RU2117939C1 - Спектрометр ионной подвижности - Google Patents

Спектрометр ионной подвижности Download PDF

Info

Publication number
RU2117939C1
RU2117939C1 RU97109317/25A RU97109317A RU2117939C1 RU 2117939 C1 RU2117939 C1 RU 2117939C1 RU 97109317/25 A RU97109317/25 A RU 97109317/25A RU 97109317 A RU97109317 A RU 97109317A RU 2117939 C1 RU2117939 C1 RU 2117939C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
source
reaction chamber
electrons
radioactive
spectrometer
Prior art date
Application number
RU97109317/25A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97109317A (ru
Inventor
Герд Арнольд
В.Л. Будович
А.А. Михайлов
Original Assignee
Закрытое акционерное общество Бюро аналитического приборостроения "Хромдет-экология"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество Бюро аналитического приборостроения "Хромдет-экология" filed Critical Закрытое акционерное общество Бюро аналитического приборостроения "Хромдет-экология"
Priority to RU97109317/25A priority Critical patent/RU2117939C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2117939C1 publication Critical patent/RU2117939C1/ru
Publication of RU97109317A publication Critical patent/RU97109317A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

Спектрометр содержит реакционную камеру 1, дрейфовую камеру 2, в которой установлен коллекторный элемент 22, и источник ускоряющего напряжения. Реакционная камера 1 разделена на две части 3, 4 перегородкой 5 из проницаемого для электронов и непроницаемого для газа материала. В первой, вакуумированной части, 3 установлен нерадиоактивный источник электронов 6, например, в виде термоэмиттера или фотокатода. Источник электронов 6 подключен к отрицательному полюсу источника ускоряющего напряжения. Во второй части 4 реакционной камеры 1 размещены патрубки для подвода 14 и отвода 15 анализируемого газа. Предложенная конструкция позволяет исключить контакт анализируемого газа с источником ионизации. 6 з.п.ф-лы, 3 ил.

Description

Изобретение относится к области аналитического приборостроения и может быть использовано при анализе примесей в газах. Более конкретно изобретение относится к спектрометрам ионной подвижности.
Спектрометры ионной подвижности появились в начале 70-х годов и стали использоваться для анализа и обнаружения органических паров в воздухе. Спектрометр ионной подвижности состоит из реакционной камеры для генерирования ионов анализируемых веществ и дрейфовой камеры для разделения ионов. В реакционной камере для ионизации анализируемого вещества обычно используют радиоактивное вещество типа, например, трития, 63Ni, 241Am и т. д. Недостатком подобных спектрометров является то, что применение радиоактивного источника ионизации может оказаться опасным для окружающей среды и здоровья обслуживающего персонала.
По этой причине были предприняты многочисленные попытки разработать конструкцию спектрометра с нерадиоактивным ионизационным источником в реакционной камере, например, фотоэмиттером. Однако в этих конструкциях нельзя было исключить контакт молекул анализируемого газа с поверхностью источника, что и являлось одной из причин неустойчивости показаний детектора, поскольку такие контакты могут менять рабочие характеристики нерадиоактивного источника.
Известный спектрометр ионной подвижности состоит из реакционной камеры, дрейфовой камеры, установленного в реакционной камере фотоэмиссионного источника электронов, патрубка для подачи анализируемого газа, подсоединенного к реакционной камере, патрубка для отвода анализируемого газа, размещенного в дрейфовой камере и собирающего электрода (см., например, Begley P., Carbin R., Fougler B. F., Sammods P. G. Chromatogr. 1991, S88, p. 239).
Недостаток этого спектрометра заключается в том, что анализируемый газ непосредственно контактирует с поверхностью фотоэмиссионного источника, изменяя работу выхода электронов, что, в свою очередь, приводит к изменению эмиссионного тока ионизационного источника и может быть одной из причин неустойчивости показаний детектора. Другим недостатком является то, что с помощью подобного источника нельзя получить положительные ионы.
Задача настоящего изобретения заключается в разработке такой конструкции спектрометра ионной подвижности, которая исключает контакт анализируемого газа с источником ионизации.
Указанная задача решается тем, что предложен спектрометр ионной подвижности, содержащий реакционную камеру, в которой установлены нерадиоактивный источник электронов и патрубки для подвода и отвода анализируемого газа, дрейфовую камеру, в которой установлен коллекторный электрод и источник ускоряющего напряжения, в котором согласно изобретению реакционная камера разделена перегородкой из проницаемого для электронов и непроницаемого для газов материала на две части, в одной из которых установлен нерадиоактивный источник электронов, а в другой установлены патрубки для подвода и отвода анализируемого газа, причем внутренний объем части реакционной камеры, в которой установлен нерадиоактивный источник электронов, вакуумирован и источник электронов подключен к отрицательному полюсу источника ускоряющего напряжения.
В предпочтительном варианте выполнения перегородка, разделяющая реакционную камеру на две части, выполнена из слюды.
Другим отличием является то, что в той части реакционной камеры, где установлен нерадиоактивный источник электронов, помещена решетка, слабо поглощающая и рассеивающая электроны, которая установлена в непосредственной близости с перегородкой, разделяющей реакционную камеру на две части, и на которую перегородка опирается.
Еще одним отличием является то, что перегородка, разделяющая реакционную камеру на две части, покрыта со стороны дрейфовой камеры слоем электропроводного материала, который соединен с источником ускоряющего напряжения.
В одном из возможных вариантов выполнения нерадиоактивный источник электронов выполнен в виде термоэмиттера, соединенного с источником напряжения накала.
В другом возможном варианте выполнения нерадиоактивный источник электронов выполнен в виде фотокатода, а в корпусе той части реакционной камеры, где установлен источник электронов, выполнено окно из материала прозрачного для УФ-излучения, и снаружи корпуса, напротив окна, установлен источник УФ-излучения, облучающий фотокатод.
В числе отличий следует отметить то, что между источником электронов и перегородкой, разделяющей реакционную камеру на две части, установлен модулятор потока электронов, соединенный с источником ускоряющего напряжения.
Отмеченные характерные особенности предлагаемого спектрометра полностью исключают контакт между анализируемым газом и рабочей поверхностью нерадиоактивного источника электронов, что улучшает стабильность измерений.
Сущность изобретения поясняется чертежами.
На фиг. 1 представлена блок-схема предлагаемого спектрометра с термоэмиттером в качестве источника электронов; на фиг. 2 представлен вид в разрезе участка перегородки, разделяющей реакционную камеру; на фиг. 3 показана блок-схема предлагаемого спектрометра с фотокатодом в качестве источником электронов.
Предлагаемый спектрометр состоит из реакционной камеры 1 и дрейфовой камеры 2. Реакционная камера 1 разделена на две части 3 и 4 перегородкой 5, которая изготовлена из проницаемого для электронов и непроницаемого для газа материала, например, слюды. В реакционной камере 1 внутренний объем части 3 вакуумирован, и там же установлен нерадиоактивный источник электронов 6. Для исключения какого-либо прогиба из-за разницы давлений в частях 3 и 4 вышеупомянутой реакционной камеры 1 перегородка 5 размещается на металлической решетке 7 (фиг. 2) с геометрическим коэффициентом пропускания (отношение открытых и закрытых поверхностей) более 60%. Толщина вышеупомянутой перегородки 5 составляет 3 - 5 мкм. Поверхность перегородки 5 со стороны части 4 реакционной камеры 1 покрывается слоем 8 электропроводящего материала, например, алюминия. Толщина слоя 8 металла составляет 0,03 - 0,05 мкм. В одном из возможных вариантов осуществления изобретения в качестве источника электронов используется термоэмиттер 6, изготовленный в виде вольфрамовой спирали, которая подключается к источнику 9 напряжения накала. Термоэмиттер 6 подсоединен к отрицательному полюсу источника 10 ускоряющего напряжения (20 - 30 кВ). Во внутреннем объеме части 3 реакционной камеры 1 установлен модулятор 11 потока электронов, подключенный к положительному полюсу источника 12 напряжения. Корпус 13 части 3 реакционной камеры 1 изготовлен из вакуумностойкого материала, например, нержавеющей стали или стекла. Часть 4 реакционной камеры 1 имеет патрубок 14 для подачи анализируемого газа и патрубок 15 для отвода анализируемого газа. Внутренний объем части 4 реакционной камеры 1 отделен от внутреннего объема дрейфовой камеры 2 затвором-сеткой 16, подсоединенной к источнику 17 импульсного напряжения. Корпус части 4 реакционной камеры 1 и корпус дрейфовой камеры 2 образованы металлическими кольцами 18, разделенными изготовленными из электроизоляционного материала (например, керамики) кольцами 19. Металлические кольца 18 подсоединены к источнику 20 постоянного высокого напряжения (0,5 - 3 кВ) через делитель напряжения 21. В дрейфовой камере 2 напротив места соединения между камерами 1 и 2 установлен коллекторный электрод 22, подключенный к электрометру 23. Рядом с коллекторным электродом 22 установлен патрубок 24 для подачи дрейфового газа.
В этом варианте осуществления изобретения спектрометр работает следующим образом. Спираль термоэмиттера 6, нагретая током от источника 9 накального напряжения, испускает электроны; источники 10 и 12 создают разность потенциалов между термоэмиттером 6 и модулятором 11 потока электронов, который ускоряет электроны в вакуумированном объеме части 3 реакционной камеры 1 в направлении перегородки 5. Электроны приобретают энергию, достаточную для проникновения через перегородку 5, и попадают во вторую часть 4 реакционной камеры 1. Во внутреннем объеме второй части 4 реакционной камеры 1 электроны взаимодействуют с молекулами анализируемого вещества, подаваемыми через патрубок 15 газовым потоком. Положительные и отрицательные ионы (включая и ионы анализируемого вещества) образовываются в части 4 реакционной камеры 1 в результате ионно-молекулярной реакции. Источник постоянного высокого напряжения 20 генерирует электрическое поле, под воздействием которого ионы (положительные и отрицательные) движутся к сетке-затвору 16. Периодически короткие (0,1 -5 мс) импульсы напряжения подаются от источника 17 напряжения на затвор-сетку 16. Эти импульсы генерируют пакет ионов, который затем попадает во внутренний объем дрейфовой камеры 2. Во внутреннем объеме дрейфовой камеры 2 ионы движутся против потока дрейфового инертного газа в направлении к собирающему электроду 22 под действием градиента напряжения, создаваемого с помощью напряжения, которое подается от высоковольтного источника 20 через делитель 21 на металлические кольца 18, из которых набран корпус дрейфовой камеры 2. В ходе своего движения к собирающему электроду 22 ионы подразделяются на группы в зависимости от подвижности различных молекулярных ионов, попадая на собирающий электрод 22 ионы, создают электрический ток, который усиливается и измеряется электрометром 23.
Представленный на фиг.3 вариант осуществления изобретения отличается от описанного тем, что здесь в качестве нерадиоактивного источника электронов используется фотокатод 25 (например, мультищелочной), подключаемый к отрицательному полюсу источника ускоряющего напряжения 12. В корпусе 13 части 3 реакционной камеры 1 напротив фотокатода 25 располагается окно 26, изготовленное из прозрачного для УФ-излучения материала. Снаружи корпуса 13 части 3 реакционной камеры 1 напротив окна 26 устанавливается источник УФ- излучения 27, подключенный к источнику 28 напряжения.
Излучение от источника 27 проходит через окно 26, попадает на фотокатод 25 и вызывает электронную эмиссию с его поверхности. Электроны ускоряются в электрическом поле, созданном источником ускоряющего напряжения 12, до тех пор, пока не приобретают энергию, достаточную, чтобы проникнуть через перегородку 5 во внутреннем объеме части 4 реакционной камеры 1, где они взаимодействуют с молекулами, подлежащими анализу. В остальном методика анализа и обнаружения разделенных в дрейфовой камере 2 ионов такая же как и в представленном на фиг. 1 варианте осуществления изобретения.

Claims (7)

1. Спектрометр ионной подвижности, содержащий реакционную камеру, в которой установлен нерадиоактивный источник электронов и патрубки для подвода и отвода анализируемого газа, дрейфовую камеру, в которой установлен коллекторный электрод, и источник ускоряющего напряжения, отличающийся тем, что реакционная камера разделена перегородкой из проницаемого для электронов и не проницаемого для газа материала на две части, в одной из которых установлен нерадиоактивный источник электронов, а в другой установлены патрубки для подвода и отвода анализируемого газа, причем внутренний объем части реакционной камеры, в которой установлен нерадиоактивный источник электронов, вакуумирован и источник электронов подключен к отрицательному полюсу источника ускоряющего напряжения.
2. Спектрометр по п.1, отличающийся тем, что перегородка, разделяющая реакционную камеру на две части, выполнена из слюды.
3. Спектрометр по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в той части реакционной камеры, где установлен нерадиоактивный источник электронов, помещена решетка из материала, слабо поглощающего и рассеивающего электроны, которая установлена в непосредственной близости с перегородкой, разделяющей реакционную камеру на две части и на которую перегородка опирается.
4. Спектрометр по пп.1 - 3, отличающийся тем, что поверхность перегородки, разделяющей реакционную камеру на две части, покрыта со стороны дрейфовой камеры слоем электропроводного материала, который соединен с источником ускоряющего напряжения.
5. Спектрометр по пп.1 - 4, отличающийся тем, что нерадиоактивный источник электронов выполнен в виде термоэмиттера, соединенного с источником напряжения накала.
6. Спектрометр по пп.1 - 4, отличающийся тем, что нерадиоактивный источник электронов выполнен в виде фотокатода, а в корпусе той же части реакционной камеры, где установлен источник электронов, выполнено окно из материала, прозрачного для УФ-излучения, и снаружи корпуса напротив окна установлен источник УФ-излучения.
7. Спектрометр по пп.1 - 6, отличающийся тем, что между источником электронов и перегородкой установлен модулятор потока электронов, соединенный с источником ускоряющего напряжения.
RU97109317/25A 1997-06-10 1997-06-10 Спектрометр ионной подвижности RU2117939C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97109317/25A RU2117939C1 (ru) 1997-06-10 1997-06-10 Спектрометр ионной подвижности

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97109317/25A RU2117939C1 (ru) 1997-06-10 1997-06-10 Спектрометр ионной подвижности

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2117939C1 true RU2117939C1 (ru) 1998-08-20
RU97109317A RU97109317A (ru) 1998-12-27

Family

ID=20193771

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97109317/25A RU2117939C1 (ru) 1997-06-10 1997-06-10 Спектрометр ионной подвижности

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2117939C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005116626A1 (fr) * 2004-05-25 2005-12-08 Vladimir Ivanovich Kapustin Procede pour surveiller le statut d'un spectrometre a mobilite d'ions muni d'un thermo-emetteur a ionisation de surface

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
2. Begley P. et al. J. Chromatogr., 1991, s. 88, p. 239. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005116626A1 (fr) * 2004-05-25 2005-12-08 Vladimir Ivanovich Kapustin Procede pour surveiller le statut d'un spectrometre a mobilite d'ions muni d'un thermo-emetteur a ionisation de surface

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tabrizchi et al. Design and optimization of a corona discharge ionization source for ion mobility spectrometry
US4849628A (en) Atmospheric sampling glow discharge ionization source
US3639757A (en) Apparatus and methods employing ion-molecule reactions in batch analysis of volatile materials
US5969349A (en) Ion mobility spectrometer
US4772794A (en) Apparatus for the detection of airborne low volatility vapors
US3742213A (en) Apparatus and methods for detecting, separating, concentrating and measuring electronegative trace vapors
JP5315248B2 (ja) ガス分析用に正および/または負にイオン化したガス検体を生成するための方法及び装置
US5304799A (en) Cycloidal mass spectrometer and ionizer for use therein
US20090200459A1 (en) Analytic spectrometers with non-radioactive electron sources
Bunert et al. Ion mobility spectrometer with orthogonal X-ray source for increased sensitivity
US4159423A (en) Chemical ionization ion source
GB1326051A (en) Elemental analyzing apparatus
JP4884902B2 (ja) イオン化装置、質量分析器、イオン移動度計、電子捕獲検出器およびクロマトグラフ用荷電粒子計測装置
CA1286426C (en) Atmospheric sampling glow discharge ionization source
RU2117939C1 (ru) Спектрометр ионной подвижности
JP3830978B2 (ja) 荷電粒子の分析
JPH0748371B2 (ja) 高圧質量分析法のためのイオン化方法及び装置
US4137453A (en) Methods and apparatus for improving electron capture detectors by collection of ions
US5256874A (en) Gridded electron reversal ionizer
Ueda et al. Sputtering Mass Spectrometer with Cesium Primay Ion Source
Charpak et al. Development of new hole-type avalanche detectors and the first results of their applications
US3400264A (en) Dual column gas chromatography apparatus
Tsuge et al. A directly coupled micro-liquid chromatograph and mass spectrometer with vacuum nebulizing interface
RU2208873C2 (ru) Ионизационная камера для анализаторов состава
RU2216817C2 (ru) Спектрометр подвижности ионов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060611