздуха смешивают с СзНе в мол рном соотношении 0,75:1:0,16 и пропускают через пирексовый цилиндрический реакО Јь 00 О СПExample. Air flow at a rate of 3.6 l / h is passed through a vessel with pre-distilled propionic aldehyde immersed in a thermostat, the temperature of which creates a certain concentration of CaHsCHO in air (5 mol / l). The mixture of CaHsCHO and air vapors is mixed with SzNe in a molar ratio of 0.75: 1: 0.16 and passed through a pyrex cylindrical reaction of 00 O SP

ОABOUT

тор (1,5 см, см). Реактор предварительно обрабатывают НМОз и промывают водой, Процесс ведут при 220°С и давлении 1 атм. Врем пребывани смеси в реакторе 2,3 мин.torus (1.5 cm, cm). The reactor is pretreated with HN03 and washed with water. The process is carried out at 220 ° C and a pressure of 1 atm. The residence time of the mixture in the reactor is 2.3 minutes.

Селективность по окиси пропилена составл ет 99% при конверсии пропилена 10% и конверсии пропионового альдегида 83%.Propylene oxide selectivity is 99% with a propylene conversion of 10% and a propionaldehyde conversion of 83%.

В табл. 1 приведен состав продуктов сопр женного окислени пропионового альдегида и пропилена и выход целевого продукта.In tab. Figure 1 shows the composition of the products of the conjugated oxidation of propionic aldehyde and propylene and the yield of the desired product.

В табл. 2 приведены результаты экспериментов по вли нию температуры, мол рного отношени компонентов смеси и времени контакта на селективность по окиси пропилена и конверсию пропилена.In tab. Figure 2 shows the results of experiments on the effect of temperature, the molar ratio of the mixture components and the contact time on propylene oxide selectivity and propylene conversion.

Способ позвол ет упростить процесс, обеспечить экологическую чистоту, так как нет выбросов в атмосферу и сточные воды,The method allows to simplify the process, to ensure environmental cleanliness, since there are no emissions to the atmosphere and wastewater,

сохранив при этом высокую селективность по целевому продукту,while maintaining a high selectivity for the target product,

Кроме того, при использовании изобретени на р ду с окисью пропилена можноIn addition, when using the invention, a row with propylene oxide can

получить побочный продукт - пропионовую кислоту.get a byproduct - propionic acid.

Claims

The method of obtaining propylene oxide by oxidizing a mixture of aldehyde and propylene with oxygen at elevated temperature, characterized in that, in order to simplify the process, propionaldehyde is used as the aldehyde and the process is carried out in the gas phase at 210-220 ° C and atmospheric pressure at the molar ratio of propionic aldehyde: oxygen: propylene is (0.34-0.96): 1: (0.04-0.34) and the flow rate is 3.6-3.9 l / h.

Table 1

Table 2