SU1535365A3 - Микрокапсула - Google Patents
Микрокапсула Download PDFInfo
- Publication number
- SU1535365A3 SU1535365A3 SU833674499A SU3674499A SU1535365A3 SU 1535365 A3 SU1535365 A3 SU 1535365A3 SU 833674499 A SU833674499 A SU 833674499A SU 3674499 A SU3674499 A SU 3674499A SU 1535365 A3 SU1535365 A3 SU 1535365A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methoprene
- dodecadienoate
- trimethyl
- methoxy
- shell
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
- A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N49/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химическим средствам борьбы с вредител ми и может найти применение в сельском хоз йстве. Цель изобретени - повышение фотостабильности известного препарата метопрена - изопропил-(2Е,4Е)-3,7,11-триметил-11-метокси-2,4-додекадиеноата. Согласно изобретению микрокапсула содержит дро, включающее, мас.%: метопрен 64,5 - 94,34, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол 0,90-9,70 и активированный уголь 4,72 - 25,80 и оболочку из фталата ацетилцеллюлозы при массовом соотношении активного вещества и оболочки 2:1. Совместное использование активированного угл и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола позвол ет повысить фотостабильность метопрена на 70-80%. При использовании указанных ингредиентов в отдельности фотостабильность может быть повышена на 20-30%. 4 табл.
Description
Изобретение относитс к химическим средствам борьбы с вредител ми и может найти применение в сельском хоз йстве.
Цель изобретени - повышение фото- стабнлыюстн известного препарата метопрена - изопропил-(2Е.4Е)-3,7,1I- триметил-11-мегокси-2,4-додекадиено- ата. Препарат пригоден дл предотвращени распространени насекомых.
Пример 1. Получение мнкроин- каисулироваипых метопреновых композиций с и без содержани активированного растительного угл и сравнение их стабильности.
А. В 25,0 г метопрена раствор ют 0,25 г бутилгндрокснтолуола, после чего в этом растворе суспендируют
2,5 г активированного растительного угл . Полученную таким образом сус- пенпи.о диспергируют в растворе 12,5 г фталата ацетатцеллюлозы и 250 г 6Х-но- го водного раствора едкого натри до получени размера капелек от 1 до 10 мкм. Смесь развод т, добавл 375 мл воды и 125 мл 20%-иого водного раствора сульфата натри при койнатной температуре, при непрерывном перемешивании . Смесь разбавл ют дополнительно 125 мл воды, затем охлаждают до 0-5°С, после чего при посто нном перемешивании добавл ют 200 мл 1,5%-ного раствора лимонной кислоты до получени рН 3,5-4. Смесь нагревают до 60°С, перемешивают при этой
СП
СО
сд
со
3 СП
СМ
температуре о течение 1 ч, вновь охлаждают , фильтруют и просушивают. Таким образом, получают черный порошок , состо щий из мелких гранул.
B.Повтор ют способ микроинкапсулировани , описанный в опыте А, раствор в 25,0 г метопрена 1,25 г бу- .тилгидрокситолуола и суспендиру
2,5 г активированного растительного угл .
C.Способ микроинкапсулировани , описанный в опыте А, осуществл ют таким образом, что в 25,0 г метопрена раствор ют 3,75 г бутилгидрокситолуола и суспендируют 10 г активированного растительного угл .
D.Способ микроинкапсулировани , описанный в опыте А, повтор ют, суспендиру 0,25 г бутилгидрокситолуола и 1,25 г активированного растительного угл в 25,0 г метопрена.
E.Способ микроинкапсулировани , описанный в опыте А, провод т таким образом, что в 25,0 г метопрена сус- пендируют 0,25 г бутилгидрокситолуола . Получают желтоватый мелкий порошок с содержанием активного ингредиента 65%.
F.Способ микроинкапсулировани , описанный в опыте А, осуществл ют
без добавлени стабилизаторов к мето- прену. Получают желтоватый мелкий порошок . Состав препаратов приведен в табл.1.
Данные по стабильности микрокапсул приведены в табл.2.
Из представленных данных видно, что стабильность содержани биологи- чески активного вещества микрокапсул обеспечиваетс только благодар совместному применению бутилокситолуола и активированного угл , индивидуально никакого стабилизатора недостаточ но. С точки зрени избежани воздействи света защитное действие обоих веществ вместе лучше (опыт D 90,6%), чем их отдельное применение (опыт Е 26,2%, соответственно опыт G 31,6%) или сложение отдельных применений (57,8%).,
Из табл. 2 видно, что содержание активного ингредиента микрокапсул, не содержащих активированный растительный уголь, понижаетс более че на 80% в течение периода освещени , тогда как в случае с микрокапсулами с. композицией насто щего изобретени
5
0
0
5
понижение содержани активного ингредиента варьируетс только от 0 до 27%.
Пример 2. Испытание стабильности при хранении и в полевых услови х метопреновой микроинкапсулиро- ванной композиции, содержащей активированный растительный уголь.
Микрокапсулы, содержащие 5% бутилгидрокситолуола и 10% активированного растительного угл , относ щегос к содержанию метопрена, получают согласно примеру 1. Из полученных микрокапсул с использованием кормовой соли получают солевую смесь, содержащую около 0,02% метопрена. Прессуют блоки (диаметр 16,5 см, высота около 15 см) с помощью соответствующего оборудовани . Солевые блоки хран т при нормальных услови х (температура 20-30°С, относительна влажность 40-70%) и в полевых услови х в июле и августе на пастбище дл крупного рогатого скота в течение 6 недель. Содержание метопрена в солевых блоках, %:
Первоначальное содержание0,023
После хранени на складе в течение 8 недель0,023
После хранени в полевых услови х в течение 6 недель: в верхнем слое 0-1 см солевого блока0,015
в слое 1-3 см под верхним
слоем0,020
во внутреннем слое ниже 3 см 0,021 Среднее содержание0 ,0205 Таким образом, содержание метопрена в солевых блоках, содержащих стабилизированные микрокапсулы метопрена , не уменьшаетс в течение 8-не- дельного хранени о Однако в 6-недель- ных полевых услови х среднее содержание активного ингредиента уменьшаетс до 2% в неделю, а противоположность еженедельному значению около 20%, описанному в известном уровне техники.
Дальнейшие испытани стабильности провод т путем использовани солевых блоков, содержащих 0,03% стабилизиро
ванных метопреновых микрокапсул в соответствии с опытами А и F примера 1. Результаты приведены в табл.3.
Таким образом, при хранении в течение 8 мес на складе уменьшение содержани активного ингредиента образца около 217, наблюдаетс в верхнем слое солевого блока, а внутри солевого блока содержание метопрена остаетс неизмен емым, тогда как содержание активного ингредиента солевого блока, полученного с микрокапсулами, не содержащими стабилизаторы, полностью разлагаетс в наружном слое и уменьшаетс до 80% внутри солевого блока.
П р и м е р 3. Испытани на биологическую активность стабилизированных в соответствии с изобретением и содержащих метопрен микрокапсул исследуют на личинках вида Musca domes tica, при этом примен ют рекомендованный WHO капельный метод.
Дл проведени испытаний из микро капсул С продукты по примеру , опыты А и В) посредством экстрагировани этиловым спиртом получают раствор, содержащий 0,4% метопрена, который посредством дополнительных двухкратных разбавлений разбавл ют до концентрации 0,2-0,0003%.
Затем на личинки в каждом случае 25 мух, наход р;ихс на третьей стадии , нанос т по капл м по 2 мл основного раствора и полученного в каждом случае после разбавлени раствора, причем нанесение производит с помощью микродозатора Гамильтона. 25 личинок мух, примененных дл каждой концентрации, помещают в пластмассовый стакан. Причем в каждый стакан предварительно помещают по 20 г питательной среды. В этих стаканах личинки развиваютс до их извлепени .
В качестве сравниваемого раствора примен ют содержащий 0,4-0,0003% абсолютного этанола раствор биологически активного вещества метопрена в р ду двухкратных разбавлений.
В контрольном опыте личинок по аналогии с описанным обрабатывают абсолютным спиртом, который не содержит метопрена. Стаканы закрывают марлей и выдерживают в термостате при 30°С (2-3 недели), пока личинки не окукливаютс , жизнеспособные особи развиваютс из куколок и затем погибают из-за недостатка воды.
10
353656
Затем марлю удал ют, в стакане производ т подсчет выползших особей, а также погибших куколок. Каждое ис- 5 следование осуществл ют параллельно по два раза, результаты складывают, из совместных данных рассчитывают смертность куколок:
Количество погибших куколок д 100
Смертность куколок, TL
Количество погибших куколок + количество выползших особей
15
20
25 30
50
(смертность в контрольном опыте учитывают по формуле Аббота).
Относ щиес к концентрации данные по смертности куколок обрабатывают трансформационном методом,определ т ют LC 50 с доверительным интервалом, относ щимс к 5%-ному уровню значимости , а также LC. Полученные данные представлены в табл.4, где LCSO и - значени , и случае данных исследований означающие концентрацию метопрена, котора при нанесении в каждом случае 2 мл раствора из личинок мух вызывает 50- или 90%-нукг смертность куколок.
Tiiкнм образом, исследовани показали , что нет различий между биологической активностью первоначального биологически активного вещества и активностью микрокапсулированного препарата, содержащего стабилизаторы.
Claims (2)
- Формула изобретениМикрокапсула, содержаща дро на Основе нзопропил-(2Е,4Е)-3,7,11-три- метил-11-метокси-2,4-додекадиеноата и полимерную оболочку, отличающа с тем, что, с целью повышени фотостабильности активного вещества , дро дополнительно содержит д5 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол и активированный уголь при следующем соотношении компонентов, мас.%:Изопропил-(2Е,4Е)-3 ,7,11-триметил-11-метокси-2 ,4додекадиеноат 64,5-94,342,6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол0 ,90-9,70Активированныйуголь4,72-25,80а оболочка выполнена из фталата аце- тилцеллюлоэы при массовом соотношении активное вещество:оболочка, равном 2:1.35405Таблица 1Примечание. Соотношение материал стенки: метопрен во всех случа хсоставл ет 1:
- 2. Дл получени микрокапсул согласно изобретению используют медицинский активированный уголь: размер частиц более 40-30%, менее 10 - не более 20%, удельна поверхность 1000-1500 мг/г.Таблица2Способ хранениПервоначальный образец После хранени на складе в течение 8 мес: в верхнем 0-1 см слоево внутреннем слое солевого блокаа б л и ц а 3Содержание метопре- на,%,согласно опытуZZTEZ0,0300,0320,020 Ниже 0,0010,030 0,00715,4 24,216,3 14,723,8 25,19,6 85,110,1 86,28,6 83,7-f-
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU821042A HU186056B (en) | 1982-04-06 | 1982-04-06 | Insecticide preparate consisting of /2e-4e/-3,7,11-trimetil-11-metoxi-2,4-dodecaidienacid-propilesther |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1535365A3 true SU1535365A3 (ru) | 1990-01-07 |
Family
ID=10952592
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833674499A SU1535365A3 (ru) | 1982-04-06 | 1983-12-02 | Микрокапсула |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4774090A (ru) |
AT (1) | AT385394B (ru) |
CH (1) | CH658365A5 (ru) |
GB (1) | GB2128092B (ru) |
HU (1) | HU186056B (ru) |
SU (1) | SU1535365A3 (ru) |
WO (1) | WO1983003521A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA903739B (en) * | 1989-05-27 | 1991-03-27 | Sumitomo Chemical Co | A poison bait for control of noxious insects |
DE4330991A1 (de) * | 1993-09-13 | 1995-03-16 | Peter Pelz | Verfahren und Vorrichtung bzw. Mittel zur Applikation von medizinischen bzw. gesundheitsfördernden Mitteln an Tieren |
US5846554A (en) * | 1993-11-15 | 1998-12-08 | Zeneca Limited | Microcapsules containing suspensions of biologically active compounds and ultraviolet protectant |
US6015570A (en) * | 1993-12-23 | 2000-01-18 | Tucci Associates, Inc. | Slow-release insect-repellent compositions and uses |
US7204994B2 (en) * | 2003-02-03 | 2007-04-17 | Ashland Licensing And Intellectual Property Llc | Juvenile hormone compositions and methods for making same |
RU2354699C2 (ru) * | 2003-02-03 | 2009-05-10 | ЭШЛЭНД ЛАЙСЕНСИНГ ЭНД ИНТЕЛЛЕКЧУАЛ ПРОПЕРТИ ЭлЭлСи | Состав покрытия для материала упаковки пищевых продуктов |
WO2005053409A1 (en) * | 2003-12-02 | 2005-06-16 | EGIS Gyógyszergyár Rt. | Insecticidal premix and process for the preparation thereof |
US7238365B1 (en) * | 2005-02-08 | 2007-07-03 | Wellmark International | Pesticide formulation |
US7892571B2 (en) * | 2005-02-23 | 2011-02-22 | Wellmark International | Controlled release of S-methoprene and other active ingredients with activated carbon |
US10645931B2 (en) | 2016-12-15 | 2020-05-12 | Wellmark International | Extended release formulation |
US10743535B2 (en) | 2017-08-18 | 2020-08-18 | H&K Solutions Llc | Insecticide for flight-capable pests |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3904662A (en) * | 1972-02-07 | 1975-09-09 | Zoecon Corp | 2,4-dienoic acids, esters and derivatives |
US3912815A (en) * | 1972-06-09 | 1975-10-14 | Zoecon Corp | Certain 2,4-dienoic acid esters as insect control agents |
-
1982
- 1982-04-06 HU HU821042A patent/HU186056B/hu not_active IP Right Cessation
-
1983
- 1983-04-06 CH CH6585/83A patent/CH658365A5/de not_active IP Right Cessation
- 1983-04-06 US US06/562,575 patent/US4774090A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-04-06 GB GB08332218A patent/GB2128092B/en not_active Expired
- 1983-04-06 AT AT0901783A patent/AT385394B/de not_active IP Right Cessation
- 1983-04-06 WO PCT/HU1983/000014 patent/WO1983003521A1/en unknown
- 1983-12-02 SU SU833674499A patent/SU1535365A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 3912815, кл. 424- 312, 1975. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1983003521A1 (en) | 1983-10-27 |
AT385394B (de) | 1988-03-25 |
HU186056B (en) | 1985-05-28 |
GB2128092A (en) | 1984-04-26 |
GB2128092B (en) | 1985-11-06 |
CH658365A5 (de) | 1986-11-14 |
US4774090A (en) | 1988-09-27 |
GB8332218D0 (en) | 1984-01-11 |
ATA901783A (de) | 1987-09-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69024054T2 (de) | Insektizid-verabreichungssystem und lockmittel. | |
FI80822C (fi) | Inkapslingsfoerfarande samt genom foerfarandet framstaelld, mikrokapslar innehaollande insektisidkomposition. | |
DE3032616C2 (ru) | ||
US7767234B2 (en) | Compositions and methods for controlling a honey bee parasitic mite | |
KR940000802B1 (ko) | 파리 유인용 조성물 | |
DE69422710T2 (de) | Köder und falle | |
JP2522506B2 (ja) | ダニ駆除剤の組成及びハダニ個体数の抑制方法 | |
US4647578A (en) | Phototoxic insecticidal compositions and method of use thereof | |
JPH09500367A (ja) | 無害の病害虫駆除 | |
SU1535365A3 (ru) | Микрокапсула | |
BG102463A (bg) | Микрокапсулиран инсектициден продукт и метод за получаването му | |
DE69530913T2 (de) | Mikroverkapselte zusammensetzung von chlorpyrifos und endosulfan | |
DE69229447T2 (de) | Zubereitung und verfahren zur bekämpfung sozialer insekten | |
CA2176295C (en) | Medicaments for beneficial insects and method | |
CN110913694B (zh) | 含石蜡油的杀虫和杀螨活性化合物混合物 | |
CN1949969B (zh) | 用于控制蟑螂的组合物 | |
JPS6130502A (ja) | 土壌害虫防除剤 | |
JPH05294801A (ja) | 害虫駆除剤 | |
CN115176808B (zh) | 一种环境敏感型氯虫苯甲酰胺缓释剂的制备方法及应用 | |
KR100415622B1 (ko) | 살비성 화합물 및 해충 표시자 | |
Pfister et al. | Evaluation of controlled release molluscicide formulations with improved environmental acceptance | |
DE2422321A1 (de) | Sublimierbare chemische praeparate fuer die landwirtschaft | |
Coppedge et al. | Chemical and Biological Evaluations of Slow Release Formulations of Four Plant Systemic Insecticides | |
KR20090063868A (ko) | 유인력이 향상된 파리살충제 조성물 | |
FI74585B (fi) | Anvaendning av (z,e)-9,11- tetradecadienylacetat foer observation och bekaempning av mottfjaeril. |