SU161738A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU161738A1
SU161738A1 SU827368A SU827368A SU161738A1 SU 161738 A1 SU161738 A1 SU 161738A1 SU 827368 A SU827368 A SU 827368A SU 827368 A SU827368 A SU 827368A SU 161738 A1 SU161738 A1 SU 161738A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
heating
compounds
organic
trialkylaryl
tin
Prior art date
Application number
SU827368A
Other languages
Russian (ru)
Publication of SU161738A1 publication Critical patent/SU161738A1/ru

Links

Description

Известен способ получени  трналкнларилацетиленилстаннанов взаимодействиелг метокситриалкилстаннанов с арилацетнлеиамп прп нагревании. При известном способе примен ли труднодоступные и токсичные исходные продукты.A known method for the preparation of trnalklaryl acetylenylstannanes is the interaction of methoxytrialkylstannans with arylacetylene by heating. In the known method, hard-to-reach and toxic starting materials were used.

Предлагаетс  способ получени  триалкиларилацетиленилстаннанов , отличающийс  от известного тем, что гексаалкилдистаниоксиды взаимодействуют с арилацетиленами нри нагревании до 100°С.A method for the preparation of trialkylaryl acetylenylstannanes is proposed, which differs from the known one in that the hexaalkyl distanioxides interact with aryl acetylenes when heated to 100 ° C.

Пример. Синтез триэтилфенилацетиленилстаннана .Example. Synthesis of triethylphenylacetylenilstane.

В трехгорлую КОлбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 10,21 г (0,1 моль фенилацетилена и 10,68 г (0,025 моль) гекса .этилдистанноксида, т. кип. -110-112°С/1 мм, По 1,4987. Реакционную смесь нагревают при перемешивании 1 час при 100°С, затем10.21 g (0.1 mol of phenylacetylene and 10.68 g (0.025 mol) of ethyl distant oxide, kip. -110-112 ° С / 1 mm) are placed in a three-necked Kolba equipped with a mechanical stirrer, a reflux condenser and a thermometer. , According to 1.4987. The reaction mixture is heated with stirring for 1 hour at 100 ° C, then

перегон ют в вакууме. В результате перегонки выделено вещество с т. кип. 119-120°С/ 2 лш, пд 1,5555, df 1,2480, выход 78%, что соответствует триэти л фенил ацетил енилстант . кип. 120-122°С /2 мм:, по 1,5558,distilled in vacuo. As a result of distillation, a substance with m. Bale was isolated. 119-120 ° C / 2 lsh, pd 1.5555, df 1.2480, yield 78%, which corresponds to triethyl phenyl acetyl enylstant. kip 120-122 ° C / 2 mm: 1.5558,

.20.20

/4 1,2462;/ 4 1.2462;

Пред мет изобретен и  Prev invented and

Claims (2)

1.Снособ получени  триалкиларилацетиленнлстаннанов взаимодействием оловоорганнческих соединений с арилацетиленами при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью расширени  сырьевой базы и упрощени  способа, в качестве оловоорганических соединений используют гексаалкилдистанноксиды .1. A method for producing trialkylaryl acetylenenstannans by reacting tin-organic compounds with aryl acetylenes by heating, characterized in that, for the purpose of expanding the raw material base and simplifying the process, hexaalkyldistanne oxides are used as organic tin compounds. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что нагревание ведут до 100°С.2. A method according to claim 1, characterized in that the heating is carried out to 100 ° C.
SU827368A SU161738A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU161738A1 true SU161738A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS63253048A (en) Synthesis of monoester or diester of 9, 10-endoethano-9, 10-dihydroanthrathene-11, 11-dicarboxylic acid, obtained novel monoester or diester and application thereof to synthesis of symmetric or asymmetric methylidene malonate
SU161738A1 (en)
US2694732A (en) Process for making beta-aliphaticoxypropionaldehyde
US2363465A (en) N-substituted amino alcohols and process of making same
US3910958A (en) Process for preparing arylacetic acids and esters thereof
US4231962A (en) 3-Phenoxybenzylideneamines and 3-benzylbenzylideneamines
Erickson et al. Synthesis of 1-Alkenyl Alkyl Ethers
SU469683A1 (en) Method for preparing oxyphenyl methacrylic esters containing ketone or aldehyde groups
US4045447A (en) Process for preparing 2-vinyl oxazolines
SU1368310A1 (en) Method oq obtaining 2-acetooxymethylbicyclo/2.2.1/hept-5-en
JPH0469362A (en) Preparation of acetoacetic acid l-menthyl ester
SU570592A1 (en) Method of preparing alkyl esters of propargyl alcohol
SU268425A1 (en) METHOD OF OBTAINING DIALKYDIALKOXISTANNANOV
SU811735A1 (en) Process for producing vinylpropargyl diol diesters
SU278695A1 (en) METHOD OF OBTAINING VINYL ACETYLENE STANNANES
SU763330A1 (en) Method of preparing alpha-alkoxyisobutyronitriles
SU434735A1 (en) The method of obtaining 7-methyl- (or 2,7 dimethyl) -2-methoxy-propionitrile 1-oxa-6-azaspiro (4,4) -nonane
SU165454A1 (en) METHOD OF OBTAINING ORGANO ACHYLENE ETHEROLS
SU180591A1 (en) METHOD OF OBTAINING TINO-ACETYLENE HEXAHLOROBICICLOGEPTENES
SU1182047A1 (en) Method of producing tetriary arsines
SU401663A1 (en) METHOD OF OBTAINING a-ALKYL-a-CARBETOXI-a-
SU391127A1 (en) BIE-LIO ^ EKL Irkutsk State University. A. A. Zhdanova
SU1685909A1 (en) Method for obtainig 3,7-dimenthylnonane-1-ol
SU1182034A1 (en) Method of producing bis-(ethyleneimine)-dimethylaminomethan
SU176586A1 (en) METHOD FOR OBTAINING PHOSPHORUS AND NITROGEN-CONTAINING DIODES