SU1627508A1 - Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе - Google Patents

Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе Download PDF

Info

Publication number
SU1627508A1
SU1627508A1 SU884460644A SU4460644A SU1627508A1 SU 1627508 A1 SU1627508 A1 SU 1627508A1 SU 884460644 A SU884460644 A SU 884460644A SU 4460644 A SU4460644 A SU 4460644A SU 1627508 A1 SU1627508 A1 SU 1627508A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitrogen monoxide
hydrogen
reactor
column
height
Prior art date
Application number
SU884460644A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Игоревич Мартюшин
Владимир Сергеевич Талачев
Геннадий Яковлевич Рудов
Евгений Сергеевич Пирогов
Зураб Ясонович Кервалишвили
Демна Иосифович Караулашвили
Гайоз Александрович Пагава
Гиви Соломонович Обзелашвили
Original Assignee
Московский Институт Химического Машиностроения
Руставское Производственное Объединение "Азот"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Институт Химического Машиностроения, Руставское Производственное Объединение "Азот" filed Critical Московский Институт Химического Машиностроения
Priority to SU884460644A priority Critical patent/SU1627508A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1627508A1 publication Critical patent/SU1627508A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/082Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
    • C01B21/14Hydroxylamine; Salts thereof
    • C01B21/1409Preparation
    • C01B21/1418Preparation by catalytic reduction of nitrogen oxides or nitrates with hydrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к производству гидроксиламинсульфата (ГАС) и может быть использовано при получении капролактама и минеральных удобрений. Цель изобретени  - увеличение производительности реактора при одновременном снижении удельного расхода водорода и монооксида азота. Реактор заполн ют водным раствором серной кислоты и нанесенным платиновым катализатором. В нижний ввод колонны подают весь используемый в процессе водород , а монооксид азота распредел ют по высоте колонны так,что соотношение расходов ND:H2 в первом (нижнем) вводе равно 1:3,5, а соотношение расходов N0 в каждом вводе и последующем по высоте колонны поддерживают равным 1.26-12.4. Изобретение позвол ет на 1-34% увеличить производительность реактора по ГАС, а также снизить удельный расход N0 на 0,7-1 % и HZ на 1-25,4%. 1 ил.,1 табл. (Л С

Description

Изобретение относитс  к способу производства гидроксиламинсульфата методом каталитического восстановлени  монооксида азота водородом в разбавленном водном растворе серной кислоты в присутствии катализатора платина на носителе и может быть использовано при получении капро- лактана и при производстве минеральных удобрений.
Цель изобретени  - увеличение производительности реактора при одновременном снижении удельного расхода водорода и монооксида азота.
Способ осуществл ют следующим образом .
Гидроксиламинсульфат (ГАС) получают в барботажном колонном реакторе, заполненном разбавленной серной кислотой и
нанесенным платинозым катализатором, при этом весь поток водорода направл ют в первый (нижний) ввод колонны, а монооксид азота распредел ют по ее высоте. Соотношение расходов NO:H2 в первом вводе равно 1:3,5, э соотношение расходов N0 в каждом вводе и последующем по высоте колонны поддерживают равным 1,26-12,4.
На чертеже изображена технологическа  схема реакторного узла дл  производства гидроксиламинсульфата.
Барботажный колонный реактор 1 имеет циркул ционный контур по жидкости 2. содержащий насос 3 и теплообменник 4. Свежий раствор серной кислоты с суспендированным катализатором поступает по линии 5, а жидкие продукты реакции отвод тс  по линии 6. Весь необходимый дл  реакции
О
ю
XI
ел о
00
поток водорода поступает вниз колонны по линии 7, а поток оксида азота из линии 8 распредел етс  по высоте барботажной колонны . Абгазы отвод тс  из реактора по линии 9.
Пример. Реактор 1 рабочим объемом 9 м3 и высотой 8 м заполн ют водным раствором серной кислоты с концентрацией 240 г/л и 180 кг мелкодисперсного катализатора (содержание Pt 1 мас.%) при 40°С. В реактор подают 294,6 нм /смеси N0 и На со средним соотношением NO:H2 1:2,2 (202,5 нм3/ч На и 92,1 м3/ч N0). При этом весь поток водорода направл ют в нижний (первый) ввод колонны, а монооксид азота распредел ют так: первый ввод - 57,7 нм°/ч (соотношение расходов NO:Ha 1:3,5); второй ввод - 30,7 нм3/ч (соотношение расходов N0 в первом и втором вводах равно 1:1,88); третий ввод - 3,7 нм3/ч (соотноше- ние расходов N0 во втором и третьем вводах равно 1:8,29).
Поток свежей кислоты - 0,96 м /ч, удельна  производительность реактора 32,2 кг ГАС/м3 ч.
В таблице приведены характеристики процесса по предлагаемому способу, а также по способу-прототипу.
Из данных таблицы следует, что предлагаемый способ позвол ет по сравнению с прототипом на 1-34% увеличить производительность реактора, а также снизить удельный расход монооксида азота на 0,7-1% и водорода на 1-25,4%.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  гидроксилэминсуль- фата в барботажном колонном реакторе, включающий восстановление монооксида азота водородом в разбавленном водном растворе серной кислоты в присутствии нанесенного платинового катализатора при распределенной по высоте колонны подаче монооксида азота, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  производительности реактора при одновременном снижении удельного расхода водорода и монооксида азота, весь поток водорода подают в нижний ввод колонны при соотношении расходов монооксида азота и водорода в этом вводе, равном 1:3,5, а соотношение расходов монооксида азота в каждом вводе и последующем по высоте колонны поддерживают равным 1,26-12,4.
SU884460644A 1988-07-14 1988-07-14 Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе SU1627508A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884460644A SU1627508A1 (ru) 1988-07-14 1988-07-14 Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884460644A SU1627508A1 (ru) 1988-07-14 1988-07-14 Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1627508A1 true SU1627508A1 (ru) 1991-02-15

Family

ID=21389828

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884460644A SU1627508A1 (ru) 1988-07-14 1988-07-14 Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1627508A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент PL № 92371, кл. С 01 В 21/14, 1973. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Brown et al. Purifying hydrogen by selective oxidation of carbon monoxide
US5017348A (en) Treatment of nitrogen oxides
KR100501462B1 (ko) 질산의 제조 방법
JPH0649563B2 (ja) 過酸化水素の製造方法
KR20010042605A (ko) 직접 합성에 의한 과산화수소의 제조방법
US4309396A (en) Process for the absorption of nitrous gases
EP1901994B1 (en) Process for the continuous production of hydroxylammonium
US4183906A (en) Oxygen-enrichment columnar absorption process for making nitric acid
US4973457A (en) Method for the reduction of nitrogen oxide
CA1036794A (en) Removal of nitrogen oxides from exhaust gases and catalyst therefor
SU1627508A1 (ru) Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе
US4062928A (en) Process for the preparation of nitric acid
US20040116745A1 (en) Process for the preparation of cyclohexanone oxime
US4372935A (en) NOx Removal from NOx /O2 gaseous feedstreams
JP4004407B2 (ja) アルカンジカルボン酸の製造方法
GB1327401A (en) Method and apparatus for the formation of nitrous oxide
US6759556B2 (en) Process for the production of cyclohexanone oxime
JPH0349609B2 (ru)
CN113956161A (zh) 一种连续生产碳酸二甲酯的方法及系统
EP0256533B1 (en) Method and apparatus for reduction of the nitrogen oxide content in effluent gases from absorption column for manufacture of nitric acid
Hoffmann et al. A process for the simultaneous removal of SO2 and NOx using Ce (IV) redox catalysis
JP2003532532A (ja) 二硫化硫黄を高濃度で含有するガスの触媒浄化方法
RU1775354C (ru) Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе
CA1038597A (en) Process for reacting nitric oxide with hydrogen
SU938516A1 (ru) Способ получени водорода