SU1593698A1 - Method of preparing tabletted catalyst for conversion of carbon oxide - Google Patents
Method of preparing tabletted catalyst for conversion of carbon oxide Download PDFInfo
- Publication number
- SU1593698A1 SU1593698A1 SU874303453A SU4303453A SU1593698A1 SU 1593698 A1 SU1593698 A1 SU 1593698A1 SU 874303453 A SU874303453 A SU 874303453A SU 4303453 A SU4303453 A SU 4303453A SU 1593698 A1 SU1593698 A1 SU 1593698A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- conversion
- aluminum stearate
- preparing
- activity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс каталитической химии, в частности приготовлени таблетированного катализатора дл конверсии оксида углерода. Цель - повышение активности, прочности и стабильности катализатора. Последний готов т смешением оксида железа с хромовым ангидридом, KM NO 4 и св зующей добавкой - стеаратом алюмини в количестве 0,5-1 мас.%. Затем ведут высушивание, таблетирование и прокаливание при 400-450°С. Полученный катализатор за мес ц работы тер ет механическую прочность на 1% против 5% в известном случае без потери активности. 2 табл.The invention relates to catalytic chemistry, in particular the preparation of a preformed catalyst for the conversion of carbon monoxide. The goal is to increase the activity, strength and stability of the catalyst. The latter is prepared by mixing iron oxide with chromic anhydride, KM NO 4 and a binding additive — aluminum stearate in an amount of 0.5–1 wt.%. Then drying, tableting and calcining are carried out at 400-450 ° C. The resulting catalyst loses mechanical strength by 1% over a month against 5% in the known case without loss of activity. 2 tab.
Description
Изобретение относитс к способам приготовлени таблетированных железохромо- вых катализаторов дл среднетемпературной конверсии оксида углерода и может быть использовано в химическдй промышленности.The invention relates to methods for preparing tabletted iron-chromium catalysts for the medium-temperature conversion of carbon monoxide and can be used in the chemical industry.
Цель изобретени - получение катализатора с повы шенными активностью, механической прочностью и стабильностью путем изменени св зующей добавки и температуры прокаливани .The purpose of the invention is to obtain a catalyst with increased activity, mechanical strength and stability by changing the binder additive and the calcination temperature.
Пример 1. Дл приготовлени .200 г железохромового катализатора берут 21 г хромового ангидрида, раствор ют в 20 мл воды и затем тщательно смешивают с 184 г оксида железа. Добавл ют 60 мл воды и оп ть тщательно перемешивают в течение 30 мин .при комнатной температуре. Полученную массу пров ливают на воздухе, просушивают при 100-105°С до посто нного BecJa, затем охлаждают до комнатной температуры и растирают.Example 1. To prepare .200 g of an iron-chromium catalyst, take 21 g of chromic anhydride, dissolve in 20 ml of water, and then mix thoroughly with 184 g of iron oxide. 60 ml of water are added and again mixed thoroughly for 30 minutes at room temperature. The resulting mass is conducted in air, dried at 100-105 ° C to a constant BecJa, then cooled to room temperature and triturated.
Берут 20 г приготовленной катализа- торной массы и смешивают с 0,15 г стеарата алюмини (0,75 мас.%). Затем катализатор таблетируют. Приготовленный образец ступенчато разогревают сначала до 100°С сЬ скоростью 30-50 град/ч, выдерживают при этой температуре около 2 ч, затем нагревают до 130°С. При температуре 110°С катализатор саморазогреваетс с тепловым эффектом 60 кал/г. Катализатор выдерживают при температуре менее 200°С в течение 2-3 ч. Затем катализатор нагревают до 400-450°С и прокаливают в течение 3-4 ч. Саморазогревание катализатора при прокаливании не наблюдаетс .Take 20 g of the prepared catalyst mass and mix with 0.15 g of aluminum stearate (0.75 wt.%). Then the catalyst is tableted. The prepared sample is heated step by step first to 100 ° C with a speed of 30-50 degrees / hour, kept at this temperature for about 2 hours, then heated to 130 ° C. At a temperature of 110 ° C, the catalyst is self-heating with a heat effect of 60 cal / g. The catalyst is maintained at a temperature of less than 200 ° C for 2-3 hours. Then the catalyst is heated to 400-450 ° C and calcined for 3-4 hours. Self-heating of the catalyst during calcination is not observed.
Химический состав и физико-химические свойства предлагаемого и известного катализаторов приведены в табл. 1.The chemical composition and physico-chemical properties of the proposed and known catalysts are given in table. one.
П р и м е р 2. Жепезохромовый катализатор готов т с добавкой кали марганцево- кислого. Дл этого 184 г оксида железа тщательно смешивают с 5,52 г сухого КМпОPRI mme R 2. A zhepezokhromovy catalyst prepared with the addition of potassium manganese-acid. To do this, 184 g of iron oxide are thoroughly mixed with 5.52 g of dry KMPO.
/сл о/ cl o
Сл)Sl)
с юwith y
0000
и растирают в сухом виде. Добавл ют 60 мл воды, оп ть перемешивают и тщательно растирают.and ground in a dry form. 60 ml of water are added, mixed again and triturated.
В 20 мл воды раствор ют 21 г хромового ангидрида и добавл ют в ранее полученную массу, тщательно перемешивают в течение 30 мин. Пров ливают на воздухе, высушивают при 100-105°С до посто нного веса. Высушенный катализатор растирают. Берут 20 г приготовленной катализаторной массы и перемешивают с 0,2 г стеарата алюмини (1 мас.%). Далее катализатор таблетируют. Образец ступенчато разогревают, просушивают и прокаливают по примеру 1.21 g of chromic anhydride are dissolved in 20 ml of water and added to the previously obtained mass, thoroughly mixed for 30 minutes. They are allowed to air, dried at 100-105 ° C to a constant weight. The dried catalyst is ground. Take 20 g of the prepared catalyst mass and mix with 0.2 g of aluminum stearate (1 wt.%). Next, the catalyst is tableted. The sample is heated in steps, dried and calcined in example 1.
Пример 3 (сравнительный). К 20 г приготовленной катализаторной массы прибавл ют 0,3 г стеарата алюмини (1,5 мас.%), Ири этом стеарат алюмини тщательно перемешивают с катализатором. Полученный катализатор таблетируют. Далее катализатор разогревают, просушивают и прокаливают по примеру 1.Example 3 (comparative). 0.3 g of aluminum stearate (1.5 wt.%) Was added to 20 g of the prepared catalyst mass, and the aluminum stearate was thoroughly mixed with the catalyst. The resulting catalyst is tableted. Next, the catalyst is heated, dried and calcined in example 1.
Пример 4. Берут 184 г РеаОз и смешивают с 19 г кали марганцево-кисло- го, тщательно перемешивают и растирают в сухом виде.Example 4. Take 184 g of ReaOz and mix with 19 g of manganese-acid potassium, mix thoroughly and triturate in a dry form.
.Добавл ют 60 мл воды и оп ть перемешивают и тщательно растирают. В 20 мл воды раствор ют 21 г СгзОз и добавл ют в полученную массу, тщательно перемешивают в течение 30 мин. Пров ливают на воздухе , высушивают при 100-105°С до посто нного веса. Высушенный катализатор растирают.60 ml of water are added and again mixed and triturated. 21 g of Cr3O3 are dissolved in 20 ml of water and added to the resulting mass, mixed thoroughly for 30 minutes. They are allowed to air, dried at 100-105 ° C to a constant weight. The dried catalyst is ground.
Берут 20 г приготовленного катализатора и смешивают с 0,15 г стеарата алюмини (0,75 мас.%). Далее катализатор таблетируют. Стаблетированный катализатор разогревают, просушивают и прокаливают по примеру 1.Take 20 g of the prepared catalyst and mix with 0.15 g of aluminum stearate (0.75 wt.%). Next, the catalyst is tableted. Stabilized catalyst is heated, dried and calcined in example 1.
Пример 5. К 20 г приготовленной катализаторной массы добавл ют 0,2 г стеарата алюмини (1 мае. %). Далее катализатор таблетируют, разогревают, просушивают и прокаливают по примеру 1.Example 5. To 20 g of the prepared catalyst mass was added 0.2 g of aluminum stearate (1 wt.%). Next, the catalyst tableted, heated, dried and calcined according to example 1.
Пример 6. К 20 г приготовленной катализаторной массы добавл ют 0,1 г стеарата алюмини (0,5 мас.%). Далее катализатор таблетируют, разогревают, просушивают и прокаливают по примеру 1,Example 6. To 20 g of the prepared catalyst mass was added 0.1 g of aluminum stearate (0.5% by weight). Next, the catalyst tableted, heated, dried and calcined according to example 1,
Пример 7 (сравнительный). К 20 г приготовленной катализаторной массы добавл ют 0,06 г стеарата алюмини (0,3 мас.%). Далее катализатор таблетируют, разогревают, просушивают и прокаливают по примеру 1.Example 7 (comparative). To 20 g of the prepared catalyst mass was added 0.06 g of aluminum stearate (0.3 wt.%). Next, the catalyst tableted, heated, dried and calcined according to example 1.
Пример 8. К 20 г приготовленной катализаторной массы добавл ют 0,4 г стеарата алюмини (2 мас.%). Далее катализатор таблетируют, разогревают, просушивают и прокаливают по примергу 1.Example 8. To 20 g of the prepared catalyst mass was added 0.4 g of aluminum stearate (2% by weight). Next, the catalyst is tableted, heated, dried and calcined according to example 1.
Пример 9. К 20 г приготовленной катализаторной массы добавл ют 0.6 г стеарата алюмини (3 мас;% Далее катализатор таблетируют. разогревают иExample 9. To 20 g of the prepared catalyst mass is added 0.6 g of aluminum stearate (3 wt;% Next, the catalyst is tableted. Heated and
прокаливают по примеру 1.calcined in example 1.
Пример 10. К 20 г полученной катализаторной массы добавл ют 1,4 г стеарата алюмини (7 мас.%). Далее катализатор таблетируют, разогревают, просушивают иExample 10. To 20 g of the obtained catalyst mass was added 1.4 g of aluminum stearate (7% by weight). Next, the catalyst is tableted, heated, dried and
0 прокаливают по примеру 1.0 calcined in example 1.
Сравнительна характеристика известных и предлагаемых катализаторов приведена в табл, 1. Как видно из таблицы, применение изобретени позвол ет умень5 шить величину теплового экзоэффекта и пе- ренести эффект в зону более низких температур. В результате получен катализатор конверсии оксида углерода, обладающий более высокой активностью,A comparative characteristic of the known and proposed catalysts is given in Table 1. As can be seen from the table, the application of the invention makes it possible to reduce the value of the thermal exoeffect and transfer the effect to a zone of lower temperatures. The result is a catalyst for the conversion of carbon monoxide, which has a higher activity,
0 механической прочностью и стабильностью.0 mechanical strength and stability.
по сравнению с известным катализатором.compared to the known catalyst.
Активность катализаторов определ ютThe activity of the catalysts is determined by
на проточно-циркул ционной установке вon a flow-circulation installation in
кинетическом режиме при объемной скоро5 сти 12000 ч температуре 350°С, на газе следующего состава, об.%: СО 12,5; N2 12,5; Н20 75. Активность оценивают по константе скорости дл уравнени 1-го пор дка по оксиду углерода.kinetic mode at a volumetric rate of 12,000 hours at a temperature of 350 ° C, on a gas of the following composition,%: CO 12.5; N2 12.5; H20 75. Activity is estimated by the rate constant for the 1st order equation for carbon monoxide.
0В табл. 2 приведены сравнительные0B table. 2 shows comparative
данные по стабильности катализатора, приготовленного -известным и предлагаемым способами при испытании в течение 1 мес непрерывной работы при 350-380°С, объем5 ной скорости 5000 ч содержании СО на входе 12 об.%, соотношении пар:газ 0,6; 1. Предлагаемь м способом получают более стабильный катализатор по сравнению с известным . Предлагаемый катализатор рабо0 тает в течение 1 мес без потери активности (активность катализатора по известному Способу снижаетс на 14%) и характеризуетс меньшей потерей механической прочности (на 1 %) по сравнению с известным (наdata on the stability of the catalyst prepared by the well-known and proposed methods when tested for 1 month of continuous operation at 350–380 ° C, a volume rate of 5000 hours, the CO content at the inlet is 12 vol.%, a steam: gas ratio of 0.6; 1. The proposed method produces a more stable catalyst compared to the known one. The proposed catalyst works for 1 month without loss of activity (the activity of the catalyst according to the well-known Method is reduced by 14%) and is characterized by a smaller loss of mechanical strength (by 1%) as compared with the known (by
5 5%).5 5%).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874303453A SU1593698A1 (en) | 1987-09-03 | 1987-09-03 | Method of preparing tabletted catalyst for conversion of carbon oxide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874303453A SU1593698A1 (en) | 1987-09-03 | 1987-09-03 | Method of preparing tabletted catalyst for conversion of carbon oxide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1593698A1 true SU1593698A1 (en) | 1990-09-23 |
Family
ID=21326774
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874303453A SU1593698A1 (en) | 1987-09-03 | 1987-09-03 | Method of preparing tabletted catalyst for conversion of carbon oxide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1593698A1 (en) |
-
1987
- 1987-09-03 SU SU874303453A patent/SU1593698A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР k518941.кл. В 01J 37/04. 1976. Авторское свидетельство СССР № 1187869, кл. В 01J 37/03, 1984. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU791205A3 (en) | Method of preparing catalyst for oxidation of propylene to acrolein | |
US3957691A (en) | Catalyst for treating exhaust gas from engine vehicles | |
JPH01168343A (en) | Exhaust gas purifying catalyst | |
RU2002124139A (en) | CATALYST FOR N2O DECOMPOSITION, ITS APPLICATION, AND ALSO WAY OF ITS PRODUCTION | |
JPS6128454A (en) | Catalyst for removing nitrogen oxide in exhaust gas | |
SU1593698A1 (en) | Method of preparing tabletted catalyst for conversion of carbon oxide | |
CN107185593A (en) | A kind of SCR denitration of resistant to potassium poisoning and preparation method thereof | |
US4977130A (en) | Compositions involving V2 O3 -Al2 O3 -TiO2 | |
US3816401A (en) | Exhaust gas conversion process and catalyst | |
JPS647974B2 (en) | ||
RU2291744C1 (en) | Method of preparing catalyst for middle-temperature steam-mediated conversion of carbon monoxide | |
Wiame et al. | Synthesis and characterisation of a novel aluminovanadate oxynitride basic catalyst | |
Brzyska et al. | Thermal and spectral studies of rare earth element 3-methoxy-4-methylbenzonates | |
SU518941A1 (en) | Method for preparing catalyst of conversion of carbon oxide | |
US4762815A (en) | Methanation catalysts | |
JPS63175640A (en) | Catalyst carrier | |
RU1732537C (en) | Process for preparing copper-zinc-manganese catalyst | |
SU1209271A1 (en) | Catalyst for steam conversion of carbon oxide in sulfur-bearing gases | |
JPS62176545A (en) | Catalyst for reforming methanol | |
Brzyska et al. | Spectral and thermal investigation of rare earth element 4-methoxy-2-methylbenzoates | |
JPS62187111A (en) | Composite oxide containing cerium and aluminum and its production | |
Taguchi et al. | Surface characterization of LaMnO3+ δ powder synthesized using poly (acrylic acid) | |
SU740276A1 (en) | Method of preparing vanadium-molybdenum catalyst for acrolein oxidation | |
JPS6355101A (en) | Method for decomposing methanol | |
JPH0240374B2 (en) |