SU1539614A1 - Способ неконтактного определени органических веществ в природных водах - Google Patents

Способ неконтактного определени органических веществ в природных водах Download PDF

Info

Publication number
SU1539614A1
SU1539614A1 SU884417374A SU4417374A SU1539614A1 SU 1539614 A1 SU1539614 A1 SU 1539614A1 SU 884417374 A SU884417374 A SU 884417374A SU 4417374 A SU4417374 A SU 4417374A SU 1539614 A1 SU1539614 A1 SU 1539614A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
photons
organic substances
humic
radiation
concentrations
Prior art date
Application number
SU884417374A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Абрамович Гительсон
Геннадий Анатольевич Дубовицкий
Original Assignee
Гидрохимический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гидрохимический институт filed Critical Гидрохимический институт
Priority to SU884417374A priority Critical patent/SU1539614A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1539614A1 publication Critical patent/SU1539614A1/ru

Links

Abstract

Изобретение относитс  к способам контрол  качества природных вод. Цель - повышение селективности. Способ позвол ет определ ть и идентифицировать гуминовые и фульвокислоты в природных водах посредством их зондировани  световыми импульсами различной длительности и измерени   ркости излучений, индуцированных в воде этими импульсами.

Description

Изобретение относитс  к дистанционным методам зондировани  Земли и может быть использовано при оперативном мониторинге природных вод.
Целью изобретени   вл етс  повышение селективности способа при раздельном определении концентраций гу- миновых и фульвокислот в природных водах.
Органические вещества, растворенные в природных водах, представл ют собой совокупность сложных высокомолекул рных соединений, имеющих близкие или совпадающие спектры возбуждени  и флуоресценции. Это существенно ограничивает возможности традиционных флуоресцентных методов, основанных на измерении интенсивности флуоресценции в определенном диапазоне волн.
Экспериментально установлено, что при возбуждении флуоресценции растворенных в воде органических веществ световыми лазерными импульсами,плотность излучени  FD в которых превышает некоторое пороговое значение,
соотношение между количеством фотонов зондирующего излучени  и количеством индуцированных фотонов флуоресценции в значительной мере зависит от длительности зондирующего импульса, т.е. как будто при вариации длительности зондирующих импульсов измен етс  квантовый выход. Это обусловлено тем, что при плотности падающего светового излучени  1
F
п ь
(гДе 6 п эффективное сечение поглощение молекулы, м2 , Ј - врем  жизни молекулы в возбужденном состо нии, с) и длительности зондирующего импульса п сравнимой с С количество фотонов индуцированного излучени , зарегистрированного приемником , пропорционально .
с Ф
сд
со о
р
т.е. количеству актов переизлучени , происшедших за врем  OnФормула , позвол юща  рассчитать количество регистрируемых фотонов ,rt, имеет вид:
N
рл
3
KtfS (1 + -) n, ь
1Ь39614
где К - коэффициент, учитывающий параметры установки и услови  измерени  (дистанци , усиление приемника и т.д.); п - концентраци  молекул, , S - сечение лазерного излучени ,
м2; if - квантовый выход флуоресцен-ции . Вид уравнени  (1) можно упростить:
N
f Vu)
где f (ft.) функци , завис ща  от
длительности зондирующего импульса. Дл  двухкомпонентного раствора с
концентраци ми молекул компонентов
п, и п«
Л
fnU,) n1 + f2(M) пг.
Очевидно, что при разных Јw функции f.,(DM) и ) 6УДУТ принимать различные значени . Это означает, что при вариации С и величина вклада каждого из веществ в общую интенсивность эхо-сигнала будет измен тьс .
Экспериментально установлено, что оптимальными при определении гумино- вых и фульвокислот (ГК и ФК)  вл ютс  длительности зондирующих импуль (1) концентраций. Дл  гуминовых кислот
0,1 мг.л-1, дл  фульвокислот с/1 0,05 мг-л -1.
Врем , затрачиваемое на проведение одного измерени  (при машинной обработке информации, составл ет не более одной минуты.
Пример. Зондируют тестовый 10 ,раствор с концентрацией фульвокислот С,рК 1,2 мг.л-1. При Јн 1 не регистрируют N, 1,3 -103 фотонов флуоресценции. При 1 25 не регистрируют N4 2,6 -103 фотонов флуо- 15 ресценции.
По этим данным наход т:
f .,«$,) 1,3 -103/1,2 мг-л-
1,08 -103 фот,мг 7- л,- Ј,(У 2,17-103 фот-мг-1- л.
Зондируют тестовый раствор с концентрацией гуминовых кислот С гк 0,9 . При Ји 1 не регистрируют N , 2,8 -103 фотонов флуоресценции . При Ји 25 не регистрируют N Ј 3,6-104 фотонов флуоресценции. По этим данным наход т:
20
25
30
f4( С,) 3,1 -103 фот-мг-1. f г( С4) 4 -1 04 фот мг- -л.
Л;
35
Зондируют раствор с неизвестными концентраци ми С и С гк. При Ои 1 не регистрируют N 1 9,8 «103 фотонов флуоресценции. При Сн 25 не регистрируют 5,810 фотонов флуоресценции (Нг) .
СОВ
С, 1 НС И
2Ь не. Длина
35
волны возбуждени  - 347 нм (втора  гармоника рубинового лазера). Длительность возбуждающего импульса устанавливают с помощью лазерного затвора типа МЗ-205-2 ( чейка Поккель- са.) . Количеств о фотонов флуоресценции N1 при С, и N 2 при 0г измер ют в диапазоне волн 450-550 нм. На тестовых однокомпонентных раётворах с известными концентраци ми ФК и ГК провод т измерени  N и N2 и определ ют значени  Ј.,(1.,); ) ,) и f г( Сг) .
Концентрации С фк и С Г( в двух- компонентных растворах наход т из системы уравнений:
Зондируют раствор с неизвестными концентраци ми С и С гк. При Ои 1 не регистрируют N 1 9,8 «103 фотонов флуоресценции. При Сн 25 не регистрируют 5,810 фотонов флуоресценции (Нг) .
По этим данным наход т:
40
NgMg,) - iM,)
гк
45
fa() f, (V -МС1 fi «
1,13 мг-л
50
N1 - fa(Cr). Сгк f,(V
5,8J мг-л-1
N1 f,(1,) СФК + f4(«,) Сгк
Таким образом, использование данного способа обеспечивает по сравнению с прототипом раздельное определение концентраций гуминовых и фульвокислот. Это, в свою очередь, Методом введено - найдено проана- дает возможность судить не только
N0 f,U) С
Ф к
+ f4U7)
Т|ч
55
лизировано свьппе 50 проб и рассчитана стандартна  ошибка f определени 
о количестве растворенного органического вещества, но и о его составе.
30
f4( С,) 3,1 -103 фот-мг-1. f г( С4) 4 -1 04 фот мг- -л.
Л;
Зондируют раствор с неизвестными концентраци ми С и С гк. При Ои 1 не регистрируют N 1 9,8 «103 фотонов флуоресценции. При Сн 25 не регистрируют 5,810 фотонов флуоресценции (Нг) .
По этим данным наход т:
NgMg,) - iM,)
гк
fa() f, (V -МС1 fi «
45
1,13 мг-л
N1 - fa(Cr). Сгк f,(V
5,8J мг-л-1
о количестве растворенного органического вещества, но и о его составе.
515396
Оперативный дистанционный мониторинг качества водных экосистем, проводимый с использованием указанного способа измерений, позвол ет в реальном масштабе времени проводить картографирование водных объектов по концентраци м растворенных органических веществ.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ неконтактного определени  органических веществ в природных водах, включающий дистанционное зондирование природных вод импульсами лазерного излучени , измерение характеристики излучени  природных
    5
    146
    вод в области спектра свечени  органических веществ, отличающийс  тем, что, с целью повышени  селективности при раздельном определении концентраций гуминовых и фульвокислот, зондирование провод т излучением на длине волны ЗЪ(Н5 нм с плотностью Ю га фотонов/(м2- с) , . при этом длительности зондирующих импульсов устанавливают равными временам жизни анализируемых компонентов Ј и 2, и по количеству индуцированных в диапазоне длин волн 45U- 550 нм фотонов N, (при Т, ) и N (при С) определ ют концентрацию гуминовых и концентрацию фульвокислот,
    Редактор А. Маковска 
    Составитель О. Бадтиева
    Техред М.Ходанич Корректор Л. Патай
    Заказ 212
    Тираж 502
    ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
    Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101
    Подписное
SU884417374A 1988-04-28 1988-04-28 Способ неконтактного определени органических веществ в природных водах SU1539614A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884417374A SU1539614A1 (ru) 1988-04-28 1988-04-28 Способ неконтактного определени органических веществ в природных водах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884417374A SU1539614A1 (ru) 1988-04-28 1988-04-28 Способ неконтактного определени органических веществ в природных водах

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1539614A1 true SU1539614A1 (ru) 1990-01-30

Family

ID=21371644

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884417374A SU1539614A1 (ru) 1988-04-28 1988-04-28 Способ неконтактного определени органических веществ в природных водах

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1539614A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104359887A (zh) * 2014-11-25 2015-02-18 太原师范学院 一种荧光法确定腐植酸产品原料的方法及快速检测腐植酸产品中腐植酸含量的方法
CN109425609A (zh) * 2017-08-25 2019-03-05 上海臻衍生物科技有限公司 一种用于定量测定腐植酸的色板及其制备方法和用途

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Иванова Е.К. и др. Флуориметри- ческий метод определени фульвокис- лот в морских водах - ЖАХ, 1986, т. XLI, в. 7 с. 1256-1259. Авторское свидетельство СССР № 575480, кл. G 01 N 21/25, 1977. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104359887A (zh) * 2014-11-25 2015-02-18 太原师范学院 一种荧光法确定腐植酸产品原料的方法及快速检测腐植酸产品中腐植酸含量的方法
CN109425609A (zh) * 2017-08-25 2019-03-05 上海臻衍生物科技有限公司 一种用于定量测定腐植酸的色板及其制备方法和用途

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zeng et al. Development of in situ sensors for chlorophyll concentration measurement
Thompson et al. Enzyme-based fiber optic zinc biosensor
Thompson et al. Fiber optic pH sensor based on phase fluorescence lifetimes
US5952236A (en) Enzyme-based fluorescence biosensor for chemical analysis
US5545517A (en) Selective metal ion detection using a photoluminescent indicator binding to a macromolecule-metal ion complex
KR101489017B1 (ko) 용수 시스템 중의 중합체 농도의 결정 방법
Kask et al. Fluorescence correlation spectroscopy in the nanosecond time range: rotational diffusion of bovine carbonic anhydrase B
Inman et al. Development of a pulsed-laser, fiber-optic-based fluorimeter: determination of fluorescence decay times of polycyclic aromatic hydrocarbons in sea water
US5308581A (en) Substance of an optical fluorescence measuring arrangement for measuring the pH of a sample and optical sensor with such an indicator substance
Johnson et al. Interaction of. alpha.-chymotrypsin with the fluorescent probe 1-anilinonaphthalene-8-sulfonate in solution
US4018530A (en) Fluorescence spectrometry employing excitation of bleaching intensity
Kao et al. A comparison of fluorescence inner-filter effects for different cell configurations
Vodacek et al. Environmental effects on laser-induced fluorescence spectra of natural waters
US20050243313A1 (en) Method and device for conducting the spectral differentiating, imaging measurement of fluorescent light
Klimant et al. A fiber optical sensor for heavy metal ions based on immobilized xylenol orange
Thompson et al. Fluorescence lifetime-based biosensing of zinc: origin of the broad dynamic range
SU1539614A1 (ru) Способ неконтактного определени органических веществ в природных водах
Long et al. The real‐time quantification of autofluorescence spectrum shape for the monitoring of mitochondrial metabolism
US4239964A (en) Method for uranium determination
Lieberman et al. Use of time-resolved spectral fluorometry for improving specificity of fiber optic-based chemical sensors
Kowalczyk et al. Potential misevaluation of the ground-state dissociation constant from fluorimetric titrations: Application to the ion indicators SBFI, PBFI, and Fura-2
Rushworth et al. Sensitive analysis of trace water analytes using colourimetric cavity ringdown spectroscopy
US4599512A (en) Laser induced phosphorescence uranium analysis
Marks et al. Multiparameter analysis of a screen for progesterone receptor ligands: comparing fluorescence lifetime and fluorescence polarization measurements
Rollefson et al. The dependence of the intensity of fluorescence on the composition of a fluorescing solution