SU1546426A1 - Method of obtaining titanium dioxide of anatase modification - Google Patents
Method of obtaining titanium dioxide of anatase modification Download PDFInfo
- Publication number
- SU1546426A1 SU1546426A1 SU874271385A SU4271385A SU1546426A1 SU 1546426 A1 SU1546426 A1 SU 1546426A1 SU 874271385 A SU874271385 A SU 874271385A SU 4271385 A SU4271385 A SU 4271385A SU 1546426 A1 SU1546426 A1 SU 1546426A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- titanium dioxide
- titanium
- autoclave
- anatase modification
- obtaining
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к технологии диоксида титана, а именно к способу получени диоксида титана, используемого при производстве металлического титанового порошка. Целью изобретени вл етс упрощение процесса получени диоксида титана и снижение его энергоемкости. К 2,5 дм3 раствора сульфата титана, содержащему 80-180 г/дм3 диоксида титана, обавл ют 1 мас.% анатазных зародышей и заливают в автоклав объемом 3 дм3. После этого автоклав нагревают до 150-200°С до давлени 4-12 атм. Затем автоклав охлаждают до 70-80°С и разгерметизируют. После отделени маточника и промывки гидратированного диоксида титана его прокаливают при 850°С в течение 2 ч. Полученный диоксид титана содержит не более 1% рутила и 0,01-0,2% серы, что обеспечивает пригодность его дл получени металлического титана. При этом по сравнению с известным решением снижаетс энергоемкость процесса и достигаетс его упрощение за счет исключени операции выпарки раствора сульфата титана перед гидролизом. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.This invention relates to a titanium dioxide technology, and specifically to a method for producing titanium dioxide used in the manufacture of titanium metal powder. The aim of the invention is to simplify the process of obtaining titanium dioxide and reduce its intensity. To 2.5 dm 3 of titanium sulphate solution containing 80-180 g / dm 3 of titanium dioxide, 1 wt.% Of anatase embryos are added and poured into a 3 dm 3 autoclave. After that, the autoclave is heated to 150-200 ° C to a pressure of 4-12 atm. Then the autoclave is cooled to 70-80 ° C and depressurized. After separation of the mother liquor and washing of the hydrated titanium dioxide, it is calcined at 850 ° C for 2 hours. The obtained titanium dioxide contains no more than 1% rutile and 0.01-0.2% sulfur, which ensures its suitability for obtaining metallic titanium. In this case, in comparison with the known solution, the energy consumption of the process is reduced and its simplification is achieved by eliminating the operation of evaporation of the titanium sulphate solution before hydrolysis. 1 hp ff, 1 tab.
Description
Изобретение относитс к технологии получени диоксида титана, а именна к способу получени диоксида титана анатазной модификации, используемому дл производства металлического титанового порошка.The invention relates to a technology for producing titanium dioxide, and specifically to a method for producing titanium dioxide of the anatase modification used to manufacture metal titanium powder.
Цель изобретени упрощение процесса получени диоксида титана анатазной модификации и снижение его энергоемкости.The purpose of the invention is to simplify the process of producing titanium dioxide of anatase modification and reduce its energy intensity.
Пример. Берут 2,5 дм3 раствора сульфата титана (IV) и железа (II) следующего состава, г/дм3: Ti04 110; Fe (II) 60; Нг804 200. К раствору добавл ют.1 масо% анатазных зародышей и заливают в автоклав с внутренним эмалевым покрытием объемом 3 дм3 После герметизации автоклав помещают, в сушильный шкаф, нагревают до 150°С и выдерживают при этой температуре и посто нном перемешивании 2ч. Давлеjние в автоклаве составл ет 4 атм. З тем автоклав охлаждают до 70-80°С и разгерметизовывают. Выход гидратированного диоксида титана (ГДТ) на стадии гидролиза 97,1 мас.%. После отделени маточника и промывки ГДТ его прокаливают при 850°С в течение 2 ч.Example. Take 2.5 dm3 of a solution of titanium (IV) sulfate and iron (II) of the following composition, g / dm3: Ti04 110; Fe (II) 60; Hg804 200. To the solution is added. 1 mass% of anatase embryos and they are poured into an autoclave with an internal enamel coating of 3 dm3. After sealing, the autoclave is placed in a drying oven, heated to 150 ° C and maintained at this temperature and constant stirring for 2 hours. The pressure in the autoclave is 4 atm. At that, the autoclave is cooled to 70-80 ° C and depressurized. The output of hydrated titanium dioxide (GDT) at the stage of hydrolysis of 97.1 wt.%. After separation of the mother liquor and washing with a GDT, it is calcined at 850 ° C for 2 hours.
Содержание диоксида титана рутиль- ной модификации в полученном диоксидеThe content of rutile titanium dioxide in the obtained dioxide
сдsd
ЈьЈ
ЕE
tctc
00
титана не превышает 1 мас.%: 80Д 0,02 мас.%, что обеспечивает пригодность его дл производства металлического титанового порошка. При этом предложенный способ позвол ет исключить стадии выпарки растворов сульфата титана и обработка ГДТ перёд прокаливанием соединени ми кали и фосфора и вл етс менее энергоемким titanium does not exceed 1 wt.%: 80D 0.02 wt.%, which ensures its suitability for the production of metal titanium powder. In this case, the proposed method makes it possible to eliminate the steps of evaporation of titanium sulfate solutions and the treatment of GDT by calcining with potassium and phosphorus compounds and is less energy-consuming.
В таблице представлены данные по составу целевого .диоксида титана, полученного по данному способу при различных режимах проведени процес- са.The table presents the data on the composition of the target titanium dioxide obtained by this method under various modes of the process.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874271385A SU1546426A1 (en) | 1987-06-29 | 1987-06-29 | Method of obtaining titanium dioxide of anatase modification |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874271385A SU1546426A1 (en) | 1987-06-29 | 1987-06-29 | Method of obtaining titanium dioxide of anatase modification |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1546426A1 true SU1546426A1 (en) | 1990-02-28 |
Family
ID=21314471
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874271385A SU1546426A1 (en) | 1987-06-29 | 1987-06-29 | Method of obtaining titanium dioxide of anatase modification |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1546426A1 (en) |
-
1987
- 1987-06-29 SU SU874271385A patent/SU1546426A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Беленький Е.Ф., Рискин И.В. Хими и технологи пигментов,Л. . Хими , 1975, с..137-147. Авторское свидетельство СССР № 1323535, кл. С 01 G 23/053, 1985. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107963644A (en) | A kind of method that magnesium salts is prepared using titanium white waste acid | |
US2592580A (en) | Process of preparing iron oxide from ferrous chloride | |
SU1546426A1 (en) | Method of obtaining titanium dioxide of anatase modification | |
DE3561545D1 (en) | Process for producing porous products of boron or boron compounds | |
CA1076774A (en) | Process of producing sulfuric acid from waste acid and iron sulfate | |
CN107500260A (en) | A kind of method that iron oxide waste material using metal-working industry prepares battery-grade iron phosphate | |
GB789497A (en) | Process for the decomposition of titanium ore | |
US3300414A (en) | Production of mixtures of zirconium oxide and silicic acid | |
US2907633A (en) | Process for producing aluminum salts | |
US4264570A (en) | Method of producing magnesium sulphate | |
JPS643199B2 (en) | ||
KR890008030A (en) | Method of producing titanium dioxide | |
US2344553A (en) | Process for the production of metatitanic acid | |
CN110028046A (en) | The method of ferrous sulfate processing titanium dioxide waste acid by sulfuric acid process | |
SU1313857A1 (en) | Method for reprocessing sulfuric acid iron-containing solution | |
SU1414776A1 (en) | Method of producing copper hydroxophosphate | |
SU1740320A1 (en) | Method of preparing ferrum oxide | |
DE619568C (en) | Manufacture of alkali titanates | |
CN87102022A (en) | The technology of preparation-aqueous ferrous sulfate | |
SU1321682A1 (en) | Method of producing chromate dihydroxochromium (iii) | |
SU975578A1 (en) | Process for producing rutile titanium dioxide | |
SU882932A1 (en) | Method of producing titanium dioxide | |
SU349639A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING PITMENT TITANIUM DIOXIDE | |
SU1234367A2 (en) | Method of producing titanium dioxide | |
SU604819A1 (en) | Method of preparing ammonium sulfate |