SU1643563A1 - Эпоксидна электроизол ционна композици - Google Patents
Эпоксидна электроизол ционна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU1643563A1 SU1643563A1 SU884615227A SU4615227A SU1643563A1 SU 1643563 A1 SU1643563 A1 SU 1643563A1 SU 884615227 A SU884615227 A SU 884615227A SU 4615227 A SU4615227 A SU 4615227A SU 1643563 A1 SU1643563 A1 SU 1643563A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- epoxy
- content
- composition
- mol
- cured
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к композици м на основе эпоксидного олигомера и олигофенола, которые могут быть ис- пользованы дл получени тепло- и термостойких конструкционных материалов , св зующих, клеев и покрытий электроизол ционного назначени . Изобретение позвол ет повысить теплостойкость композиции (теплостойкость по ВИКа 370-375°С) за счет использовани в эпоксидной электроизол ционной композиции , включающей 100 мае.ч. эпоксидного олигомера и 35-50 мае.ч, фе- нольного отвердител , в качестве эпоксидного олигомера соолигоакрилонитри- лаллилглицидилового эфира с мол.мае- , сой 530 и содержанием эпоксидных групп 27,0%, а в качестве фенольного отвердител - олигорезорцин с мол. - массой 340-400 и содержанием гидрок- льных групп 30,2%. 1 табл. (Л
Description
Изобретение относитс к композици м на основе эпоксидного олигомера и олигофенола, которые могут быть использованы дл получени тепло- и термостойких конструкционных материалов , св зующих, клеев и покрытий электроизол ционного назначени .
Целью изобретени вл етс повышение тепл о стой ко сти.
В качестве эпоксидного олигомера используют соолигоакрилонитрилаллил- глицидиловый эфир мол, массы 530 и содержанием эпоксидных групп 27,0% . (смола ), полученный при взаимодействии акрилонитрила и аллилглици- лилового эфира при их мол рном соотношении 0,5: 10 в присутствии да-трет бутилпероксида при 145-150°С,
В качестве фенольного отвердител используют олигорезорцин мол. массы 340-400 и содержанием гидроксиль- ных групп 30,2%, который синтезируют следующим образом.
В реактор объемом 500 мл, снабженный мешалкой, обратным холодильником, масл ной баней с терморегул тором, загружают 110 г (1,0 моль) резорцина и нагревают до 105-110°С. Далее при интенсивном перемешивании через капельную воронку добавл ют 46,7 мл 30%-ного пергидрол (1,0 моль Н20о). Скорость подачи пергидрол варьируют так, что температура в реакционной массе не поднимаетс выше 110°С. После завершени подачи пергидрол температуру реакционной среды поддержиОЭ 4Ь
со
СП
о
ОЭ
вают в интервале 105-110°С на масл ной бане в течение 3-4 ч и далее из реакционной смеси отгон ют воду, Реакционную массу перевод т в фарфоре- с вую чашку и сушат в вакууме ( 1СГ1 мм рт.ст.) до посто нной массы.
Выход олигомера по резорцину 96- 99% от теоретически рассчитанного.
Пример, В фарфоровой чаш- ю ке 35 г олигорезорцина смешивают со 100 г соолигоакрилонитрилаллилглици- дилового эфира (смола М-0,5). Полученную смесь после вакуумировани
1643563&
П р и м е р 6 (контрольный). Композицию смолы М-0,5 (100 мае.ч.) и олигогидрохинона (40 мае.ч.) готов т и отверждают аналогично примеру 1.
Свойства отвержденных композиций приведены в таблице.
Claims (1)
- Формула изобретениЭпоксидна электроизол ционна ком позици , включающа эпоксидный олиго- мер и фенольный отвердитель, отличающеес тем, что, с целью повышени теплостойкости, в качествеФормула изобретениЭпоксидна электроизол ционна композици , включающа эпоксидный олиго- мер и фенольный отвердитель, отличающеес тем, что, с целью повышени теплостойкости, в качествепри в течение ч заливают J5 -эпоксидного олигомера она содержитв форму и отверждают при 120 С в течение 2 ч.Пример2иЗ. Композиции готов т и отверждают аналогично примеру 1 при содержании олигорезорцина в их 20 составе 40 и 50 мае.ч. на 100 мае,ч. смолы М-0,5 соответственно.Пример 4 (контрольный). Композицию готов т и отверждают аналогично примеру 1 при содержании олигоре- 25 зорцина 30 мае.ч, на 100 мае.ч. смолы М-0,5 еП р и м е р 5 (контрольный). Композицию смолы М-0,5 (100 мае.ч.) и JQ олигофенола (40 мае.ч.) готов т и отверждают аналогично примеру 1.а°С-) 7,ЫО 160030037029585423203703059045310375285854027034028066383 8,8-lCf l,l 10Z - 1600 1350соолиго акрилонитрилаллилглицидиловый эфир с мол, массой 530 и содержанием эпоксидных групп 27,0%, а в качестве фенольного отвердител - олигорезор- цин с мол. массой 340-400 и содержанием гидроксильных групп 30,2% при следующем соотношении компонентов, мае.ч.:Сооли го актил они трил ал- лилглицидиловый эфир с мол. массой 5 30 и со-держанием эпоксидных групп 27,0%100Олигорезорцин с мол. массой 340-400 и содержанием эпоксидных групп 30,2%35-50270280 250230340330 300 300-320550280115 95170-180 255-2656670 6055-753835 3840365,61(Г24,Ы(Г22,1420 2000-2100
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884615227A SU1643563A1 (ru) | 1988-12-05 | 1988-12-05 | Эпоксидна электроизол ционна композици |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884615227A SU1643563A1 (ru) | 1988-12-05 | 1988-12-05 | Эпоксидна электроизол ционна композици |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1643563A1 true SU1643563A1 (ru) | 1991-04-23 |
Family
ID=21412909
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884615227A SU1643563A1 (ru) | 1988-12-05 | 1988-12-05 | Эпоксидна электроизол ционна композици |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1643563A1 (ru) |
-
1988
- 1988-12-05 SU SU884615227A patent/SU1643563A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 647314, кл. С 08 G 59/14. 1978. Авторское свидетельство СССР № 630265, кл, С 08 G 59/62, 1977. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4550203A (en) | Process for the preparation of N-substituted N-cyancarboxylic acid amides | |
US3772326A (en) | Diglycidyl compounds of monohydroxyalkyl hydantoins | |
US4812538A (en) | (Acylthiopropyl)phenols | |
TWI614275B (zh) | 用於製備聚合物的液體環氧樹脂組合物 | |
US2809184A (en) | Process for curing glycidyl polyethers and products produced thereby | |
US4632966A (en) | Thermosetting resin composition of an allylated novolak and a bis-maleimide | |
US3975397A (en) | Heterocyclic triglycidyl compounds and process | |
SU1643563A1 (ru) | Эпоксидна электроизол ционна композици | |
US4801660A (en) | Compositions comprising an epoxy resin and mercaptan-containing polyphenols | |
US4980427A (en) | Toughened bismaleimide resin systems | |
US4916202A (en) | Epoxy resin | |
US4663400A (en) | Epoxy resins prepared from trisphenols and dicyclopentadiene | |
US4754003A (en) | Phenol ethers containing epoxide groups | |
US4011246A (en) | 2-[4-(3,4-Dicarboxyphenoxy)phenyl]-2-(4-hydroxyphenyl)propane and the anhydrides thereof | |
US4826929A (en) | Toughened bismaleimide resin systems | |
JP2715512B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物およびそれを硬化せしめてなる成形品 | |
SU509242A3 (ru) | Самоотверждающа с смесь | |
JPH033654B2 (ru) | ||
JP2798253B2 (ja) | 強化ビスマレイミド樹脂組成物 | |
US3015647A (en) | Curable product from a halohydrin and phenol condensation product | |
RU2101802C1 (ru) | Компаунд для защиты р-n переходов | |
SU1666468A1 (ru) | Огнестойка эпоксидна композици | |
JPH04225012A (ja) | 4核体フェノール類ノボラック及びその製造法 | |
JP3350975B2 (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物 | |
KR100296490B1 (ko) | 사슬연장촉매를함유하는에폭시수지조성물 |