SU1539640A1 - Method of determining concentration of timecaine and analogues thereof in aqueous solutions - Google Patents
Method of determining concentration of timecaine and analogues thereof in aqueous solutions Download PDFInfo
- Publication number
- SU1539640A1 SU1539640A1 SU884357683A SU4357683A SU1539640A1 SU 1539640 A1 SU1539640 A1 SU 1539640A1 SU 884357683 A SU884357683 A SU 884357683A SU 4357683 A SU4357683 A SU 4357683A SU 1539640 A1 SU1539640 A1 SU 1539640A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- analogues
- aqueous solutions
- electrode
- timecaine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии и может примен тьс в фармацевтической промышленности. Целью изобретени вл етс расширение области применени способа количественного определени тримекаина и его аналогов в водных растворах. В способе в качестве ионселективного электрода примен етс кальцийселективный электрод ЭМ CA-01 в растворе с PH от 4 до 6. В отличие от известных способ позвол ет в силу своей чувствительности к тримекаину и его аналогов увеличить класс анализируемых веществ и упростить процедуру анализа. 3 табл.This invention relates to analytical chemistry and can be applied in the pharmaceutical industry. The aim of the invention is to expand the scope of application of the method for quantitative determination of trimecaine and its analogues in aqueous solutions. In the method, the calcium-selective electrode EM CA-01 in a solution with a PH from 4 to 6 is used as the ion-selective electrode. Unlike the known method, it allows, due to its sensitivity to trimekain and its analogs, to increase the class of analytes and simplify the analysis procedure. 3 tab.
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, точнее к способам количественного определени органических соединений в водных растворах, а именно количественного определени тримекаина и его аналогов (в частности, лидокаина), и может быть использовано в фармацевтической промышленности.The invention relates to analytical chemistry, more precisely to methods for the quantitative determination of organic compounds in aqueous solutions, namely the quantitative determination of trimecaine and its analogues (in particular, lidocaine), and can be used in the pharmaceutical industry.
Цель изобретени - расширение области применени , т.е. возможности определени не только лидокаина, но и мекаина и аналогов,- достигаетс тем, что в способе количественного определени трммекаина и его аналогов в водных растворах с помощью ионоселективного электрода в качестве ионоселективного электрода используют кальциевый селективный электрод ЭМ Са-01 в растворе с рН от Ц до 6,The purpose of the invention is to expand the scope, i.e. the ability to determine not only lidocaine, but also mecaine and analogs, is achieved by the fact that the calcium selective electrode EM Ca-01 in a solution with pH from C until 6,
который значительно селективнее к тримекаину и его аналогам, чем примен вшийс ранее электрод, Коэффици- енты-селективности тримекаина и его аналогов по отношению к иону кальци составл ют 4-107 . Поскольку селективность кальциевого электрода по отношению к другим ионам известна, это свидетельствует о высокой селективности электрода. Присутствие ионов кальци в растворе не мешает определению тримекаина и его аналогов. Бо- лее того, определение рекомендуетс проводить на фоне хлоридов катионов металлов с посто нной концентрацией ( или Ю-2 моль/л).which is significantly more selective for trimecain and its analogues than the previously used electrode, the selectivity coefficients of trimekain and its analogs with respect to the calcium ion are 4-107. Since the selectivity of the calcium electrode with respect to other ions is known, this indicates a high selectivity of the electrode. The presence of calcium ions in solution does not interfere with the determination of trimecaine and its analogues. Moreover, the determination is recommended against the background of chlorides of metal cations with a constant concentration (or 10–2 mol / l).
Существенным преимуществом предлагаемого способа вл етс его уни вер01A significant advantage of the proposed method is its versatility.
0000
соwith
СЭ ЈSE Ј
3131
сальность. Кальциевый электрод предлагаетс примен ть в кальциевой форме , не перевод его предварительно в форму определ емого иона (тримека- ина или какого-либо его аналога). Эг позвол ет примен ть электрод дл определени тримекаина или его аналога сразу же, без предварительной подготовки , что упрощает и ускор ет определение .greasiness. The calcium electrode is proposed to be used in the calcium form, not to translate it in advance into the form of a detectable ion (trimecaine or any of its analogs). This allows the electrode to be used to determine trimekain or its analogue immediately, without prior preparation, which simplifies and speeds up the determination.
Зависимость ЭДС (мВ) от концентрации тримекаина в водном растворе приведена в табл. 1. Измерени ЭДС выполнены с помощью иономера M-115iThe dependence of the EMF (mV) on the concentration of trimekain in aqueous solution is given in table. 1. Measurement of EMF is performed using ion meter M-115i
Т а б л и ц а 1Table 1
Зависимость ЭДС (мВ) от концентрации тримекаина в водном растворе (фон моль/л СаС1)Dependence of EMF (mV) on the concentration of trimekain in aqueous solution (von mol / l CaCl)
1 2 31 2 3
ьs
5 65 6
22
5 1 2 5 15 1 2 5 1
105105
ю-5 ю- ю-4 ю-4y-5 yu-4 y-4
123,5 ,5 15М 170,0 185,0 20123.5, 5 15M 170.0 185.0 20
30thirty
Пример 1. Готов т навеске исходный раствор в концентрации С ( навеску тримекаина 1,138 р ют в 200 мл воды - раст тем раствор разбавл ют в (С моль/л, раств рН 6,0. Путем разбавлен него раствора готов т се дартных растворов (см. та этого в мерные колбы на 1 бавл ют указанный в табли раствора I или II и 10 м х моль/л раствора Са измер ют ЭДС гальваническ та, составленного из каль ного электрода ЭМ Са-01 и р ного электрода сравнени женных в эти растворы, Ис раствор готов т путем отб пулы с тримекаином 1 мл р мерную колбу на 100 мл с также 10 мл М/л Са дл этого раствора измер стандартных растворов. Ре мерений приведены в табл, Example 1. Weigh the stock solution at a concentration of C (weighed Trimecainum 1.138 ry in 200 ml of water) and dilute the solution with (C mol / L, pH 6.0 solution. Prepare custom solutions ( See this one in 1 volumetric flasks, one of the solutions listed in the table of solution I or II and 10 mx mol / l of the Ca solution measure the electromotive voltage of a galvanic compound composed of an EM electrode of Ca-01 and a р electrode measured in these solutions, Is solution is prepared by withdrawing a pool with trimecain 1 ml of a 100 ml volumetric flask with also 10 ml M / l Ca for this purpose thief measure standard solutions. The measurements are given in Table
10-з10s
ТаблицаTable
Количественное определение водного раствора тримекаина поQuantitative determination of an aqueous solution of trimekain by
градуировочному графикуgraduation schedule
00
5five
00
5five
00
Пример 1. Готов т по точной навеске исходный раствор тримекаина в концентрации С моль/л (навеску тримекаина 1,138 г раствор ют в 200 мл воды - раствор I), затем раствор разбавл ют в 10 раз (С моль/л, раствор II), рН 6,0. Путем разбавлени последнего раствора готов т семь стандартных растворов (см. табл. 2). Дл этого в мерные колбы на 100 мл добавл ют указанный в таблице объем раствора I или II и 10 мл 1 х х моль/л раствора СаС1. Затем измер ют ЭДС гальванического элемента , составленного из кальцийселектив- ного электрода ЭМ Са-01 и хлорсереб- р ного электрода сравнени , погруженных в эти растворы, Исследуемый раствор готов т путем отбора из ампулы с тримекаином 1 мл раствора в мерную колбу на 100 мл с добавлением также 10 мл М/л СаС1г. ЭДС дл этого раствора измер ют в р ду стандартных растворов. Результаты измерений приведены в табл, 2.Example 1. Preparing a stock solution of trimekain at a concentration of C mol / l (weight of trimecainum 1.138 g dissolved in 200 ml of water - solution I) according to an exact weight, then the solution is diluted 10 times (mol / l, solution II), pH 6.0. By diluting the last solution, seven standard solutions were prepared (see Table 2). For this, a volume of solution I or II and 10 ml of 1 x x mol / l CaCl solution is added to 100 ml volumetric flasks. The emf of a galvanic cell composed of a calcium selective electrode EM Ca-01 and a chlorine-silver reference electrode immersed in these solutions is then measured. The test solution is prepared by taking 1 ml of solution from a vial of trimecaine in a 100 ml volumetric flask Also add 10 ml of M / l CaClg. The emf for this solution is measured in a series of standard solutions. The measurement results are shown in Table 2.
П р и м е р 2. Определение лидо- каина.PRI mme R 2. Definition of lidocaine.
Приготовлены два стандартных раствора лидокаина с концентрациейPrepared two standard solutions of lidocaine concentration
1,0-Ю-з Моль/л (рС 3,00) и 5,0 х х 10 моль/л (рС 3,30). Растворы приготовлены на фоне 0,001 моль/л, рН 6,0.1.0-Yu-s Mol / L (pC 3.00) and 5.0 x X 10 mol / L (pC 3.30). Solutions prepared on the background of 0.001 mol / l, pH 6.0.
Проведена настройка рН-метра рН-2б2 по этим двум стандартным растворам (за значение шкалы рС 3,00 прин то значение рН 5,00). Настройка проводилась после последовательного погружени кальциевого электрода ЭМСа-01 в стандартный раствор со значением РС 3,00, затем - в стандартный раствор со значением рС 3,30.The pH meter was adjusted to pH 2b2 for these two standard solutions (pH value 5.00 is taken as the value of the pC 3.00 scale). The adjustment was carried out after sequential immersion of the calcium electrode EMC-01 in a standard solution with a PC value of 3.00, then in a standard solution with a pC value of 3.30.
Дл измерени брали 1 мл лидокаи- на из ампулы мг на 2 мл), помещали в мерную колбу на 100 мл, добавл ли 10 мл 0,01 моль/л CaClj,, воды - до метки и измер ли значение рС, соответствующее этому раствору, по шкале рН-метра. Результаты нескольких измерений представлены в табл. 3.For the measurement, 1 ml of lidocaine was taken from the ampoule mg per 2 ml), placed in a 100 ml measuring flask, 10 ml of 0.01 mol / l CaClj, water was added to the mark and the pC value corresponding to this solution was measured. , on a scale of pH meter. The results of several measurements are presented in Table. 3
ТаблицаЗ Определение лидокаина в ампулеTable3 The definition of lidocaine in the ampoule
15396 015396 0
00
В результате применени способа достигаетс целый р д преимуществ: врем одного определени составл ет несколько минут ( мин), надежно определ ютс концентрации тримекаина и его аналогов ( 5 мг/л и выше), воспроизводимость результатов анализа составл ет 5%.As a result of applying the method, a number of advantages are achieved: the time of one determination is several minutes (min), the concentrations of trimecaine and its analogues are reliably determined (5 mg / l and above), the reproducibility of the analysis results is 5%.
Все измерени проводились при контроле рН исследуемого раствора, так как было установлено, что при выходе за пределы интервала А-6 показани электрода ухудшаютс . Это вление св зано с интервалом селективной работы самого электрода и с образованием сложных комплексов исследуемых органических веществ с катионами металлов , присутствующих в растворе.All measurements were carried out while controlling the pH of the test solution, since it was found that when going beyond the interval A-6, the electrode reading deteriorates. This phenomenon is associated with the selective operation interval of the electrode itself and with the formation of complex complexes of the studied organic substances with metal cations present in the solution.
Предлагаемый способ измерени позвол ет по сравнению с существующим расширить область применени пр мого потенциометрического метода анализа не только на лидокаин, но и на тримекаин и его аналоги, при этом снижаетс трудоемкость приготовлени растворов, а следовательно, сокращаетс врем анализа.The proposed method of measurement allows, in comparison with the existing method, to expand the scope of application of the direct potentiometric method of analysis not only for lidocaine, but also for trimecain and its analogues, while reducing the laboriousness of preparing solutions, and consequently, the analysis time is reduced.
5five
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884357683A SU1539640A1 (en) | 1988-01-04 | 1988-01-04 | Method of determining concentration of timecaine and analogues thereof in aqueous solutions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884357683A SU1539640A1 (en) | 1988-01-04 | 1988-01-04 | Method of determining concentration of timecaine and analogues thereof in aqueous solutions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1539640A1 true SU1539640A1 (en) | 1990-01-30 |
Family
ID=21347292
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884357683A SU1539640A1 (en) | 1988-01-04 | 1988-01-04 | Method of determining concentration of timecaine and analogues thereof in aqueous solutions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1539640A1 (en) |
-
1988
- 1988-01-04 SU SU884357683A patent/SU1539640A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Байулеску Г. и Котофрец В. Применение ионоселективных мембранных электродов в органическом анализе. М.: Мир, 1980, с. 76-77, табл. 6.7. Jonescu M.S. et al. Analust, 1979, v. 110, N 8, p. 929-931. ( СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ТРИМЕКАИНА И ЕГО АНАЛОГОВ 6 ВОДНЫХ РАСТВОРАХ * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Liberti et al. | Anion determination with ion selective electrodes using Gran's plots. Application to fluoride | |
King et al. | Determination of seawater pH from 1.5 to 8.5 using colorimetric indicators | |
Rechnitz et al. | Analytical and biochemical measurements with a new, solid-membrane calcium-selective electrode | |
Beckett et al. | The manual determination of ammonia in fresh waters using an ammonia-sensitive membrane-electrode | |
Efstathiou et al. | Potentiometric determination of nicotine in tobacco products with a nicotine-sensitive liquid membrane electrode | |
SU1539640A1 (en) | Method of determining concentration of timecaine and analogues thereof in aqueous solutions | |
Amos et al. | Amperometric Titration of Potassium with Sodium Tetraphenylborate | |
Gaslini et al. | Conductometric Titration of Very Weak Acids | |
SU1002940A1 (en) | Method of quantitative determination of inverted sugar in solutions | |
SU1383192A1 (en) | Method of determining mono-substituted acetylene compounds | |
Garifzyanov et al. | Synthesis, transport, and ionophoric properties of α, ω-biphosphorylated azapodands: VI. New cesium-selective electrodes based on the phosphorylated azapodands | |
Comer | pH and ion-selective electrodes | |
SU1352361A1 (en) | Method of determining ascorbic acid | |
Maute et al. | Determination of Low Hydrogen Cyanide in Acrylonitrile | |
US5110742A (en) | Indirect potentiometric method and diluent for analysis of lithium | |
SU1408343A1 (en) | Method of identifying gold (iii) in electrolyte solutions | |
SU1109638A1 (en) | Method of determination of sodium methylsulphonate@-amynobensenethyosemicarbason monohydrate | |
SU1057861A1 (en) | Soil lime potential determination method | |
SU1291862A1 (en) | Method of determining papaverin and pachycaprin in case of their mutual presence in solution | |
SU1081518A1 (en) | Method of potentiometric determination of calcium ion concentration in water | |
SU987499A1 (en) | Ion selective electrode membrane composition for determination of strontium ion activity | |
SU1396053A1 (en) | Method of analysis of thioorganophosphoric compounds containing thionic sulfur | |
SU1270690A1 (en) | Mixture for spectrum determining impurities in tantalum | |
SU1425537A1 (en) | Method of quantitative analysis of sodium acetate | |
SU1408346A1 (en) | Method of polarography analysis of lignins in solution |