SU1587038A1 - Способ получени антиоксиданта к углеводородным маслам - Google Patents
Способ получени антиоксиданта к углеводородным маслам Download PDFInfo
- Publication number
- SU1587038A1 SU1587038A1 SU874323566A SU4323566A SU1587038A1 SU 1587038 A1 SU1587038 A1 SU 1587038A1 SU 874323566 A SU874323566 A SU 874323566A SU 4323566 A SU4323566 A SU 4323566A SU 1587038 A1 SU1587038 A1 SU 1587038A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- antioxidant
- catalyst
- temperature
- carried out
- simplify
- Prior art date
Links
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к ароматическим кислородсодержащим соединени м, в частности к получению антиоксиданта к углеводородным маслам. Цель - повышение антиокислительных свойств целевого продукта и упрощение технологии. Получение ведут путем алкилировани изононилфенола метилциклогексеном при мол рном соотношении 1:1-1,5 в присутствии катализатора - сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола. Процесс ведут при равномерной подаче метилциклогексена в реакционную массу, содержащую изононилфенол и катализатор, при 110-120°С с последующими подъемом температуры до 140°С и выдержкой при этой температуре в течение 2-3 ч. Способ позвол ет получить антиоксидант с улучшенными свойствами и упростить технологию за счет снижени температуры процесса и исключени сточных вод. 1 табл.
Description
(2t) 4323566/23-04
(22) 02.11.87
(46) 23.08.90. Бюл. К 31
(72) В.Д.Суховерхов, И.В.Мринска , И.М.Василькевич, Л.С.Журба, Ш.Г.Садыхов, Н.И.Выхрестюк и Л.А.Тка- ченко
(53)547.562.07 (088.8)
(56)Авторское свидетельство СССР N 956448, кл. С 07 С 39/23, 1982.
(54)СПОСОБ ПОЛУШ ИИЛ АНТИОКСИДАНТА К УГЛЕВОДОРОДНЫМ МАСЛАМ
(57)Изобретение относитс к ароматическим кислородеодержащ.. соединени м , в частности к получению антиокси- данта к углеводородным маслам. Цель - повышение антиокислительных свойств
целевого продукта и упрощение технологии . Получение вепут путем алкнлиро- вани изононилфенола метилциклогексе- ном при мол рном соотношении 1:1-1,5 в присутствии катализатора - сульфированного сополимера стирола и ди- винилбензола. Процесс ведут при равномерной подаче метилциклогексена в реакционную массу, содержащую изо- нонилфенол и катллг.затор, при 110- 120 С с последующими по.дьемом температуры до 140°С и выдержкой при этой температуре в течение 2-3 ч. Способ позвол ет получить антиоксидант с улучшенными свойствами и упростить технологию за счет снижени температуры процесса и исключени сточных вод. 1 табл.
а
ел
Изобретение относитс к способу получени смесевых антиоксидантов на основе пространствен}1о-затруднен- ных алкилфенолов дл защиты масел- от окислени .
Пример 1. В четырехгорлый реактор , снабженньв1 мешалкой, термометром , капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 22 г (0,1 моль) изононилфенола и 6,3 г сульфокатионита КУ-23, содержащего не более 5 мае.% влаги. Содержимое колбы нагревают до и из ка- пельной воронки добавл ют 9,6 (0,1 моль) метилциклогексена со скоростью , обеспечивающей равномерное кипение. После прибавлени всего метилциклогексена реакционную смесь вьщерживают при постепенном повьпиеНИИ температуры до 140°С в течение 2 ч. Сульфокатионит удал ют. Подучают 30,6 г продукта.
П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, но метилциклогексена берут в количестве 14,4 t (0,15 моль). Получает 35,2 г продукта ..
Примерз. Процесс ведут аналогично примеру 1, „о метилциклогексена берут в количестве 4,8 г (0,05 моль). Получают 26 г продукта.
П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 1, „о начальна температура , при которой прибавл ют ме- тш1циклогекеен,, а врем вьщерж- ки при повышении температуры до 140°С возрастает до 3 ч. Получают 30,4 г продукта.
СП
Do М
со оо
П р и м е р 5. Процесё ведут аналогично примеру 1, но метилциклогек- сена берут в количестве 19,2 г - (0,2 моль). Получают 40,1 г продукта.
П р и м, е р 6. Процесс ведут аналогично примеру 1, но при выдержке реакционной смеси температуру поднимают до 150°С. Получают 30,5 г продукта.
Пример (известный). В про- Дутый cyxrfM азотом автоклав из нер- жавеющей стали объемом 200 мл,снабженный магнитной мешалкой, загружают 0,62 г свежей алюминиевой стружки
и 52 г свежеперегнанного п-крезола. Автоклав нагревают до 200 С в течение 1 ч. Затем его охлаждают до выпускают образовавшийс водород и и в атмосфере азота к содержимому автоклава добавл ют 27,3 г 1,5-диме- тнлциклооктадиена. Реакцию провод т при 300°С в течение 180 мин. Получают 10,8 г 2,6-ди-(1,5-диметил-4- циклооктенил)-4-метилфенола.
Результаты оценки антиокислительных свойств полученного продукта, а также продуктов по другим примерам приведены в .
Антиокислительные свойства продуктов устанавливают методом поглощени кислорода. В качеств окисл к цейс среды используют вазелиновое масло. Окисление провод т при . Результаты определени антиокислительных свойств приведены в таблице.
Как видно из полученных данных, эффективность антиоксиданта по пред
s
0
5
0
35
лагаемому способу вьаие известного ингибитора окислени ионола и цикло- октенильного производного.
Claims (1)
- Таким образом, прел;лагаемый способ позвол ет полупить антиоксидант с улучшенными свойствами и упростить технологию за счет снижени температуры процесса. Кроме того, исключаютс сточные воды, которые образуютс в известном способе вследствие необходимости удалени катализатора из реакционной массы и последующей ее отмывки от катализатора. Формула изобретениСпособ получени антиоксиданта к углеводородным маслам путем алкили- ровани фенола алкилпроизводным цикло- апкена при нагревании в присутствии кислотного катализатора, отличающийс тем, что, с целью повьпиени антиокислительных свойств целевого продукта и упрощени технологии , в качестве фенола используют изононилфенол, а в качестве циклоалке- на - метилциклогексен, вз тые в мол рном соотношении 1:1-1,5, а в качестве катализатора берут сульфированный сополимер стирола и дивинилбензо- ла и процесс ведут при равномерной подаче метилциклогексена в реакционную массу, содержащую изононилфенол и катализатор, при 110-120 С с последующим подъемом температуры до 140 С и выдержкой при этой температуре в течение 2-3 ч.1204,421203,252,50 2,36 4,53 2,51цвета)0.15250j1202,92
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874323566A SU1587038A1 (ru) | 1987-11-02 | 1987-11-02 | Способ получени антиоксиданта к углеводородным маслам |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874323566A SU1587038A1 (ru) | 1987-11-02 | 1987-11-02 | Способ получени антиоксиданта к углеводородным маслам |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1587038A1 true SU1587038A1 (ru) | 1990-08-23 |
Family
ID=21334471
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874323566A SU1587038A1 (ru) | 1987-11-02 | 1987-11-02 | Способ получени антиоксиданта к углеводородным маслам |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1587038A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2470067C2 (ru) * | 2007-07-06 | 2012-12-20 | Кемтура Корпорейшн | Жидкие композиции стиролсодержащих фенольных соединений и способы их получения |
-
1987
- 1987-11-02 SU SU874323566A patent/SU1587038A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2470067C2 (ru) * | 2007-07-06 | 2012-12-20 | Кемтура Корпорейшн | Жидкие композиции стиролсодержащих фенольных соединений и способы их получения |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2202877A (en) | Antioxidants and petroleum oils containing the same | |
Burke | 3, 4-Dihydro-1, 3, 2H-Benzoxazines. Reaction of p-substituted phenols with N, N-dimethylolamines | |
COOK | Oxidation of hindered phenols. I. Oxidation of and oxidation inhibition by 2, 6-di-tert-butyl-4-methylphenol | |
TWI436975B (zh) | 烯系不飽和酸類或其酯類之製備 | |
BR112013024413B1 (pt) | Compostos e métodos para a preparação de diarilpropanos | |
SU1587038A1 (ru) | Способ получени антиоксиданта к углеводородным маслам | |
US2909568A (en) | Methylation of hydroxyaromatic compounds | |
Zhang et al. | Montmorillonite Clay Catalysis VI1: Synthesis of Triarylmethanes via Baeyer Condensation of Aromatic Aldehydes with N, N-Dimethylaniline Catalysed by Montmorillonite K-10 | |
Molyneux et al. | Isoprenylation of polyphenols in aqueous acid solutions | |
ES2211990T3 (es) | Procedimiento de c-alquilacion de compuestos aromaticos hidroxilados. | |
BRPI1001321A2 (pt) | processo para a preparação de 1,4-quinonametìdeos substituìdos | |
Chisholm et al. | Intriguing aspects of 1, 2-dialkyldimolybdenum and-ditungsten (M. tplbond. M) chemistry | |
Buu-Hoï | 431. The chemistry of carcinogenic nitrogen compounds. Part V. Angular hydroxybenzacridines and hydroxydibenzacridines | |
US4695408A (en) | Preparation of trisphenol methanes | |
US4275248A (en) | Preparation of 2,4,6-triisopropylphenol | |
JPH0514690B2 (ru) | ||
SU450800A1 (ru) | Способ получени 6-алкил(арил)производных1,2,3,4-тетрагидрохинолина | |
US2839586A (en) | Mannich base synthesis of bisphenols | |
US2617832A (en) | Method for preparing diphenylol methane | |
JPH06107623A (ja) | 高純度2,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン類の製造方法 | |
US4152340A (en) | Process for the preparation of anthraquinone | |
US2700681A (en) | Preparation of imines | |
SU363684A1 (ru) | Способ получения замещенных фенолов | |
Billman et al. | Carbon Suboxide in the Friedel-Crafts Reaction. I | |
US2248829A (en) | 2,4,6-tri-tertiary-amyl phenol |