SU1604487A1 - Method of flotation of fluorite-bearing ores - Google Patents
Method of flotation of fluorite-bearing ores Download PDFInfo
- Publication number
- SU1604487A1 SU1604487A1 SU884621181A SU4621181A SU1604487A1 SU 1604487 A1 SU1604487 A1 SU 1604487A1 SU 884621181 A SU884621181 A SU 884621181A SU 4621181 A SU4621181 A SU 4621181A SU 1604487 A1 SU1604487 A1 SU 1604487A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fluorite
- acid
- flotation
- acetic acid
- collector
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к флотационному обогащению полезных ископаемых. Цель изобретени - повышение технологических показателей процесса флотации и одновременна замена олеиновой кислоты на 50%. Дл этого после введени модификаторов руду кондиционируют с жирнокислотным собирателем и дополнительным реагентом. В качестве последнего ввод т 2-(бутилксантогенато) уксусную кислоту формулы C4H9-O-C-S-CH2-C @ . Затем выдел ют флюорит. Дополнительный реагент-собиратель вл етс производной уксусной кислоты и имеет всего одну метиленовую группу (-CH2-) в карбоновой кислоте, тогда как в олеиновой кислоте число атомов углерода равно 17. При его использовании извлечение флюорита в концентрат повышаетс на 2,3% при улучшении качества концентрата. 1 табл.FIELD OF THE INVENTION The invention relates to the flotation of minerals. The purpose of the invention is to increase the technological parameters of the flotation process and at the same time replace oleic acid by 50%. For this, after the introduction of modifiers, the ore is conditioned with a fatty acid collector and an additional reagent. As the latter, 2- (butylxanthinato) acetic acid of the formula C 4 H 9 -OCS-CH 2 -C @ is introduced. Then fluorite is extracted. The additional collector reagent is derived from acetic acid and has only one methylene group (-CH 2 -) in the carboxylic acid, while the number of carbon atoms in oleic acid is 17. When it is used, the extraction of fluorite in the concentrate increases by 2.3% with improving the quality of the concentrate. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к обогащению полезных ископаем 1х, а именно к флотации руд.This invention relates to the enrichment of minerals 1x, namely the flotation of ores.
Цель изобретени - повышение технологических показателей процесса флотации и одновременна замена олеиновой кислоты на 50%.The purpose of the invention is to increase the technological parameters of the flotation process and at the same time replace oleic acid by 50%.
Способ флотации включает введение модификаторов, кондиционирование руды с собирателем жирно-кислотного типа и допопнительным реагентом - 2- -(бутилксантогенато)уксусной кислотой и выделение флюорита.The flotation method includes the introduction of modifiers, ore conditioning with a fatty acid type collector and an additional reagent - 2- - (butylxanthinato) acetic acid and the release of fluorite.
Дополнительные реагент-собиратель вл етс производной уксусной кислоты и имеет всего одну метиленовую группу () в карбоновой кислоте, тогдаThe additional collector reagent is derived from acetic acid and has only one methylene group () in carboxylic acid, then
как в опеиновой кислоте число, атомов углерода равно 17. Все исходные компоненты дл синтеза выпускаютс предпри ти ми химической пром,1шленности страны .as in opeic acid, the number of carbon atoms is 17. All the initial components for the synthesis are produced by chemical industry enterprises in the country.
Дл синтеза 2-(бутилксантогенато)- уксусной кислоты используют бутилксан- тогенат кали и хлоруксусную 101слоту. Смесь, состо щую из 20,0 г перекристаллизованной калиевой соли бутил- ксантогената и 9,45 г (0,1 М) хлор- уксусной кислоты в абсолютированном этиловом спирте нагревают в колбе с обратным холодильником в течение 60 мин.до температуры кипени растворител , после чего перемешивают в те- ieHHe В ч. Фильтрат упаривают на роО5For the synthesis of 2- (butylxanthinato) - acetic acid, potassium butylxantogenate and chlorine acetic acid are used. A mixture consisting of 20.0 g of recrystallized potassium salt of butyl xanthate and 9.45 g (0.1 M) of chloro acetic acid in absolute ethanol is heated in a flask under reflux for 60 minutes until the boiling point of the solvent, after which they are stirred in those ieHHe B h. The filtrate is evaporated on roO5
4 44 4
й ,th,
торном испарителе гфи до полного удалени спирта. Вьщелившеес вещество раствор ют в бензолеS фильтруют и промывают в делительной воронке дистиллированной водой, подкисленной сол ной кислотой (Ojl М HCIр рН 1), Промытый бензольный раствор фильgorny evaporator until alcohol is completely removed. The leached substance is dissolved in benzene, filtered and washed in a separating funnel with distilled water acidified with hydrochloric acid (Ojl M HCl, pH 1). The washed benzene solution
С.Щ-О-С +С1-СНр- 5-КC.ShCH-O-C + C1-CHP-5-K
Кислота представл ет собой твердое вещество, хорошо растворимое в по л рных и непол рных органических растворител х , частично в воде.The acid is a solid, readily soluble in polar and non-polar organic solvents, partly in water.
Пример, Данные реагенты бьши испытаны в качестве собирателей в смеси 1; 1 с олеиновой кислотой при флотации несульфидных руд, в частности флюорито вых руд, содержащих 25,5% CaF, и 1р06% СаСО,.Example, These reagents were tested as collectors in mixture 1; 1 with oleic acid during flotation of non-sulfide ores, in particular fluorite ores containing 25.5% CaF, and 1p06% CaCO ,.
Сравнительше результаты флотационных испытаний с использованием в качестве собирател олеиновой кислоты и смеси 1;1 олеиновой кислоты и 2- -(бутилксантогенато)-уксусной кислоты приведены в таблицеComparing the results of flotation tests using as a collector of oleic acid and a mixture of 1; 1 oleic acid and 2- (butylxanthano) -acetic acid are given in the table.
Таким образом, данньш реагент поэ- вол ет частично на 50%, заменить до- .рогую и дефицитную, производимую из пищевого cbipfoi олеиновую кислоту ;на 2-(бутилксантогенато)уксуснуюThus, this reagent partially supposes by 50%, to replace the long and deficient oleic acid produced from food cbipfoi, and 2 (butylxanthogenate) acetic acid.
труют, бензол упаривают на вод - .ной бане. Получают 15 г соединени .(5)5СНгСООНо Выход 72%.triturate, benzene is evaporated in a water bath. 15 g of compound are obtained. (5) 5CH2COOH2 Yield 72%.
Взаимодействие бутилксантогената кали с хлоруксусной кислотой идет по уравнениюThe interaction of potassium butylxanthine with chloroacetic acid follows the equation
С Нд-О-С C Nd-O-C
+KCI+ KCI
S-CH2-COOHS-CH2-COOH
5five
2020
2525
кислоту, повысить извлечение флюорита в концентрат на 2,3%, а также улучшить качество концентрата. acid, increase the extraction of fluorite in the concentrate by 2.3%, and also improve the quality of the concentrate.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884621181A SU1604487A1 (en) | 1988-12-19 | 1988-12-19 | Method of flotation of fluorite-bearing ores |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884621181A SU1604487A1 (en) | 1988-12-19 | 1988-12-19 | Method of flotation of fluorite-bearing ores |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1604487A1 true SU1604487A1 (en) | 1990-11-07 |
Family
ID=21415583
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884621181A SU1604487A1 (en) | 1988-12-19 | 1988-12-19 | Method of flotation of fluorite-bearing ores |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1604487A1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102247935A (en) * | 2011-05-13 | 2011-11-23 | 烟台市富林矿山机械有限公司 | Ore dressing collector and preparation method thereof |
| CN101455996B (en) * | 2007-12-10 | 2012-04-25 | 北京有色金属研究总院 | Flotation separation process for monoclinic pyrrhotite and galena |
| RU2564550C1 (en) * | 2014-03-12 | 2015-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ЗабТехноКом" | Method of flotation of fluorite ores |
| CN113441285A (en) * | 2021-08-11 | 2021-09-28 | 浙江工业大学 | Fluorite flotation collector and preparation method and application thereof |
-
1988
- 1988-12-19 SU SU884621181A patent/SU1604487A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Митрофанов С.И. Селективна флотаци . - М.: Недра, 1967, с. 537-540. Авторское свидетельство СССР № 1303195, кл. В 03 D 1/02, 1985. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101455996B (en) * | 2007-12-10 | 2012-04-25 | 北京有色金属研究总院 | Flotation separation process for monoclinic pyrrhotite and galena |
| CN102247935A (en) * | 2011-05-13 | 2011-11-23 | 烟台市富林矿山机械有限公司 | Ore dressing collector and preparation method thereof |
| CN102247935B (en) * | 2011-05-13 | 2013-03-20 | 烟台市富林矿山机械有限公司 | Ore dressing collector and preparation method thereof |
| RU2564550C1 (en) * | 2014-03-12 | 2015-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ЗабТехноКом" | Method of flotation of fluorite ores |
| CN113441285A (en) * | 2021-08-11 | 2021-09-28 | 浙江工业大学 | Fluorite flotation collector and preparation method and application thereof |
| CN113441285B (en) * | 2021-08-11 | 2022-09-23 | 浙江工业大学 | Fluorite flotation collector and preparation method and application thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU613724A3 (en) | Method of obtaining 8-thiomethyl-ergolines or salts thereof | |
| JP3091515B2 (en) | Processing method for materials containing zein | |
| SU1604487A1 (en) | Method of flotation of fluorite-bearing ores | |
| EP0057075B1 (en) | A process for the isolation of beta-sitosterol from a steroid mixture | |
| GB2043052A (en) | The purification of dicarboxylic acids | |
| EP0014867A1 (en) | Process for the extraction of leucin from protein hydrolysates | |
| DE2158562C3 (en) | Process for the preparation of glutamic acid 5-methyl ester | |
| US2334762A (en) | Stable tall oil product | |
| SU1627257A1 (en) | Method of flotating fluoritic ores | |
| JP3195466B2 (en) | Method for producing tyrosine | |
| SU1278664A1 (en) | Method of determining tungstite tungsten in ores | |
| US5846407A (en) | Pyrite depressant useful in flotation separation | |
| DE69600566T2 (en) | Preparation of protected amines or alkylated amino acids | |
| EP0086258A1 (en) | Process for separating the (R,S) racemate of cysteine | |
| US2905714A (en) | Recrystallization of tetracycline | |
| SU1495364A1 (en) | Method of processing sulfate soap for producing tall oil, concentrate of unsaponifiable substances and sterol | |
| DE2000043A1 (en) | Process for the isolation of optical brighteners | |
| DE2540134C3 (en) | L-phenylalanine derivatives, process for their preparation and their use | |
| SU1463785A1 (en) | Method of selective recovery of tin from antimony ore concentrate | |
| SU1713654A1 (en) | Method of floating argillo-carbonate slimes from potassium- containing ores | |
| SU744328A1 (en) | Method of photometric detection of molibdenum | |
| SU1668362A1 (en) | Method for isolation of lambertianic acid from cedar extractive material | |
| US3159642A (en) | Process for purification of bipyridyl | |
| SU1710550A1 (en) | Method for isolation of aminoacetic acid from its mixture with ammonium chloride | |
| DE652765C (en) | Process for the production of amino acids by electrolysis |