SU1562811A2 - Способ определени химического состава газа - Google Patents
Способ определени химического состава газа Download PDFInfo
- Publication number
- SU1562811A2 SU1562811A2 SU884406550A SU4406550A SU1562811A2 SU 1562811 A2 SU1562811 A2 SU 1562811A2 SU 884406550 A SU884406550 A SU 884406550A SU 4406550 A SU4406550 A SU 4406550A SU 1562811 A2 SU1562811 A2 SU 1562811A2
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- gas
- active substances
- chemical composition
- anode
- mössbauer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к анализу химического состава газа дерно-физическими методами, а точнее - методом мессбауэровской спектроскопии, и может быть использовано на предпри ти х, где необходимо определ ть молекул рный состав газов. Целью изобретени вл етс расширение класса исследуемых газов. Получают мессбауэровские спектры методом регистрации электронов конверсии либо регистрацией рентгеновского характеристического излучени двух идентичных активных веществ, которые представл ют собой тонкие пленки FE57 на алюминиевой фольге. Далее помещают активные вещества в реакционную камеру с анализируемым газом, где они играют роль электродов - анода и катода, и осуществл ют взаимодействие анализируемого газа с активными веществами путем ионизации газа в однородном электрическом поле, величина которого обеспечивает услови возникновени самосто тельного разр да. После этой операции оп ть снимают мессбауэровские спектры активных веществ и по сравнению их с исходными суд т о химическом составе газа. 1 ил.
Description
N5 03
Изобретение относитс к анализу химического состава газа дерно- физическими методами, в частности с помощью мессбауэровскоч спектроскопии , может быть использовано на предпри ти х и объектах, где необходимо определить элементный и молекул рный состав газов, и вл етс усовершенствованием способа по авт. св. № 1354083.
Цель изобретени - расширение класса газов.
Способ определени хамического состава газа реали-ован следующим образом.
Вначале получают мессбауэровские спектры рассе ни активных веществ, использу мессбауэровские методики либо с регистрацией конверсионных и оже-электронов, либо с регистрацией рентгеновского характеристического излучени . Активные вещества представл ют собой тонкие пленки
Ю
Fe
ат
толщ
иной 400-500 А , напыленные методом термовакуумной конденсации на алюминиевые фольги. Далее активные вещества в форме плоских круглых пластинок площадью 1 смг устанавливают в реакционной камере в специальные держатели параллельно друг ДРУгу на рассто нии 4 мм, где они выполн ют роль электродов - катода и анода. Из камеры откачивают воздух и напускают в нее анализируемый газ до давлени (30-50) х ,, Взаимодействие анализируемого газа с активными веществами катода и анода происходит вследствии подачи на электроды реакционной камеры разности потенциалов 1200 В. При этом создаетс однородное электрическое Поле/перпендикул рное поверхности активных веществ анода и катода, происходит ионизаци и ускоренное движение ионов и электронов анализируемого газа. Така обработка активных веществ в самосто тельном разр де поддерживаетс в течение 60 мин причем ток разр да сохран етс посто нным во времени путем изменени Подаваемого на электроды напр жени . После обработки активных веществ катода и анода в разр де анализируемого газа получают их мессбауэровские спектры, сравнивают полученные спектры с исходными мессбауэровскими спектрами и по их различию суд т о составе газа.
На чертеже представлены мессбауэровские спектры.
Исходный спектр тонкой пленки Fe57 на алюминиевой фольге изображен на чертеже кривой 1, тонка пленка Fe67 на алюминиевой фольге после обработки трибутилфосфатом (анод) кривой 2; тонка пленка Fef на алюминиевой фольге после обработк трибутилфосфатом (катод) - кривой 3.
Пример 1. В качестве анализируемого газа использованы пары трибу тилфосфата. В качестве активных веществ (анода и катода) использовались тонкие пленки FeST толщиной 400 - 500 А на алюминиевой фольге. Мессбауэровские спектры таких тонких пленок Fe6T представл ют собой хорошо разрешенные линии сверхтонкого магнитного расщеплени (крива 1). В данном примере использовалась дл получени спектров мес- сбауэровска методика с регистрацией рентгеновского характеристичес
0
5
0
5
0
5
0
5
излучени . После обработки активных веществ в разр де анализируемого газа предлагаемым способом были получены мессбауэровские спектры рассе ни . На представленных на чертеже спектрах анода (крива 2) и катода (крива 3) видно, что в результате взаимодействи анализаруе- мого газа с материалом идентичных активных веществ химические соединени ,образовавшиес на поверхности катода и анода, различаютс . Образовавшиес парамагнитные фазы и их соотношени к магнитным фазам материалов кото- да и анода различаютс существенно, что дает возможность судить не только о молекул рном составе анализируемого газа, но и подойти к пониманию физико-химических процессов, происход щих в разр де и на поверхности активных веществ. Благодар получению дополнительной информации (с анода) можем с большей достоверностью гово- рить о химическом составе газа. Если ранее, при использовании известного способа определени химического состава газа, считалось, что р д газов вообще не способен взаимодействовать с активными веществами, то предлагаемый способ свидетельствует о наличии таких взаимодействий, что расшир ет диапазон анализируемых газов.
В зависимости от природы анализируемого газа, в некоторых случа х происходит видимое на спектрах модействие активного вещества с газом не только одного электрода (анода или катода). В большинстве же случаев взаимодействие вы вл етс на спектрах обоих электродов.
Таким образом, предлагаемый способ определени химического состава газа обеспечивает следующие преимущества .
Благодар введению тонкой пленки Fu57 в качестве второго электрода, идентичного по составу первому, по вилась возможность расширить число газов, подлежащих анализу.
Повысилась информативность способа за счет осуществлени взаимодействи как с отрицательными, так и с положительными ионами газа за счет уменьшени вли ни различий физико-химических свойств электродов .
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ определени химического состава газа по авт, св. № 1354083, отличающийс тем, что, с целью расширени класса исследуемых газов, одновременно с воздействием на катод воздействуют анализируемым газом на анод, изго: i .: ;; : : ::.: ... -: u.;.::.& :. : :Ј .|V «fcr .« -- ц: J° %& I 2.г. Ј - : . .к. -./: °лч г:P..V ..-.. . ч$ 5 г 3 ., в во «: . . f: :5 . . . -«.« .vr w -% v,J1.-iii i :-5-4-20 2 it Втовленный из активного вещества, идентичного активному веществу катода , получают мессбауэровские спектры активного вещества анода до и после воздействи газа и о химическом составе газа суд т по совокупности спектров анода и катода до и после воздействи газа.10.г. Ј . .к. -./: °лч г::..: v. Чс-j
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884406550A SU1562811A2 (ru) | 1988-04-07 | 1988-04-07 | Способ определени химического состава газа |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884406550A SU1562811A2 (ru) | 1988-04-07 | 1988-04-07 | Способ определени химического состава газа |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1354083A Addition SU368764A3 (ru) | 1968-08-08 | 1969-08-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1562811A2 true SU1562811A2 (ru) | 1990-05-07 |
Family
ID=21367232
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884406550A SU1562811A2 (ru) | 1988-04-07 | 1988-04-07 | Способ определени химического состава газа |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1562811A2 (ru) |
-
1988
- 1988-04-07 SU SU884406550A patent/SU1562811A2/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1354083, кл. G 01 N 24/00, 1984. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2700987B2 (ja) | 入射イオンの粒子個数測定方法及び装置 | |
Hill Jr et al. | Ion mobility spectrometry | |
Durden et al. | Thermal Ion–Molecule Reaction Rate Constants at Pressures up to 10 torr with a Pulsed Mass Spectrometer. Reactions in Methane, Krypton, and Oxygen | |
EP2483710A1 (en) | Ion induced impact ionization detector and uses thereof | |
GB2315155A (en) | Ion mobility spectrometer | |
Salehpour et al. | Damage cross sections for fast heavy ion induced desorption of biomolecules | |
Griffiths et al. | The energies of triplet states of CO2+ 2 and OCS2+ ions. An experimental investigation by double-charge-transfer spectroscopy | |
Werner | Investigation of solids by means of an ion-bombardment mass spectrometer | |
SU1562811A2 (ru) | Способ определени химического состава газа | |
White et al. | Exact mass measurement in the absence of calibrant by Fourier transform mass spectrometry | |
JPH01255146A (ja) | 高圧質量分析法のためのイオン化方法及び装置 | |
US7781730B2 (en) | Linear electronic field time-of-flight ion mass spectrometers | |
Kamensky et al. | 252Cf plasma desorption mass spectrometry: recent advances and applications | |
Carazzato et al. | Characterization of a glow discharge ion source for the mass spectrometric analysis of organic compounds | |
JPS6355846A (ja) | 二次中性粒子質量分析装置 | |
Thomas et al. | Low energy ion scattering studies of polymer surfaces | |
Xu et al. | Secondary electron analysis of polymeric ions generated by an electrospray ion source | |
Traldi et al. | Ion trap mass spectrometry, a new tool in the investigation of drugs of abuse in hair | |
Balakin et al. | Generation of an extraction electric field in an electromembrane ion source | |
Zubarev et al. | Kinetic Energies of Secondary Ions in MeV and keV Particle‐induced Desorption | |
Quinones et al. | Fingerprinting of polymer surfaces with Cf‐252 particle desorption mass spectrometry | |
Doretti et al. | Determination of anthracene and phenanthrene in diesel particulates by collisionally activated decomposition mass‐analysed ion kinetic energy spectrometry | |
Clémendot et al. | Phosphine sensing mechanism in conducting Langmuir-Blodgett films based on tetracyanoquinodimethane and ethylenedithiotetrathiofulvalene derivatives | |
RU2117939C1 (ru) | Спектрометр ионной подвижности | |
Kamensky et al. | Observation of molecular ions from large peptides using fast heavy ion induced desorption |