SU1611869A1

SU1611869A1 - Способ получени монотиоарсената натри

Info

Publication number: SU1611869A1
Application number: SU894658893A
Authority: SU
Inventors: Наира Шалвовна Гигаури; Медея Арчиловна Инджия; Арчил Важаевич Хидешели; Роман Давидович Гигаури
Original assignee: Тбилисский Государственный Университет
Priority date: 1989-01-12
Filing date: 1989-01-12
Publication date: 1990-12-07

Abstract

Изобретение относитс к химической технологии, в частности к способам получени монотиоарсената натри . Едкий натр раствор ют в воде и прибавл ют порошок реальгара AS₂S₂, смесь нагревают, затем при перемешивании и охлаждении (лед на вода) реакционную массу окисл ют 28%-ным водным раствором перекиси водорода в течение 20-30 мин. Смесь кип т т, получают раствор, к которому добавл ют этиловый спирт. Осаждают бесцветный крупнокристаллический продукт, который отдел ют, промывают спиртом и сушат. Изобретение позвол ет сократить продолжительность процесса (взаимодействие едкого натра с мышь ксодержащим соединением и обработка реакционной смеси окислителем в прототипе дл тс 90 мин, по изобретению 27-38 мин снизить себестоимость продукта за счет применени более дешевого природного материала-реальгара AS₂S₂ при сохранении достаточно высокого выхода продукта. По изобретению выход продукта составл ет 91,2-94,6%, по прототипу 89-92%.

Description

Изобретение относитс к химической технологии неорганических солей, конкретно к способу получени монотио- арсената (v) натри состава NajAsCLS , который широко примен етс дл борьбы с вредител ми сельского хоз йства, очистки различных газов от сероводорода и извлечени содержащейс в нем серы, а также как исходный материал в разных неоргани- ,ческих синтезах.

Цель изобретени - сокращение продолжительности процесса и снижение себестоимости продукта при сохранении высокого выхода продукта.

При мер Т. В колбе Эрленмейео объемом 500 мл раствор ют 20 г

(0,50 моль) NaOH марки х.ч. в 1бО мл воды. К содержимому колбы прибавл ют 17,8 г (0,083 моль) порошка реальгара и дл получени однородной,массы нагревают 2-3 мин. Затем при посто нном перемешивании -(магнитна мешалка) и охлаждении (лед на вода) реакционную массу по капл м окисл ют (реакци сильно экзотермическа ) вод- ным раствором перекиси водорода, пока не образуетс светло-коричневый цвет (20-30 мин) на что затрачиваетс б1 ,6 мл (68,0 г перекиси водорода). С целью завершени процесса, содержимое колбы кип т т л/5 мин. Получают прозрачный раствор, к которому добавл ют 120 мл этилового спирта. Осаждаbt )

00

X)

31611

ют бесцветное крупнокристаллическое вфщество, которое на следующий день отдел ют, промывают два раза спиртом и|сушат на воздухе. Получают .Э г (И, 158 моль) монотиоарсената (v) нат- Р1|1 , что составл ет Э +.б от теорети- чфского.

.Найдено, %: As 17,9; S 7,51Na ,As05S.12H20.

Вычислено, %: As 17, S 7,27. Т пл. 58°С (по литературным данным т,пл. 58-59°С).

П р и м е р 2. В приведенных услови х из 10,0 г (0,250 моль) едкого натра, 8,9 г (0,o4l моль) реальгара и 29, мл (32,5 г) перекиси водорода в 50 мл воды при перемеши- в;|нии 60 мл спирта получают 33,5 г ((1,07б моль) целевого продукта, что составл ет 91,2% от теоретического.

Из приведенных примеров следует, ч -о дл окислени мышь ка расходуетс почти в два. раза больше перекиси водорода по сравнению с теоретическим Примеры показывают, что дл этой цели М(|)жет быть использова на перекись во- любой концентрации. Однако при пЬименении свыше 30%-ной перекиси водорода расход последней увеличиваетс и:}-за ее спонтанного разложени . И н.юборот, при применении более разбавленной перекиси водорода, чем 20%- нр выход продукта уменьшаетс из-за

0

5

0

5

0

8694

разбавлени основного маточного раствора , причем увеличиваетс количество спирта дл осаждени продукта.

Claims

Предлагаемый способ позвол ет сократить продолжительность процесса (продолжительность взаимодействи едкого натра с мышь ксодержащим соединением и обработки реакционной смеси окислителем сокращаетс с 90 до 27 - 38 мин), снизить себестоимость продукта за счет применени более дешевого материала - реальгара при сохранении достаточно высокого выхода продукта (по предлагаемому способу выход продукта составл ет 91,2. - 9,6, по известному 89-92%). Формула изобретени

Способ получени монотиоарсената натри , включающий взаимодействие едкого натра с мышь ксодержащим соединением в водном растворе, обработку реакционной смеси окислителем с последующим осаждением продукта из раствог ра этиловым спиртом.и его отделением, отличающийс тем, что, с целью сокращени продолжительности процесса и снижени себестоимости продукта при сохранении высокого вы- .хода продукта, в качестве мышь ксо- держащего соединени используют реальгар , а в качестве окислител - перекись водорода.