SU1321682A1 - Method of producing chromate dihydroxochromium (iii) - Google Patents
Method of producing chromate dihydroxochromium (iii) Download PDFInfo
- Publication number
- SU1321682A1 SU1321682A1 SU853912935A SU3912935A SU1321682A1 SU 1321682 A1 SU1321682 A1 SU 1321682A1 SU 853912935 A SU853912935 A SU 853912935A SU 3912935 A SU3912935 A SU 3912935A SU 1321682 A1 SU1321682 A1 SU 1321682A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iii
- solution
- target product
- yield
- filtration rate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к получению хромихроматов, которые используют , например, в составах дл покрыти изложниц, при получении высокоос- новных гидроксосолей хрома (III), дл корректировки состава кислых хро- матирующих ванн. Целью изобретени вл етс ускорение процесса за счет повьппени скорости фильтрации и увеличение выхода целевого продукта. Дл достижени цели используют рас- твор гидроксохром(III)дихромата (СгОНСг О), который нагревают до 50-70°С и ввод т в него при перемешивании раствор гидроксида натри до конечной величины рН 3,9-4,2. Образующийс осадок отдел ют фильтрованием, промывают водой до бесцветных промывных вод, сушат и анализируют. Длительность процесса уменьшаетс с 2,5 сут по прототипу до 2 ч, скорость фильтрации возрастает с 0,04-0,10 до 0,65- 0,8 ч, выход продукта увеличиваетс с 90 до 99%. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.,2 табл. (ЛThe invention relates to the preparation of chromichromates, which are used, for example, in compositions for coating molds, in the preparation of high-base chromium (III) hydroxyl salts, to adjust the composition of acid chromate baths. The aim of the invention is to accelerate the process by increasing the filtration rate and increasing the yield of the target product. To achieve the goal, a solution of hydroxochrome (III) dichromate (CrONSg O) is used, which is heated to 50-70 ° C and a solution of sodium hydroxide is added to it with stirring to a final pH of 3.9-4.2. The resulting precipitate is separated by filtration, washed with water to colorless wash water, dried and analyzed. The duration of the process decreases from 2.5 days according to the prototype to 2 hours, the filtration rate increases from 0.04-0.10 to 0.65-0.8 hours, the yield of the product increases from 90% to 99%. 1 hp f-ly, 2 ill., 2 tab. (L
Description
Изобретение относитс к получению хромихроматов, которые используют, например, в составах pjin покрыти изложниц , при получении высокоосновных гидроксосолей хрома (III) дл коррек- тировки состава кислых хроматизирую- щих ванн.The invention relates to the preparation of chromichromates, which are used, for example, in pjin formulations for coating molds, in the preparation of highly basic chromium (III) hydroxyl salts for the correction of the composition of acid chromatizing baths.
Целью изобретени вл етс ускорение процесса за счет повьшени скорости фильтрации и увеличение выхода целевого продукта.The aim of the invention is to accelerate the process by increasing the filtration rate and increasing the yield of the target product.
Пример 1. 1,5 дм раствора гидроксохром(111)дихромата с содержанием 42,8 дм СгСОЬОСг О нагревают до 50°С, добавл ют гидроксид натри с содержанием 60 с./дм NaOH в течение 20 мин до конечной величины рН 4,2. Полученную суспензию выдерживают при 50°С в течение 1 ч. Выпавший осадок целевого продукта после отделени в течение 10 мин от фильтрата, содержащего 0,08 г/см Сг (III) , промьюают водой в течение 20 мин до бесцветных промьшных вод и сушат с получением 39,3 г целевого продукта состава, %; Сг (III) 29,6; Сг (VI) 14,9;НгО 18,0 Скорость фильтрации 0,8 . Выход Сг (III) в продукт 99%. Продолжительность процесса 2 ч.Example 1. 1.5 dm solution of hydroxochrome (111) dichromate with a content of 42.8 dm CrCOOSOCO is heated to 50 ° C, sodium hydroxide with a content of 60 s / dM NaOH is added over 20 minutes to a final pH value of 4.2 . The resulting suspension is kept at 50 ° C for 1 hour. The precipitate of the desired product, after separation for 10 minutes from the filtrate containing 0.08 g / cm Cg (III), is washed with water for 20 minutes to colorless industrial water and dried with obtaining of 39.3 g of the target product composition,%; Cr (III) 29.6; Cr (VI) 14.9; HgO 18.0 Filtration rate 0.8. The yield of Cr (III) in the product is 99%. The duration of the process is 2 hours.
Скорость фильтрации согласно изве- стному способу 0,04-0,12 , выThe filtration rate according to the known method 0.04-0.12, you
3,9 1,9 2,0 2,0 2,0 2,1 2,33.9 1.9 2.0 2.0 2.0 2.1 2.3
4,24.2
1,91.9
2,0 2,0 2,0 2,22.0 2.0 2.0 2.2
2,52.5
рНpH
3,3 3,8 3,93.3 3.8 3.9
Сг (III) Сг (VI)Cr (III) Cr (VI)
,9 2,0 2,0 2,0 2,0 2,1 2,2, 9 2.0 2.0 2.0 2.0 2.1 2.2
Как видно из табл. I и 2 предла- На фиг. 1 и 2 показаны кривые загаемый продукт, полученный при 50-висимостью от темпефатуры выхода 70 С и рН 3,9-4,2, не уступает по от- Сг (III) в продукт и скорости фильтнощению ионов дигидроксохром(111)хро-рации.As can be seen from the table. I and 2 predla- In FIG. Figures 1 and 2 show the curves of the fueled product obtained at a 50-degree dependence on the yield of 70 ° C and pH 3.9-4.2, which is not inferior in dependence on Cr (III) to the product and the filtration rate of ions of dihydroxochrome (111) chromium .
мату, полученному по известному спо- mate, obtained by a known method
собу, т..е. соотношение ионов соответ- Как видно из фиг. 1 и 2, оптимальствует стехиометрии и равно двум.ной дл процесса вл етс температу so, i.e. the ratio of ions is consistent. As can be seen from FIG. 1 and 2, the optimum is stoichiometry and is equal to two. For the process, the temperature is
ход хрома (III) в целевой продукт 90%, продолжительность процесса свьппе 2 сут. Отношение трехвалетного - /а к шестивалентному в продукте, полученном по известному и предлагаемому способам, равно двум, что соответствует стехиометрии.the course of chromium (III) in the target product is 90%, the duration of the conversion process is 2 days. The ratio of trivalent - / a to hexavalent in the product obtained by the known and proposed methods is equal to two, which corresponds to stoichiometry.
Пример 2. 1,5дм раствора гидроксохром(III)дихромата с содержанием 42,8 г/дм CR(OH)Cr.,Or нагревают до 70 С, добавл ют гидроксид натри с содержанием 60 г/дм NaOH в те- чение 20 мин до конечной величины рН 3,9. Полученную суспензию вьщержи- вают при 70°С в течение 40 мин. Выпавший осадок целевого продукта после отделени в течение 12 мин от фильтрата, содержащего 0,07 д/м Сг (III), промьшают водой в течение 20 мин до бесцветных промьшных вод - и сушат с получением 41,1 г целевого продукта состава, %: Сг (III) 28,4; Сг (VI) 14,1; Н,,0 2.1,5. Скорость фильтрации 0,67 .Выход Сг (III) в продукт 99% Продолжительность процесса 2 ч.Example 2. A 1.5 dm solution of hydroxochrome (III) dichromate with a content of 42.8 g / dm CR (OH) Cr., Or is heated to 70 ° C, sodium hydroxide is added with a content of 60 g / dm NaOH over 20 minutes to a final pH of 3.9. The suspension obtained is held at 70 ° C for 40 minutes. The precipitate of the target product after separation for 12 min from the filtrate containing 0.07 d / m Cg (III), rinsed with water for 20 min to colorless industrial water - and dried to obtain 41.1 g of the target product composition,%: Cr (III) 28.4; Cr (VI) 14.1; H ,, 0 2.1,5. Filtration rate of 0.67. The output of Cg (III) in the product is 99%. The process takes 2 hours.
В табл. 1 и 2 дана зависимость отношени трехвалентного хрома к шестивалентному в полученном продукте от температуры оса сдени и от величины рН (при 60 С) .In tab. 1 and 2 show the dependence of the ratio of trivalent chromium to hexavalent in the resulting product on the precipitation temperature and on the pH value (at 60 ° C).
Таблица ГTable D
2,0 2,0 2,0 2,22.0 2.0 2.0 2.2
2,52.5
Таблица2Table 2
4,0 4,1 4,2 j 4,3 5,04.0 4.1 4.2 j 4.3 5.0
pa 50-70 С, обеспечивающа высокий выход и большую скорость фильтрации.pa 50-70 ° C for high yield and high filtration rate.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853912935A SU1321682A1 (en) | 1985-06-18 | 1985-06-18 | Method of producing chromate dihydroxochromium (iii) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853912935A SU1321682A1 (en) | 1985-06-18 | 1985-06-18 | Method of producing chromate dihydroxochromium (iii) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1321682A1 true SU1321682A1 (en) | 1987-07-07 |
Family
ID=21183439
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853912935A SU1321682A1 (en) | 1985-06-18 | 1985-06-18 | Method of producing chromate dihydroxochromium (iii) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1321682A1 (en) |
-
1985
- 1985-06-18 SU SU853912935A patent/SU1321682A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Chem Berichfe, 1959, 92, № 9, S. 2110. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111484079B (en) | Method for preparing chromium oxide green from chromium-containing waste liquid in naphthoquinone production | |
US2654779A (en) | Method of preparation of guanidino fatty acids | |
KR100399509B1 (en) | Process for purifying valine | |
CN112778148B (en) | Preparation method of EDDHA chelated iron salt | |
SU1321682A1 (en) | Method of producing chromate dihydroxochromium (iii) | |
CN107602422B (en) | Preparation method of cleaning type product 1,6, 1,7 mixed clevuric acid | |
JPS62502683A (en) | chemical purification method | |
CN110642765A (en) | Synthesis method of D-p-methylsulfonyl phenyl serine ethyl ester | |
SU1690543A3 (en) | Method for preparation of pyridine-2,3-dicarboxylic acid derivatives or theirs n-oxides | |
CN113184917A (en) | Method for recovering ferric sulfate from titanium dioxide byproduct | |
US4133864A (en) | Process for preparing titanium dioxide | |
JP2011521922A (en) | Process for producing trisodium salt of 2,4,6-trimercapto-s-triazine | |
KR920008517B1 (en) | Process for separating off barium from water-soluble strontium salts | |
SU452543A1 (en) | The method of producing nickel sulphate | |
US3385875A (en) | Process for zinc thiobenzoate | |
SU488783A1 (en) | Method for producing chromium phosphate | |
CN115611791B (en) | Preparation method of sodium polydithio-dipropyl sulfonate | |
SU1546426A1 (en) | Method of obtaining titanium dioxide of anatase modification | |
SU1399267A1 (en) | Method of producing zinc monofluorophosphate | |
SU1212954A1 (en) | Method of producing trinitrotriamminrhodium | |
US5393899A (en) | Process for purification of crude 4,4'-diamino-1,1'-dianthraquinonyl-3,3'-disulfonic acids and salts thereof | |
SU1414776A1 (en) | Method of producing copper hydroxophosphate | |
SU819138A1 (en) | "venetsianskaya krasnaya" pigment and its preparation method | |
SU666188A1 (en) | Method of obtaining lead chrome yellow | |
SU448210A1 (en) | The method of obtaining yellow pigment based on lead chromate |