SU1604855A1 - Method of producing last-crystallization massequite - Google Patents

Method of producing last-crystallization massequite Download PDF

Info

Publication number
SU1604855A1
SU1604855A1 SU894655912A SU4655912A SU1604855A1 SU 1604855 A1 SU1604855 A1 SU 1604855A1 SU 894655912 A SU894655912 A SU 894655912A SU 4655912 A SU4655912 A SU 4655912A SU 1604855 A1 SU1604855 A1 SU 1604855A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
crystallization
massecuite
stage
mash
solution
Prior art date
Application number
SU894655912A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Анатольевич Славянский
Вячеслав Иванович Тужилкин
Алексей Романович Сапронов
Александр Зиновьевич Морев
Original Assignee
Московский технологический институт пищевой промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский технологический институт пищевой промышленности filed Critical Московский технологический институт пищевой промышленности
Priority to SU894655912A priority Critical patent/SU1604855A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1604855A1 publication Critical patent/SU1604855A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к сахарной промышленности, в частности к получению утфел  последней кристаллизации. Цель изобретени  - уменьшение содержани  сахара в мелассе и ускорение процесса кристаллизации утфел . В вакуум-аппарате создают разрежение в диапазоне 0,060-0,067 МПа. Набирают оттек, заполн   им аппарат до полного закрыти  поверхности нагрева паровой камеры, включают подачу пара в греющую камеру, сгущают и завод т в оттеке центры кристаллизации сахара. Наращивание кристаллов сахара провод т при коэффициенте пересыщени  1,15-1,25 путем непрерывного или частого подкачивани  предназначенного дл  этого оттека, нагретого на 5-10°С выше температуры утфел  в аппарате. Температуру уваривани  в период наращивани  кристаллов сахара поддерживают на уровне 68-70°С. Окончательное сгущение утфел  ведут при 65-68°С в зависимости от Дб утфел . Перед спуском утфел  в приемную утфелемешалку кристаллизационной установки его раскачивают гор чей водой, нагретой до 70°С, до 91,0-91,8% СВ, обеспечива  при этом коэффициент пересыщени  его межкристального раствора равным 1,22-1,25. Кристаллизацию утфел  осуществл ют при его охлаждении в утфелемешалках-кристаллизаторах, соединенных последовательно в кристаллизационную установку. Из приемной мешалки утфель сначала подают на первую ступень кристаллизации в первую утфелемешалку, где коэффициент пересыщени  межкристального раствора утфел  выдерживают в пределах 1,22-1,25. На второй ступени кристаллизации коэффициент пересыщени  межкристального раствора утфел  выдерживают в пределах 1,15-1,18 за счет регулировани  температуры воды в охлаждающей системе второй утфелемешалки. На каждой последующей ступени кристаллизации, после второй утфелемешалки коэффициент пересыщени  межкристального раствора выдерживают на 0,02-0,03 меньше, чем на предыдущей, что также достигаетс  регулированием температуры воды в охлаждающих системах утфелемешалок по данным лабораторных анализов утфел . Необходимость такого снижени  пересыщени  по ступен м кристаллизации обусловлена созданием оптимальных условий дл  глубокого истощени  межкристального раствора утфел  по мере снижени  его температуры и увеличени  в зкости. На последней ступени кристаллизации коэффициент пересыщени  межкристального раствора поддерживают равным 1,02-1,03. 1 табл.The invention relates to the sugar industry, in particular to obtaining a jumbo bee of the last crystallization. The purpose of the invention is to reduce the sugar content in molasses and accelerate the crystallization of massecuite. In the vacuum apparatus create a vacuum in the range of 0.060-0.067 MPa. The swelling is recruited, the apparatus is filled with it until the heating surface of the steam chamber is completely closed, steam is fed into the heating chamber, the sugar crystallization centers are condensed and refined. The buildup of sugar crystals is carried out at a supersaturation ratio of 1.15-1.25 by continuous or frequent priming of the intended for this mother liquor heated to 5-10 ° C above the massecuite temperature in the apparatus. The temperature of boiling during the period of growth of sugar crystals is maintained at 68-70 ° C. The final thickening of the massecuite is carried out at 65-68 ° C, depending on the dB massecuite. Before lowering the massecuite into the receiving grinder of the crystallization unit, it is swayed with hot water heated to 70 ° C to 91.0-91.8% CB, while ensuring the oversaturation of its inter-crystal solution is 1.22-1.25. The crystallization of the massecuite is carried out when it is cooled in the mash-crystallizers, connected in series to the crystallization unit. From the receiving agitator, the massecuite is first fed to the first crystallization stage to the first mash mixer, where the mash of the inter-crystal solution of massecuite is kept in the range of 1.22-1.25. At the second stage of crystallization, the supersaturation coefficient of the inter-crystal massecuite solution is maintained within 1.15-1.18 by controlling the water temperature in the cooling system of the second mash. At each subsequent crystallization stage, after the second mash mixer, the supersaturation coefficient of the inter crystal solution is maintained by 0.02-0.03 less than the previous one, which is also achieved by controlling the water temperature in the mash cooling systems according to the laboratory masonry analyzes. The need for such a decrease in the supersaturation of the crystallization stages is due to the creation of optimal conditions for the deep depletion of the mash-solution of the massecuite as its temperature decreases and the viscosity increases. At the final stage of crystallization, the supersaturation coefficient of the inter-crystal solution is maintained at 1.02-1.03. 1 tab.

Description

1one

(21)4655912/31-13(21) 4655912 / 31-13

(22)28.02.89(22) 02.28.89

(46) 07.11.90. Бюл. № 41 (71) Московский технологический институт пищевой промышленности (72) А.А.Слав нский, В.И.Тужилкин, А.Р.Сапронов и А.3.Морен(46) 07.11.90. Bul № 41 (71) Moscow Technological Institute of Food Industry (72) A.A. Slavnsky, V. I. Tuzhilkin, A. R. Sapronov and A. 3. Moren

(53)664.1.054(088.8)(53) 664.1.054 (088.8)

(56)Кот Ю.Д. О работе варочно-крис- таллизационной установки. - Сахарна  промышленность, 1952, № 3, с. 41.(56) Cat Yu.D. About the operation of the crystallization plant. - Sugar industry, 1952, No. 3, p. 41

Инструкци  поведению технологического процесса свеклосахарного производства . -М.,ВНРШСП,.1985, с.239-252.Instructions for the behavior of the process of sugar beet production. -M., VNRSHSP, .1985, pp. 239-252.

(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УТФЕЛЯ ПОСЛЕДНЕЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ;(54) METHOD FOR OBTAINING A UTFELL FOR LAST CRYSTALLIZATION;

(57)Изобретение относитс  к сахарной промышленности, в частности к получению утфел  последней кристаллизации . Цель изобретени  - уменьшение содержани  сахара в мелассе и ускорение процесса кристаллизации утфел . В вакуум-аппарате создают разрежение в диапазоне 0,060 - 0,067 МПа. Набирают оттек, заполн   им аппарат до полного закрыти  поверхности нагрева паровой камеры,, включ&ют подачу пара в греющую камеру , сгущают и завод т в оттеке центры кристаллизации сахара. Нара- щивание кристаллов сахара провод т при коэффициенте пересыщени , 1,15- 1,25 путем непрерывного или частого подкачивани  предназначенного дл  этого оттека, нагретого на 5-10°С выше температуры утфел  в аппарате. Температуру уваривани  в период наращивани  кристаллов сахара поддерживают на уровне 68-70°С. Окончательное сгущение утфел  ведут при 65 68 С в зависимости от Дб утфел . Перед спуском утфел  в приемную утфе- лемешалку кристаллизационной- установки его раскачивают гор чей водой нагретой до 70 С, до 91,0-91,8% СВ обеспечива  при этом коэффициент пересыщени  его межкристального раствора равным 1,22-1,25. Кристаллизацию утфел  осуществл ют при его охлаждении в утфелемешалках-кристал- лизаторах, соединенных последовательно в кристаллизационную установку. Из приемной мешалки утфель сначала подают на первую ступень кристаллизации в первую утфелемешалку, где коэффициент пересыщени  межкристального раствора утфел  выдерживают в пределах 1,22-1,25. На второй ступени кристаллизации коэффициент пересыщени  межкристального раствора утфел  выдерживают в пределах 1,15 - 1,18 за счет регулировани  температуры воды в охлаждающей системе второй утфелемешалки. На каждой последующей ступени кристаллизации, после второй утфелемешалки коэффициент пересыщени  межкристального раствора выдерживают на 0,02-0,03 меньше, чем на предыдущей, что также достигаетс  регулированием температуры воды в охлаждающих системах утфеле- мешалок по данным лабораторных анализов утфел . Необходимость такого снижени  пересьш;ени  по ступен м кристаллизации обусловлена созданием оптимальных условий дл  глубокого истощени  межкристального раствора утфел  по мере снижени  его температуры и увеличени  в зкости. На последней ступени кристаллизации коэффициент пересыщени  межкристального раствора поддерживают равным 1,02-1,03. 1 табл.(57) The invention relates to the sugar industry, in particular to obtaining the massecuite of the last crystallization. The purpose of the invention is to reduce the sugar content in molasses and accelerate the crystallization of massecuite. In the vacuum apparatus create a vacuum in the range of 0.060 - 0.067 MPa. The swelling is recruited, the apparatus is filled with it until the heating surface of the steam chamber is completely closed, & steam is supplied to the heating chamber, the sugar crystallization centers are condensed and refined. The growth of sugar crystals is carried out at a supersaturation coefficient of 1.15-1.25 by continuous or frequent priming of the intended for this wipe, heated by 5-10 ° C above the massecuite temperature in the apparatus. The temperature of boiling during the period of growth of sugar crystals is maintained at 68-70 ° C. The final thickening of the massecuite is carried out at 65 68 C, depending on the dB massecuite. Before descending of the masonry to the receiving bakery mixer of the crystallization unit, it is swayed with hot water heated to 70 ° C to 91.0-91.8% CB, while ensuring the oversaturation ratio of its inter-crystal solution is 1.22-1.25. The crystallization of the massecuite is carried out when it is cooled in crystallizer agitators, connected in series to the crystallization unit. From the receiving agitator, the massecuite is first fed to the first crystallization stage to the first mash mixer, where the mash of the inter-crystal solution of massecuite is kept in the range of 1.22-1.25. At the second stage of crystallization, the supersaturation coefficient of the mash-solution of massecuite is maintained within 1.15 - 1.18 by adjusting the water temperature in the cooling system of the second mash. At each subsequent crystallization stage, after the second mash mixer, the supersaturation coefficient of the inter crystal solution is kept by 0.02-0.03 less than the previous one, which is also achieved by controlling the water temperature in the mash-cooling cooling systems according to the massecuite laboratory analyzes. The need for such a reduction in the rate of crystallization is caused by the creation of optimal conditions for the deep depletion of the mash-solution of the massecuite as its temperature decreases and the viscosity increases. At the final stage of crystallization, the supersaturation coefficient of the inter-crystal solution is maintained at 1.02-1.03. 1 tab.

SS

(L

ГR

Изобретение относитс  к сахарной промышленности, в частности к получению утфел  .последней кристаллизации.The invention relates to the sugar industry, in particular to obtaining a massecuite of the last crystallization.

Цель изобретени  - уменьшение со- держани  сахара в мелассе и ускорение продесса кристаллизации утфел .The purpose of the invention is to reduce the sugar content in molasses and accelerate the prophylaxis of massecuite crystallization.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

В вакуум-аппарате создают разреже- ние в диапазоне 0,060-0,067 МПа. Набирают оттек, заполн   им аппарат до полного закрыти  поверхности нагрева паровой камеры, включают подачу пара в греющую камеру, сгущают и завод т в оттеке центры кристаллизации сахара . Наращивание кристаллов сахара провод т при коэффициенте пересьщ;ени  1,15-1,25 путем непрерывного или частого подкачивани  предназначенного дл этого оттека, нагретого на 5-10 С выше температуры утфел  в аппарате. Температуру уваривани  в период наращивани  кристаллов сахара поддерживают на уровне 68-70 С. Окончательное сгущение утфел  ведут при 65-68 С, в зависимости от Дб утфел . Перед спуском утфел  в приемную утфелемещал ку кристаллизационной установки, его раскачивают гор чей водой, нагретой до 70°С, до 91,0-91,8% СВ, обеспечива  при этом коэффициент пересыщени  его межкристального раствора равным 1,22-1,25.A vacuum in the range of 0.060-0.067 MPa is created in the vacuum apparatus. The swelling is recruited, the apparatus is filled with it until the heating surface of the steam chamber is completely closed, steam is fed into the heating chamber, the sugar crystallization centers are condensed and refined. The buildup of sugar crystals is carried out at a crosshair ratio of 1.15-1.25 by continuous or frequent priming of the intended for this machine, heated 5-10 ° C above the temperature of the massecuite in the apparatus. The temperature of boiling in the period of growing sugar crystals is maintained at 68-70 C. The final concentration of the massecuite is carried out at 65-68 С, depending on the dB massecuite. Before lowering the massecuite into the receiving floatation chamber of the crystallization unit, it is swayed with hot water heated to 70 ° C to 91.0-91.8% CB, while ensuring the oversaturation of its inter-crystal solution is 1.22-1.25.

Раскачивание утфел  последней криталлизации гор чей водой перед спуском из вакуум-аппарата до 91,0-91,8% GB необходимо дл  поддержани  оптимальных условий его кристаллизации охлаждением в .кристаллизационной установке. Если утфель перед спуском из вакуум-аппарата раскачивать до содержани  сухих веществ менее 91%,. то в этом случае сложно обеспечить необходимый режим истощени  утфел  по ступен м кристаллизации в утфеле- мещалках кристаллизационной установки . Практически это приводит к уве- личению длительности кристаллизации и уменьшению выхода сахара. В том сл чае, когда утфель спускают из вакуум аппарата с содержанием сухих веществ более 91,8%, возникают затруднени  с вьщерживанием необходимого перепада пересьш;ени  по утфелемещалкам. НаThe swinging of the filling liquid of the last criticalization with hot water before descending from the vacuum apparatus to 91.0-91.8% GB is necessary to maintain the optimum conditions for its crystallization by cooling in a crystallization unit. If the massecuite is swayed before descending from the vacuum apparatus to a dry matter content of less than 91%. In this case, it is difficult to ensure the necessary regime of depletion of the massecuite by the crystallization stages in the mill pelletizers of the crystallization unit. In practice, this leads to an increase in the duration of crystallization and a decrease in the sugar yield. In the event that the massecuite is drained from the vacuum of the apparatus with a dry matter content of more than 91.8%, difficulties arise in maintaining the necessary transition differential; On

рушение режима истощени  межкристаль ного раствора утфел  может привести к дополнительным водным раскачкам утфел  по утфел;емешалкамt Это такжеthe destruction of the de-icing solution of the filament solution of the fillet can lead to additional water buildup of the jumble for the fillet;

j j

15 ;о 25 30 15; about 25 30

Q : Q:

3535

5050

5555

отрицательно скажетс  на длительности кристаллизации и на потер х сахара в мелассе.adversely affect the duration of crystallization and the loss of sugar in molasses.

Кристаллизацию утфел  осуществл ют при его охлаждении в утфелеме- шалках-кристаллизаторах, соединенных последовательно в кристаллизационную установку. Из приемной мешалки утфель сначала подают на первую ступень кристаллизации в первую утфелемешал- ку, где коэффициент пересыщени  межкристального раствора утфел  выдерживают в пределах 1,22-1,25.The crystallization of the massecuite is carried out when it is cooled in mash-molds, connected in series to the crystallization unit. From the receiving agitator, the massecuite is first fed to the first crystallization stage to the first mash mixer, where the supersaturation ratio of the inter-crystal solution of massecuite is kept within 1.22-1.25.

Такие требовани  к пересьш;ению межкристального раствора обусловлены оптимальными услови ми его истощени  при движении утфел  по ступен м кристаллизации от первой к последней ут- фелемешалке кристаллизационной установки . При этих услови х обеспечиваетс  минимальное врем  кристаллизации охлаждением. Если пересьш5ение межкристального раствора утфел  в первой утфелемешалке менее 1,22, то увеличиваетс  врем  кристаллизации и нарушаетс  технологический режим истощени  межкристального раствора утфел  в последующих утфелемешалках, что не позвол ет снизить чистоту мелассы . При пересыщении более чем 1,25 возможно выпадение муки, что уменьшает подвижность утфел , требует дополнительных водных раскачек утфел  и приводит к увеличению содержани  сахара в мелассе и длительности кристаллизации утфел .Such requirements for microcrystalline solution are determined by the optimal conditions of its depletion during the movement of the massecuite crystallization stages from the first to the last mixer of a crystallization plant. Under these conditions, a minimum crystallization time is provided by cooling. If the inter-crystal solution of the massecuite in the first agitator is less than 1.22, then the crystallization time increases and the technological mode of exhaustion of the inter-crystal massecuite solution in subsequent masonry mixers is violated, which does not allow to reduce the purity of the molasses. When oversaturation is more than 1.25, flour may fall out, which decreases the mobility of the massecuite, requires additional water buildup of the massecuite and leads to an increase in the sugar content of molasses and the duration of crystallization of massecuite.

На второй ступени кристаллизации коэффициент пересьш1ени  межкристального раствора утфел  выдерживают в пределах 1,15-1,18 за счет регулировани  температуры воды в охлаждающей системе второй утфелемешалки, т.е. в первых двух утфелемешалках создают услови  дл  максимальной скорости кристаллизации, регулиру  между ними перепад пересьш1ени  в пределах 0,07- 0,09. Выдерживание этого перепада необходимо дл  обеспечени  оптимальной скорости роста кристаллов и глубокого истощени  межкристального раствора утфел  на первых двух ступен х кристаллизации.At the second stage of crystallization, the coefficient of dispersion of the inter-crystal massecuite solution is kept within 1.15-1.18 by controlling the water temperature in the cooling system of the second mash, i.e. in the first two baffle mixers, conditions are created for the maximum crystallization rate, by adjusting the transition cross-over between 0.07-0.09. Maintaining this difference is necessary to ensure an optimal growth rate of the crystals and a deep depletion of the inter-crystal solution of the massecuite in the first two stages of crystallization.

Если коэффициент пepecьш eни  на второй ступени кристаллизации выдерживать ниже 1,15, то перепад пересыщени  возрастает, и дл  равномерного истощени  межкристального раствора утфел  на последующих ступен х кристаллизации могут потребоватьс  его водные раскачки. При величине коэффициента пересьщени  более 1,18 увеличиваетс  продолжительность кристаллизации и содержание сахара в ме- , лассе.If the saturation coefficient at the second crystallization stage is kept below 1.15, the supersaturation difference increases, and in order to evenly deplete the mash solution of massecuite at subsequent crystallization stages, its water buildup may be required. When the coefficient of pereschis more than 1.18, the duration of crystallization and the sugar content in the mass, increases.

На каждой последующей ступени кристаллизации, после второй утфеле- мешалки коэффициент пересыщени  межкристального раствора выдерживают на 0,02-0,03 меньше, чем на предьщущей, что также достигаетс  регулированием температуры воды в охлаждающих системах утфелемешалок по данным лабора16048556At each subsequent crystallization stage, after the second mash-mixer, the supersaturation coefficient of the inter-crystal solution is maintained by 0.02-0.03 less than the previous one, which is also achieved by controlling the water temperature in the cooling mixers systems according to laboratory data

в мелассе, что отрицательно сказываетс  на достижении цели.in molasses, which negatively affects the achievement of the goal.

Перед центрифугированием утфель подогревают и центрифугируют с получением сахара и мелассы.Before centrifuging, the massecuite is heated and centrifuged to obtain sugar and molasses.

Пример 1. в вакуум-аппарате создают разрежение 0,060 МПа, набирают первый оттек утфел  1 с Дб 78,5% 10 83,2% до полного закрыти  поверхности нагрева паровой камеры, включают подачу пара в греющую каме- РУ, сгущают и завод т в оттеке центры кристаллизации, ввод  в аппарат са- 15 пудру в количестве 60-80 г приExample 1. In a vacuum apparatus, a vacuum of 0.060 MPa is created, the first effluent of the massecuite 1 from DB is 78.5% 10 83.2% until the heating surface of the steam chamber is completely closed, steam is turned on in the heating chamber of the reactor; crystallization centers, the introduction of ca- 15 powder in the amount of 60-80 g at

торньпс анализов утфел . Необходимость 76°С. Наращиваниё кри;; ;; ;;;о;о;; ;thorns analyzes of baffles. Necessity 76 ° С. Cree Growth ;; ;; ;;; o; o ;; ;

такого снижени  пересыщени  по сту пен м кристаллизации о бусловлена созданием оптимальных условий дл  глубокого истощени  межкристального раствора утфел  по мере снижени  его температуры и увеличени  в зкости. Если снижение пересыщени  выдерживать менее чем 0,02, то удлин етс  процесс кристаллизации и не обеспечиваетс  снижение содержани  сахара в мелассе. При перепаде пересыщени  на последующих ступен х кристаллизации более 0,03 не выдерж иваютс  оптимальные услови  дл  исто щени  межкристального раствора утфел , и может возникнуть потребность в водных раскачках утфел  по этим утфелемешалкам. Все это не позвол ет уменьшить содержание сахара в мелассе и ускорить процесс кристаллизации утфел  при его охлаждении .Such a decrease in the supersaturation over a set of crystallization pensions is due to the creation of optimal conditions for the deep depletion of the mash-solution of the massecuite as its temperature decreases and the viscosity increases. If the reduction in supersaturation is maintained at less than 0.02, the crystallization process is prolonged and the sugar content in molasses is not reduced. When the supersaturation difference in the subsequent crystallization steps exceeds 0.03, the optimum conditions for exhausting the mash-solution of massecuite are not maintained, and it may be necessary to carry out massecuite masses on these masonry mixers. All this does not allow to reduce the sugar content in molasses and to accelerate the crystallization of massecuite when it is cooled.

2020

при коэффициенте пересыщени  межкристального раствора 1,15 путем непрерывного или частого подкачивани  первого оттека утфел  1, нагретого на выше температуры утфел  в аппарате. В период наращивани  кристаллов температуру утфел  вьщерживают около 68°С. В конце уваривани , при окончательном 25 сгущении утфел , в аппарат набирают аффинационный оттек с Дб 72 5% при этом Дб утфел  выдерживают в пределах около 78%. Последнюю стадию уваривани  ведут при 65 С до 95,5% СВ, Q а затем перед спуском из аппарата ут- Фель раскачивают гор чей водой с температурой 70°С до 91% СВ и спускают в приемную утфелемешалку кристаллизационной установки. Она включает восемь последовательно соединенных утфе- 35 лемешалок-кристаллизаторов (ступеней кристаллизации) с трубчатой поверхностью теплообмена и индивидуальными системами вод ного охлаждени . Из приемной утфелемешалки утфель подают У на первую ступень кристаллизации в первую утфелемешалку. Температура утфел  на первой ступени кристаллизации составл ет 68°С, и коэффициент пересыщени  его межкристального раст- вора выдерживают равным 1,22, а на второй ступени коэффициент nepecbmie- ни  снижают до 1,15. При этом между первой и второй ступен ми кристалли- зации создают перепад пересьш1ени  50 равный 0,07. На ка одой последующей ступени кристаллизации- коэффициент пересыщени  выдерживают на 0,02 меньше , чем на предыдущей, что достигают регулиру  температуру воды в охла вда- 55 ющих системах утфелемешалок, ориентиру сь на данные лабораторных анализов утфел . Кристаллизацию утфел  заканчивают на последней ступени крис- таллизации при 40 С, а коэффициентat an inter-crystalline solution supersaturation coefficient of 1.15 by continuously or frequently pumping up the first mother liquor 1 heated to a higher massecuite temperature in the apparatus. During the period of growth of crystals, the temperature of the baffle is about 68 ° C. At the end of the boiling down, with the final 25 thickening of the massecuite, the refining swelling with DB 72 5% is accumulated in the apparatus while the DB mason is kept within about 78%. The last stage of boiling is carried out at 65 ° C to 95.5% CB, Q and then, before descending from the apparatus, UFEL is swayed with hot water with a temperature of 70 ° C to 91% CB and lowered into the receiving mash mixer of the crystallization plant. It includes eight series-connected mold-crystallisers (crystallization stages) with a tubular heat exchange surface and individual water-cooling systems. From the receiving mash of the agitators, the massecuite is supplied to the first mash from the first crystallization stage. At the first crystallization stage, the floatation temperature is 68 ° C, and the supersaturation coefficient of its inter-crystal solution is kept at 1.22, and at the second stage the nepecbmie coefficient is reduced to 1.15. At the same time, between the first and second stages of crystallization, a drop difference of 50 equal to 0.07 is created. At each subsequent stage of crystallization, the supersaturation coefficient is kept by 0.02 less than at the previous one, which is achieved by regulating the water temperature in the cooling systems of the mash-up mixers, orienting to the data of laboratory analyzes of the massecuite. Crystallization of the massecuite is completed at the last stage of crystallization at 40 ° C, and the coefficient

,При достижении утфелем последней ступени кристаллизации в утфелемешал ке выдерживают коэффициент пересыщени  межкристального раствора утфел  равным 1,02-1,03. Это необходимо дл  завершени  процесса кристаллизации и подготовки утфел  к центрифугированию . Выполнение данных условий обеспечивает хорошее разделение сахара и мелассы в поле действи  центробежных сил. При этом получают сахар последней кристаллизации с минимальным содержанием на его поверхности мелассы в виде пленки. При пересыщении ниже 1,02 возможно растворение части кристаллов сахара при подготовке утфел  к центрифугированию, а при величине коэффициента пересыщени  выше 1,03 затрудн етс  центрифугирование утфел , возрастает содержание мелассы в отдел емом на центрифугах сахаре и возможны его потери в виде мукиWhen the massecuite reaches the last stage of crystallization in the masonry mixer, the supersaturation ratio of the masonry massecuite solution is 1.02-1.03. This is necessary to complete the crystallization process and prepare the mash for centrifugation. Fulfillment of these conditions ensures good separation of sugar and molasses in the field of centrifugal forces. You get sugar last crystallization with a minimum content on the surface of molasses in the form of a film. When supersaturation is lower than 1.02, part of sugar crystals may dissolve when preparing mash for centrifugation, and when the value of supersaturation is higher than 1.03, mash is centrifuged, sugar content increases in molasses in centrifugal sugar and may be lost in the form of flour.

60485566048556

в мелассе, что отрицательно сказываетс  на достижении цели.in molasses, which negatively affects the achievement of the goal.

Перед центрифугированием утфель подогревают и центрифугируют с получением сахара и мелассы.Before centrifuging, the massecuite is heated and centrifuged to obtain sugar and molasses.

Пример 1. в вакуум-аппарате создают разрежение 0,060 МПа, набирают первый оттек утфел  1 с Дб 78,5% 10 83,2% до полного закрыти  поверхности нагрева паровой камеры, включают подачу пара в греющую каме- РУ, сгущают и завод т в оттеке центры кристаллизации, ввод  в аппарат са- 15 пудру в количестве 60-80 г приExample 1. In a vacuum apparatus, a vacuum of 0.060 MPa is created, the first effluent of the massecuite 1 from DB is 78.5% 10 83.2% until the heating surface of the steam chamber is completely closed, steam is turned on in the heating chamber of the reactor; crystallization centers, the introduction of ca- 15 powder in the amount of 60-80 g at

76°С. Наращиваниё кри;; ;; ;;;о;о;; ; 76 ° C. Cree Growth ;; ;; ;;; o; o ;; ;

76°С. Наращиваниё кри;; ;; ;;;о;о;; ; 76 ° C. Cree Growth ;; ;; ;;; o; o ;; ;

2020

при коэффициенте пересыщени  межкристального раствора 1,15 путем непрерывного или частого подкачивани  первого оттека утфел  1, нагретого на выше температуры утфел  в аппарате. В период наращивани  кристаллов температуру утфел  вьщерживают около 68°С. В конце уваривани , при окончательном 25 сгущении утфел , в аппарат набирают аффинационный оттек с Дб 72 5% при этом Дб утфел  выдерживают в пределах около 78%. Последнюю стадию уваривани  ведут при 65 С до 95,5% СВ, Q а затем перед спуском из аппарата ут- Фель раскачивают гор чей водой с температурой 70°С до 91% СВ и спускают в приемную утфелемешалку кристаллизационной установки. Она включает восемь последовательно соединенных утфе- 35 лемешалок-кристаллизаторов (ступеней кристаллизации) с трубчатой поверхностью теплообмена и индивидуальными системами вод ного охлаждени . Из приемной утфелемешалки утфель подают У на первую ступень кристаллизации в первую утфелемешалку. Температура утфел  на первой ступени кристаллизации составл ет 68°С, и коэффициент пересыщени  его межкристального раст- вора выдерживают равным 1,22, а на второй ступени коэффициент nepecbmie- ни  снижают до 1,15. При этом между первой и второй ступен ми кристалли- зации создают перепад пересьш1ени  0 равный 0,07. На ка одой последующей ступени кристаллизации- коэффициент пересыщени  выдерживают на 0,02 меньше , чем на предыдущей, что достигают регулиру  температуру воды в охла вда- 5 ющих системах утфелемешалок, ориентиру сь на данные лабораторных анализов утфел . Кристаллизацию утфел  заканчивают на последней ступени крис- таллизации при 40 С, а коэффициентat an inter-crystalline solution supersaturation coefficient of 1.15 by continuously or frequently pumping up the first mother liquor 1 heated to a higher massecuite temperature in the apparatus. During the period of growth of crystals, the temperature of the baffle is about 68 ° C. At the end of the boiling down, with the final 25 thickening of the massecuite, the refining swelling with DB 72 5% is accumulated in the apparatus while the DB mason is kept within about 78%. The last stage of boiling is carried out at 65 ° C to 95.5% CB, Q and then, before descending from the apparatus, UFEL is swayed with hot water with a temperature of 70 ° C to 91% CB and lowered into the receiving mash mixer of the crystallization plant. It includes eight series-connected mold-crystallisers (crystallization stages) with a tubular heat exchange surface and individual water-cooling systems. From the receiving mash of the agitators, the massecuite is supplied to the first mash from the first crystallization stage. At the first crystallization stage, the floatation temperature is 68 ° C, and the supersaturation coefficient of its inter-crystal solution is kept at 1.22, and at the second stage the nepecbmie coefficient is reduced to 1.15. At the same time, between the first and second stages of crystallization, a drop of 0 0 equal to 0.07 is created. At each subsequent stage of crystallization, the supersaturation coefficient is kept by 0.02 less than at the previous one, which is achieved by regulating the water temperature in the cooling systems of the mash-mixers, orienting to the data of laboratory analyzes of the massecuite. Crystallization of the massecuite is completed at the last stage of crystallization at 40 ° C, and the coefficient

ГR

пересыщени  межкристального раствора утфел  поддерживают равным 1,02. Пе. ред центрифугированием температуру утфел  повышают на 5°С за счет повы- шени  температуры воды в охлаждающей системе последней утфелемешалки.the supersaturation of the inter-crystal solution of the fillets was maintained at 1.02. Pe By centrifuging, the temperature of the massecuite is increased by 5 ° С due to the increase in the temperature of the water in the cooling system of the last mash mixer.

Утфель, полученный по предлагаемому способу, имеет Дб 77,9%, длительность кристаллизации охлаждением Q составл ет 27,5 ч, перед центрифугированием утфель содержит 41,3% кристаллов со средним размером 0,25 мм цветностью 37 усл. ед., а мелассаThe mash obtained by the proposed method has a DB of 77.9%, the duration of crystallization by cooling Q is 27.5 hours, and before centrifuging, the massecuite contains 41.3% of crystals with an average size of 0.25 mm of chromaticity 37 conv. units, and molasses

имела Дб 60,1%. .t5Had db 60.1%. .t5

Параллельно осуществл ют уваривание и кристаллизацию утфел  охлаждением по прототипу. При этом до операции раскачивани  утфел  гор чей водой перед спуском из аппарата услови  ува- 20 ривани  со;ответству1от примеру по предлагаемому способу, и в конце уваривани  он имеет 95,5% СВ. Раскачивание утфел  провод т ориентиру сь на нор мальную Дб мелассы, равную дл  25 данных условий 58,9%, достижимое в утфеле содержание кристаллов и завершение кристаллизации охлаждением -при 40°С, Поэтому по прототипу утфель с 95,5% раскачивают до 91,2% СБ и по- .30 дают из приемной мешалки на первую стз пень кристаллизации в первзто ут- фелемешалку с температурой 68 С. Пройд  по всем ступен г кр сталлизации, утфель охлаждаетс  до 40°С,.и перед 5 отбором на центрифугирование его подогревают на 5 С.Simultaneously, boiling and filling of the massecuite is carried out by cooling the prototype. At the same time, prior to the operation of swinging the mash with hot water before descending from the apparatus, condition the boiling down with; according to the example of the proposed method, and at the end of boiling down it has 95.5% DM. Swinging the massecuite is directed to the normal dB of molasses, equal to 58.9% for 25 given conditions, the crystal content achievable in the massecuite and crystallization is complete at 40 ° C. Therefore, the prototype mash is shaken to 91.5 2% SAT and POS. 30 give from the receiving mixer to the first STZ a crystallization stump in the primary mixer with a temperature of 68 C. Passing through all the stages of crystallization, the massecuite is cooled to 40 ° C, and before 5 samples for centrifuging it heated to 5 C.

Дл  данных условий длительность кристаллизации составила 32 ч, а Дб мелассы - 61,1%.40For these conditions, the duration of crystallization was 32 hours, and dB of molasses was 61.1% .40

Результаты исследований приведены в таблице, ,Как видно из таблицы, при работе по предлагаемому способу по сравне1604855 The research results are summarized in the table. As can be seen from the table, when working on the proposed method according to compare1604855

пересьш ени  между ними, равный 0,07. На каждой последующей ступени кристаллизации коэффициент пересьпцени  выдерживают на 0,023 меньше, чем наPass between them, equal to 0.07. At each subsequent stage of crystallization, the coefficient of penetration is maintained at 0.023 less than at

прототипом врем  кристаллизации 45 была 59,8%.the prototype crystallization time 45 was 59.8%.

предыдущей, а на последней ступени кристаллизации в последней утфеле- мешалке кристаллизационной установки коэффициент пересыщени  межкристального раствора поддерживают 1,025.the previous, and at the last stage of crystallization in the last mash-mixer of the crystallization unit, the supersaturation ratio of the inter-crystal solution is supported by 1.025.

Утфель, полученный по данному спо собу, имеет Дб 78%, длительность его кристаллизации 25 ч, а меласса имеет Дб 59,5%.The massecuite obtained by this method has a DB of 78%, the duration of its crystallization is 25 hours, and molasses has a DB of 59.5%.

Результаты исследований приведены в таблице.The research results are summarized in the table.

Как, видно из таблицы, при получении утфел  по предлагаемому способу, по сравнению с прототипом, длительность кристаллизации уменьшаетс  на 7 ч, содержание кристаллов в утфеле возрастает на 1,4%, а Дб мелассы сни |жаетс  на 1,6%. При этом также увеличиваетс  качество сахара последней кристаллизации.As can be seen from the table, when receiving the massecuite by the proposed method, as compared with the prototype, the crystallization duration decreases by 7 hours, the crystal content in the massecuite increases by 1.4%, and the molasses dB decreases by 1.6%. This also increases the quality of the sugar of the last crystallization.

Пример 3. Осуществл ют также , как примеры 1 и 2, но утфель перед спуском из вакуум-аппарата в при емную мешалку раскачивают до 91,8% СБ, коэффициент пересьш1ени  межкристального раствора утфел  на первой ступени кристаллизации выдерживают 1,25, а на второй - 1,18. На каждой последующей ступени кристаллизации коэффициент пересыщени  выдерживают на 0,03 меньше, чем на предьщущей, а на последней ступени кристаллизации в последней утфелемешалке кристаллизационной установки коэффициен пересыщени  межкриста льного раствор утфел  поддерживают равным 1,03.Example 3. Carrying out the same way as examples 1 and 2, but before the descent from the vacuum apparatus into the receiving mixer, the mash is swung to 91.8% of the SB, the transfer coefficient of the mash solution of the massecuite in the first crystallization stage is maintained at 1.25, and the second - 1.18. At each subsequent crystallization stage, the supersaturation coefficient is kept by 0.03 less than at the previous stage, and at the last crystallization stage in the last crystallizer kneader of the crystallization unit, the supersaturation coefficient of intercrystalline massecuite solution is maintained at 1.03.

Утфель, полученный по данному сп собу, имеет Дб 78,1%, длительност его кристаллизации 26 ч, а Дб меласThe mottle obtained according to this method has a DB of 78.1%, the duration of its crystallization is 26 hours, and DB of bladder

нию сwith

уменьшаетс  на 4,5 ч, содержание кристаллов возрастает на.0,6%, а Дб мелассы уменьшаетс  на 1,0%, При этом качество сахара последней кристаллизации улучшаетс .decreases by 4.5 hours, the crystal content increases by .0.6%, and dB of molasses decreases by 1.0%. At the same time, the quality of sugar of the last crystallization improves.

Пример 2. Осуществл ют также как и пример 1, но утфель перед спуском из вакуум-аппарата в приемную мешалку раскачивают до 91,4% СБ, коэффициент пересыщени  межкристального раствора утфел  на первой ступени кристаллизации в первой утфелемешалке вьщерживают 1,235, а на, второй - 1,165, обеспечивают перепадExample 2. The procedure is the same as Example 1, but the mash is shaken to 91.4% SB before descending from the vacuum apparatus to the receiving mixer, the supersaturation ratio of the mash solution in the first crystallization stage in the first mash mixer is 1.235, and the second is 1,165, provide differential

5050

5555

Результаты исследований представ лены в таблице.The research results are presented in the table.

Из таблицы видно, что при получении утфел  по предлагаемому спосо бу, по сравнению с прототипом, длительность кристаллизации уменьшаетс  на 6 ч, содержание кристаллов в утфеле возрастает на 0,9%, а Дб мелассы снижаетс  на 1,3%, при одновр менном улучшении качества сахара последней кристаллизации.As can be seen from the table, when obtaining a baffle according to the proposed method, in comparison with the prototype, the crystallization time decreases by 6 hours, the content of crystals in the massecuite increases by 0.9%, and dB of molasses decreases by 1.3%, while simultaneously improving sugar quality last crystallization.

При проведении исследований с ра качиванием утфел  гор чей водой ниж 91% СБ, вьщерживании коэффициентаWhen conducting research with pumping of the mash with hot water, the bottom 91% of the SAT,

предыдущей, а на последней ступени кристаллизации в последней утфеле- мешалке кристаллизационной установки коэффициент пересыщени  межкристального раствора поддерживают 1,025.the previous, and at the last stage of crystallization in the last mash-mixer of the crystallization unit, the supersaturation ratio of the inter-crystal solution is supported by 1.025.

Утфель, полученный по данному способу , имеет Дб 78%, длительность его кристаллизации 25 ч, а меласса имеет Дб 59,5%.The massecuite obtained by this method has a DB of 78%, the duration of its crystallization is 25 hours, and molasses has a DB of 59.5%.

Результаты исследований приведены в таблице.The research results are summarized in the table.

Как, видно из таблицы, при получении утфел  по предлагаемому способу, по сравнению с прототипом, длительность кристаллизации уменьшаетс  на 7 ч, содержание кристаллов в утфеле возрастает на 1,4%, а Дб мелассы сни- |жаетс  на 1,6%. При этом также увеличиваетс  качество сахара последней кристаллизации.As can be seen from the table, when receiving the massecuite by the proposed method, in comparison with the prototype, the duration of crystallization decreases by 7 hours, the content of crystals in the massecuite increases by 1.4%, and the molasses dB decreases by 1.6%. This also increases the quality of the sugar of the last crystallization.

Пример 3. Осуществл ют также , как примеры 1 и 2, но утфель перед спуском из вакуум-аппарата в приемную мешалку раскачивают до 91,8% СБ, коэффициент пересьш1ени  межкристального раствора утфел  на первой ступени кристаллизации выдерживают 1,25, а на второй - 1,18. На каждой последующей ступени кристаллизации коэффициент пересыщени  выдерживают на 0,03 меньше, чем на предьщущей, а на последней ступени кристаллизации в последней утфелемешалке кристаллизационной установки коэффициент пересыщени  межкриста льного раствора утфел  поддерживают равным 1,03.Example 3. Carrying out the same way as examples 1 and 2, but before the descent from the vacuum apparatus to the receiving mixer, the mash is swung to 91.8% of the SB, the transfer coefficient of the mash solution of the massecuite is maintained at 1.25 at the first crystallization stage 1.18. At each subsequent crystallization stage, the supersaturation coefficient is maintained by 0.03 less than at the previous stage, and at the last crystallization stage in the last crystallizer kneader of the crystallization unit, the supersaturation ratio of the mash solution of massecuite is equal to 1.03.

Утфель, полученный по данному способу , имеет Дб 78,1%, длительность его кристаллизации 26 ч, а Дб мелас была 59,8%.The massecuite obtained by this method has a DB of 78.1%, the duration of its crystallization is 26 hours, and the DB of melas was 59.8%.

Результаты исследований представлены в таблице.The research results are presented in the table.

Из таблицы видно, что при получении утфел  по предлагаемому способу , по сравнению с прототипом, длительность кристаллизации уменьшаетс  на 6 ч, содержание кристаллов в утфеле возрастает на 0,9%, а Дб мелассы снижаетс  на 1,3%, при одновременном улучшении качества сахара последней кристаллизации.From the table it is seen that when receiving the massecuite according to the proposed method, as compared with the prototype, the crystallization duration decreases by 6 hours, the crystal content in the massecuite increases by 0.9%, and the molasses dB decreases by 1.3%, while improving the quality of sugar last crystallization.

При проведении исследований с раскачиванием утфел  гор чей водой ниже 91% СБ, вьщерживании коэффициентаWhen conducting studies with the rocking of the massecuite with hot water below 91% SAT, the

пересыщени  межкристального раствора- утфел  на первой ступени кристаллизации ниже 1,22, а на второй менее 1,15, при выдерживании коэффициента пересьпдени  межкристального раствора утфел  на каждой последующей ступени кристаллизации ниже на 0,02, чем на предыдущей, и на последней ступени кристаллизации менее 1,02 возрастает длительность кристаллизации утфел  охлаждением и не обеспечиваетс  необходимое истощение мелассы.the supersaturation of the intercrystal solution — the baffle at the first crystallization stage is lower than 1.22, and the second is less than 1.15, while maintaining the intercrystal solution of the massecuite permeability coefficient at each subsequent crystallization stage is lower by 0.02 than in the previous one, and at the last crystallization stage less 1.02 increases the duration of the cooling of the massecuite cooling and does not provide the necessary depletion of molasses.

При раскачивании утфел  передWhen swinging the massecuite before

Claims (1)

Формула изобретени  Способ получени  утфел  последней кристаллизации, предусматривающий уваривание его в вакуум-аппарате до 94-96% СВ, раскачивание утфел  перед спуском из вакуум-аппарата гор чей водой и последующую кристаллизацию его охлаждением в несколько ступенейThe invention The method for obtaining the last crystallization of the massecuite, which involves boiling it in a vacuum apparatus to 94-96% CB, rocking the massecuite before descending from the vacuum apparatus with hot water and subsequent crystallization by cooling it in several steps спуском из вакуум-аппарата менее чем ,. в утфелемешалках до требуемой темпеV ,« Q1 ОЧ fn 1 IJ- the descent from the vacuum apparatus less than,. in agitators up to the required tempV, “Q1 OFP fn 1 IJ- ДО 91,8% СВ, при выдерживании коэффициента пересыщени  межкристального раствора утфел  на первой ступени кристаллизации выше чем 1,25, а на второй ступени - выше чем 1,18, при выдерживании коэффициента пересьш1ени  на каждой последующей ступени кристаллизации выше чем 0,03 и на последней - более чем 1,03 возрастает со-, держание сахара в мелассе и длительность кристаллизации утфел .TO 91.8% DM, while maintaining the supersaturation ratio of the inter-crystal solution of the massecuite in the first crystallization stage is higher than 1.25, and in the second stage it is higher than 1.18, while maintaining the crystallization coefficient in each subsequent crystallization stage is higher than 0.03 and in the latter, more than 1.03, the content of sugar in molasses and the duration of crystallization of massecuite increase. Предлагаемый способ по сравнению с прототипом уменьшает длительность кристаллизации утфел  на 4,5-7 ч.The proposed method in comparison with the prototype reduces the duration of crystallization of the massecuite by 4.5-7 hours ратуры, отличающийс  тем, что, с целью уменьшени  содержани  сахара в мелассе и ускорени  процесса кристаллизации, раскачивание утфел chaffs, characterized in that, in order to reduce the sugar content in the molasses and accelerate the crystallization process, the rolls 20 перед спуском из вакуум-аппарата осуществл ют до 91,0-91,8% СВ, при этом коэффициент пересьш1ени  межкристального раствора утфел  на первой ступени кристаллизации в утфелемешалке вы25 держивают равным 1,22-1,25, на второй ступени - 1,15-1,18, а на каждой последующей ступени кристаллизации коэффициент пересыщени  межкристального раствора утфел  выдерживают на20, before descending from the vacuum apparatus, up to 91.0-91.8% of CB is carried out, while the transfer ratio of the mash-solution of the massecuite in the first stage of crystallization in the agitator is held equal to 1.22-1.25, in the second stage - 1, 15-1.18, and at each subsequent stage of crystallization, the supersaturation coefficient of the inter-crystal solution of the massecuite is kept at 25 держивают равным 1,22-1,25, на второ ступени - 1,15-1,18, а на каждой последующей ступени кристаллизации коэффициент пересыщени  межкристального раствора утфел  выдерживают на25 is kept at 1.22-1.25, at the second stage - 1.15-1.18, and at each subsequent stage of crystallization, the supersaturation coefficient of the inter-crystal massecuite solution is kept at создает услови  дл  повьш1ени  содер- 0,02-0,03 меньше, чем на предыдущейcreates conditions for increasing the content - 0.02-0.03 less than the previous ЖаНИЯ КПИПТЯ.ПППП ravana п лгтАотто и-з- . . ,сп.MORE KPIPTYA.PPP ravana p lgAotto i-s-. . cn жани  кристаллов сахара в утфеле на |0,6-1,4%, обеспечивает снижение Дб мелассы на 1,0-1,6% и позвол е т полу- чать сахар последней кристаллизацииzhanyh sugar crystals in the massecuite by | 0.6-1.4%, provides a reduction in DB molasses of 1.0-1.6% and allows you to get sugar last crystallization при этом коэффициент пересьш(ени  меж кристального раствора утфел  на последней ступени кристаллизации равен 1,02-1,03.at the same time, the coefficient of dissociation (yeni between the crystal solution of the massecuite at the last stage of crystallization is 1.02-1.03. лучшего качества. Эти услови  способствуют уменьшению содержггни  сахара в мелассе на 0,02-0,03% к массе .перерабатываемой свеклы.better quality. These conditions contribute to a decrease in the sugar content in molasses by 0.02-0.03% by weight of the processed beets. Формула изобретени  Способ получени  утфел  последней кристаллизации, предусматривающий уваривание его в вакуум-аппарате до 94-96% СВ, раскачивание утфел  перед спуском из вакуум-аппарата гор чей водой и последующую кристаллизацию его охлаждением в несколько ступенейThe invention The method for obtaining the last crystallization of the massecuite, which involves boiling it in a vacuum apparatus to 94-96% CB, rocking the massecuite before descending from the vacuum apparatus with hot water and subsequent crystallization by cooling it in several steps IJ- Ij- ратуры, отличающийс  тем что, с целью уменьшени  содержани  сахара в мелассе и ускорени  процесса кристаллизации, раскачивание утфел chaffs, characterized in that, in order to reduce the sugar content in the molasses and accelerate the crystallization process, the rolls 20 перед спуском из вакуум-аппарата осуществл ют до 91,0-91,8% СВ, при этом коэффициент пересьш1ени  межкристального раствора утфел  на первой ступени кристаллизации в утфелемешалке вы25 держивают равным 1,22-1,25, на второй ступени - 1,15-1,18, а на каждой последующей ступени кристаллизации коэффициент пересыщени  межкристального раствора утфел  выдерживают на20, before descending from the vacuum apparatus, up to 91.0-91.8% of CB is carried out, while the transfer ratio of the mash-solution of the massecuite in the first stage of crystallization in the agitator is 25.2-1.25, in the second stage - 1, 15-1.18, and at each subsequent stage of crystallization, the supersaturation coefficient of the inter-crystal solution of the massecuite is kept at 0,02-0,03 меньше, чем на предыдущей 0.02-0.03 less than the previous one 0,02-0,03 меньше, чем на предыдущей0.02-0.03 less than the previous one . . ,сп.. . cn при этом коэффициент пересьш(ени  межкристального раствора утфел  на последней ступени кристаллизации равен 1,02-1,03.at the same time, the coefficient of dissociation (yen of an intercrystalline solution of massecuite at the last stage of crystallization is 1.02-1.03.
SU894655912A 1989-02-28 1989-02-28 Method of producing last-crystallization massequite SU1604855A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894655912A SU1604855A1 (en) 1989-02-28 1989-02-28 Method of producing last-crystallization massequite

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894655912A SU1604855A1 (en) 1989-02-28 1989-02-28 Method of producing last-crystallization massequite

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1604855A1 true SU1604855A1 (en) 1990-11-07

Family

ID=21431168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894655912A SU1604855A1 (en) 1989-02-28 1989-02-28 Method of producing last-crystallization massequite

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1604855A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1206040A (en) Process and device for the recovery of crystalline fructose from methanolic solution
US20060128953A1 (en) Crystal refining technologies by controlled crystallization
JPS60118200A (en) Continuous crystallizing method and apparatus of anhydrous crystalline fructose
US3879215A (en) Compartmentalized vacuum pan for crystallization of sugar
SU1604855A1 (en) Method of producing last-crystallization massequite
US4404038A (en) Process and installation for producing lactose crystals
KR880001481B1 (en) Process for the continous crystallization of alpha mond hydrate dextrose utilizing high agitation
RU2170766C1 (en) Method of preparing last-crystallization strike
RU2771069C1 (en) Method for intensification of white sugar of the first crystallization
US5209856A (en) Process and device for continuous crystallization of a massecuite
RU2150507C1 (en) Method of boiling down fillmass
RU2511498C1 (en) Crystalline white sugar production method
RU2255110C1 (en) Method for producing of final-product sugar
RU2227162C1 (en) Method for preparing massecuite of first crystallization
SU1406169A1 (en) Method of boiling down sugar masseuite of first crystallization
RU2158311C1 (en) Sugar production process
RU2804856C1 (en) Method for intensification of boiling of the first crystallization massecuite
RU2251573C1 (en) Method for production of last crystallization massecuite
SU1452485A3 (en) Method of continuous production of monohydrate of dextrose
RU2054490C1 (en) Method of fillmass preparing of the last crystallization
RU2267540C1 (en) Method for producing of final-product sugar
RU2472860C1 (en) Method for production of first crystallisation fillmass
RU2804855C1 (en) Method for obtaining the first crystallization massecuite
RU2150506C1 (en) Method of preparing first crystallization fillmass
RU2655209C1 (en) First crystallization massecuite production method