SU1518303A1 - Способ получени нитрата натри - Google Patents

Способ получени нитрата натри Download PDF

Info

Publication number
SU1518303A1
SU1518303A1 SU864125697A SU4125697A SU1518303A1 SU 1518303 A1 SU1518303 A1 SU 1518303A1 SU 864125697 A SU864125697 A SU 864125697A SU 4125697 A SU4125697 A SU 4125697A SU 1518303 A1 SU1518303 A1 SU 1518303A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium nitrate
yield
cooling
nitric acid
product
Prior art date
Application number
SU864125697A
Other languages
English (en)
Inventor
Яков Семенович Шенкин
Виолетта Тимофеевна Орлова
Иван Никонович Лепешков
Эрнст Васильевич Горожанкин
Михаил Анатольевич Щербанский
Елена Алексеевна Константинова
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии им.Н.С.Курнакова
Новомосковский Филиал Государственного Института Азотной Промышленности И Продуктов Органического Синтеза
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии им.Н.С.Курнакова, Новомосковский Филиал Государственного Института Азотной Промышленности И Продуктов Органического Синтеза filed Critical Институт общей и неорганической химии им.Н.С.Курнакова
Priority to SU864125697A priority Critical patent/SU1518303A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1518303A1 publication Critical patent/SU1518303A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D9/00Nitrates of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D9/04Preparation with liquid nitric acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области получени  нитрата натри  и может быть использовано в производстве технических солей, а также в промышленности минеральных удобрений. Целью изобретени   вл етс  повышение выхода продукта и предотвращение выбросов в окружающую среду. Поставленна  цель достигаетс  путем растворени  сульфата натри  в 60-70 мас%. азотной кислоте при нагревании с последующим охлаждением реакционной смеси до -20°С. Способ позвол ет увеличить выход продукта до 86,7-92,7% и улучшить экономичность процесса. 1 табл.

Description

1
(21 ) 4125697/31-26
(22) 30.09.86
(46) 30.10.89. Бюл. fP 40
(71)Институт общей и неорганической химии им. Н.С.Курнакора и Новомосковский филиал Государственного института азотной промышленности и продуктов органического синтеза
(72)Я.С.Шенкин, В.Т.Орлова, И.Н.ЛеПешков, Э.В.Горожанкии,
М.А .Цербанский и Е .Л .Констлнтинова (33) 661.833.43 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 326850, кл. С 01 Г) 9/04, 1969.
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОТРАТА НАТРИЯ (57) Изобретение относитс  к области получени  нитрата натри  и может быть использовано в производстве технических солей, а также в промышленности минеральньк удобрений. Целью изобретени   вл етс  повышение выхода продукта и предотвращение выбросов в окружающую среду. Поставленна  цель достигаетс  путем растворени  суль- Флта натри  в 60-70 мас.% азотной киглоте при нагревании с последующим охлаждением реакшюнной смеси до . Способ позвол ет увеличить выход продукта до 86,7-92,7% и улучшить экономичность процесса. 1 табл.
Нзопретение касаетс  получени  нитрата натри  и может быть использовано в фоиэводстве технических солей, а также в промышленности минеральных удобрений.
Целью изобретени   вл етс  повышение выхода продукта и предотвращение выбросов в окружающую среду.
Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами.
Пример 1. 56,3 г сул14 ата натри  раствор ют при 60 С в 85 г 60%-ной азотной кислоты. Соотношение HNO : 2:1. После оу лажде- ни  раствора до -20°С из него 1ыпада- ют кристаллы нитрата натри , которые легко отфильтровывают. После )B- ки и сушки кристаллов получают 58,3 г (86%) нитрата натри . Образующийс  в каличестве 53 мл маточный раствор,
содержащий в основном серную кислоту, направл ют на производство сложных удобрений.
Пример 2. 56,3 г сульфата натри  раствор ют при 60 С в 86 г 65%-ной азотной кислоты. Соотношение UNO,: - 2:1. После охлаждени  раствора до -20°С из него выпадают кристаллы нитрата натри . Выход нитрата натри  после промывки и сушки отфильтрованных кристаллов составл ет 61,2 г (90 % от теории). Образующийс  маточный раствор направл ют на производство сложных удобрений (нитрофоски).
ример 3. 28,4г натри  раствор ют при 60 С в 35,5 г 70%-ной азотной кислоты. Соотношение HNO 3 2:1. После охла дтеш1  раствора до -20°С из него выпадает
с 
00 со
со
нитрат натри  n виде легко отфильтровывающегос  кристаллического осадка . Выход нитрата натри  после промывки и сушки отфильтрованных кристаллов составл ет 32,5 г (92,7%). Образующийс  маточный раствор направл ют на ПРОИЗВОДСТВО сложных удобрени ( нитрофоски).
В таблице приведено вли ние температуры процесса и концентрации азотной кислоты на выход нитрата натри  (при посто нном мол рном соотношении HNO 2:1).
Выбор концентрации азотной кислоты в интервале 60-70% обусловлен тем, что при концентрации меньше 60% снижаетс  выход целевого продукта.
При концентрации большей чем 70%, несмотр  на то, что выход увеличиваетс  до 93%, наблюдаетс  вьщеление оксидов азота в газовую фазу, что существенно снижает степень использовани  сырь  и приводит к удорожанию продукта.
Охлаждение реакционной смеси до температуры выше минус 20 С приводит
-20 -20 -20 -20 -20 -20 -20
57 60 60 65 70 70
73
Прототип (NaCl+HNOj)
90
1-20
к значительному снижению вькол  прч- дукта. Охлаждение реакционной смеси до температуры ниже плюс 20 С по способу-прототипу не приводит к заметному повышению выхода продукта.
Преимущество описьгеаемого способа перед известным состоит в том, что он позвол ет существенно повысить вы- ход продукта до 86,7-92,7 мас.% вместо 60% по способу-прототипу и предотвращает вьщеление в газовую фазу токсичных продуктов.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  нитрата натри , включающий растворение натрийсодер- жащего сырь  в азотной кислоте при
    нагревании с последую цим выделением продукта путем охлаждени  реакционной смеси, отличающийс  тем, что, с целью повьщ1ени  выхода продукта и предотвращени  выбросов
    токсичных газов в окружающую среду, на растворение подают сульфат натри  и 60-70 мас.%-ную азотную кислоту и охлаждение ведут до минус 20 с.
    83,1 86,7 86,7 90,0 92,7 92,6 93,1
    l+HNOj)
    60,0
    Наблюдаетс  выцепение окислов азота в газовую фазу
    Вьщеление в газовую фазу Clj, NOC1.
SU864125697A 1986-09-30 1986-09-30 Способ получени нитрата натри SU1518303A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864125697A SU1518303A1 (ru) 1986-09-30 1986-09-30 Способ получени нитрата натри

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864125697A SU1518303A1 (ru) 1986-09-30 1986-09-30 Способ получени нитрата натри

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1518303A1 true SU1518303A1 (ru) 1989-10-30

Family

ID=21259642

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864125697A SU1518303A1 (ru) 1986-09-30 1986-09-30 Способ получени нитрата натри

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1518303A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1518303A1 (ru) Способ получени нитрата натри
RU2705953C1 (ru) Способ получения нитрата калия
US4419155A (en) Method for preparing ternary mixtures of ethylenediamine dinitrate, ammonium nitrate and potassium nitrate
US20230286874A1 (en) Process for the production of potassium sulphate based fertilizers
US2733132A (en) patewo
JPS6259506A (ja) 窒化ホウ素の製造法
JPH0471010B2 (ru)
US3726660A (en) Nitrophosphate fertilizer production
US3619133A (en) Method for preparing sodium ammonium hydrogen phosphate
CN110885091A (zh) 一种无水硫酸镁的制备方法
US3264058A (en) Production of calcium phosphates
US4107279A (en) Process for the preparation of amidosulfonic acid
KR840002265B1 (ko) 무수 황산나트륨의 제법
RU2230718C1 (ru) Способ получения комплексных удобрений
US2764612A (en) Process for preparing salts of glutamic acid
US3226187A (en) Method of obtaining insoluble basic aluminum ammonium alum
JPS6259525A (ja) 重炭酸ナトリウムの製造方法
CS243256B1 (cs) Způsob výroby srážených vápenatých solí
SU497290A1 (ru) Способ получени смесей на основе биурета дл кормовых целей
JPS629522B2 (ru)
SU461087A1 (ru) Способ получени полифосфатов аммони
SU644804A1 (ru) Способ получени железоокисных пигментов и сульфатов щелочных металлов
KR820001076B1 (ko) 질산암모늄 프릴(prill)이나 과립의 제조방법
SU509536A1 (ru) Способ получени карбоната аммони
CS241827B1 (cs) Způsob výroby sráženého uhličitanu vápenatého