SU1518303A1 - Способ получени нитрата натри - Google Patents
Способ получени нитрата натри Download PDFInfo
- Publication number
- SU1518303A1 SU1518303A1 SU864125697A SU4125697A SU1518303A1 SU 1518303 A1 SU1518303 A1 SU 1518303A1 SU 864125697 A SU864125697 A SU 864125697A SU 4125697 A SU4125697 A SU 4125697A SU 1518303 A1 SU1518303 A1 SU 1518303A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium nitrate
- yield
- cooling
- nitric acid
- product
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D9/00—Nitrates of sodium, potassium or alkali metals in general
- C01D9/04—Preparation with liquid nitric acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области получени нитрата натри и может быть использовано в производстве технических солей, а также в промышленности минеральных удобрений. Целью изобретени вл етс повышение выхода продукта и предотвращение выбросов в окружающую среду. Поставленна цель достигаетс путем растворени сульфата натри в 60-70 мас%. азотной кислоте при нагревании с последующим охлаждением реакционной смеси до -20°С. Способ позвол ет увеличить выход продукта до 86,7-92,7% и улучшить экономичность процесса. 1 табл.
Description
1
(21 ) 4125697/31-26
(22) 30.09.86
(46) 30.10.89. Бюл. fP 40
(71)Институт общей и неорганической химии им. Н.С.Курнакора и Новомосковский филиал Государственного института азотной промышленности и продуктов органического синтеза
(72)Я.С.Шенкин, В.Т.Орлова, И.Н.ЛеПешков, Э.В.Горожанкии,
М.А .Цербанский и Е .Л .Констлнтинова (33) 661.833.43 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 326850, кл. С 01 Г) 9/04, 1969.
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОТРАТА НАТРИЯ (57) Изобретение относитс к области получени нитрата натри и может быть использовано в производстве технических солей, а также в промышленности минеральньк удобрений. Целью изобретени вл етс повышение выхода продукта и предотвращение выбросов в окружающую среду. Поставленна цель достигаетс путем растворени суль- Флта натри в 60-70 мас.% азотной киглоте при нагревании с последующим охлаждением реакшюнной смеси до . Способ позвол ет увеличить выход продукта до 86,7-92,7% и улучшить экономичность процесса. 1 табл.
Нзопретение касаетс получени нитрата натри и может быть использовано в фоиэводстве технических солей, а также в промышленности минеральных удобрений.
Целью изобретени вл етс повышение выхода продукта и предотвращение выбросов в окружающую среду.
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.
Пример 1. 56,3 г сул14 ата натри раствор ют при 60 С в 85 г 60%-ной азотной кислоты. Соотношение HNO : 2:1. После оу лажде- ни раствора до -20°С из него 1ыпада- ют кристаллы нитрата натри , которые легко отфильтровывают. После )B- ки и сушки кристаллов получают 58,3 г (86%) нитрата натри . Образующийс в каличестве 53 мл маточный раствор,
содержащий в основном серную кислоту, направл ют на производство сложных удобрений.
Пример 2. 56,3 г сульфата натри раствор ют при 60 С в 86 г 65%-ной азотной кислоты. Соотношение UNO,: - 2:1. После охлаждени раствора до -20°С из него выпадают кристаллы нитрата натри . Выход нитрата натри после промывки и сушки отфильтрованных кристаллов составл ет 61,2 г (90 % от теории). Образующийс маточный раствор направл ют на производство сложных удобрений (нитрофоски).
ример 3. 28,4г натри раствор ют при 60 С в 35,5 г 70%-ной азотной кислоты. Соотношение HNO 3 2:1. После охла дтеш1 раствора до -20°С из него выпадает
с
00 со
со
нитрат натри n виде легко отфильтровывающегос кристаллического осадка . Выход нитрата натри после промывки и сушки отфильтрованных кристаллов составл ет 32,5 г (92,7%). Образующийс маточный раствор направл ют на ПРОИЗВОДСТВО сложных удобрени ( нитрофоски).
В таблице приведено вли ние температуры процесса и концентрации азотной кислоты на выход нитрата натри (при посто нном мол рном соотношении HNO 2:1).
Выбор концентрации азотной кислоты в интервале 60-70% обусловлен тем, что при концентрации меньше 60% снижаетс выход целевого продукта.
При концентрации большей чем 70%, несмотр на то, что выход увеличиваетс до 93%, наблюдаетс вьщеление оксидов азота в газовую фазу, что существенно снижает степень использовани сырь и приводит к удорожанию продукта.
Охлаждение реакционной смеси до температуры выше минус 20 С приводит
-20 -20 -20 -20 -20 -20 -20
57 60 60 65 70 70
73
Прототип (NaCl+HNOj)
90
1-20
к значительному снижению вькол прч- дукта. Охлаждение реакционной смеси до температуры ниже плюс 20 С по способу-прототипу не приводит к заметному повышению выхода продукта.
Преимущество описьгеаемого способа перед известным состоит в том, что он позвол ет существенно повысить вы- ход продукта до 86,7-92,7 мас.% вместо 60% по способу-прототипу и предотвращает вьщеление в газовую фазу токсичных продуктов.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени нитрата натри , включающий растворение натрийсодер- жащего сырь в азотной кислоте принагревании с последую цим выделением продукта путем охлаждени реакционной смеси, отличающийс тем, что, с целью повьщ1ени выхода продукта и предотвращени выбросовтоксичных газов в окружающую среду, на растворение подают сульфат натри и 60-70 мас.%-ную азотную кислоту и охлаждение ведут до минус 20 с.83,1 86,7 86,7 90,0 92,7 92,6 93,1l+HNOj)60,0Наблюдаетс выцепение окислов азота в газовую фазуВьщеление в газовую фазу Clj, NOC1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864125697A SU1518303A1 (ru) | 1986-09-30 | 1986-09-30 | Способ получени нитрата натри |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864125697A SU1518303A1 (ru) | 1986-09-30 | 1986-09-30 | Способ получени нитрата натри |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1518303A1 true SU1518303A1 (ru) | 1989-10-30 |
Family
ID=21259642
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864125697A SU1518303A1 (ru) | 1986-09-30 | 1986-09-30 | Способ получени нитрата натри |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1518303A1 (ru) |
-
1986
- 1986-09-30 SU SU864125697A patent/SU1518303A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1518303A1 (ru) | Способ получени нитрата натри | |
RU2705953C1 (ru) | Способ получения нитрата калия | |
US4419155A (en) | Method for preparing ternary mixtures of ethylenediamine dinitrate, ammonium nitrate and potassium nitrate | |
US20230286874A1 (en) | Process for the production of potassium sulphate based fertilizers | |
US2733132A (en) | patewo | |
JPS6259506A (ja) | 窒化ホウ素の製造法 | |
JPH0471010B2 (ru) | ||
US3726660A (en) | Nitrophosphate fertilizer production | |
US3619133A (en) | Method for preparing sodium ammonium hydrogen phosphate | |
CN110885091A (zh) | 一种无水硫酸镁的制备方法 | |
US3264058A (en) | Production of calcium phosphates | |
US4107279A (en) | Process for the preparation of amidosulfonic acid | |
KR840002265B1 (ko) | 무수 황산나트륨의 제법 | |
RU2230718C1 (ru) | Способ получения комплексных удобрений | |
US2764612A (en) | Process for preparing salts of glutamic acid | |
US3226187A (en) | Method of obtaining insoluble basic aluminum ammonium alum | |
JPS6259525A (ja) | 重炭酸ナトリウムの製造方法 | |
CS243256B1 (cs) | Způsob výroby srážených vápenatých solí | |
SU497290A1 (ru) | Способ получени смесей на основе биурета дл кормовых целей | |
JPS629522B2 (ru) | ||
SU461087A1 (ru) | Способ получени полифосфатов аммони | |
SU644804A1 (ru) | Способ получени железоокисных пигментов и сульфатов щелочных металлов | |
KR820001076B1 (ko) | 질산암모늄 프릴(prill)이나 과립의 제조방법 | |
SU509536A1 (ru) | Способ получени карбоната аммони | |
CS241827B1 (cs) | Způsob výroby sráženého uhličitanu vápenatého |