SU1605196A1

SU1605196A1 - Способ определени цинка в растворах

Info

Publication number: SU1605196A1
Application number: SU884464369A
Authority: SU
Inventors: Анатолий Терентьевич Пилипенко; Марина Федоровна Тулюпа
Original assignee: Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority date: 1988-07-21
Filing date: 1988-07-21
Publication date: 1990-11-07

Abstract

Изобретение относитс к способам определени цинка в растворах. Способ включает введение органического реагента- натриевой соли фенилтиосемикарбазона 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты, моноалкилфенилового эфира полиэтиленгликол при их массовом соотношении 1:(25-125), установление PH 5,5 - 7,0 и последующее фотометрирование образовавшегос комплекса. Мол рный коэффициент комплекса составл ет 6,3^.10⁴. Минимальное определ ема концентраци 0,01 мкг/мл. Определению не мешает 1^.10⁴-кратный избыток натри , кали , хлора, карбонат-иона, кальци , магни , сульфа-иона, 1^.10³-кратный избыток алюмини , 1^.10²-кратный избыток марганца, хрома, молибдена и железа. 2 табл.

Description

Изобретение относитс к области аналитической химии и может быть использовано ДЛЯ определени цинка при контроле растворов гальванических ванн предпри тий радиотехнической и электротехнической промышленности, а также при анализе сточных вод предпри тий черной и цветной металлургиио

Целью изобретени вл етс повышение чувствительности анализа.

Пример 1. В мерную колбу на 25 мл отбирают аликвотнуто часть анализируемого раствора, 5 мл М водного раствора моноалкилфенилового эфира иолиэтиленгликол , 5 мл ацетатного буферного раствора с рН 5,5; 2,5 ип 0,001 М диметилформамвдного раствора реагента -натриевой соли фенилтиосеми- карбазона 1,2-нафтохинон-4-сульфокис- лоты (соотношение реагента и эфира

Т:2ь), довод т до метки водой, пере- - мешивают и фотометрируют при 0( 560 мм в стекл нной кювете с 1 5 см.

В растворе обнаружено 0,310 мкг (введено 0,325 мкг). Погрешность составл ет 5%.

Пример 2. Определение прово- ;Д т аналогично примеру. 1 при рН 6,2 и соотношении реагента и эфира 1:50.

В растворе найдено 0,325 мкг цинка (введено 0,325 мкг). Погрешность 0%.

Пример 3. Определение провод т аналогично примеру 1 при рН 7,0 и соотношении реагента и эфира 1:125.

сл

со

05

Ё растворе найдено 6,2 мкг (введено 6,5 мкг). Погрешность 2,2%.

В табл. 1 приведены результаты анализа в зависимости от соотношени pea-с гента и эфира и рН раствора.

Мол рньй коэффициент комплекса цинка с натриевой солью фенилтирсеми- карбазона 1,2-нафтохинон-4-сульфокис- 10 лотЪг и моноалкилфениловым эфиром полиэтил енгликол составл ет 6,3-10. Минимально определ ема концентраци 0,01 мкг/мл, в известном способе 0,1 мкг/мл.15

В таблс 2 представлены данные по селективности анализа.

16051964

Фор.мула изобретени

Способ определени цинка в растворах , включающий введение органического реагента и последующее фотометри- рование образовавшегос комплекса, отличающийс тем, что, с целью повышени чувствительности ана- лиза, в качестве реагента используют натриевую соль фенилтиосемикарба- зона 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты в присутствии моноалкилфенилового эфира полиэтиленгликол при массовом соотношении реагента к эфиру 1:(25-125) и фотометрирование провод т при рН 5,5-7,0.

Таблица 1

Таблица 2

Claims

Формула изобретения

Способ определения цинка в растворах, включающий введение органического реагента и последующее фотометрирование образовавшегося комплекса, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности ана-'' лиза, в качестве реагента используют натриевую соль фенилтиосемикарба. зона 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты в присутствии моноалкилфенилового эфира полиэтиленгликоля при массовом соотношении реагента к эфиру 1:(25-125) и фотометрирование проводят при pH 5,5-7,0.

Таблица 1

Введено рн Соотношение Обнаружено Погреш- цинка, мкг раствора реагента и эфира цинка, мкг ность, % 0,325 5,0 1:50 0,260 20 0,325 5,5 1:50 .0,310 5. 0,325 6,2 1:50 0,325 0 0,325 7,0 1:50 0,325 0 0,325 7,6 1:50 0,267 20 0,650 5,5 1:12,5 0,580 20 0,650 5,5 1:25 0,610 5 0,650 5,5 ,1:50 0,650 0 0,650 5,5 14.125 .= 0,620 2,2 0,650 5,5 1:200 0,590 10

Таблица 2

Мешающий i ' 1 X : 1 О 1 X 1 Коэффициент селективности Мешающий ион Коэффициент селективности Na⁺, к\ С1” 1*10* Са²⁺·, М² 1 -10* С0*‘ 1’10*. so? ΙΊ0⁴ А1*<- 1.10³ Cr^, Mo (VI) 1.10² Мп²· 1 * 10² Fe^{3 +}(при 1 · 10 ^L

осаждении аммиаком)