SU1321682A1 - Method of producing chromate dihydroxochromium (iii) - Google Patents

Method of producing chromate dihydroxochromium (iii) Download PDF

Info

Publication number
SU1321682A1
SU1321682A1 SU853912935A SU3912935A SU1321682A1 SU 1321682 A1 SU1321682 A1 SU 1321682A1 SU 853912935 A SU853912935 A SU 853912935A SU 3912935 A SU3912935 A SU 3912935A SU 1321682 A1 SU1321682 A1 SU 1321682A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iii
solution
target product
yield
filtration rate
Prior art date
Application number
SU853912935A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ольга Васильевна Каторина
Владимир Михайлович Масалович
Владимир Иванович Дейнеженко
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7125
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7125 filed Critical Предприятие П/Я А-7125
Priority to SU853912935A priority Critical patent/SU1321682A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1321682A1 publication Critical patent/SU1321682A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к получению хромихроматов, которые используют , например, в составах дл  покрыти  изложниц, при получении высокоос- новных гидроксосолей хрома (III), дл  корректировки состава кислых хро- матирующих ванн. Целью изобретени   вл етс  ускорение процесса за счет повьппени  скорости фильтрации и увеличение выхода целевого продукта. Дл  достижени  цели используют рас- твор гидроксохром(III)дихромата (СгОНСг О), который нагревают до 50-70°С и ввод т в него при перемешивании раствор гидроксида натри  до конечной величины рН 3,9-4,2. Образующийс  осадок отдел ют фильтрованием, промывают водой до бесцветных промывных вод, сушат и анализируют. Длительность процесса уменьшаетс  с 2,5 сут по прототипу до 2 ч, скорость фильтрации возрастает с 0,04-0,10 до 0,65- 0,8 ч, выход продукта увеличиваетс  с 90 до 99%. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.,2 табл. (ЛThe invention relates to the preparation of chromichromates, which are used, for example, in compositions for coating molds, in the preparation of high-base chromium (III) hydroxyl salts, to adjust the composition of acid chromate baths. The aim of the invention is to accelerate the process by increasing the filtration rate and increasing the yield of the target product. To achieve the goal, a solution of hydroxochrome (III) dichromate (CrONSg O) is used, which is heated to 50-70 ° C and a solution of sodium hydroxide is added to it with stirring to a final pH of 3.9-4.2. The resulting precipitate is separated by filtration, washed with water to colorless wash water, dried and analyzed. The duration of the process decreases from 2.5 days according to the prototype to 2 hours, the filtration rate increases from 0.04-0.10 to 0.65-0.8 hours, the yield of the product increases from 90% to 99%. 1 hp f-ly, 2 ill., 2 tab. (L

Description

Изобретение относитс  к получению хромихроматов, которые используют, например, в составах pjin покрыти  изложниц , при получении высокоосновных гидроксосолей хрома (III) дл  коррек- тировки состава кислых хроматизирую- щих ванн.The invention relates to the preparation of chromichromates, which are used, for example, in pjin formulations for coating molds, in the preparation of highly basic chromium (III) hydroxyl salts for the correction of the composition of acid chromatizing baths.

Целью изобретени   вл етс  ускорение процесса за счет повьшени  скорости фильтрации и увеличение выхода целевого продукта.The aim of the invention is to accelerate the process by increasing the filtration rate and increasing the yield of the target product.

Пример 1. 1,5 дм раствора гидроксохром(111)дихромата с содержанием 42,8 дм СгСОЬОСг О нагревают до 50°С, добавл ют гидроксид натри  с содержанием 60 с./дм NaOH в течение 20 мин до конечной величины рН 4,2. Полученную суспензию выдерживают при 50°С в течение 1 ч. Выпавший осадок целевого продукта после отделени  в течение 10 мин от фильтрата, содержащего 0,08 г/см Сг (III) , промьюают водой в течение 20 мин до бесцветных промьшных вод и сушат с получением 39,3 г целевого продукта состава, %; Сг (III) 29,6; Сг (VI) 14,9;НгО 18,0 Скорость фильтрации 0,8 . Выход Сг (III) в продукт 99%. Продолжительность процесса 2 ч.Example 1. 1.5 dm solution of hydroxochrome (111) dichromate with a content of 42.8 dm CrCOOSOCO is heated to 50 ° C, sodium hydroxide with a content of 60 s / dM NaOH is added over 20 minutes to a final pH value of 4.2 . The resulting suspension is kept at 50 ° C for 1 hour. The precipitate of the desired product, after separation for 10 minutes from the filtrate containing 0.08 g / cm Cg (III), is washed with water for 20 minutes to colorless industrial water and dried with obtaining of 39.3 g of the target product composition,%; Cr (III) 29.6; Cr (VI) 14.9; HgO 18.0 Filtration rate 0.8. The yield of Cr (III) in the product is 99%. The duration of the process is 2 hours.

Скорость фильтрации согласно изве- стному способу 0,04-0,12 , выThe filtration rate according to the known method 0.04-0.12, you

3,9 1,9 2,0 2,0 2,0 2,1 2,33.9 1.9 2.0 2.0 2.0 2.1 2.3

4,24.2

1,91.9

2,0 2,0 2,0 2,22.0 2.0 2.0 2.2

2,52.5

рНpH

3,3 3,8 3,93.3 3.8 3.9

Сг (III) Сг (VI)Cr (III) Cr (VI)

,9 2,0 2,0 2,0 2,0 2,1 2,2, 9 2.0 2.0 2.0 2.0 2.1 2.2

Как видно из табл. I и 2 предла- На фиг. 1 и 2 показаны кривые загаемый продукт, полученный при 50-висимостью от темпефатуры выхода 70 С и рН 3,9-4,2, не уступает по от- Сг (III) в продукт и скорости фильтнощению ионов дигидроксохром(111)хро-рации.As can be seen from the table. I and 2 predla- In FIG. Figures 1 and 2 show the curves of the fueled product obtained at a 50-degree dependence on the yield of 70 ° C and pH 3.9-4.2, which is not inferior in dependence on Cr (III) to the product and the filtration rate of ions of dihydroxochrome (111) chromium .

мату, полученному по известному спо- mate, obtained by a known method

собу, т..е. соотношение ионов соответ- Как видно из фиг. 1 и 2, оптимальствует стехиометрии и равно двум.ной дл  процесса  вл етс  температу so, i.e. the ratio of ions is consistent. As can be seen from FIG. 1 and 2, the optimum is stoichiometry and is equal to two. For the process, the temperature is

ход хрома (III) в целевой продукт 90%, продолжительность процесса свьппе 2 сут. Отношение трехвалетного - /а к шестивалентному в продукте, полученном по известному и предлагаемому способам, равно двум, что соответствует стехиометрии.the course of chromium (III) in the target product is 90%, the duration of the conversion process is 2 days. The ratio of trivalent - / a to hexavalent in the product obtained by the known and proposed methods is equal to two, which corresponds to stoichiometry.

Пример 2. 1,5дм раствора гидроксохром(III)дихромата с содержанием 42,8 г/дм CR(OH)Cr.,Or нагревают до 70 С, добавл ют гидроксид натри  с содержанием 60 г/дм NaOH в те- чение 20 мин до конечной величины рН 3,9. Полученную суспензию вьщержи- вают при 70°С в течение 40 мин. Выпавший осадок целевого продукта после отделени  в течение 12 мин от фильтрата, содержащего 0,07 д/м Сг (III), промьшают водой в течение 20 мин до бесцветных промьшных вод - и сушат с получением 41,1 г целевого продукта состава, %: Сг (III) 28,4; Сг (VI) 14,1; Н,,0 2.1,5. Скорость фильтрации 0,67 .Выход Сг (III) в продукт 99% Продолжительность процесса 2 ч.Example 2. A 1.5 dm solution of hydroxochrome (III) dichromate with a content of 42.8 g / dm CR (OH) Cr., Or is heated to 70 ° C, sodium hydroxide is added with a content of 60 g / dm NaOH over 20 minutes to a final pH of 3.9. The suspension obtained is held at 70 ° C for 40 minutes. The precipitate of the target product after separation for 12 min from the filtrate containing 0.07 d / m Cg (III), rinsed with water for 20 min to colorless industrial water - and dried to obtain 41.1 g of the target product composition,%: Cr (III) 28.4; Cr (VI) 14.1; H ,, 0 2.1,5. Filtration rate of 0.67. The output of Cg (III) in the product is 99%. The process takes 2 hours.

В табл. 1 и 2 дана зависимость отношени  трехвалентного хрома к шестивалентному в полученном продукте от температуры оса сдени  и от величины рН (при 60 С) .In tab. 1 and 2 show the dependence of the ratio of trivalent chromium to hexavalent in the resulting product on the precipitation temperature and on the pH value (at 60 ° C).

Таблица ГTable D

2,0 2,0 2,0 2,22.0 2.0 2.0 2.2

2,52.5

Таблица2Table 2

4,0 4,1 4,2 j 4,3 5,04.0 4.1 4.2 j 4.3 5.0

pa 50-70 С, обеспечивающа  высокий выход и большую скорость фильтрации.pa 50-70 ° C for high yield and high filtration rate.

Claims (2)

1. Способ получени  дигидроксо- хром(111)хромата, включающий осаждение целевого продукта из раствора, содержащего трех- и шестивалентные ионы хрома, отделение его от маточного раствора фильтрацией и сушку, отличающийс  тем, что.1. A method of producing dihydroxo chromium (111) chromate, which includes precipitating the target product from a solution containing three- and hexavalent chromium ions, separating it from the mother liquor by filtration and drying, characterized in that. т- t- сэse 5 five с целью ускорени  процесса а счет увеличени  скорости фильтрации и увеличени  выхода целевого продукта, в качестве исходного раствора используют раствор гидроксохром(111)дихромата и осаждение ведут раствором гидрокси- да натри  при 50-70°С.In order to speed up the process and increase the filtration rate and increase the yield of the target product, a solution of hydroxochrome (111) dichromate is used as the initial solution and precipitation is carried out with a solution of sodium hydroxide at 50-70 ° C. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю- щ и и с   тем, что, с целью повьппе- |ни  чистоты целевого продукта, осаждение ведут до рН 3,9-4,2.2. The method according to claim 1, about tl and h and u and with the fact that, in order to ensure the purity of the target product, precipitation is carried out to a pH of 3.9-4.2. -ih-ih 40 50 60 70 80 90 Ри№.140 50 60 70 80 90 TI # 1 II гg ОABOUT 40 5040 50 t;ct; c 60 70 во Фиг. 260 to 70 in FIG. 2 t.ct.c Составитель В. Тотров Редактор Н. Гунько Техред А.КравчукCompiled by V. Totrov Editor N. Gunko Tehred A. Kravchuk Заказ 2716/15 Тираж 455ПодписноеOrder 2716/15 Circulation 455 Subscription ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5 Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна  4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project 4 Корректор Л. ПатайProofreader L. Patay
SU853912935A 1985-06-18 1985-06-18 Method of producing chromate dihydroxochromium (iii) SU1321682A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853912935A SU1321682A1 (en) 1985-06-18 1985-06-18 Method of producing chromate dihydroxochromium (iii)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853912935A SU1321682A1 (en) 1985-06-18 1985-06-18 Method of producing chromate dihydroxochromium (iii)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1321682A1 true SU1321682A1 (en) 1987-07-07

Family

ID=21183439

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853912935A SU1321682A1 (en) 1985-06-18 1985-06-18 Method of producing chromate dihydroxochromium (iii)

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1321682A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Chem Berichfe, 1959, 92, № 9, S. 2110. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111484079B (en) Method for preparing chromium oxide green from chromium-containing waste liquid in naphthoquinone production
US2654779A (en) Method of preparation of guanidino fatty acids
KR100399509B1 (en) Process for purifying valine
CN112778148B (en) Preparation method of EDDHA chelated iron salt
SU1321682A1 (en) Method of producing chromate dihydroxochromium (iii)
CN107602422B (en) Preparation method of cleaning type product 1,6, 1,7 mixed clevuric acid
JPS62502683A (en) chemical purification method
CN110642765A (en) Synthesis method of D-p-methylsulfonyl phenyl serine ethyl ester
SU1690543A3 (en) Method for preparation of pyridine-2,3-dicarboxylic acid derivatives or theirs n-oxides
CN113184917A (en) Method for recovering ferric sulfate from titanium dioxide byproduct
US4133864A (en) Process for preparing titanium dioxide
JP2011521922A (en) Process for producing trisodium salt of 2,4,6-trimercapto-s-triazine
KR920008517B1 (en) Process for separating off barium from water-soluble strontium salts
SU452543A1 (en) The method of producing nickel sulphate
US3385875A (en) Process for zinc thiobenzoate
SU488783A1 (en) Method for producing chromium phosphate
CN115611791B (en) Preparation method of sodium polydithio-dipropyl sulfonate
SU1546426A1 (en) Method of obtaining titanium dioxide of anatase modification
SU1399267A1 (en) Method of producing zinc monofluorophosphate
SU1212954A1 (en) Method of producing trinitrotriamminrhodium
US5393899A (en) Process for purification of crude 4,4'-diamino-1,1'-dianthraquinonyl-3,3'-disulfonic acids and salts thereof
SU1414776A1 (en) Method of producing copper hydroxophosphate
SU819138A1 (en) "venetsianskaya krasnaya" pigment and its preparation method
SU666188A1 (en) Method of obtaining lead chrome yellow
SU448210A1 (en) The method of obtaining yellow pigment based on lead chromate