SU1555395A1 - Способ получени неорганических перекисных соединений - Google Patents

Способ получени неорганических перекисных соединений Download PDF

Info

Publication number
SU1555395A1
SU1555395A1 SU884465211A SU4465211A SU1555395A1 SU 1555395 A1 SU1555395 A1 SU 1555395A1 SU 884465211 A SU884465211 A SU 884465211A SU 4465211 A SU4465211 A SU 4465211A SU 1555395 A1 SU1555395 A1 SU 1555395A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
current
concentration
solution
cathode
stability
Prior art date
Application number
SU884465211A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Ефимович Хомутов
Ольга Борисовна Хачатурян
Ирина Юрьевна Сугурова
Борис Михайлович Беглов
Original Assignee
И.Е.Хомутов, О.Б.Хачатур н, И.Ю.Сугурова и Б.И.Беглов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И.Е.Хомутов, О.Б.Хачатур н, И.Ю.Сугурова и Б.И.Беглов filed Critical И.Е.Хомутов, О.Б.Хачатур н, И.Ю.Сугурова и Б.И.Беглов
Priority to SU884465211A priority Critical patent/SU1555395A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1555395A1 publication Critical patent/SU1555395A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии электрохимических производств, в частности к способам получени  перекисных соединений, и позвол ет увеличить выход по току, концентрации и стабильности получаемых перекисных соединений. Дл  получени  неорганичесикх перекисных соединений электролизом растворов высших кислородсодержащих солей щелочных металлов /фосфатов, боратов/ в диафрагменном электролизере при подаче кислорода на катод из углеграфитовой ткани раствор перед подачей в электролизер подвергают электрохимической обработке в  чейке с ртутным катодом при плотности тока 10-3 - 10-4 А/см2 в течение 10-15 ч расходе раствора 0,29 - 0,31 л на 1 А нагрузки. 3 табл.

Description

Изобретение относитс  к электросинтезу неорганических перекисных соединений, в частности перфосфатов и перборатов щелочных металлов, полученных электрохимическим путем в борат- или соответственно фосфатсодер- жащих электролитах, которые  вл ютс  м гкими окислител ми, при определенных услови х разлагаютс  с выделением активного кислорода, не токсичны и могут примен тьс  дл  отбелки целлюлозы , в качестве составных частей различных моющих средств, дл  очистки сточных вод и дл  других целей.
Целью изобретени   вл етс  повышение выхода по току, концентрации и стабильности растворов перекисных соединений.
Наличие в растворах перекисных соединений примесей т желых металлов значительно снижает устойчивость этих
соединений за счет ускорени  реакции их разложени . Дл  обработки растворов электролитов от примесей т желых металлов рекомендуетс  проводить предварительный электролиз на платиновой сетке-катоде в течение 2-3 сут. Недостаточна  обработка растворов при электросинтезе перекисных соединений приводит к снижению выходов по току и концентраций активного кислорода в ходе электролиза. Данна  обработка позвол ет снизить примеси т желых металлов в растворе до 0,0001%.
При использовании в известном способе раствора, полученного или приготовленного из реактива марки охн, обеспечивающего получение раствора с концентрацией не более 0,000005%, выход по току перекисных соединений (катодных и анодных) 140%, а концентраци  активного кислорода 17,2%. Приел ел
Сл
со
0 СЛ
чем концентраци  активного кислорода через 24 ч уменьшаетс  на 1%.
Пример 1. Электролит, содержащий , г/л: К3Р04 424, KF 116, рН 13,85, подвергают электролизу в электрохимической  чейке со стекл нной диафрагмой, В качестве катода используют углеграфитовую ткань (рабоча  поверхность 250 см7), анода- платиновую пластинку (поверхность 3,12 см1). Электролиз ведут при катодной плотности тока 0,016 А/см2 и анодной 0,14 А/см. Концентраци  активного кислорода 16%, суммарный вы- ход по току (анодный и катодный) 127%.
При применении предварительной обработки электролита, содержащего т желых металлов до 1%, под током на ртутном катоде при катодной плотности тока S-IO A/CM1 в количестве 300 мл на 1 А нагрузки в течение 10 ч суммарный выход по току перекисных соединений 130%, концентраци  активного кислорода 23,39%. Концентраци  ионов т желых металлов снижаетс  до 0,00001%. Причем концентраци  активного кислорода через 24 ч измен етс  на 0,1%,
Пример 2. Проведен электролиз 690 г/л КгС03, 25 г/л К4340-, и 0,5 г/л HgSiOL . Услови  электролиза аналогичны описанным в примере 1.
Электролиз ведут 4 ч при катодной плотности тока 10 мА/см1 и анодной 0,5 А/см , После электролиза выход по току 140%, концентраци  активного кислорода 7,8 г/л.
При применении предварительной обработки электролита под током па ртутном катоде в течение 15 ч при катодной плотности тока 10 А/см1 вы- ход по току увеличиваетс  до 160%, концентраци  активного кислорода до 8,7 г/л,
Зависимость показателей электролиза от времени обработки раствора приведена в табл. 1 (количество обрабатываемого раствора 300 мл).
Зависимость показателей электролиза от количества раствора, подвергнутого обработке, приведена в табл.2, услови  проведени  электролиза аналогичны примеру 1.
Зависимость показателей электролиза от катодной плотности тока приведена в табл. 3 (услови  проведени  электролиза аналогичны примеру 1).
Как видно из данных, приведенных в примерах, при ведении процесса -за
0
5
пределами предлагаемого способа приводит к ухудшению показателей электролиза .
При проведении предварительной обработки электролитов на Hg катоде выход по току не превышает 135%, т.е.  вл етс  более низким, чем при использовании реактивов с маркой о.х.ч. Применение других инертных электродов (РЬ или Sn) дает еще более нежелательные результаты.
Как видно из табл. 1, при времени обработки раствора менее 10 ч выхода по току концентраци  и стабильность перекисных соединений ниже, чем по прототипу.
Повышение времени обработки электролита до 15 ч и выше нецелесообразно , так как не приводит к улучшению процесса электролиза, а напротив, только усложн ет проведение процесса,
Даннае, приведенные в табл. 2, показывают , что если количество раствора , подаваемого на обработку, превышает 310 мл, происходит ухудшение стабильности и снижение как концентрации , так и выходов по току перекисных соединений,
Из табл. 3 следует, что повышение плотности тока выше 10 или понижение ниже А/смг также отрицательно сказываетс  на проведении электролиза , уменьша  все его показатели.
Таким образом, использование предлагаемого способа позвол ет повысить выход по току на 40%, концентрацию активного кислорода на 30% при одновременном увеличении стабильности в 10 раз, что расшир ет область применени  неорганических перекисных соединений .
Кроме того, предлагаемый способ позвол ет использовать в качестве исходных продуктов менее чистые реагенты , следовательно, более дешевые.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  неорганических перекисных соединений электролизом растворов соответствующих высших кислородсодержащих солей щелочных металлов в диафрагменном электролизере при подаче кислорода на катод из углеграфитовой ткани, отличающи й- с   тем, что, с целью увеличени  выхода по току, концентрации и стабильности получаемых перекисных соедине515553956
    ний, раствор перед подачей в электро- при плотности тока -10 4А/см в лизер подвергают электрохимической течение 10-15 ч при расходе раствора обработке в  чейке с ртутным катодом 0,29-0,31 л на 1 А нагрузки.
    I Т а б л и ц а 1
    Концентраци , г/л
    17,0 18,4 21,7 23,4 23,4
    Количество раствора, мл
    Выход по току, %
    180 180 180 156 139
    140
    23 23 21 18 17 Прототип
    17,2
    Таблица 3
    Катодна  Концентра- Выход по Стабильность плотность ци , г/л току, % раствора, % тока, А/см
    10 116,51375,2
    ,21750,4
    5-Ю 423,41800,1
    Ю-423,41800,1
    10 517,61277,0
    Составитель Л.Вальков Редактор О.Головач Техред А.КравчукКорректор В.Кабаций
    Заказ 540Тираж 542Подписное
    ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
    Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101
    Выход по току, %
    Стабильность раствора, 7,
    5
    0,5
    0,1
    0,1
    0,1
    Таблица 2
    Концентраци , г/л
    Стабильность раствора, %
    0,1 0,1 0,1 0,2 0,8
    20
SU884465211A 1988-06-27 1988-06-27 Способ получени неорганических перекисных соединений SU1555395A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884465211A SU1555395A1 (ru) 1988-06-27 1988-06-27 Способ получени неорганических перекисных соединений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884465211A SU1555395A1 (ru) 1988-06-27 1988-06-27 Способ получени неорганических перекисных соединений

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1555395A1 true SU1555395A1 (ru) 1990-04-07

Family

ID=21391776

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884465211A SU1555395A1 (ru) 1988-06-27 1988-06-27 Способ получени неорганических перекисных соединений

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1555395A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Фиошин 11.Л. Смирнов М.Г. Электрохимические системы в синтезе химических продуктов. - 11.: Хими , 1985, с. 232-234. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4316782A (en) Electrolytic process for the production of ozone
CA1195650A (en) Electrolyte and method for electrolytic production of alkaline peroxide solutions
JP7163841B2 (ja) 過硫酸アンモニウムの製造方法
SU1555395A1 (ru) Способ получени неорганических перекисных соединений
US2830941A (en) mehltretter
RU1836493C (ru) Способ получени диоксида хлора
CA2235961C (en) Co-generation of ammonium persulfate and hydrogen peroxide
KR890002059B1 (ko) 전기분해에 의한 칼륨 퍼옥시디포스페이트의 제조방법
KR890002060B1 (ko) 전기분해에 의한 칼륨 퍼옥시디포스페이트의 제조방법
SU1393850A1 (ru) Способ получени щелочного раствора пероксида водорода
US4802959A (en) Electrosynthesis of persulfate
US2093989A (en) Process of effecting electrochemical reductions and oxidations
CA1062195A (en) Method and apparatus for electrolytic production of persulfates
SU1096306A1 (ru) Способ переработки фосфорного шлама
SU1265220A1 (ru) Способ получени гипохлорита щелочного металла
KR870000570B1 (ko) 은전지용 AgO의 제조방법
RU2121526C1 (ru) Способ получения пероксосоединений
US3843500A (en) Purification of magnesium perchlorate
SU1386675A1 (ru) Способ получени хлора и раствора гидроксида щелочного металла
JP2022129759A (ja) 過硫酸アンモニウムの製造方法
RU2086706C1 (ru) Способ получения хлорной кислоты
SU654696A1 (ru) Электролизер
SU1313891A1 (ru) Способ получени оксида магни
SU798194A1 (ru) Способ получени ксантановодорода
SU1713983A1 (ru) Способ изготовлени титан-диоксидно-марганцевого анода