SU1541198A1 - Способ получени бензола - Google Patents

Способ получени бензола Download PDF

Info

Publication number
SU1541198A1
SU1541198A1 SU874242823A SU4242823A SU1541198A1 SU 1541198 A1 SU1541198 A1 SU 1541198A1 SU 874242823 A SU874242823 A SU 874242823A SU 4242823 A SU4242823 A SU 4242823A SU 1541198 A1 SU1541198 A1 SU 1541198A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
disulfide
reduce
demercaptanization
toluene
amount
Prior art date
Application number
SU874242823A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Федорович Стариков
Назип Адибович Батырбаев
Виктор Васильевич Шестаков
Александр Александрович Касьянов
Original Assignee
Уфимский Нефтеперерабатывающий Завод Им.Ххп Съезда Кпсс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский Нефтеперерабатывающий Завод Им.Ххп Съезда Кпсс filed Critical Уфимский Нефтеперерабатывающий Завод Им.Ххп Съезда Кпсс
Priority to SU874242823A priority Critical patent/SU1541198A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1541198A1 publication Critical patent/SU1541198A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к производству ароматических углеводородов, в частности к способу получени  бензола, и может быть использовано в нефтепереработке и нефтехимии. Цель - уменьшение коксоотложений и снижение затрат на процесс. Последний ведут гидродеалкилированием толуола при 667°С и давлении 2 МПа в среде водорода в присутствии диалкилдисульфида. В качестве последнего используют отход процесса демеркаптанизации газов в количестве 0,01 - 0,05 мас.% на сырье. Используемый отход содержит, мас.%: диметилдисульфид 30 - 40, диэтилдисульфид 40 - 50, диизопропил-и метилэтилдисульфиды 10 - 20, дибутилдисульфиды остальное. По сравнению с известным предлагаемый способ позвол ет повысить эффект защиты от коррозии с 72 до 85%, а также утилизировать отход процесса демеркаптанизации и снизить количество кокса с 250 до 40 мг. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к способам термического гидродеалкилировани  толуола и других ароматических углеводородов и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности.
Целью изобретени   вл етс  снижение коксоотложений и себестоимости целевых продуктов процесса гидродеал- килированн  толуола за счет использовани  в качестве сернистого соединени  смеси дисульфидов - отхода процесса демеркаптанизации сжиженных газов .
Пример (известный способ). Испытани  дисульфидов провод т на лабораторной установке в сп-апьчоч полом реакторе объемом 20 см.
В исходное сырье - толуол добавл ют диэтилдксульфид в количестве 0«02 мае .7 на сырье. Полученную смесь в количест ве 20 см9/ч смешивают с воцсрг™ лом R соотношении водород: ТРТПГОП 600 нсмэ/смъ и подвергают ческому гидродеалкилированшо при 667°С, давлении 2,0 МПа в тече- ,ние 100 ч. После проведени  процесса в реакторе получают кокс в количества 55 мг.
4
Из полученных Продуктов реакции выдел ют водородсодспжащиГт газ в гасл
It- 4rt, |йлг
СО
GO
зогепар торе и углеводороды С(-С ег в стабилизационной колонне. Жидкий продукт реакции (выход 81,1 мае Л на исходный толуол), имеющий следующий углеводородный состав, мас.%: бензол 85,0; толуол 12,0; ароматические углеводороды Cg 13,0, подвергают четкой ректификации с получением целевого продукта - бензола.
Пример 2 (предлагаемый спо- сбб). В исходное сырье - толуол до- б вл ют смесь дисульфидов состава, мас.%: диметилдисульфид 36,0; диэтил- дйсульфид 43,0; метилэтилдисульфид и дйизопропилдисульфид 15,0; диизобу- тилдисульфид 6,0, в количестве 0,02 мас.% на сырье. Полученную смесь в количестве 20 смешивают с водородом в соотношении водород:толу- ол 6000 нем /см3 и подвергают термическому гидродеалки-лированию при667°С давлении 2,0 МПа в течение 100 ч. После проведени  процесса в реакторе получают кокс в количестве 45 мг.
П р и м е р ы 3-10. Эксперименты провод т аналогично примеру 2. Полу- результаты сведены в таблицу.
При содержании смеси дисульфидов меньше 0,01 мас.% защитный эффект снижаетс , больше 0,05 мас.% защитный эффект существенно не измен етс .

Claims (2)

1.Способ получени  бензола путем термического гидродеалкилировани  толуола при повышенной температуре и t давлении в среде водорода в присутствии дисульфида, отличающий- с   тем, что, с целью уменьшени  коксоотложений и снижени  затрат на процесс, в качестве дисульфида используют отход процесса демеркаптани- зации газов в количестве 0, ,05 мае.7, в расчете на сырье, имеющий следующий состав, мас.%:
Диметилдисульфид 30-40
Диэтилдисульфид 40-50
Дииэопропил- и метилэтилдисульфидыI0-20
, ДибутилднсульфидыОстальное
2.Способ поп.1, о тличаю- щ и и с   тем, что процесс ведут при температуре 667°С и давлении 2,0 НПа.
SU874242823A 1987-03-04 1987-03-04 Способ получени бензола SU1541198A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874242823A SU1541198A1 (ru) 1987-03-04 1987-03-04 Способ получени бензола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874242823A SU1541198A1 (ru) 1987-03-04 1987-03-04 Способ получени бензола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1541198A1 true SU1541198A1 (ru) 1990-02-07

Family

ID=21303421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874242823A SU1541198A1 (ru) 1987-03-04 1987-03-04 Способ получени бензола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1541198A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021216127A1 (en) * 2020-04-23 2021-10-28 Saudi Arabian Oil Company Thermal hydrodealkylation of hydrocracking feedstock to mitigate hpna formation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка FR № 2555192, кл. С 10 G 47/00, S983. Патент GB V 982522, кл. С 5 Е, 1962. Патент GB № 1122017, кл, С 5 Е9 1965. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021216127A1 (en) * 2020-04-23 2021-10-28 Saudi Arabian Oil Company Thermal hydrodealkylation of hydrocracking feedstock to mitigate hpna formation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3702292A (en) Composite hydrocarbon refinery apparatus and process arrangement
RU2002794C1 (ru) Способ конверсии углеводородного сырь
US11124713B2 (en) Process for fluidized catalytic cracking of disulfide oil to produce ethylene used for metathesis to produce propylene
US3019180A (en) Conversion of high boiling hydrocarbons
EP0381720A1 (en) NON-CRYOGENIC TREATMENT AT LOW PRESSURE OF ETHYLENE RECOVERY.
US3252774A (en) Production of hydrogen-containing gases
US3261878A (en) Autothermal cracking of liquid hydrocarbons
RU2650925C2 (ru) Способ замедленного коксования с использованием реактора предварительного крекинга
SU1541198A1 (ru) Способ получени бензола
CA1110666A (en) Process for producing high purity benzene
US2951886A (en) Recovery and purification of benzene
RU2017791C1 (ru) Способ получения смеси углеводородов, содержащей низшие олефины
US2574449A (en) Process of catalytic desulfurization of naphthenic petroleum hydrocarbons followed by catalytic cracking
EP0871686B1 (en) Steam cracking of hydrocarbons
SU1433418A3 (ru) Способ переработки бензиновых фракций
US4308167A (en) Process for gasifying hydrocarbons
SU1456447A1 (ru) Способ получени малосернистого нефт ного кокса
SU1664814A1 (ru) Способ очистки нефт ного сырь от меркаптанов
US2771400A (en) Catalytic desulphurisation of motor fuels containing benzole
US5012025A (en) Molecular restructuring catalyst
RU2206599C1 (ru) Способ получения ароматических углеводородов
RU2065429C1 (ru) Способ получения этилена
RU2291892C1 (ru) Способ получения бензола
US2416479A (en) Hydrocarbon conversion process
RU2024585C1 (ru) Способ получения высокооктановых бензинов