RU1775354C - Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе - Google Patents

Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе

Info

Publication number
RU1775354C
RU1775354C SU904849063A SU4849063A RU1775354C RU 1775354 C RU1775354 C RU 1775354C SU 904849063 A SU904849063 A SU 904849063A SU 4849063 A SU4849063 A SU 4849063A RU 1775354 C RU1775354 C RU 1775354C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nitrogen monoxide
column
ratio
hydrogen
height
Prior art date
Application number
SU904849063A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Игоревич Мартюшин
Владимир Сергеевич Талачев
Геннадий Яковлевич Рудов
Евгений Сергеевич Пирогов
Зураб Ясонович Кервалишвили
Демна Иосифович Караулашвили
Гайоз Александрович Пагава
Гиви Соломонович Одзелашвили
Original Assignee
Московский Институт Химического Машиностроения
Руставское Производственное Объединение "Азот"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Институт Химического Машиностроения, Руставское Производственное Объединение "Азот" filed Critical Московский Институт Химического Машиностроения
Priority to SU904849063A priority Critical patent/RU1775354C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1775354C publication Critical patent/RU1775354C/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/082Compounds containing nitrogen and non-metals and optionally metals
    • C01B21/14Hydroxylamine; Salts thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : гидроксиламин- сульфат получают путем восстановлени  монооксида азота водородом в разбавленном водном растворе серной кислоты в присутствии нанесенного платинового катализатора при соотношении расходов монооксида азота и водорода в нижнем вводе колонны, равном 1:/3,6-12;0/ и соотношении расходов монооксида азота хот  бы в одном из боковых вводов и последующем по высоте колонны 1.0-1.22. 2 табл.

Description

СО
с
Целью изобретени   вл етс  увеличение удельной производительности реактора при одновременном снижении расхода водорода .
Указанна  цель достигаетс  тем, .что в способе получени  гидроксмламинсульфата в барботажном колонном реакторе, включающем восстановление монооксида азота водородом в разбавленном водном растворе серной кислоты в присутствии нанесенного платинового катализатора при распределенной по высоте колонны подача монооксида азота и всего потока водорода в нижний ввод колонны, согласно изобретению , соотношение расходов монооксида азота и водорода в нижнем вводе поддерживают в пределах от 1:(3,6-12,0), а соотношение расходов монооксида азота хот  бы в одном из боковых вводов и последующем по высоте колонны равным 1,0-1,22.
Предлагаемый способ осуществл ли в реакторе, содержащем 2 и 7 боковых вводов ,
П р и м е р 1 (прототип). Барботажный противоточный реактор с двум  боковыми вводами рабочим объемом 9м и высотой 8 м заполнен разбавленным раствором PaSO/i U воде с концентрацией 240 г/л и 180 кг мелкодисперсного катализатора (содержание pt 1 мас,%) при температуре 40°С. В реактор подаетс  325,2 смеси N0 и На со средним соотношением NO:H2 1:1,65 (202,5 Н2 и 122,7 N0). При этом в нижний ввод реактора подаетс  57,7 (соотношение NO:H2 1:3,5), в первый ввод колонны (расположенный на высоте 3 м) 40,0 нм /ч и во второй (расположенный иа высоте 5 м) 25,0 нм /ч. Поток свежей кислоты 1,27м /ч, удельна  производительность реактора 42,7 кг ГАС/м ч, остальные характеристики приведены в табл.1,
П р и м е р 2 (предлагаемый способ). Услови  аналогичны примеру 1 за исключением того, что соотношение NO;H2 в нижием вводе 1:3,6, а отношение расходов N0 во втором (расположенном на высоте 2,5 м) и третьем (на высоте 4,5 м) вводах равно 1,0. Удельна  производительность реактора 43,2 кг ГАС/м ч, остальные данные приведены 0 табл.1.
П р и м е р 3. Услови  аналогичны примеру 2 за исключением того, что соотношение NO:H2 в нижнем вводе 1:12, а отношение расходов N0 во втором (расположенном на высоте 1,2 м) и третьем (на высоте 4,0 м) вводах равно 1,0. Удельна  производительность реактора 43,9 кг ГАС/м ч, остальные данные в табл.1.
П р и м е р 4. Услови  аналогичны примеру 2 за исключением того, что отно,шение расходов N0 во втором и третьем вводах
равно 1,22. Удельна  производительность реактора 43,3 кг ГАС/м ч, остальные данные в табл,1.
П р и м е р 5. Услови  аналогичны примеру 3 за исключением того, что отношение
расходов N0 во втором и третьем вводах равно 1,22, Удельна  производительность реактора 44,1 кгГАС/м ч, остальные данные в-табл.1,
В табл.2 даны сравнительные результзты дл  того же барботажного противоточного реактора с нижним вводом и 7-ю боковыми вводами, расположенными на рассто нии 1 м один от другого: 1 примердл  соотношени  NO:H2 в нижнем вводе и
NOi/NOi+i в боковых вводах в соотношении с прототипом, 2 и 3 примеры - в соответствии с за вл емым способом.
Таким образом, достижение поставленной цели по сравнению с прототипом заключаетс  в увеличении удельной производительности реактора на 2,2-3,2% и уменьшении расходного коэффициента по водороду на 1,6-3,5%.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе, включающий восстановление монооксида азота водородом в разбавленном водном растворе серной кислоты в присутствии i aнесенного платинового катализатора при распределенной по высоте колонны подаче монооксида азота и подаче всего потока водорода в нижний ввод колонны, отличающийс  тем, что, с целью повышени 
    удельной производительности реактора при одновременном снижении расхода водорода , соотношение расходов монооксида азота и водорода в нижнем вводе колонны поддерживают равным 1:(3,6-12,0), а отношение расходов монооксида азота хот  бы в одном из боковых вводов и последующем по высоте колонны составл ет 1,0-1,22.
    ТаблицаЗ
SU904849063A 1990-05-10 1990-05-10 Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе RU1775354C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904849063A RU1775354C (ru) 1990-05-10 1990-05-10 Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904849063A RU1775354C (ru) 1990-05-10 1990-05-10 Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1775354C true RU1775354C (ru) 1992-11-15

Family

ID=21526377

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904849063A RU1775354C (ru) 1990-05-10 1990-05-10 Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1775354C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССРМг 1627508, кл. С 01 В 21/14. 14.07.88. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3836630A (en) Method for treatment of gas containing sulfur dioxide
US7714160B2 (en) Process for producing alkyl nitrite
EP0384565A1 (en) Treatment of nitrogen oxides
AU603252B2 (en) Process for production of chlorine dioxide
NO20030638D0 (no) Fremgangsmåte for fremstilling av hydrogenperoksyd
US3313595A (en) Continuous production of hydroxyl-ammonium salts
NL8006591A (nl) Werkwijze voor de bereiding van dimethylcarbonaat.
Orazem et al. Oxygen‐transfer rates and efficiencies in one‐and two‐stage airlift towers
JP2859395B2 (ja) ジアルキルカルボネートの連続的製法
US3104945A (en) Method of producing hydrogen cyanide
JPH075283B2 (ja) 二酸化塩素の製造方法
RU1775354C (ru) Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе
US4678654A (en) Process for production of chlorine dioxide
US4325923A (en) Contacting of plural phases
US5167935A (en) Apparatus for treatment of nitrogen oxides
US2908715A (en) Process for preparing formalin by oxidation of methanol
US7090817B2 (en) Process for the preparation of hydroxylammonium
US4834959A (en) Process for selectively removing sulfur dioxide
GB1285588A (en) Improvements in or relating to the purification of gaseous effluents
US4349525A (en) Process for purifying hydrochloric acid produced from alkali chloride and sulfuric acid
US4162299A (en) Process for the removal of sulfur oxides
SU1627508A1 (ru) Способ получени гидроксиламинсульфата в барботажном колонном реакторе
US6284212B1 (en) Method of nitric acid formation using a catalytic solution
EP0256533B1 (en) Method and apparatus for reduction of the nitrogen oxide content in effluent gases from absorption column for manufacture of nitric acid
US2806767A (en) Method of removing oxygen from mixtures of hydrogen and nitrogen