SU1541250A1 - Nutrient medium for cultivating cicatricial microbic assecoation - Google Patents
Nutrient medium for cultivating cicatricial microbic assecoation Download PDFInfo
- Publication number
- SU1541250A1 SU1541250A1 SU874226917A SU4226917A SU1541250A1 SU 1541250 A1 SU1541250 A1 SU 1541250A1 SU 874226917 A SU874226917 A SU 874226917A SU 4226917 A SU4226917 A SU 4226917A SU 1541250 A1 SU1541250 A1 SU 1541250A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cicatricial
- association
- nutrient medium
- tap water
- peptone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к микробиологической промышленности и представл ет собой питательную среду дл культивировани рубцовой микробной ассоциации ВНИИСХМ N 1 - 32. Цель изобретени - повышение целлюлолитической активности ассоциации. Питательна среда имеет следующий состав, г/л: однозамещенный фосфорнокислый калий 0,9 - 1,1The invention relates to the microbiological industry and is a nutrient medium for the cultivation of cicatricial microbial association ARRIAM N 1 - 32. The purpose of the invention is to increase the cellulolytic activity of the association. The nutrient medium has the following composition, g / l: potassium phosphate 0.9 - 1.1
сернокислый магний 0,9 - 1,1magnesium sulphate 0.9 - 1.1
хлористый натрий 0,9 - 1,1, сернокислый аммоний 1,8 - 2,2sodium chloride 0.9 - 1.1, ammonium sulphate 1.8 - 2.2
мел 1,8 - 2,2chalk 1.8 - 2.2
фильтровальна бумага 6,0 - 7,5filter paper 6.0 - 7.5
рубцова жидкость 50 - 70 ммscar liquid 50 - 70 mm
пептон 0,1 - 0,2peptone 0.1 - 0.2
водопроводна вода остальное. Введение в среду пептона и аммиака увеличивает целлюлолитическую активность ассоциации на 50 - 80%. 1 табл.tap water the rest. Introduction to the environment of peptone and ammonia increases the cellulolytic activity of the association by 50 - 80%. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к микробиологической промышленности и представл ет собой питательную среду дл культивировани рубцовой микробной ассоциации ВНИИСХМ N 1-32, котора может быть использована дл получени ферментных и бактериальных препаратов , используемых в сельском хоз йстве .The invention relates to the microbiological industry and is a nutrient medium for the cultivation of the cicatricial microbial association ARRIAM N 1-32, which can be used to produce enzyme and bacterial preparations used in agriculture.
Цель изобретени - повышение цел- люлолитической активности ассоциации .The purpose of the invention is to increase the cellulolytic activity of the association.
Питательна среда имеет следующий состав, г/л:The nutrient medium has the following composition, g / l:
ОднозамещенныйMonosubstituted
фосфорнокислыйphosphate
калий0,9 - 1,1potassium0.9 - 1.1
СернокислыйSulphate
магнийmagnesium
ХлористыйChloride
натрийsodium
СернокислыйSulphate
аммонийammonium
Мелa piece of chalk
ПептонPeptone
АммиакAmmonia
Фильтровальна Filtering
бумагаpaper
Рубцова жидкостьScar fluid
Водопроводна водаTap water
6,0 - 7,56.0 - 7.5
50 - 70 мл50 - 70 ml
ОстальноеRest
СП ЈSP Ј
ГСHS
слcl
При культивировании на этой среде рубцовой ассоциации N 1-32, содержашеи микроорганизмы Ruminococcus sp ff 35, Lactobacillus sp P 35, Aso- rmnos sp V° 35 в процентном соотношении 88,7:10,15:1,15, мен етс соотношение микроорганизмов в ассоциации в пользу целлюлолитическнх и повышаетс способность ассоциации гидро- лизовать клетчатку.When cultivating the cicatricial association N 1-32 on this medium, containing the microorganisms Ruminococcus sp ff 35, Lactobacillus sp P 35, Acormnos sp V ° 35 in the percentage ratio 88.7: 10.15: 1.15, the ratio of microorganisms changes in association in favor of cellulolytic and the ability of the association to hydrolyze fiber is increased.
Пример 1. Готов т питательную среду следующего состава, г/л: |однозамещенный фосфорнокислый калий 0,9; сернокислый магний 0,9; хлористый натрий 0,9 сернокислый аммоний 1,8; мел 1,8j пептон 0,1; аммиак 0,1, фильтровальна бумага 6,0; руб- цова жидкость 50,0Ј водопроводна вода - до 1 л. В среде устанавливают pll 6,8. В колбы емкостью 250 мл разливают по 200 мл простерилизованной среды и в каждую колбу засевают культуру рубцовой ассоциации ВИИИСХМ № 1-32, включающей микроорганизмы Ruminococcus sp № 35, Lactobacillus sp № 35, Asomonos sp № 35 в процентном соотношении 88,70:10,15:1,15 Контролем служит среда Омел нского. Выращивание производ т в течение 3 сут в термостате при 40°С в услови х ограниченного поступлени кислорода (высокий слой жидкости, колбы закрыты целлофаном).Example 1. A nutrient medium of the following composition is prepared, g / l: | monosodium potassium phosphate 0.9; magnesium sulphate 0.9; sodium chloride 0.9 ammonium sulfate 1.8; chalk 1.8 j peptone 0.1; ammonia 0.1, filter paper 6.0; cicatricial liquid 50.0Ј tap water - up to 1 l. In the environment set pll 6,8. In a flask with a capacity of 250 ml, 200 ml of sterilized medium are poured, and in each flask a culture of cicatricial association of VIIISM No. 1-32 is inoculated, including Ruminococcus sp No. 35, Lactobacillus sp No. 35, Asomonos sp No. 35, in a percentage ratio of 88.70: 10, 15: 1,15 Control is the environment of Omel Nskogo. The cultivation is carried out for 3 days in a thermostat at 40 ° C under conditions of limited oxygen supply (high liquid layer, the flasks are closed with cellophane).
Полученную маточную культуру перенос т в ферментер, где на среде того же состава производ т выращивание в течение 3 сут при той же температуре . После культивировани определ ют процент гидролиза клетчатки, а также количество микроорганизмов в ассоциации.The resulting mother culture is transferred to a fermenter, where it is grown on the medium of the same composition for 3 days at the same temperature. After cultivation, the percent hydrolysis of the fiber is determined, as well as the number of microorganisms in the association.
Пример 2. Выращивание осуществл ют аналогично примеру 1, но питательна среда имеет следующий состйв, г/л: однозамещенный фосфорноExample 2. The cultivation is carried out analogously to example 1, but the nutrient medium has the following composition, g / l: mono-phosphorus
00
5five
00
5five
00
кислый калий 1,1} сернокислый магний 1,1; хлористый натрий 1,1; сернокислый аммоний 2,2; мел 2,2, пептон 0,2; аммиак 0,2; фильтровальна бумага 7,5; рубцова жидкость 70,0; водопроводна вода - до 1 л.potassium hydroxide 1,1} magnesium sulfate 1,1; sodium chloride 1.1; ammonium sulphate 2.2; chalk 2.2, peptone 0.2; ammonia 0.2; filter paper 7.5; scar liquid 70.0; tap water - up to 1 l.
Данные выращивани рубцовой ассоциации N 35 на питательных средах различного состава приведены в таблице .The data of growing cicatricial association N 35 on nutrient media of different composition are given in the table.
Таким образом, предлагаема схема позвол ет увеличить целлюлолитическую активность микробной ассоциаций на 50 - 80%.Thus, the proposed scheme allows to increase the cellulolytic activity of microbial associations by 50–80%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874226917A SU1541250A1 (en) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Nutrient medium for cultivating cicatricial microbic assecoation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874226917A SU1541250A1 (en) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Nutrient medium for cultivating cicatricial microbic assecoation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1541250A1 true SU1541250A1 (en) | 1990-02-07 |
Family
ID=21297189
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874226917A SU1541250A1 (en) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Nutrient medium for cultivating cicatricial microbic assecoation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1541250A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2347434A (en) * | 1999-01-25 | 2000-09-06 | Bhph Company Limited | Culture and preservation medium for Lactobacillus clearans |
-
1987
- 1987-02-27 SU SU874226917A patent/SU1541250A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Имменецкий А.А. Микробиологи целлюлозы. - М. : Изд-во АН СССР, 1953, с. I74. Авторское свидетельство СССР № 1398796, кл. С 1 N 1/20, 1985. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2347434A (en) * | 1999-01-25 | 2000-09-06 | Bhph Company Limited | Culture and preservation medium for Lactobacillus clearans |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bhat et al. | Studies on a new oxalate-decomposing bacterium, Vibrio oxaliticus | |
Happold et al. | The isolation and characteristics of an organism oxidizing thiocyanate | |
EP0180952A2 (en) | Process for liquefying starch | |
Gibbons | The effect of salt concentration on the biochemical reactions of some halophilic bacteria | |
US3816260A (en) | Bacterial cellwall lytic enzyme and process for producing the same | |
CN105002110B (en) | Complex microorganism preparations and its application in the processing of algal bloom water body | |
Pan et al. | Growth of obligate autotrophic bacteria on glucose in a continuous flow-through apparatus | |
SU1541250A1 (en) | Nutrient medium for cultivating cicatricial microbic assecoation | |
US4769332A (en) | Method and composition for enhancement of growth of mycobacteria | |
US2917436A (en) | Production of vitamin b by thermophiles | |
SU671738A3 (en) | Method of obtaining biomass of microorganisms | |
SU1060679A1 (en) | Culture medium for culturing bacillus subtiles g-28 producing lysozyme | |
Alarie et al. | AEROBIC BACTERIA THAT DECOMPOSE CELLULOSE, ISOLATED FROM QUEBEC SOILS: I. ISOLATION AND DESCRIPTION OF THE SPECIES | |
SU981359A1 (en) | Culture medium for culturing seed material of actioneyces recifesis var lyticus 2435 | |
SU1159951A1 (en) | Nutrient medium for growing bacillus subtilis g-38 - producer of exo-beta-n-acetylglucosoaminidase | |
SU922139A1 (en) | Culture medium for culturing entomopathogenic bacteria bacillus ponilliae | |
US3623951A (en) | Method for producing l-glutamic acid | |
FI70592B (en) | FRAMEWORK FOR FRAMEWORK | |
JPS57132880A (en) | Preparation of choline oxidase by fermentation method | |
SU939544A1 (en) | Method for cultivating actinomycetes | |
SU753895A1 (en) | Culture medium for culturing russula decolorans milk coagulating enzyme producent | |
SU948999A1 (en) | Medium for culturing producer of alpha-amylase aspergillus oryzal 3-9-15 | |
KR910002861B1 (en) | Production of cephalosporin-c | |
SU1726509A1 (en) | Method for producing fodder yeast biomass | |
SU767196A1 (en) | Method of culturing lithic enzyme producents |