SU154266A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU154266A1 SU154266A1 SU773056A SU773056A SU154266A1 SU 154266 A1 SU154266 A1 SU 154266A1 SU 773056 A SU773056 A SU 773056A SU 773056 A SU773056 A SU 773056A SU 154266 A1 SU154266 A1 SU 154266A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- carbinol
- temperature
- pressure
- autoclave
- Prior art date
Links
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N methylphenylketone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- JMSUNAQVHOHLMX-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexylethanol Chemical compound CC(O)C1CCCCC1 JMSUNAQVHOHLMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 nickel-chromium Chemical compound 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N Isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethylcyclohexane Chemical compound CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
Description
Известен способ получени метилциклогексилкарбинола путем гидрировани ацетофенона в присутствии катализатора (никель на кизельгуре) при повышенных температуре и давлении. Процесс осуществл ют в среде изопентана при температуре 100°С и давлении 100 атм в автоклаве периодического действи .
С целью осуществлени процесса по непрерывной схеме и в отсутствии растворител , предложено проводить гидрирование при температуре не ниже 140°С и в качестве катализатора примен ть стационарный никель-хромовый катализатор.
Способ осуществл ют следующим образом. 200 з катализатора загружают в автоклав и восстанавливают при 200°С в течение 2 час. В автоклав подают из мерника ацетофенон, предварительно смешанный с возвратным газом и свежим водородом.
Объемна скорость подачи сырь 0,9 г/л-час. Соотношение водорода к сырью 200 ; 1. Температура процесса 140°С, давление 300 атм. Из автоклава гидрированный продукт поступает в сепаратор, где происходит разделение фаз. Верхний слой, состо щий из углеводорода и спирта отдел ют и перегон ют на ректификационной колонне при атмосферном давлении. Вначале отгон етс этилциклогексан, т. кип. 129°С, затем промежуточна фракци , с т. кип, 140-180°С, представл юща собой смесь углеводорода и карбинола, котора вновь поступает на перегонку, при 187-189°С перегон етс метилциклогексилкарбинол. Кубовый остаток составл ет 3-5% по весу.
№ 154266
Материальный баланс опыта:
Пропущено сырь 2975 г 100%
Получено продукта гидрировани 3094 г 96,3%
Потери 126 г 3,7%
Выход карбинола, счита на исходный ацетофенон, 44о/оВыход карбинола, счита на продукт гидрировани , 40,8о/о.
Чистота карбинола после первой разгонки составл ет 84-85% Этот спирт без дальнейшей очистки используетс дл получени винилциклогексана .
Предмет изобретени
Способ получени метилциклогексилкарбинола путем гидрировани ацетофенона в присутствии катализатора при повышенных температуре и давлении, отличающийс тем, что, с целью осуществлени процесса по непрерывной схемеи в отсутствии растворител , гидрирование провод т при температуре не ниже 140°С и в качестве катализатора примен ют стационарный никель - хромовый катализатор.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU154266A1 true SU154266A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2564416C2 (ru) * | 2010-12-28 | 2015-09-27 | Мицубиси Гэс Кемикал Компани, Инк. | Новый алициклический спирт |
| RU2564417C2 (ru) * | 2010-12-28 | 2015-09-27 | Мицубиси Гэс Кемикал Компани, Инк. | Новый алициклический спирт |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2564416C2 (ru) * | 2010-12-28 | 2015-09-27 | Мицубиси Гэс Кемикал Компани, Инк. | Новый алициклический спирт |
| RU2564417C2 (ru) * | 2010-12-28 | 2015-09-27 | Мицубиси Гэс Кемикал Компани, Инк. | Новый алициклический спирт |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0891315B1 (en) | Process for the purification of butane-1,4-diol | |
| KR100581371B1 (ko) | 알킬 알카노에이트의 정제방법 | |
| EP0601571A1 (en) | Method for purifying 1,4-butanediol, by hydrogenation and distillation | |
| TW200413295A (en) | Process for producing alcohol | |
| US8975460B2 (en) | Process for preparing acetylene by the Sachsse-Bartholomé process | |
| FR2474024A1 (fr) | Procede de production de butene-1 a partir d'une coupe c4 d'hydrocarbures | |
| SU154266A1 (ru) | ||
| AU2008334436B2 (en) | Process for the production of 1,2-propanediol | |
| KR101639487B1 (ko) | 공정 단순화를 위한 트랜스-1,4-사이클로헥산디메탄올 제조장치 | |
| CN112225655B (zh) | 一种柠檬醛的制备方法 | |
| US3258491A (en) | Oxidation op olefins to ketones | |
| US6329561B1 (en) | Impurities removal | |
| US5986141A (en) | Process for the production of cyclopropanemethylamine | |
| US4594462A (en) | Preparation of butane-1,4-diol | |
| JPS6353977B2 (ru) | ||
| SU730671A1 (ru) | Способ получени н-пропанола | |
| EP0118877B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Diacyloxibutenen | |
| SU315424A1 (ru) | Способ получения диметилциклогексилкарбинола | |
| RU2782625C1 (ru) | Способ выделения циклогексанона из реакционной смеси окисления циклогексена в водной среде n-метил-2-пирролидона | |
| CN108117473B (zh) | 一种2-戊醇脱水生产戊烯的方法 | |
| EP1309533B1 (en) | Production of 3-alkylcycloalkanols | |
| JP4463627B2 (ja) | トリエチレングリコールジビニルエーテルの製造方法 | |
| JPH0395136A (ja) | メチルイソブチルケトンの製造法 | |
| EP0061395B1 (en) | Preparation of ethyl acetate | |
| SU292938A1 (ru) | Способ получения гексагидрофлуорена |