SU163170A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU163170A1 SU163170A1 SU797762A SU797762A SU163170A1 SU 163170 A1 SU163170 A1 SU 163170A1 SU 797762 A SU797762 A SU 797762A SU 797762 A SU797762 A SU 797762A SU 163170 A1 SU163170 A1 SU 163170A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aniline
- mixture
- hydrogen
- hydrogenation
- contact apparatus
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 chromium-nickel Chemical compound 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N Caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N Cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известен способ получени смеси циклогексанопа с циклогексанолом из анилина парофазным каталитическим гидрированием и дегидрогидролизом на хромникелевом катализаторе .
Предлагаемый способ отличаетс от известного тем, что процесс гидрировани провод т при давлении 80-160 атм., что позвол ет увеличить выход продукта.
Перед началом процесса гидрировани анилина хромникелевыр катализатор (Ni-54%, CrOo-31%), загруженный в контактный аппарат , подвергают восстановлению водородом при температуре 200°С и давлении 160 атм в течение 48-60 час.
При гидрировании анилина последний дозировочным насосом впрыскивают в циркулирующий в системе водород. Смесь анилина и водорода поступает в испаритель, где анилин полностью испар етс , и парогазова смесь анилина и водорода поступает через абшайдер в контактный аппарат. Абшайдер предназначен дл предотвращени попадани капель анилина на катализатор. Мол р 1ое соотношение анилина и водорода в смеси, поступающей на гидрирование, 1 : 200; загрузка анилина на литр катализатора 0,5-0,6 л. Гидрирование
ведут при температуре 190-220°С и давлении 80--160атл,.
Парогазова смесь продуктов реакции и водорода из контактного аппарата поступает через систему теплообменников и холодильников в абшайдер, где сконденсировавша с смесь продуктов гидрировани отдел етс от циркулирующего в системе водорода. Водород при помощи циркул ционного газового компрессора возвращаетс в цикл.
Продукт гидрировани анилина представл ет собой смесь следую1цего состава в %:
Циклогексиламин70-72
Дициклогексиламин25-23
Циклогексанол0,5-1,0
Примеси2,0-1,5
Анилин2,5-1,5
Дл дегидрогидролиза тот же хромникелевый катализатор предварительпо восстанавливают водородом при телшературе 210°С и атмосферном давлении в течение 50-70 час.
Смесь аминов, полученную при гидрировании анилина, вместе с вод ным паром в соотношении 1:22 с нагрузкой на катализатор - литр на литр подают через систему подогреватель - испаритель - перегреватель в контактный аппарат,-в контактном аппарате при температуре 210°С и атмосферном давлении осуществл ютс реакции гидролиза и дегидрировани смеси аминов. Смесь паров и газов из контактного аппарата поступает через холодильник в дегазационную колонну, при помощи которой основные продукты дегидрогидролиза отдел ютс от водорода и аммиака.
Продуктом стадии дегидрогидролиза вл етс смесь следующего состава .в %:
.... 15-16
. .... 10-11 .
2-3 н
. ... до 1 72-69
Суммарный выход циклогексанона и циклогексанола 80-85%. После отделени их остаточный анилин, Дициклогексиламин и образующийс фенол возвращаютс в цикл гидрировани .
Дальнейша переработка смеси циклогексанона и циклогексанола осуществл етс по технологии , прин той дл производства капролактама из анилина.
Предмет изобретени
Способ получени смеси циклогексанона с циклогексанолом из анилина путем парофазного каталитического гидрировани и дегидрогидролиза на хромникелевом катализаторе, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода продукта, процесс-гидрировани провод т при давлении 80-160 атм.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU163170A1 true SU163170A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2701735C1 (ru) * | 2018-12-24 | 2019-10-01 | Публичное акционерное общество "КуйбышевАзот" | Способ получения циклогексана |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2701735C1 (ru) * | 2018-12-24 | 2019-10-01 | Публичное акционерное общество "КуйбышевАзот" | Способ получения циклогексана |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2440332C2 (ru) | Способ получения изоцианата | |
CN110835311A (zh) | 一种由环己酮肟制备6-氨基己腈的方法 | |
CN102498093B (zh) | 制备异氰酸酯的方法 | |
IL44917A (en) | Recovery of acrylonitrile or methacrylonitrile by condensation | |
CN111295370A (zh) | 尿素生产方法和装置 | |
US8110073B2 (en) | Process for the preparation of aromatic amines | |
WO2019145380A1 (en) | Process for the preparation of isocyanates | |
RU2494092C2 (ru) | Улучшенный способ совместного получения акрилонитрила и циановодорода | |
US9284255B2 (en) | Method for producing nitrobenzene by adiabatic nitriding | |
SU163170A1 (ru) | ||
EP0919543B1 (en) | Waste minimization and product recovery process | |
EP1117637B1 (en) | Method of quenching gaseous acrylonitrile and hydrogen cyanide product stream | |
US3824283A (en) | Urea synthesis process | |
BG64862B1 (bg) | Метод за извличане на акрилонитрил | |
JP5116954B2 (ja) | ポリイソシアネート残渣の濃縮方法、処理方法、濃縮装置および処理装置 | |
US6860971B2 (en) | Process for recovery of olefinically unsaturated nitriles | |
EP1858843A1 (en) | Process for making caprolactam | |
RU2705581C1 (ru) | Способ получения циклогексанола | |
CN101511734B (zh) | 生产氢氰酸的改进方法 | |
US3378585A (en) | Process for the production of urea | |
US6716977B1 (en) | Method for making caprolactam from impure ACN wherein ammonia and water are removed from crude caprolactam in a simple separation step and then THA is removed from the resulting caprolactam melt | |
RU2811862C1 (ru) | Способ и установка для получения карбамида | |
US7390897B2 (en) | Method for making caprolactam from impure 6-aminocapronitrile | |
US3106577A (en) | Preparation of acrylic acid | |
US20040260087A1 (en) | Method for making caprolactam from impure acn in which tha is not removed until after caprolactam is produced |