SU151332A1 - Способ получени хлорангидридов моноарилидов фенилфосфиновой кислоты - Google Patents
Способ получени хлорангидридов моноарилидов фенилфосфиновой кислотыInfo
- Publication number
- SU151332A1 SU151332A1 SU755622A SU755622A SU151332A1 SU 151332 A1 SU151332 A1 SU 151332A1 SU 755622 A SU755622 A SU 755622A SU 755622 A SU755622 A SU 755622A SU 151332 A1 SU151332 A1 SU 151332A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- preparing
- monoaryl
- phenylphosphinic
- chlorides
- Prior art date
Links
Description
Способы получени хлорангидридов моноарнлидов феиилфосфиновой кислоты неизвестны.
Предлагаетс способ получени хлорангидридов моноарилидов феннлфосфиновой кислоты, заключающийс в обработке мономерных и димерных дифенилдихлорфосфазарилоз муравьиной или уксусной кислоты при охлаждении в инертном растворителе: RCOOH
ArN PCbCsHsX-CeHsPOClNHA:
кип чение
(ArN РСЬСбНв
в бензоле RCOOM 2СбН5РОС1КНАг
Полученные соединени могут быть использованы в качестве полупродуктов в синтезе физиологических активных веществ.
Пример 1. К раствору 0,05 г-д;о.г. фенилдихлорфосфазо-п-бромфенила 3 20 мл сухого беизола, помещенного в коническую колбу на 50 мл, лтрибазл ют иостспепно при взбалтывании п охлаждении лед ной водой раствор 0,05 г-мол. уксусиой кис.лоты в 5 мл бензола. Выпавн1ий осадок отсасывают, промывают бензолом н сугиат в вакууме при 30- 40° и перекристаллизовывают из бензола. Выход 85%, т. пл. 160-162°Пример 2. В двухгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную капельной воронкой и отводом дл выдел ющихс газов, помещают раствор 0,05 г-мол. фенилдихлорфосфазо-2,4-дпхлорфенила в 20 мл сухого бензола.
К раствору прибавл ют по капл м при взбалтыванип и охлаждени лед ной водой 0,05 г-мол. безводной муравьиной кислоты и смесь оставл ют при комнатной температуре до лрекрапшни выделени газов . К, реакционной смеси добавл ют 50 мл сухого петролейного эфира, выпавший осадок отстаивают и сугпат в вакууме при 30-40. Выход 56%, т. пл. 00-102°.
2ArX РСиСуНл
№ 151332- 2 Пример 3. 0,05 г-мол. димерного фенилдихлорфосфазоарила кип т т с обратным холодильником в круглодонной колбе на 50 мл с 30 мл сухого бензола до нолного растворени . К охлажденному до комнатной температуры раствору прибавл ют постепенно-при охлаждении лед ной водой раствор 0,05 г-мол. уксусной кислоты -в 5 мл бензола. Выпавший осадок отсасывают, сушат в вакууме при 30-40° и перекристаллизовывают из бензола. Выход 86%, т. пл. 139-140°.
Предмет изобретени
Способ получени хлорангидрндов моноарилидов фенилфосфиновой: кислоты, отличающийс тем, что, фенилдихлорфосфазоарилы обрабатывают при охлаждении в инертном растворе уксусной или муравьиной кислотой
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU755622A SU151332A1 (ru) | 1961-12-13 | 1961-12-13 | Способ получени хлорангидридов моноарилидов фенилфосфиновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU755622A SU151332A1 (ru) | 1961-12-13 | 1961-12-13 | Способ получени хлорангидридов моноарилидов фенилфосфиновой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU151332A1 true SU151332A1 (ru) | 1962-11-30 |
Family
ID=48306093
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU755622A SU151332A1 (ru) | 1961-12-13 | 1961-12-13 | Способ получени хлорангидридов моноарилидов фенилфосфиновой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU151332A1 (ru) |
-
1961
- 1961-12-13 SU SU755622A patent/SU151332A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2731471A (en) | Nxg hi | |
Wright Jr et al. | The preparation of 3‐chlorobenzo [b] thiophene derivatives from cinnamie acids | |
US2769015A (en) | Process of preparing 3-methyl-chromone | |
SU421177A3 (ru) | Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты | |
SU151332A1 (ru) | Способ получени хлорангидридов моноарилидов фенилфосфиновой кислоты | |
US3845102A (en) | Process for preparing the methacrylate esters of multibrominated phenol derivatives | |
US3180891A (en) | Method for preparing thioformanilide | |
US3598844A (en) | Azidocinnamic aldehydes | |
US2982772A (en) | Octahydro-5ah, 10ah, 4a, 9a-epoxydibenzo-p-dioxin-5a, 10a-diol | |
Hafez et al. | Carbonyl and thiocarbonyl compounds. v. 1 synthesis of newer unsaturated nitriles, carboxylic acids, and esters derived from xanthene and thiaxanthene | |
US2813868A (en) | Heterocyclic quinones | |
RU1803401C (ru) | Способ получени 2-метил-1,4-нафтохинона | |
US3282998A (en) | Process for preparing 1-ethyl-2-methyl pentanoyl urea | |
US2694065A (en) | Method of preparing substituted formyltetrahydropteridines | |
US3026352A (en) | Process for the production of dialkali metal salts of nitroacetic acid | |
US1949202A (en) | Process of peeparing | |
Badger et al. | 3. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXI | |
SU522170A1 (ru) | Способ получени 6-бром-1,2-нафтохинона/бонафтона | |
DE806438C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuartigen Abkoemmlingen des Pentaerythrits | |
US2577505A (en) | Preparation of di-tertiary butyl quinone | |
SU105217A1 (ru) | Способ получени катионита | |
SU120514A1 (ru) | Способ получени 2-фенилиндола | |
US3102122A (en) | Process of preparing griseofulvic acid | |
GB645130A (en) | Improvements in or relating to processes of preparing thioxane derivatives and the improved compounds resulting therefrom | |
GB651616A (en) | Process for producing 1-acyloxy-3-butene-2-ones |