SU1541250A1 - Nutrient medium for cultivating cicatricial microbic assecoation - Google Patents

Nutrient medium for cultivating cicatricial microbic assecoation Download PDF

Info

Publication number
SU1541250A1
SU1541250A1 SU874226917A SU4226917A SU1541250A1 SU 1541250 A1 SU1541250 A1 SU 1541250A1 SU 874226917 A SU874226917 A SU 874226917A SU 4226917 A SU4226917 A SU 4226917A SU 1541250 A1 SU1541250 A1 SU 1541250A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cicatricial
association
nutrient medium
tap water
peptone
Prior art date
Application number
SU874226917A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Марина Георгиевна Чеверда
Нина Никандровна Федулина
Валентина Ивановна Прокопьева
Валентина Васильевна Солдатова
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт сельскохозяйственной микробиологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт сельскохозяйственной микробиологии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт сельскохозяйственной микробиологии
Priority to SU874226917A priority Critical patent/SU1541250A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1541250A1 publication Critical patent/SU1541250A1/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к микробиологической промышленности и представл ет собой питательную среду дл  культивировани  рубцовой микробной ассоциации ВНИИСХМ N 1 - 32. Цель изобретени  - повышение целлюлолитической активности ассоциации. Питательна  среда имеет следующий состав, г/л: однозамещенный фосфорнокислый калий 0,9 - 1,1The invention relates to the microbiological industry and is a nutrient medium for the cultivation of cicatricial microbial association ARRIAM N 1 - 32. The purpose of the invention is to increase the cellulolytic activity of the association. The nutrient medium has the following composition, g / l: potassium phosphate 0.9 - 1.1

сернокислый магний 0,9 - 1,1magnesium sulphate 0.9 - 1.1

хлористый натрий 0,9 - 1,1, сернокислый аммоний 1,8 - 2,2sodium chloride 0.9 - 1.1, ammonium sulphate 1.8 - 2.2

мел 1,8 - 2,2chalk 1.8 - 2.2

фильтровальна  бумага 6,0 - 7,5filter paper 6.0 - 7.5

рубцова  жидкость 50 - 70 ммscar liquid 50 - 70 mm

пептон 0,1 - 0,2peptone 0.1 - 0.2

водопроводна  вода остальное. Введение в среду пептона и аммиака увеличивает целлюлолитическую активность ассоциации на 50 - 80%. 1 табл.tap water the rest. Introduction to the environment of peptone and ammonia increases the cellulolytic activity of the association by 50 - 80%. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к микробиологической промышленности и представл ет собой питательную среду дл  культивировани  рубцовой микробной ассоциации ВНИИСХМ N 1-32, котора  может быть использована дл  получени  ферментных и бактериальных препаратов , используемых в сельском хоз йстве .The invention relates to the microbiological industry and is a nutrient medium for the cultivation of the cicatricial microbial association ARRIAM N 1-32, which can be used to produce enzyme and bacterial preparations used in agriculture.

Цель изобретени  - повышение цел- люлолитической активности ассоциации .The purpose of the invention is to increase the cellulolytic activity of the association.

Питательна  среда имеет следующий состав, г/л:The nutrient medium has the following composition, g / l:

ОднозамещенныйMonosubstituted

фосфорнокислыйphosphate

калий0,9 - 1,1potassium0.9 - 1.1

СернокислыйSulphate

магнийmagnesium

ХлористыйChloride

натрийsodium

СернокислыйSulphate

аммонийammonium

Мелa piece of chalk

ПептонPeptone

АммиакAmmonia

Фильтровальна Filtering

бумагаpaper

Рубцова  жидкостьScar fluid

Водопроводна  водаTap water

6,0 - 7,56.0 - 7.5

50 - 70 мл50 - 70 ml

ОстальноеRest

СП ЈSP Ј

ГСHS

слcl

При культивировании на этой среде рубцовой ассоциации N 1-32, содержашеи микроорганизмы Ruminococcus sp ff 35, Lactobacillus sp P 35, Aso- rmnos sp V° 35 в процентном соотношении 88,7:10,15:1,15, мен етс  соотношение микроорганизмов в ассоциации в пользу целлюлолитическнх и повышаетс  способность ассоциации гидро- лизовать клетчатку.When cultivating the cicatricial association N 1-32 on this medium, containing the microorganisms Ruminococcus sp ff 35, Lactobacillus sp P 35, Acormnos sp V ° 35 in the percentage ratio 88.7: 10.15: 1.15, the ratio of microorganisms changes in association in favor of cellulolytic and the ability of the association to hydrolyze fiber is increased.

Пример 1. Готов т питательную среду следующего состава, г/л: |однозамещенный фосфорнокислый калий 0,9; сернокислый магний 0,9; хлористый натрий 0,9 сернокислый аммоний 1,8; мел 1,8j пептон 0,1; аммиак 0,1, фильтровальна  бумага 6,0; руб- цова  жидкость 50,0Ј водопроводна  вода - до 1 л. В среде устанавливают pll 6,8. В колбы емкостью 250 мл разливают по 200 мл простерилизованной среды и в каждую колбу засевают культуру рубцовой ассоциации ВИИИСХМ № 1-32, включающей микроорганизмы Ruminococcus sp № 35, Lactobacillus sp № 35, Asomonos sp № 35 в процентном соотношении 88,70:10,15:1,15 Контролем служит среда Омел нского. Выращивание производ т в течение 3 сут в термостате при 40°С в услови х ограниченного поступлени  кислорода (высокий слой жидкости, колбы закрыты целлофаном).Example 1. A nutrient medium of the following composition is prepared, g / l: | monosodium potassium phosphate 0.9; magnesium sulphate 0.9; sodium chloride 0.9 ammonium sulfate 1.8; chalk 1.8 j peptone 0.1; ammonia 0.1, filter paper 6.0; cicatricial liquid 50.0Ј tap water - up to 1 l. In the environment set pll 6,8. In a flask with a capacity of 250 ml, 200 ml of sterilized medium are poured, and in each flask a culture of cicatricial association of VIIISM No. 1-32 is inoculated, including Ruminococcus sp No. 35, Lactobacillus sp No. 35, Asomonos sp No. 35, in a percentage ratio of 88.70: 10, 15: 1,15 Control is the environment of Omel Nskogo. The cultivation is carried out for 3 days in a thermostat at 40 ° C under conditions of limited oxygen supply (high liquid layer, the flasks are closed with cellophane).

Полученную маточную культуру перенос т в ферментер, где на среде того же состава производ т выращивание в течение 3 сут при той же температуре . После культивировани  определ ют процент гидролиза клетчатки, а также количество микроорганизмов в ассоциации.The resulting mother culture is transferred to a fermenter, where it is grown on the medium of the same composition for 3 days at the same temperature. After cultivation, the percent hydrolysis of the fiber is determined, as well as the number of microorganisms in the association.

Пример 2. Выращивание осуществл ют аналогично примеру 1, но питательна  среда имеет следующий состйв, г/л: однозамещенный фосфорноExample 2. The cultivation is carried out analogously to example 1, but the nutrient medium has the following composition, g / l: mono-phosphorus

00

5five

00

5five

00

кислый калий 1,1} сернокислый магний 1,1; хлористый натрий 1,1; сернокислый аммоний 2,2; мел 2,2, пептон 0,2; аммиак 0,2; фильтровальна  бумага 7,5; рубцова  жидкость 70,0; водопроводна  вода - до 1 л.potassium hydroxide 1,1} magnesium sulfate 1,1; sodium chloride 1.1; ammonium sulphate 2.2; chalk 2.2, peptone 0.2; ammonia 0.2; filter paper 7.5; scar liquid 70.0; tap water - up to 1 l.

Данные выращивани  рубцовой ассоциации N 35 на питательных средах различного состава приведены в таблице .The data of growing cicatricial association N 35 on nutrient media of different composition are given in the table.

Таким образом, предлагаема  схема позвол ет увеличить целлюлолитическую активность микробной ассоциаций на 50 - 80%.Thus, the proposed scheme allows to increase the cellulolytic activity of microbial associations by 50–80%.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Питательна  среда дл  культивировани  рубцовой микробной ассоциации ВНИИСХМ № 1-32, содержаща  калий фосфорнокислый однозамещенный, магний сернокислый, натрий хлористый, аммоний сернокислый, мел, фильтровальную бумагу, рубцовую жидкость и водопроводную воду, отличающа с  тем, что, с целью повышени  целлюло- литической активности ассоциации, она дополнительно содержит пептон и аммиак при следующем соотношении компонентов , г/л:Nutrient medium for cultivation of the cicatricial microbial association of ARRIAM No. 1-32, containing potassium phosphate monosubstituted, magnesium sulphate, sodium chloride, ammonium sulphate, chalk, filter paper, cicatricial fluid, and tap water, which means that, in order to improve, cellophoric paper, cicatricial fluid, and tap water, in order to increase the amount of cel luminous paper, cicatricial fluid, and tap water, in order to increase the amount of cel laryancine association activity, it additionally contains peptone and ammonia in the following ratio of components, g / l: Калий фосфорнокислый однозамещенныйPotassium phosphate monosubstituted Магний сернокислыйMagnesium sulfate Натрий хлористыйSodium chloride Аммоний сернокислыйAmmonium sulfate Мелa piece of chalk Фильтровальна Filtering бумагаpaper Рубцова  жидкостьScar fluid ПептонPeptone АммиакAmmonia Водопроводна Water pipe водаwater 0,9 0,9 0.9 1,8 1,80.9 0.9 0.9 1.8 1.8 1,1 1,11.1 1.1 1,1 2,21.1 2.2 2,22.2 6,0 - 7,5 50 - 70 мл 0,1 - 0,2 0,1 - 0,26.0 - 7.5 50 - 70 ml 0.1 - 0.2 0.1 - 0.2 ОстальноеRest
SU874226917A 1987-02-27 1987-02-27 Nutrient medium for cultivating cicatricial microbic assecoation SU1541250A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874226917A SU1541250A1 (en) 1987-02-27 1987-02-27 Nutrient medium for cultivating cicatricial microbic assecoation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874226917A SU1541250A1 (en) 1987-02-27 1987-02-27 Nutrient medium for cultivating cicatricial microbic assecoation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1541250A1 true SU1541250A1 (en) 1990-02-07

Family

ID=21297189

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874226917A SU1541250A1 (en) 1987-02-27 1987-02-27 Nutrient medium for cultivating cicatricial microbic assecoation

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1541250A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2347434A (en) * 1999-01-25 2000-09-06 Bhph Company Limited Culture and preservation medium for Lactobacillus clearans

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Имменецкий А.А. Микробиологи целлюлозы. - М. : Изд-во АН СССР, 1953, с. I74. Авторское свидетельство СССР № 1398796, кл. С 1 N 1/20, 1985. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2347434A (en) * 1999-01-25 2000-09-06 Bhph Company Limited Culture and preservation medium for Lactobacillus clearans

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bhat et al. Studies on a new oxalate-decomposing bacterium, Vibrio oxaliticus
Happold et al. The isolation and characteristics of an organism oxidizing thiocyanate
EP0180952A2 (en) Process for liquefying starch
Gibbons The effect of salt concentration on the biochemical reactions of some halophilic bacteria
US3816260A (en) Bacterial cellwall lytic enzyme and process for producing the same
CN105002110B (en) Complex microorganism preparations and its application in the processing of algal bloom water body
Pan et al. Growth of obligate autotrophic bacteria on glucose in a continuous flow-through apparatus
SU1541250A1 (en) Nutrient medium for cultivating cicatricial microbic assecoation
US4769332A (en) Method and composition for enhancement of growth of mycobacteria
US2917436A (en) Production of vitamin b by thermophiles
SU671738A3 (en) Method of obtaining biomass of microorganisms
SU1060679A1 (en) Culture medium for culturing bacillus subtiles g-28 producing lysozyme
Alarie et al. AEROBIC BACTERIA THAT DECOMPOSE CELLULOSE, ISOLATED FROM QUEBEC SOILS: I. ISOLATION AND DESCRIPTION OF THE SPECIES
SU981359A1 (en) Culture medium for culturing seed material of actioneyces recifesis var lyticus 2435
SU1159951A1 (en) Nutrient medium for growing bacillus subtilis g-38 - producer of exo-beta-n-acetylglucosoaminidase
SU922139A1 (en) Culture medium for culturing entomopathogenic bacteria bacillus ponilliae
US3623951A (en) Method for producing l-glutamic acid
FI70592B (en) FRAMEWORK FOR FRAMEWORK
JPS57132880A (en) Preparation of choline oxidase by fermentation method
SU939544A1 (en) Method for cultivating actinomycetes
SU753895A1 (en) Culture medium for culturing russula decolorans milk coagulating enzyme producent
SU948999A1 (en) Medium for culturing producer of alpha-amylase aspergillus oryzal 3-9-15
KR910002861B1 (en) Production of cephalosporin-c
SU1726509A1 (en) Method for producing fodder yeast biomass
SU767196A1 (en) Method of culturing lithic enzyme producents