RU1775354C - Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе - Google Patents
Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реактореInfo
- Publication number
- RU1775354C RU1775354C SU904849063A SU4849063A RU1775354C RU 1775354 C RU1775354 C RU 1775354C SU 904849063 A SU904849063 A SU 904849063A SU 4849063 A SU4849063 A SU 4849063A RU 1775354 C RU1775354 C RU 1775354C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nitrogen monoxide
- column
- ratio
- hydrogen
- height
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/082—Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
- C01B21/14—Hydroxylamine; Salts thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : гидроксиламин- сульфат получают путем восстановлени монооксида азота водородом в разбавленном водном растворе серной кислоты в присутствии нанесенного платинового катализатора при соотношении расходов монооксида азота и водорода в нижнем вводе колонны, равном 1:/3,6-12;0/ и соотношении расходов монооксида азота хот бы в одном из боковых вводов и последующем по высоте колонны 1.0-1.22. 2 табл.
Description
СО
с
Целью изобретени вл етс увеличение удельной производительности реактора при одновременном снижении расхода водорода .
Указанна цель достигаетс тем, .что в способе получени гидроксмламинсульфата в барботажном колонном реакторе, включающем восстановление монооксида азота водородом в разбавленном водном растворе серной кислоты в присутствии нанесенного платинового катализатора при распределенной по высоте колонны подача монооксида азота и всего потока водорода в нижний ввод колонны, согласно изобретению , соотношение расходов монооксида азота и водорода в нижнем вводе поддерживают в пределах от 1:(3,6-12,0), а соотношение расходов монооксида азота хот бы в одном из боковых вводов и последующем по высоте колонны равным 1,0-1,22.
Предлагаемый способ осуществл ли в реакторе, содержащем 2 и 7 боковых вводов ,
П р и м е р 1 (прототип). Барботажный противоточный реактор с двум боковыми вводами рабочим объемом 9м и высотой 8 м заполнен разбавленным раствором PaSO/i U воде с концентрацией 240 г/л и 180 кг мелкодисперсного катализатора (содержание pt 1 мас,%) при температуре 40°С. В реактор подаетс 325,2 смеси N0 и На со средним соотношением NO:H2 1:1,65 (202,5 Н2 и 122,7 N0). При этом в нижний ввод реактора подаетс 57,7 (соотношение NO:H2 1:3,5), в первый ввод колонны (расположенный на высоте 3 м) 40,0 нм /ч и во второй (расположенный иа высоте 5 м) 25,0 нм /ч. Поток свежей кислоты 1,27м /ч, удельна производительность реактора 42,7 кг ГАС/м ч, остальные характеристики приведены в табл.1,
П р и м е р 2 (предлагаемый способ). Услови аналогичны примеру 1 за исключением того, что соотношение NO;H2 в нижием вводе 1:3,6, а отношение расходов N0 во втором (расположенном на высоте 2,5 м) и третьем (на высоте 4,5 м) вводах равно 1,0. Удельна производительность реактора 43,2 кг ГАС/м ч, остальные данные приведены 0 табл.1.
П р и м е р 3. Услови аналогичны примеру 2 за исключением того, что соотношение NO:H2 в нижнем вводе 1:12, а отношение расходов N0 во втором (расположенном на высоте 1,2 м) и третьем (на высоте 4,0 м) вводах равно 1,0. Удельна производительность реактора 43,9 кг ГАС/м ч, остальные данные в табл.1.
П р и м е р 4. Услови аналогичны примеру 2 за исключением того, что отно,шение расходов N0 во втором и третьем вводах
равно 1,22. Удельна производительность реактора 43,3 кг ГАС/м ч, остальные данные в табл,1.
П р и м е р 5. Услови аналогичны примеру 3 за исключением того, что отношение
расходов N0 во втором и третьем вводах равно 1,22, Удельна производительность реактора 44,1 кгГАС/м ч, остальные данные в-табл.1,
В табл.2 даны сравнительные результзты дл того же барботажного противоточного реактора с нижним вводом и 7-ю боковыми вводами, расположенными на рассто нии 1 м один от другого: 1 примердл соотношени NO:H2 в нижнем вводе и
NOi/NOi+i в боковых вводах в соотношении с прототипом, 2 и 3 примеры - в соответствии с за вл емым способом.
Таким образом, достижение поставленной цели по сравнению с прототипом заключаетс в увеличении удельной производительности реактора на 2,2-3,2% и уменьшении расходного коэффициента по водороду на 1,6-3,5%.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе, включающий восстановление монооксида азота водородом в разбавленном водном растворе серной кислоты в присутствии i aнесенного платинового катализатора при распределенной по высоте колонны подаче монооксида азота и подаче всего потока водорода в нижний ввод колонны, отличающийс тем, что, с целью повышениудельной производительности реактора при одновременном снижении расхода водорода , соотношение расходов монооксида азота и водорода в нижнем вводе колонны поддерживают равным 1:(3,6-12,0), а отношение расходов монооксида азота хот бы в одном из боковых вводов и последующем по высоте колонны составл ет 1,0-1,22.ТаблицаЗ
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904849063A RU1775354C (ru) | 1990-05-10 | 1990-05-10 | Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904849063A RU1775354C (ru) | 1990-05-10 | 1990-05-10 | Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1775354C true RU1775354C (ru) | 1992-11-15 |
Family
ID=21526377
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904849063A RU1775354C (ru) | 1990-05-10 | 1990-05-10 | Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1775354C (ru) |
-
1990
- 1990-05-10 RU SU904849063A patent/RU1775354C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССРМг 1627508, кл. С 01 В 21/14. 14.07.88. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3836630A (en) | Method for treatment of gas containing sulfur dioxide | |
US7714160B2 (en) | Process for producing alkyl nitrite | |
EP0384565A1 (en) | Treatment of nitrogen oxides | |
AU603252B2 (en) | Process for production of chlorine dioxide | |
NO20030638D0 (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av hydrogenperoksyd | |
US3313595A (en) | Continuous production of hydroxyl-ammonium salts | |
NL8006591A (nl) | Werkwijze voor de bereiding van dimethylcarbonaat. | |
Orazem et al. | Oxygen‐transfer rates and efficiencies in one‐and two‐stage airlift towers | |
JP2859395B2 (ja) | ジアルキルカルボネートの連続的製法 | |
US3104945A (en) | Method of producing hydrogen cyanide | |
JPH075283B2 (ja) | 二酸化塩素の製造方法 | |
RU1775354C (ru) | Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе | |
US4678654A (en) | Process for production of chlorine dioxide | |
US4325923A (en) | Contacting of plural phases | |
US5167935A (en) | Apparatus for treatment of nitrogen oxides | |
US2908715A (en) | Process for preparing formalin by oxidation of methanol | |
US7090817B2 (en) | Process for the preparation of hydroxylammonium | |
US4834959A (en) | Process for selectively removing sulfur dioxide | |
GB1285588A (en) | Improvements in or relating to the purification of gaseous effluents | |
US4349525A (en) | Process for purifying hydrochloric acid produced from alkali chloride and sulfuric acid | |
US4162299A (en) | Process for the removal of sulfur oxides | |
SU1627508A1 (ru) | Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе | |
US6284212B1 (en) | Method of nitric acid formation using a catalytic solution | |
EP0256533B1 (en) | Method and apparatus for reduction of the nitrogen oxide content in effluent gases from absorption column for manufacture of nitric acid | |
US2806767A (en) | Method of removing oxygen from mixtures of hydrogen and nitrogen |