SU1557156A1 - Method of obtaining brandy spirit - Google Patents

Method of obtaining brandy spirit Download PDF

Info

Publication number
SU1557156A1
SU1557156A1 SU884367259A SU4367259A SU1557156A1 SU 1557156 A1 SU1557156 A1 SU 1557156A1 SU 884367259 A SU884367259 A SU 884367259A SU 4367259 A SU4367259 A SU 4367259A SU 1557156 A1 SU1557156 A1 SU 1557156A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
wine
ether
impurities
finished product
wine material
Prior art date
Application number
SU884367259A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виталий Павлович Алексеев
Евгений Александрович Грунин
Борис Алексеевич Устинников
Сиявуш Зефар Оглы Фарзалиев
Сейран Теймур Оглы Еганов
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт пищевой биотехнологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт пищевой биотехнологии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт пищевой биотехнологии
Priority to SU884367259A priority Critical patent/SU1557156A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1557156A1 publication Critical patent/SU1557156A1/en

Links

Landscapes

  • Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к винодельческой промышленности. Цель изобретени  - повышение качества готового продукта за счет более полного обогащени  ценными примес ми и сокращение теплоэнергозатрат. Способ заключаетс  в следующем. Виноматериал подогревают до 110°С и выдерживают при этой температуре дл  новообразовани  легколетучих примесей энантового эфира. Поток выдержанного вина пропускают через специальную емкость и при снижении температуры от 110 до 95°С и давлении от 200 до 103-123 кПа выдел ют самоиспарением фракцию, обогащенную энантовым эфиром, которую раздел ют на два потока. Один из них ввод т в готовый продукт, а другой возвращают в первоначальный виноматериал. В процессе перегонки выдел ют низкокип щие примеси, основной погон и фурфурол, который также ввод т в готовый продукт. Перед перегонкой из виноматериала выдел ют углекислоту. 1 табл., 1 ил.The invention relates to the wine industry. The purpose of the invention is to improve the quality of the finished product due to a more complete enrichment of valuable impurities and a reduction in heat and energy consumption. The method is as follows. The wine material is heated to 110 ° C and kept at this temperature for the formation of volatile enanthic impurities. A stream of aged wine is passed through a special container and when the temperature decreases from 110 to 95 ° C and a pressure of 200 to 103-123 kPa, the fraction enriched with enanthic ether is separated by self-evaporation, which is divided into two streams. One of them is introduced into the finished product, and the other is returned to the original wine material. In the process of distillation, low-boiling impurities, main stream and furfural are separated, which are also introduced into the final product. Before distillation, carbon dioxide is extracted from the wine material. 1 tab., 1 Il.

Description

Изобретение относитс  к винодельческой промышленности.The invention relates to the wine industry.

Цель изобретени  - повышение качества готового продукта за счет более полного обогащени  ценными примес ми и сокращение теплоэнерго- затратThe purpose of the invention is to improve the quality of the finished product due to a more complete enrichment of valuable impurities and reduction of heat and energy costs.

На чертеже показана схема дл  осуществлени  предлагаемого способа.The drawing shows a scheme for carrying out the proposed method.

Схема содержит дефлегматор 1, перегонную колонну 2, сепаратор 3, конденсатор 4, подогреватель-кип тильник 5, вьодерживатель 6, емкость 7, конденсатор 8. кип тильник 9, конденсатор 10, спиртоловушку 11,The scheme contains a reflux condenser 1, a distillation column 2, a separator 3, a condenser 4, a heater-heater 5, a holder 6, a tank 7, a condenser 8. a boiler 9, a condenser 10, a alcohol trap 11,

гребенку 12 отбора, холодильник 13, конденсатор 14 и холодильник 15. Перегонна  колонна 2 состоит из выварной 16 и концентрационной 1/ частей,a selection comb 12, a refrigerator 13, a condenser 14 and a refrigerator 15. Distillation column 2 consists of boiled 16 and concentration 1 / parts,

Виноматериал, нагретый в дефлегматоре 1 до 75°С парами спирта, выход щими из колонны 2, поступает в сепаратор 3, где происходит выделение СО Ј и других проду; тов, отрицательно вли ющих на качество легколетучих примесей, которые вывод тс  из системы через конденсатор 4. Из сепаратора 3 виноматериап поступает в подогреватель-кип тильник 5, догреваетс  в нем до температуры 105- 110 С и далее направл етс  в выдер- живатель б1. С момента поступлени  вина в вьщерживатель 6 до выхода из него проходит 8-10 ч, т.е. врем , необходимое дл  прохождени  процессов новообразовани  летучих веществ. Дл  активизации полезных конь чному спирту новообразований и св зывани  жирных кислот вьщерживатель заполнен медными кольцами .20 мм. Из выдерживател  6 вино подают в емкость 7, где за счет самоиспарёни  :при снижении температуры с 110 до 95-100°С и давлени  от 200 до 103-- 123 к11а легколетучие вещества энан- тового эфира поступают в конденсатор 8, в котором дел тс  на два потока в соотношении 1:3, Большую част потока направл ют в концентрационную часть 17 колонны 2 ниже отбора конь чного спирта, а меньша  часть идет в готовый продукт дл  его обогащени  полезными примес ми (энан- товым эфиром). Виноматериал из рас- мирител  поступает на тарелку питани  колонны 2 дл  перегонки. Колонна 2 состоит из выварной 16 и концентрационной 17 частей и обогреваетс  через кип тильник 9. Спиртовые, пары, проход  концентрационную часть 17 колонны 2, поступают в дефлегматор 1, отдают тепло дл  подогрева виноматериала и в виде флегмы возвращаютс  в колонну 2, несконденсировавшиес  пары спирта с легколетучими примес ми поступают в конденса- тор 10 и далее в спиртоловушку 11, из которой головную фракцию вывод т из системы. Из концентрационной части 17 колонны 2 с гребенки 12 отбора производ т вывод конь чного спирта концентрацией 65 об.% через холодильник 13. Гребенка отбора конь чного спирта расположена так, чтобы выводить обогащенный полезными примес ми коньчный спирт из зон различной концентрации спирта, Вывод труднолетучих примесей (фурфурола) осуществл ют из зоны их концентрировани  с нижних тарелок колонны 2, где концентраци  спирта составл ет 5-15 об.%, в конденсатор 14, а из него в готовый продукт дл  обогащени .The winematerial heated in the reflux condenser 1 to 75 ° C with alcohol vapors leaving the column 2 enters the separator 3, where the release of CO других and other products occurs; Those that adversely affect the quality of volatile impurities that are removed from the system through the condenser 4. From the separator 3, the winemaker enters the preheater-booster 5, warms it to a temperature of 105-110 ° C and then goes to the control unit B1. From the moment the wine arrives in wine holder 6 until it leaves it, it takes 8-10 hours, i.e. the time required for the passage of new processes of formation of volatile substances. In order to activate beneficial horse alcohol and fatty acid binding, the holder is filled with .20 mm copper rings. From the holder 6, the wine is supplied to the container 7, where due to self-evaporation: when the temperature decreases from 110 to 95-100 ° C and pressure from 200 to 103-- 123 k11a, volatile substances of enant ether enter condenser 8, in which two streams in the ratio of 1: 3; Most of the stream is sent to the concentration part 17 of column 2 below the selection of horse alcohol, and a smaller part goes to the finished product for its enrichment with useful impurities (enanthic ether). The wine material from the grinder is supplied to the feed plate of the distillation column 2. Column 2 consists of boiled 16 and concentration 17 parts and is heated through a boiler 9. Alcoholic vapors, a passage, a concentration part 17 of a column 2, enter a reflux condenser 1, give off heat to preheat the wine material and reflux in column 2, uncondensed alcohol vapors with volatile impurities, they enter the condenser 10 and further into the alcohol trap 11, from which the head fraction is removed from the system. From the concentration part 17 of the column 2 of the extraction comb 12, the output of 65% by volume of alcohol is produced through a refrigerator 13. The selection alcohol selection comb is positioned so as to remove horse alcohol enriched with useful impurities from zones of varying alcohol concentration. (furfural) is carried out from the zone of their concentration from the lower plates of the column 2, where the alcohol concentration is 5-15% by volume, to the condenser 14, and from there to the final product for enrichment.

Компоненты сивушного масла в количестве 9% от исходного его содержани  в вине вывод т из зоны концен0The fusel oil components in the amount of 9% of its initial content in wine are removed from the concentration zone

5five

00

5five

00

5five

00

5five

00

5five

трировани  ниже ввода питани , направл ют в холодильник 15, а затем вывод т из системы.tripping below the feed inlet, directed to refrigerator 15, and then removed from the system.

Приме р.,Процесс получени  конь чного спирта осуществл етс  в непрерывном потоке при прохождении со скоростью 140 дал/ч. Виноматериал подогревают до 75 С, выдел ют из него сепарацией диоксид углерода, нагретый до 110 С и выдерживают. Температуру в выдерживателе 6 поддерживают равной 110 С за счет подвода тепла в кип тильник 5. Давление в выдерживателе -обеспечиваетс  высотой столба вина 10 м, что соответствует давлению 200 кНа. Поток вина за счет разницы высот между уровнем вина, наход щегос  в аппарате и емкости 7, поступает самотеком в последнюю, где происходит падение давлени  от 200 до 103 кПа (атмосферное) и температуры от 110 до 95°С. При этих параметрах происходит самоиспарение энантового эфира, который выдел етс  в конденсатор 8, откуда его раздел ют на два потока в соотношении -1:3. Один поток (0,8 дал/ч) направл ют на обогащение готового конь чного спирта, а другой (2,4 дал/ч) возвращают в перегонную колонну 2. Выделенный водно-спиртовой пар с легколетучими примес ми из колонны 2 поступает в дефлегматор 1, конденсируетс  в нем и возвращаетс  в виде флегмы на верхнюю тарелку колонны 2. Несконденсировавша с  часть водно-спиртовой жидкости из дефлегматора 1 поступает в конденсатор 10, а -из него - в спиртоловушку 11, конденсат возвращают на верхнюю тарелку колонны 2. Из ловушки 11 головную фракцию в количестве 0,5% или 0,22 дал/ч концентрацией 90 об.% вывод т из системы.In the example, the process of producing horse alcohol is carried out in a continuous stream while passing at a rate of 140 dal / h. The wine material is heated to 75 ° C, carbon dioxide extracted from it is separated, heated to 110 ° C and maintained. The temperature in the support 6 is maintained at 110 ° C due to the supply of heat to the boiler 5. The pressure in the support is provided with a wine pillar height of 10 m, which corresponds to a pressure of 200 kNa. The flow of wine due to the difference in height between the level of wine in the apparatus and tank 7, flows by gravity to the last, where the pressure drops from 200 to 103 kPa (atmospheric) and temperatures fall from 110 to 95 ° C. With these parameters, enanthic ether is self-evaporated, which is separated into condenser 8, from where it is divided into two streams in a ratio of -1: 3. One stream (0.8 dal / h) is directed to the enrichment of finished horse alcohol, and the other (2.4 dal / h) is returned to the distillation column 2. The separated aqueous-alcoholic steam with volatile impurities from column 2 enters the reflux condenser. 1, condenses therein and returns as reflux to the top plate of column 2. Uncondensed part of the water-alcohol liquid from the reflux condenser 1 enters the condenser 10, and from it into the alcohol tray 11, the condensate is returned to the top plate of the column 2. From the trap 11 head fraction in the amount of 0.5% or 0.22 dal / h con entratsiey 90 vol.% is withdrawn from the system.

Конь чный спирт из перегонной колонны 2 с гребенки 12 отбора в количестве 63,2 дал/ч концентрацией 65 об„% поступает в холодильник 13, а из него - в сборник готового продукта (на схеме не показан).Horse alcohol from the distillation column 2 from the comb 12 of sampling in the amount of 63.2 dal / h at a concentration of 65% „% goes into the refrigerator 13, and from there into the collection of the finished product (not shown).

Хвостовые примеси с компонентами сивушного масла вывод т из зоны концентрации колонны 2 в количестве 4,1 дал/ч концентрацией 30 об.% в холодильник 15 сивушного масла1, а из него - в сборник (не показан).Tail impurities with fusel oil components are removed from the concentration zone of column 2 in the amount of 4.1 dal / h at a concentration of 30% by volume in the fusel oil cooler 15, and from it into the collection (not shown).

Из нижней части колонны 2 фракцию , содержащую фурфурол, в количестве 0,21 дал/ч вывод т в конденсатор 14, а затем - в сборник конь чного спирта дл  его обогащени .From the bottom of column 2, the fraction containing furfural in the amount of 0.21 dal / h is transferred to condenser 14, and then to the collection of horse alcohol for its enrichment.

Все эксперименты по получению конь чного спирта с различными режимами и параметрами приведены в таблице . IAll experiments on the preparation of horse alcohol with different modes and parameters are listed in the table. I

Как видно из таблицы, прин тые режимы  вл ютс  оптимальными. Температура 110°С  вл етс  общеприн той в технологии конь чного производства дл  новообразовани  ценных дл  конь чного спирта примесей. Снижение ее до 95° С обусловлено услови ми процесса при определенном давлении, так как этой температуре соответствует атмосферное давление, при котором происходит кипение виноматериа ла и самоиспарение энантового эфира. При температуре, выход щей за предел например, 93-94°С, не происходит кипени  и выделени  энантового эфира. Нет необходимости создавать температуру выше 110°С, так как при ней происход т все новообразовани .As can be seen from the table, the accepted modes are optimal. A temperature of 110 ° C is generally accepted in the technology of horse production for the formation of impurities that are valuable for horse alcohol. Its reduction to 95 ° C is due to the process conditions at a certain pressure, since this temperature corresponds to the atmospheric pressure at which the wine material boils and the enanthic ether is self-evaporated. At a temperature outside the range of, for example, 93-94 ° C, no enanthic ether is boiling and precipitating. It is not necessary to create a temperature above 110 ° C, since all of the neoplasms occur in it.

Предлагаемый способ позвол ет повысить качество готового продукта за счет более полного обогащени  ценными примес ми и сократить теп- лоэнергозатраты.The proposed method makes it possible to improve the quality of the finished product due to a more complete enrichment of valuable impurities and to reduce heat and energy consumption.

ормулаformula

иand

66

зобgoiter

р о т е н и  poto

00

5five

00

Способ получени  конь чного спирта , предусматривающий подогрев вино- материала, выдержку его при температуре нагрева дл  новообразовани  легко- латучих примесей энантового эфира под давлением, непрерывную перегонку, выделение низколетучих примесей основного погона и фракции, обогащен- ной энантовым эфиром, охлаждение их с получением дистилл тов, разделение фракции, обогащенной энантовым эфиром , на два потока, один из которых ввод т в готовый продукт, а другой возвращают в перегон емый пиномате- риал, отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества готового продукта за счет более полного обогащени  ценными примес ми и сокращени  теплоэнергозатрат, фракцию, обогащенную энантовым эфиром, выдел ют после выдержки виноматериала самоиспарением при снижении давлени  с 200 до 102-123 кПа и температуры с 110 до 95°С, в процессе нагрева из виноматериала отдел ют сепарацией диоксид углерода, а при перегонке дополнительно выдел ют высококип щую фракцию, содержащую фурфурол, и ввод т ее совместно с потоком энантового эфира в готовый продукт.A method for producing horse alcohol, which involves heating the wine material, exposing it at the heating temperature to re-generate easily contaminated enanthic impurities under pressure, continuous distillation, isolating low-volatile impurities of the main product and enantiated ether fraction, cooling them to produce distillate combo, the separation of the enanthic-enriched fraction into two streams, one of which is introduced into the finished product, and the other returned to the distilled bent material, characterized in that the quality of the finished product due to a more complete enrichment of valuable impurities and reduction of heat and energy consumption, the enantiated ether enriched fraction is separated after aging the wine material by self-evaporation with a decrease in pressure from 200 to 102-123 kPa and temperature from 110 to 95 ° C. Carbon dioxide is separated from the wine material by separation, and a high boiling fraction containing furfurol is additionally isolated during distillation and introduced together with a stream of enanthic ether into the final product.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ получения коньячного спирта, предусматривающий подогрев вино5 материала,выдержку его при температуре нагрева для новообразования легколгтучих примесей энантового эфира под давлением, непрерывную перегонку, выделение низколетучих примесей основного погона и фракции, обогащен- ' ной энантовым эфиром, охлаждение их с получением дистиллятов, разделение фракции, обогащенной энантовым эфиром, на два потока, один из которых вводят в готовый продукт, а другой возвращают в перегоняемый виноматериал, отличающийся тем, что, с целью повышения качества го20 тового продукта за счет более полного обогащения ценными примесями и сокращения теплоэнергозатрат, фракцию, обогащенную энантовым эфиром, выделяют после выдержки виноматериалаA method for producing cognac alcohol, which involves heating wine5 of the material, keeping it at a heating temperature for the formation of easily volatile impurities of the enanthic ether under pressure, continuous distillation, isolation of low-volatile impurities of the main overhead and the enriched in ether fraction, cooling them to obtain distillates, and separating the fraction enriched with enanthic ether, into two streams, one of which is introduced into the finished product, and the other is returned to distillable wine material, characterized in that, in order to increase quality of the finished product due to a more complete enrichment with valuable impurities and reduction of heat and energy consumption, the fraction enriched in enanthic ether is isolated after wine material is aged 25 самоиспарением при снижении давления с 200 до 102-123 кПа и температуры с 110 до 95°С, в процессе нагрева из виноматериала отделяют сепарацией диоксид углерода, а при перегонке зд дополнительно выделяют высококипящую фракцию, содержащую фурфурол, и вводят ее совместно с потоком энантового эфира в готовый продукт.25 by self-evaporation at a pressure decrease from 200 to 102-123 kPa and a temperature from 110 to 95 ° С, carbon dioxide is separated from the wine material during heating from the wine material, and during distillation, a high-boiling fraction containing furfural is additionally isolated and introduced together with the enanthate stream ether into the finished product. 0 X 0 x ti ti tr tr A A s s о about b b u u я I X X w w a a и and qj qj Ф F ф f X X я I о about cn cn
d О d O л l ф f tr tr о about A A ф f φ φ u u 114 114 с from я I
о about о about ь b * о * about X X А *“ A *" ci ci »я з »I z к to з е и s e and СП Joint venture W О 2 W O 2
1 1 1 1 о about nJ nJ ь b | | о about А A о about о about *> *> ф f h h Ф F с from ф f ф f X X О о. Oh about S S А A а a Ф F U X U x Ф F > h о about X X о <е o <e н n f- f- ю Yu η η « о " about
Ш \О ф Ю W \ O f U 1L * «Ч »4 «к * "W" 4 "to «ч "H ч© ч© \0 40 h © h © \ 0 40 ч© h © ·,© 40 40 ч© , © 40 40 h © \0 \ 0
1 1 1 1 « " Ф F Ф F ф f к to X X ф f X X о about о about d d и and ф f X X ь b 1 >х 1> x о about т— t— ф f ь b d d а a А A Ф о F o ф f ч— h— Г— G— А A ф f X X <8 <8 X X и η and η СП Joint venture с from « " о about А A X X о about ф f о about δ δ & & Ь B о about Ю А Yu A е e
посредственно ι ι Imediocre ι ι I I II I I II I I II I II II II I II I I II I II II I II I I II I I II I II II II II II I I I tI I I t I ΊI Ί I I I fI I I f I II I II I I II I I
SU884367259A 1988-01-22 1988-01-22 Method of obtaining brandy spirit SU1557156A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884367259A SU1557156A1 (en) 1988-01-22 1988-01-22 Method of obtaining brandy spirit

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884367259A SU1557156A1 (en) 1988-01-22 1988-01-22 Method of obtaining brandy spirit

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1557156A1 true SU1557156A1 (en) 1990-04-15

Family

ID=21351160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884367259A SU1557156A1 (en) 1988-01-22 1988-01-22 Method of obtaining brandy spirit

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1557156A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2458116C1 (en) * 2011-02-04 2012-08-10 Мурад Станиславович Гаджиев Cognac alcohol production method

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1265214,кл. С 12 G 3/12, 1982. Авторское свидетельство СССР № 978584, кл. С 12 G J/12, 1979. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2458116C1 (en) * 2011-02-04 2012-08-10 Мурад Станиславович Гаджиев Cognac alcohol production method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2008062178A (en) Distillation method and distilling apparatus
SU1557156A1 (en) Method of obtaining brandy spirit
US2358272A (en) Art of distilling spirituous liquors
US1507108A (en) Process and apparatus for the continuous distillation of alcohol
US3884770A (en) Process for obtaining purified alcohol from fermented mash
US2868645A (en) Processes for producing distilled potable alcoholic liquors
SU1148864A1 (en) Method of obtaining brandy spirit
US2880143A (en) Process for producing whisky
SU889693A1 (en) Method of producing brandy alcohol
US2118834A (en) Method for distilling liquors
SU681094A1 (en) Process for isolating ethanol from fusel fractions
SU1362745A1 (en) Method of distillation of wine materials
RU2136758C1 (en) Rectified ethanol production process
US2104244A (en) Process for manufacture of spirituous liquors
SU1092172A1 (en) Process for producing brandy spirit
Webb et al. The Separation of Desirable High-Boiling Components from Fusel Oil
SU390139A1 (en) DEVICE OF CONTINUOUS ACTION FOR OBTAINING COGAR ALCOHOL
RU2001093C1 (en) Method for production of rectified alcohol from alcohol- containing mixtures
SU676609A1 (en) Brandy producing method
SU932826A1 (en) Method and apparatus for preparing brandy alcohol
SU1666529A1 (en) Method for ethanol regeneration from alcohol-water suspension resulting from production of pectin
US2863773A (en) dalmau
RU2086283C1 (en) Method of producing rectified alcohol
SU1275037A1 (en) Method of extracting ethyl alcohol from fusel oils
SU721473A1 (en) Method of oil micelles distillation