SU1648056A3 - Способ получения замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов - Google Patents

Способ получения замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов

Info

Publication number
SU1648056A3
SU1648056A3 SU4648715/04A SU4648715A SU1648056A3 SU 1648056 A3 SU1648056 A3 SU 1648056A3 SU 4648715/04 A SU4648715/04 A SU 4648715/04A SU 4648715 A SU4648715 A SU 4648715A SU 1648056 A3 SU1648056 A3 SU 1648056A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hcl
synthesis
medium
sulfamides
aminonaphthalene
Prior art date
Application number
SU4648715/04A
Other languages
English (en)
Inventor
А.И. Палайма
Р.А. Янчене
Р.И. Матуляускене
А.А. Недоспасов
Original Assignee
Институт биохимии Литовской АН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт биохимии Литовской АН filed Critical Институт биохимии Литовской АН
Priority to SU4648715/04A priority Critical patent/SU1648056A3/ru
Priority to LTRP1181A priority patent/LT2333B/xx
Application granted granted Critical
Publication of SU1648056A3 publication Critical patent/SU1648056A3/ru

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение касается производства замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов, в частности получения соединений, содержащих в сульфамидной группе -NRRгде она представляет собой a) N(CH)CHб) -NH(CH) в) -NH(CH) г) -N-гексаметилен; д)е)применяемых в биохимии в качестве детектирующих групп субстратов для определения ферментативной активности протеаз. Цель - удешевление и упрощение процесса. Его ведут реакцией хлористого тионила с 1-нитронафталин-5-сульфокислотой в среде диметилформамида с последующим аминированием образующегося сульфохлорида соответствующим амином в среде органического растворителя ( CCl, CHCl, бензола) или в двухфазной системе: толуол или бензол водный раствор NaCOи восстановлением полученного продукта, например, в среде метанола в присутствии никеля Ренея или обработкой восстановителями Fe/HCl или SnCl/HCl. Эти условия позволяют получать изомерно чистые целевые продукты, пригодные непосредственно в указанном анализе протеаз, что дешевле и проще, чем в известном случае. 1 з. п. ф-лы, 2 табл.
SU4648715/04A 1989-02-08 1989-02-08 Способ получения замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов SU1648056A3 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4648715/04A SU1648056A3 (ru) 1989-02-08 1989-02-08 Способ получения замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов
LTRP1181A LT2333B (lt) 1989-02-08 1993-09-27 1-aminonaftalin-5-sulfanido dariniu gavimo budas

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4648715/04A SU1648056A3 (ru) 1989-02-08 1989-02-08 Способ получения замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1648056A3 true SU1648056A3 (ru) 1995-12-20

Family

ID=60531590

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4648715/04A SU1648056A3 (ru) 1989-02-08 1989-02-08 Способ получения замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1648056A3 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GEP19991647B (en) Method for Production of Methyl N-N-(3,3-dimethyl-butil)-L-a-Aspartil-L-Phenilalanin Ester
Monsees et al. Synthesis and Characterization of a Bioluminogenic Substrate for α-Chymotrypsin
TW239118B (ru)
Chen et al. Kinetic resolution of N-protected amino acid esters in organic solvents catalyzed by a stable industrial alkaline protease
YU63192A (sh) Katalitički sistem hidrohlorovanja i postupak za proizvodnju vinilhlorida reagovanjem acetilena i vodonikhlorida u prisustvu tog katalitičkog sistema
MX9700565A (es) Proceso para la preparacion de beta-lactamas a concentracion constantemente alta de reactivos.
AU1176197A (en) Thermolabile uracil-DNA-glycosylase, process for its production and use for removing uracil from DNA
JPS5524147A (en) Peptide derivative
TW200510285A (en) Method for purifying a fluoroalcohol
EP1046634A4 (en) METHOD FOR PRODUCING BETA-HALOGEN-ALPHA-AMINO-CARBONIC ACIDS, PHENYLCYSTEINE DERIVATIVES AND THEIR INTERMEDIATES
SU1648056A3 (ru) Способ получения замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов
EP0204555A3 (en) Method of producing an amide utilizing a microorganism
YU48186B (sh) Katalitički sistem hidrohlorovanja i postupak za proizvodnju vinilhlorida reagovanjem acetilena i vodonikhlorida u prisustvu katalitičkog sistema
CA2295956A1 (fr) Photonitrosation de cyclododecane dans le chloroforme en milieu quasi anhydre
EP0152174A3 (en) Selective hydrogenation of benzene di- and tri-methanol compounds
BE902048A (fr) Procede de purification d'une enzyme.
AU2001283905A1 (en) Process for the production of aromatic amines
DK0712831T3 (da) Fremgangsmåde til selektiv dehalogenering
RU94042231A (ru) Усовершенствованный способ производства циклопропилнитрила
SU1707946A3 (ru) N,n-диалкилзамещенные 1-нитронафталин-5-сульфамиды в качестве полупродуктов для получения 1-аминонафталин-5-сульфамидов
ATE188249T1 (de) Stabilisierte metallionenaktivierte l-arginase (l-arginin amidinohydrolase; e.c. 3.5.3.1.)
EP0316907A3 (en) Enzyme inhibitor and method of producing the same
TW289756B (en) Process for preparing cis-CA-cefotaxime as an antibiotic
JPS6445345A (en) Production of methylanilines
Hermann et al. Thermitase-catalyzed hydrolysis of the C-terminal ester group of protected peptide ester derivatives