SU1587038A1 - Способ получени антиоксиданта к углеводородным маслам - Google Patents

Способ получени антиоксиданта к углеводородным маслам Download PDF

Info

Publication number
SU1587038A1
SU1587038A1 SU874323566A SU4323566A SU1587038A1 SU 1587038 A1 SU1587038 A1 SU 1587038A1 SU 874323566 A SU874323566 A SU 874323566A SU 4323566 A SU4323566 A SU 4323566A SU 1587038 A1 SU1587038 A1 SU 1587038A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
antioxidant
catalyst
temperature
carried out
simplify
Prior art date
Application number
SU874323566A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Дмитриевич Суховерхов
Ирина Владимировна Мринская
Иван Михайлович Василькевич
Андрей Степанович Журба
Шахмалы Гашгарович Садыхов
Николай Иванович Выхрестюк
Дмитрий Александрович Ткаченко
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5593
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5593 filed Critical Предприятие П/Я М-5593
Priority to SU874323566A priority Critical patent/SU1587038A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1587038A1 publication Critical patent/SU1587038A1/ru

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к ароматическим кислородсодержащим соединени м, в частности к получению антиоксиданта к углеводородным маслам. Цель - повышение антиокислительных свойств целевого продукта и упрощение технологии. Получение ведут путем алкилировани  изононилфенола метилциклогексеном при мол рном соотношении 1:1-1,5 в присутствии катализатора - сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола. Процесс ведут при равномерной подаче метилциклогексена в реакционную массу, содержащую изононилфенол и катализатор, при 110-120°С с последующими подъемом температуры до 140°С и выдержкой при этой температуре в течение 2-3 ч. Способ позвол ет получить антиоксидант с улучшенными свойствами и упростить технологию за счет снижени  температуры процесса и исключени  сточных вод. 1 табл.

Description

(2t) 4323566/23-04
(22) 02.11.87
(46) 23.08.90. Бюл. К 31
(72) В.Д.Суховерхов, И.В.Мринска , И.М.Василькевич, Л.С.Журба, Ш.Г.Садыхов, Н.И.Выхрестюк и Л.А.Тка- ченко
(53)547.562.07 (088.8)
(56)Авторское свидетельство СССР N 956448, кл. С 07 С 39/23, 1982.
(54)СПОСОБ ПОЛУШ ИИЛ АНТИОКСИДАНТА К УГЛЕВОДОРОДНЫМ МАСЛАМ
(57)Изобретение относитс  к ароматическим кислородеодержащ.. соединени м , в частности к получению антиокси- данта к углеводородным маслам. Цель - повышение антиокислительных свойств
целевого продукта и упрощение технологии . Получение вепут путем алкнлиро- вани  изононилфенола метилциклогексе- ном при мол рном соотношении 1:1-1,5 в присутствии катализатора - сульфированного сополимера стирола и ди- винилбензола. Процесс ведут при равномерной подаче метилциклогексена в реакционную массу, содержащую изо- нонилфенол и катллг.затор, при 110- 120 С с последующими по.дьемом температуры до 140°С и выдержкой при этой температуре в течение 2-3 ч. Способ позвол ет получить антиоксидант с улучшенными свойствами и упростить технологию за счет снижени  температуры процесса и исключени  сточных вод. 1 табл.
а
ел
Изобретение относитс  к способу получени  смесевых антиоксидантов на основе пространствен}1о-затруднен- ных алкилфенолов дл  защиты масел- от окислени .
Пример 1. В четырехгорлый реактор , снабженньв1 мешалкой, термометром , капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 22 г (0,1 моль) изононилфенола и 6,3 г сульфокатионита КУ-23, содержащего не более 5 мае.% влаги. Содержимое колбы нагревают до и из ка- пельной воронки добавл ют 9,6 (0,1 моль) метилциклогексена со скоростью , обеспечивающей равномерное кипение. После прибавлени  всего метилциклогексена реакционную смесь вьщерживают при постепенном повьпиеНИИ температуры до 140°С в течение 2 ч. Сульфокатионит удал ют. Подучают 30,6 г продукта.
П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, но метилциклогексена берут в количестве 14,4 t (0,15 моль). Получает 35,2 г продукта ..
Примерз. Процесс ведут аналогично примеру 1, „о метилциклогексена берут в количестве 4,8 г (0,05 моль). Получают 26 г продукта.
П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 1, „о начальна  температура , при которой прибавл ют ме- тш1циклогекеен,, а врем  вьщерж- ки при повышении температуры до 140°С возрастает до 3 ч. Получают 30,4 г продукта.
СП
Do М
со оо
П р и м е р 5. Процесё ведут аналогично примеру 1, но метилциклогек- сена берут в количестве 19,2 г - (0,2 моль). Получают 40,1 г продукта.
П р и м, е р 6. Процесс ведут аналогично примеру 1, но при выдержке реакционной смеси температуру поднимают до 150°С. Получают 30,5 г продукта.
Пример (известный). В про- Дутый cyxrfM азотом автоклав из нер- жавеющей стали объемом 200 мл,снабженный магнитной мешалкой, загружают 0,62 г свежей алюминиевой стружки
и 52 г свежеперегнанного п-крезола. Автоклав нагревают до 200 С в течение 1 ч. Затем его охлаждают до выпускают образовавшийс  водород и и в атмосфере азота к содержимому автоклава добавл ют 27,3 г 1,5-диме- тнлциклооктадиена. Реакцию провод т при 300°С в течение 180 мин. Получают 10,8 г 2,6-ди-(1,5-диметил-4- циклооктенил)-4-метилфенола.
Результаты оценки антиокислительных свойств полученного продукта, а также продуктов по другим примерам приведены в .
Антиокислительные свойства продуктов устанавливают методом поглощени  кислорода. В качеств окисл к цейс  среды используют вазелиновое масло. Окисление провод т при . Результаты определени  антиокислительных свойств приведены в таблице.
Как видно из полученных данных, эффективность антиоксиданта по пред
s
0
5
0
35
лагаемому способу вьаие известного ингибитора окислени  ионола и цикло- октенильного производного.

Claims (1)

  1. Таким образом, прел;лагаемый способ позвол ет полупить антиоксидант с улучшенными свойствами и упростить технологию за счет снижени  температуры процесса. Кроме того, исключаютс  сточные воды, которые образуютс  в известном способе вследствие необходимости удалени  катализатора из реакционной массы и последующей ее отмывки от катализатора. Формула изобретени 
    Способ получени  антиоксиданта к углеводородным маслам путем алкили- ровани  фенола алкилпроизводным цикло- апкена при нагревании в присутствии кислотного катализатора, отличающийс  тем, что, с целью повьпиени  антиокислительных свойств целевого продукта и упрощени  технологии , в качестве фенола используют изононилфенол, а в качестве циклоалке- на - метилциклогексен, вз тые в мол рном соотношении 1:1-1,5, а в качестве катализатора берут сульфированный сополимер стирола и дивинилбензо- ла и процесс ведут при равномерной подаче метилциклогексена в реакционную массу, содержащую изононилфенол и катализатор, при 110-120 С с последующим подъемом температуры до 140 С и выдержкой при этой температуре в течение 2-3 ч.
    120
    4,42
    120
    3,25
    2,50 2,36 4,53 2,51
    цвета)
    0.15
    250
    j
    120
    2,92
SU874323566A 1987-11-02 1987-11-02 Способ получени антиоксиданта к углеводородным маслам SU1587038A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874323566A SU1587038A1 (ru) 1987-11-02 1987-11-02 Способ получени антиоксиданта к углеводородным маслам

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874323566A SU1587038A1 (ru) 1987-11-02 1987-11-02 Способ получени антиоксиданта к углеводородным маслам

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1587038A1 true SU1587038A1 (ru) 1990-08-23

Family

ID=21334471

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874323566A SU1587038A1 (ru) 1987-11-02 1987-11-02 Способ получени антиоксиданта к углеводородным маслам

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1587038A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2470067C2 (ru) * 2007-07-06 2012-12-20 Кемтура Корпорейшн Жидкие композиции стиролсодержащих фенольных соединений и способы их получения

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2470067C2 (ru) * 2007-07-06 2012-12-20 Кемтура Корпорейшн Жидкие композиции стиролсодержащих фенольных соединений и способы их получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2202877A (en) Antioxidants and petroleum oils containing the same
Burke 3, 4-Dihydro-1, 3, 2H-Benzoxazines. Reaction of p-substituted phenols with N, N-dimethylolamines
COOK Oxidation of hindered phenols. I. Oxidation of and oxidation inhibition by 2, 6-di-tert-butyl-4-methylphenol
TWI436975B (zh) 烯系不飽和酸類或其酯類之製備
BR112013024413B1 (pt) Compostos e métodos para a preparação de diarilpropanos
SU1587038A1 (ru) Способ получени антиоксиданта к углеводородным маслам
US2909568A (en) Methylation of hydroxyaromatic compounds
Zhang et al. Montmorillonite Clay Catalysis VI1: Synthesis of Triarylmethanes via Baeyer Condensation of Aromatic Aldehydes with N, N-Dimethylaniline Catalysed by Montmorillonite K-10
Molyneux et al. Isoprenylation of polyphenols in aqueous acid solutions
ES2211990T3 (es) Procedimiento de c-alquilacion de compuestos aromaticos hidroxilados.
BRPI1001321A2 (pt) processo para a preparação de 1,4-quinonametìdeos substituìdos
Chisholm et al. Intriguing aspects of 1, 2-dialkyldimolybdenum and-ditungsten (M. tplbond. M) chemistry
Buu-Hoï 431. The chemistry of carcinogenic nitrogen compounds. Part V. Angular hydroxybenzacridines and hydroxydibenzacridines
US4695408A (en) Preparation of trisphenol methanes
US4275248A (en) Preparation of 2,4,6-triisopropylphenol
JPH0514690B2 (ru)
SU450800A1 (ru) Способ получени 6-алкил(арил)производных1,2,3,4-тетрагидрохинолина
US2839586A (en) Mannich base synthesis of bisphenols
US2617832A (en) Method for preparing diphenylol methane
JPH06107623A (ja) 高純度2,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン類の製造方法
US4152340A (en) Process for the preparation of anthraquinone
US2700681A (en) Preparation of imines
SU363684A1 (ru) Способ получения замещенных фенолов
Billman et al. Carbon Suboxide in the Friedel-Crafts Reaction. I
US2248829A (en) 2,4,6-tri-tertiary-amyl phenol