SU1581700A1

SU1581700A1 - Method of purifying waste water from mercury

Info

Publication number: SU1581700A1
Application number: SU864066895A
Authority: SU
Inventors: Сергей Юрьевич Гладков; Наталия Абрамовна Чурилова; Юрий Алексеевич Лейкин; Галина Витальевна Малинина; Николай Иванович Охлобыстин; Лариса Артемовна Чупахина
Original assignee: Всесоюзный научно-исследовательский, проектно-конструкторский и технологический институт источников тока
Priority date: 1986-05-08
Filing date: 1986-05-08
Publication date: 1990-07-30

Abstract

Изобретение относитс к способах очистки сточных вод химических и электрохимических производств от соединений ртути. Целью изобретени вл етс повышение степени очистки до остаточного содержани ртути 0,001-0,0005 мг/л. Очистку сточных вод от соединений ртути осуществл ют в кислой среде путем последовательной двухступенчтой сорбции на сильноосновном анионите в хлор-форме и том же анионите в окислительной йод-йодидной форме RJ(J 2) 0,4-0,6.1 з.п. ф-лы, 1 табл.This invention relates to methods for treating wastewater from chemical and electrochemical plants from mercury compounds. The aim of the invention is to increase the degree of purification to a residual mercury content of 0.001-0,0005 mg / l. Wastewater purification from mercury compounds is carried out in an acidic medium by successive two-stage sorption on a strongly basic anion exchange resin in chlorine form and the same anion exchange resin in oxidative iodine-iodide form RJ (J 2) 0.4-0.6.1 z.p. f-ly, 1 tab.

Description

Изобретение относитс к способам очистки сточных вод химических и электрохимических производств от соединений ртути.This invention relates to methods for treating wastewater from chemical and electrochemical plants from mercury compounds.

Цель изобретени - повышение степени очистки.The purpose of the invention is to increase the degree of purification.

Способ иллюстрируетс следующим примером.The method is illustrated by the following example.

П р.и м е р. Сточные воды с содержанием ртути 1-50 мг/л подкисл ют до рН 2,5-3 сол ной кислотой и без дополнительной фильтрации подвергают двухступенчатой сорбции на высокоосновном анионите АВ-17-8 первоначально в С1 форме, а затем на том же анионите в (1 + I) форме. Дл перевода анионита в (1. - I) форму его предварительно обрабатывают 100 мл йод-йодидного раствораPRI mere. Wastewater with a mercury content of 1-50 mg / l is acidified to pH 2.5-3 with hydrochloric acid and, without additional filtration, is subjected to two-stage sorption on the highly basic anion exchanger AB-17-8 initially in the C1 form, and then on the same anion exchanger in (1 + i) form. To convert the anion exchanger to (1. - I), its shape is pretreated with 100 ml of iodine iodide solution.

(2 г 1г + 5 г Nal(KI) в течение 60 мин. Высота сло каждой ступени(2 g 1g + 5 g Nal (KI) for 60 minutes. The height of the layer of each stage

15 см, объем сорбента 30 мл, скорость фильтрации ГО-40 см/мин.15 cm, sorbent volume 30 ml, filtration rate GO-40 cm / min.

Окислительные свойства загрузки по вл ютс только при наличии в фазе ионита комплексов (1). Наиболее эффективны указанные комплексы с вели- чиной п 0,4-0,6. При меньшем значении падает окислительна емкость сорбента , а при ,6 вплоть до максимального значени п 4 (аниониты, насыщенные свободным Iг) сорбент становитс гидрофобным и практически не поглощает ртуть из раствора. Представленные в примере услови обработки анионита позвол ют получить комплекс нужного состава с величиной ,5. Остаточна концентраци ртусдThe oxidizing properties of the charge appear only when there are complexes (1) in the ion exchanger phase. The most effective are the indicated complexes with a value of 0.4-0.6. At a lower value, the oxidative capacity of the sorbent decreases, and at, 6 up to the maximum value of n 4 (anion exchangers saturated with free Ir) the sorbent becomes hydrophobic and practically does not absorb mercury from solution. The treatment conditions of the anion exchanger presented in the example make it possible to obtain a complex of the desired composition with a value of 5. Residual mercury concentration

ооoo

ти в воде после второй ступени очистки 0,0005-0,00.1 мг/л. До насыщени первой ступени, т.е. до его регенерации , пропущено 28 л сточных вод процесса амальгамации, Сц. 10 мг/л Расход окислител в пересчете на очищенную воду составл ет 0,1-2 мг/л в зависимости от исходной концентрации ртути.ti in water after the second stage of purification is 0.0005-0.00.1 mg / l. Until the first stage is saturated, i.e. before its regeneration, 28 l of wastewater from the amalgamation process, Sc. 10 mg / l. The oxidizer consumption in terms of purified water is 0.1-2 mg / l, depending on the initial concentration of mercury.

В таблице представлены данные по очистке/сточных вод с различным содержанием ртути.The table presents the data on the treatment / wastewater with different mercury content.

Ј,Ј,

Анионит первой ступени, сорбирую- фш основное количество ртути из сто- , не подвергаетс действию окислителей и может быть регенерирован насыщени растворами тиомочеви- аы, Nal или KI. Анионит второй ступе- ни по мере расхода окислител подвергаетс дополнительной обработке окислительным раствором, что позвол ет его использовать до максимального насыщени - 400-600 мг ртути на 1 г Сорбента.The first-stage anionite, which sorbs most of the mercury from the sto- ate, is not exposed to oxidizing agents and can be regenerated by saturation with thiourea, Nal or KI solutions. The second stage anionite, as the oxidizer is consumed, is subjected to additional treatment with an oxidizing solution, which allows it to be used up to the maximum saturation - 400–600 mg of mercury per 1 g of Sorbent.

Таким образом, по сравнению с известным , в котором модифицированныйThus, compared with the known, in which the modified

анионит не способен к сорбции и переводу Hg в анионную форму, изобретение обеспечивает более глубокую очистку сточных вод от ртути (до 0,001 - 0,0005 мг/л против 0,01-0,005 мг/л по известному), при высокой степени использовани ионита за счет протекающих на ионите в окислительной иод- иодидной форме процессов окислени и сорбции Hg ,the anion exchange resin is not capable of sorption and conversion of Hg to the anion form, the invention provides for a deeper purification of wastewater from mercury (up to 0.001 - 0.0005 mg / l versus 0.01-0.005 mg / l as known), with a high degree of ion exchange an account of the processes of oxidation and sorption of Hg proceeding on the ion exchanger in the oxidative iodine-iodide form,

Claims

1. A method of sewage purification from mercury, including sorption of it successively in two steps: initially on a strongly basic anion exchange resin, for example, type AB-17-8, in € D-form, and then on a modified anion exchange resin of the same type, differing in that, in order to increase the degree of purification, anion exchange resin in oxidative iodine-iodide form is used as a modified anion exchange resin.

2. Method pop.1, characterized in that anion exchange resin is used in the form of RI (I2) 0.4-0.6