SU1627257A1 - Method of flotating fluoritic ores - Google Patents
Method of flotating fluoritic ores Download PDFInfo
- Publication number
- SU1627257A1 SU1627257A1 SU884492126A SU4492126A SU1627257A1 SU 1627257 A1 SU1627257 A1 SU 1627257A1 SU 884492126 A SU884492126 A SU 884492126A SU 4492126 A SU4492126 A SU 4492126A SU 1627257 A1 SU1627257 A1 SU 1627257A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fluorite
- iso
- acid
- acetic acid
- collector
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к обогащению полезных ископаемых. Цель - повышение извлечени флюорита в концентрат. Руду в виде пульпы кондиционируют с модификаторами , затем ввод т жирно-кислотный собиратель и дополнительный собиратель и флотируют флюорит. В качестве дополнительного собирател ввод т 2-(0,0-диалкил- дитиофосфато)уксусную кислоту формулы RO . нох где R - -C2Hs; - СзНг: изо-СзНу. изо- GiHgj-CsHii; изо-СбНц. Предлагаемые реагенты позвол ют частично (на 50%) заменить дорогую и дефицитную, производимую из пищевого сырь , олеиновую кислоту на вновь синтезированные реагенты 2-(0,0-диалкилдитиофосфато) уксусные кислоты с различными радикалами. Извлечение флюорита в концентрат увеличиваетс на 1,88-5,08%. feThis invention relates to the beneficiation of minerals. The goal is to increase the extraction of fluorite in the concentrate. The ore in the form of pulp is conditioned with modifiers, then the fat-acid collector is introduced and the additional collector is floated and fluorite is added. As an additional collector, 2- (0,0-dialkyl-dithiophosphato) acetic acid of the formula RO is introduced. Nox where R is -C2Hs; - SzNg: iso-SzNu. iso-GiHgj-CsHii; iZo-SbNts. The proposed reagents allow partially (50%) replacement of expensive and scarce oleic acid produced from food raw materials with newly synthesized 2- (0,0-dialkyldithiophosphato) acetic acid reagents with various radicals. The extraction of fluorite in the concentrate is increased by 1.88-5.08%. fe
Description
Изобретение относитс к обогащению полезных ископаемых, а именно к флотации руд.This invention relates to the beneficiation of minerals, namely the flotation of ores.
Целью изобретени вл етс повышение извлечени флюорита в концентрат.The aim of the invention is to increase the recovery of fluorite in the concentrate.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
Руду в виде пульпы кондиционируют с модификаторами, ввод т жирно-кислотный собиратель и дополнительный собиратель и флотируют флюорит. В качестве дополнительного собирател ввод т 2-(0,0-диалкил- дитиофосфато)уксусную кислоту общейThe ore in the form of pulp is conditioned with modifiers, the fat-acid collector is introduced, and the additional collector is floated and fluorite is added. As an additional collector, 2- (0,0-dialkyl-dithiophosphato) acetic acid is added.
формулы эдgedg formulas
W Х5-СНГС ОНW X5-SNGS OH
где R - -С2Н5; -СзНу; изо-СзН7;-С4Нэ; изо- С4Нэ; -CsHn; изо-CsHn.where R is -C2H5; - SzNu; iso-CzH7; -C4He; iso-C4Ne; -CsHn; iso-CsHn.
Синтез предлагаемых веществ. Дл синтеза 2-{0,0-диалкилдитиофосфато)уксусных кислот и их изомерных форм с радикалами -C2Hs; -СзН, изо-СзНу, -СоНэ, изо-СлНд, CgHn, изо-CsHn используют 0,0-диалкил- дитиофосфаты кали и хлоруксусную кислоту .Synthesis of the proposed substances. For the synthesis of 2- {0,0-dialkyl dithiophosphato) acetic acids and their isomeric forms with the radicals-C2Hs; - SzN, iso-CsNu, -SoNe, iso-SlNd, CgHn, iso-CsHn, potassium 0,0-dialkyl-dithiophosphates and chloroacetic acid are used.
Синтез дитиофосфатов кали осуществл ют взаимодействием спиртов с л тисер- нистым фосфором и последующей нейтрализацией дитиофосфорных кислот избытком поташа.Potassium dithiophosphate is synthesized by reacting alcohols with l-grainy phosphorus and subsequent neutralization of dithiophosphoric acids with excess potash.
Смесь, состо щую из 20,0 г калиевой соли диизоамилдитиофосфорной кислоты (небольшой избыток), 6,13 г CICH2COOH. 100 мл ацетона, нагревают при 60°С 5 мин, затем перемешивают в течение суток. Осадок КС) отфильтровывают, фильтр упаривают на роторном испарителе при 60°С доA mixture consisting of 20.0 g of the potassium salt of diisoamyldithiophosphoric acid (slight excess), 6.13 g of CICH2COOH. 100 ml of acetone, heated at 60 ° C for 5 minutes, then stirred overnight. The precipitate KS) is filtered off, the filter is evaporated on a rotary evaporator at 60 ° C to
сх чэcx che
VIVI
ю елyou ate
4J4J
полного удалени ацетона. Выделившеес маслообразное вещество раствор ют в Ьемзоле, фильтруют, промывают в дели- тельчой воронке дистиллированной водой , подкисленной сол ной кислотой (рН 1). Промытый бечзольный раствор фильтруют , Ьензол упаривают в роторном испарителе. Получают 16,46 г соединени КСбНиф P(S1SCH2COOH (VII). Выход 94,3%. Аналогично получены другие шесть соединений:complete removal of acetone. The oily substance that is separated out is dissolved in Lemzole, filtered, and washed in a separating funnel with distilled water acidified with hydrochloric acid (pH 1). The washed benzol solution is filtered, the benzene is evaporated in a rotary evaporator. 16.46 g of the compound KSbNif P (S1SCH2COOH (VII) is obtained. Yield 94.3%. Other six compounds are obtained in the same way:
2-(С,0-диэтилдитиофосфато)уксусна кислота I2- (C, 0-diethyldithiophosphato) acetic acid I
2-(0,0-дипропилдитиофосфато)уксусна кислота II2- (0,0-dipropyldithiophosphato) acetic acid II
2-(0,Одиизоп тпилдитиофосфато)уксу - сна кислота III2- (0, Odiisop tpildithiophosphato) wksu - sleep acid III
2-(0,0-дибутилдитиофосфато)уксусна кислота IV2- (0,0-dibutyl dithiophosphato) acetic acid IV
2-(0.0-диизобутилдитиофосфато)/ксус па кислота V2- (0.0-diisobutyldithiophosphato) / ksus pa acid V
2-(0 0-диамилдитиофосфато)уксусна кислота VI2- (0 0-diamyldithiophosphato) acetic acid VI
Взаимодействие 0,0-диалкилдитиофос- кали с хлоруксусной кислотой в аце- тоне идет по уравнению:The interaction of 0,0-dialkyldithiophosphate with chloroacetic acid in acetone proceeds according to the equation:
R-0R-0
NS-KNS-K
-Kn-Cllj-COOH- - ,.-Kn-Cllj-COOH- -,.
р-О N S-CHf-COOHreg. N S-CHf-COOH
где R-C2H5: -СзНг: изо-СзН ; изо- СзНд; СэНп; изо--СГ)Нц.where R-C2H5: -C3H: iso-C3H; izo-SzNd; Senp; iso - SG) NC.
Кислоты I- v ll представл ют собой густые маслообразные жидкости, не перегон - ющиес11 ч плкууме при 0,1 мм от.ст. и темпера уро больше 200( С, хорошо растворимые к иронических растворител х и нерастворимые в воде.Acids I-v ll are thick oily liquids that do not distil at 11 h of pluquum at 0.1 mm from st. and a temperature level higher than 200 (C, readily soluble to ironic solvents and insoluble in water.
5 10 5 10
1515
20 20
25 25
30thirty
Пример. Предлагаемые реагенты были испытаны в качестве собирателей в смеси 1:1 с олеиновой кислотой при флотации флюоритовых руд, содержащих 25,5% CaF2, 2.1% СаСОз, по следующей схеме и реагентному режиму.Example. The proposed reagents were tested as collectors in a 1: 1 mixture with oleic acid during the flotation of fluorite ores containing 25.5% CaF2, 2.1% CAS02, according to the following scheme and reagent mode.
Руду измельчали до 65% класса менее 0,074 мм в присутствии, г/т: NhUF HF 150, NaHS500, AI2(SCM)3 200.The ore was crushed to 65% of a class less than 0.074 mm in the presence of, g / t: NhUF HF 150, NaHS500, AI2 (SCM) 3 200.
Затем вводили №2СОз - 2000 г/т, собиратель 200 г/т проводили флотацию флюорита .Then No. 2CO3 was introduced - 2000 g / t, the collector of 200 g / t conducted fluorite flotation.
Предлагаемые реагенты позвол ют частично (на 50 %) заменить дорогую и дефицитную , производимую из пищевого сырь , олеиновую кислоту на вновь синтезированные реагенты 2-(0,0-диалкилдитиофосфа- то)уксусные кислоты с различными радикалами и повысить извлечение флюорита а концентрат на 1,88-5,08%.The proposed reagents allow partially (50%) replacement of expensive and scarce oleic acid produced from food raw materials with newly synthesized reagents 2- (0,0-dialkyldithiophosphate) acetic acids with various radicals and increase the extraction of fluorite a concentrate by 1 , 88-5.08%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884492126A SU1627257A1 (en) | 1988-10-11 | 1988-10-11 | Method of flotating fluoritic ores |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884492126A SU1627257A1 (en) | 1988-10-11 | 1988-10-11 | Method of flotating fluoritic ores |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1627257A1 true SU1627257A1 (en) | 1991-02-15 |
Family
ID=21403337
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884492126A SU1627257A1 (en) | 1988-10-11 | 1988-10-11 | Method of flotating fluoritic ores |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1627257A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111940145A (en) * | 2020-07-15 | 2020-11-17 | 中国地质科学院矿产综合利用研究所 | Separation method of lead-zinc fluorite ore |
CN114054213A (en) * | 2021-11-18 | 2022-02-18 | 长沙矿山研究院有限责任公司 | Efficient low-temperature fluorite collecting agent and preparation method thereof |
-
1988
- 1988-10-11 SU SU884492126A patent/SU1627257A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
За вка FR № 2547302, кл. В 03 D 1/02, опублик. 1984. Авторское свидетельство СССР № 1128984,кл. В 03 D 1/02. 1983. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111940145A (en) * | 2020-07-15 | 2020-11-17 | 中国地质科学院矿产综合利用研究所 | Separation method of lead-zinc fluorite ore |
CN114054213A (en) * | 2021-11-18 | 2022-02-18 | 长沙矿山研究院有限责任公司 | Efficient low-temperature fluorite collecting agent and preparation method thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1627257A1 (en) | Method of flotating fluoritic ores | |
US2162494A (en) | Concentration of phosphate ores | |
US2198915A (en) | Dithiophosphate flotation | |
US4699712A (en) | Ore dressing method | |
US5147572A (en) | Flotation composition using a mixture of collectors | |
US5094746A (en) | Flotation process using a mixture of collectors | |
US2501269A (en) | Froth flotation of sulfide ores | |
US3590996A (en) | Floatation of sulfide ores | |
US4530758A (en) | Ore flotation method | |
US4482480A (en) | Polycarboxylic acid derivatives and uses | |
US5082554A (en) | Flotation process using metal salts of phosphorus acids | |
US3853751A (en) | Flotation of sulfide ores using dithiocarbamates | |
US4459237A (en) | Trithiocarbonates | |
US4556500A (en) | Flotation reagents | |
US4612112A (en) | Amidocarboxylic acids as flotation agents | |
US3975264A (en) | Flotation of copper sulfide ores with improved thionocarbamates | |
US4579651A (en) | Flotation reagents | |
SU1604487A1 (en) | Method of flotation of fluorite-bearing ores | |
US1819112A (en) | Froth flotation of minerals | |
EP0281029B1 (en) | Use of tricyclo-[5.3.1.0 2,6]-decene-3 derivatives as frothing agents in coal and mineral flotation | |
US1812839A (en) | Process of flotation | |
US4130477A (en) | Froth flotation process | |
RU2067030C1 (en) | Method of sulfide copper-nickel ore flotation | |
DE68918924T2 (en) | Phosphoric acid esters. | |
US5846407A (en) | Pyrite depressant useful in flotation separation |