SU1629246A1 - Способ получени полиродана - Google Patents

Способ получени полиродана Download PDF

Info

Publication number
SU1629246A1
SU1629246A1 SU884624988A SU4624988A SU1629246A1 SU 1629246 A1 SU1629246 A1 SU 1629246A1 SU 884624988 A SU884624988 A SU 884624988A SU 4624988 A SU4624988 A SU 4624988A SU 1629246 A1 SU1629246 A1 SU 1629246A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyrodan
simplify
doping
properties
bromine
Prior art date
Application number
SU884624988A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Ивановна Углова
Владимир Михайлович Скоробогатов
Игорь Васильевич Кривошей
Original Assignee
Харьковский государственный университет им.А.М.Горького
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Харьковский государственный университет им.А.М.Горького filed Critical Харьковский государственный университет им.А.М.Горького
Priority to SU884624988A priority Critical patent/SU1629246A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1629246A1 publication Critical patent/SU1629246A1/ru

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  получени  неорганического полимерного материала - по- лиродана, и может быть использовано в микроэлектронике. Цель изобретени  - упрощение процесса и придание полиродану полупроводниковых свойств. Полиродан (SCN)x получают путем взаимодействи  в эквимол рных количествах роданида кали  в кристаллической форме с бромом при начальной температуре 15-20°С. Затем продукт обрабатывают парами хлорной кислоты с концентрацией 75-80 мас.% и получают легированный полиродан общей формулы (SCNXHCI04)x, где степень легировани  0,011 у 0,25 . Удельна  электропроводность равна 10 10-10 2 (Ом- см) . По сравнению с известным способом предлагаемый позвол ет упростить процесс за счет исключени  стадии нагревани  исходных компонентов и придать полиродану свойства полупроводника. 2 табл. Ё

Description

Изобретение относитс  к получению неорганического полимерного материала по- лиродана и может быть использовано в микроэлектронике .
Цель изобретени  - упрощение процесса и придание по л и рода ну полупроводниковых свойств.
Полиродан получают путем взаимодействи  в эквимол рных количествах роданида кали  в кристаллической форме и брома при начальной температуре окружающей среды по уравнению
xKCNS+jBrz
xKB2+(SCN)x.
Затем продукт обрабатывают парами хлорной кислоты с концентрацией 75-80
мас.% и получают легированный полиродан общей формулы
(SCN) (НСЮОуЬ,
где степень легировани  0,01 у 5 0,25 . Удельна  электропроводность зависит от степени легировани  и варьируетс  в пределах Ю -Ю МОм-см) 1.
Пример. Эквимол рные количества высушенного в эксикаторе роданида кали  (9,7 г, 0,1 М) и брома (16 г, 0,1 М) смешивают в фарфоровом стакане, добавл   бром по капл м (начальна  температура 15-25°С).
Реакционную смесь выдерживают в течение 0,5-1 ч до полного прекращени  выделени  тепла и окончани  экзотермической реакции. Критерием полноты выделени  тепла и окончани  экзотермической реакции служит падение температуры реакО
го ю ю
4
о
ционной смеси до начальной температуры (15-25°С).
Результаты опытов приведены в табл. 1.
Начальна  температура в интервале 15- 25°С практически не вли ет на выход целевого продукта реакции. Практически полное завершение реакции происходит за врем , не превышающее 0,5 ч. Реакционную смесь помещают в экстрактор Сокслета и экстрагируют ацетоном до отрицательной реакции экстракта на роданид-ион и бром. Получают порошок желто-оранжевого цвета, температура разложени  которого равна 360°С.
Найдено, мае %: С 19,99 - 20,23, N 23,85-23,90; S 54,90-55,00
(SCN)x
Вычислено, мас.%: С 20,69; N 24,13; S 55,17.
ИК-спектр, см-1: 620, 1140, 1227, 1380, 1520, 1606,2235.
Порошок полиродана помещают в одно из колен U-образной трубки, в другое колено которой помещают 1-2 мл хлорной кислоты с концентрацией 75-80 мас.%. Трубку вакуумируют до давлени  О.ТЗЗ Ю Па и нагревают хлорную кислоту до образовани  паров. Легирование провод т до изменени  окраски полиродана от желто-оранжевой до темно-коричневой или черной. Полученный порошок помещают в пресс-форму, заранее снабженную парой потенциальных и парой токоподвод щих контактов, прессуют в виде таблеток, а затем измер ют электропроводность .
Зависимость степени легировани  полиродана и его электропроводности от концентрации HCI04 и времени легировани  показана в табл. 2.
Максимальна  степень легировани  у 0,25, при этом электропроводность легированного полиродана составл ет 10 (Ом см)1. Элементный анализ показал содержание , мас.%: С 14,15-14,65; N 16,47-17,03; S 38,00-39,00; Н 0,24-0,36; CI 10,66-10,80. Температура начала разложени  на воздухе 130°С, полное разложение происходит при 430°С. При хранении на воздухе элеектропроводность легированного полиродана остаетс  неизменной по меньшей мере 6 мес. (продолжительность опыта).
ИК-спектр, см-1: 620, 840, 880, 1000, 1140, 1230, 1380, 1500, 1600.
Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с известным позвол ет упростить процесс получени  полиродана за счет исключени  стадии нагревани  исходных компонентов до 240°С и проводить его
при начальной комнатной (15-25°С) температуре . Легирование полиродана хлорной кислотой позвол ет придать ему свойства полупроводника с удельной электропроводностью 10 -10 (Ом см) и использовать
в микроэлектронике.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  полиродана, включа- ющий взаимодействие эквимол рных количеств роданида кали  и окислител  и
    экстракцию образовавшегос  полиродана органическим растворителем, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и придани  полиродану полупроводниковых свойств, роданид кали  используют в высушенном состо нии, в качестве окислител  примен ют бром, а образующийс  полиродан модифицируют хлорной кислотой путем обработки парами хлорной кислоты с концентрацией 75-80 мас.%.
    Таблица 1
    Таблица 2
SU884624988A 1988-11-09 1988-11-09 Способ получени полиродана SU1629246A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884624988A SU1629246A1 (ru) 1988-11-09 1988-11-09 Способ получени полиродана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884624988A SU1629246A1 (ru) 1988-11-09 1988-11-09 Способ получени полиродана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1629246A1 true SU1629246A1 (ru) 1991-02-23

Family

ID=21417241

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884624988A SU1629246A1 (ru) 1988-11-09 1988-11-09 Способ получени полиродана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1629246A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Яковлев B.C. Взаимодействие иода с роданидами щелочных металлов без растворител . - Украинский химический журнал, 1965, №31. с. 113-114. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3070917D1 (en) Process for the phototechnical production of relief structures
ES480249A1 (es) Procedimiento para preparar un metilenbis (fenilisocianato) liquido y estable en el almacenamiento.
SU1629246A1 (ru) Способ получени полиродана
US4441886A (en) Process for removing organic sulphur from coal and material resulting from the process
EP0315953A2 (en) Stable methylpolydisilylazane polymers
JPS61103931A (ja) シリコ−ンゴム成形体の製造方法
JPS54155300A (en) Injection molding material of polyphenylene sulfide
EP0101808A2 (de) Dotierte Polymere
CA1044438A (en) Water as a catalyst for the polymerization of chlorocyclophosphazenes
DE3361158D1 (en) Process for preparing chloro-phenyl phosphanes
GB2032927A (en) Purifying chlorinated polymers
Omastová et al. Properties and thermal decomposition of polypyrrole prepared in the presence of sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate
US2977325A (en) Process for producing activated charcoal
SU1428702A1 (ru) Способ получени тетрафторида марганца
US3968160A (en) Preparation of 1,2,3-tris[1,2-bis(difluoramino)ethoxy]propane
SU126612A1 (ru) Способ получени полимерных хелатных соединений
Higgins et al. Polyaromatic Pyrazines. I. The Synthesis and a New Method for Increasing Solubility and Modification of Heteropolymer Structures
Troitskii et al. Kinetics of initial stage of the thermal dehydrochlorination of poly (vinyl chloride)
GB866810A (en) Process for the manufacture of tetrafluoro-benzoquinone-1 : 4
SU925932A1 (ru) Способ получени смол ных кислот
DE1520840B2 (de) Verfahren zur Erhöhung der Wärme- und Lichtbeständigkeit von Polymerisaten und Mischpolymerisaten des Vinylchlorids
SU1452793A1 (ru) Способ получени кальций триплатина тетраоксида
US3394999A (en) Triazidoborazole
JPS5684720A (en) Deodorization of polyoxyalkylene compound
EP0523131A1 (en) High molecular weight polyvinylpyrrolidones and method for their preparation