SU150828A1 - The method of obtaining crystalline potassium manganate - Google Patents

The method of obtaining crystalline potassium manganate

Info

Publication number
SU150828A1
SU150828A1 SU721566A SU721566A SU150828A1 SU 150828 A1 SU150828 A1 SU 150828A1 SU 721566 A SU721566 A SU 721566A SU 721566 A SU721566 A SU 721566A SU 150828 A1 SU150828 A1 SU 150828A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
potassium manganate
pyrolusite
manganate
crystalline potassium
obtaining crystalline
Prior art date
Application number
SU721566A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Е.А. Бамбулевич
В.И. Богданов
В.С. Дворовенко
В.Т. Журавлев
В.И. Кузнецов
К.А. Линдберг-Ковалева
В.М. Маркова
М.Н. Мачулкин
А.Ф. Ребро
В.Р. Савочкин
Ф.Ф. Туманов
П.П. Чумичев
Original Assignee
К.А. Линдберг-Ковалева
Е.А. Бамбулевич
В.И. Богданов
В.С. Дворовенко
В.Т. Журавлев
В.И. Кузнецов
В.М. Маркова
М.Н. Мачулкин
А.Ф. Ребро
В.Р. Савочкин
Ф.Ф. Туманов
П.П. Чумичев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by К.А. Линдберг-Ковалева, Е.А. Бамбулевич, В.И. Богданов, В.С. Дворовенко, В.Т. Журавлев, В.И. Кузнецов, В.М. Маркова, М.Н. Мачулкин, А.Ф. Ребро, В.Р. Савочкин, Ф.Ф. Туманов, П.П. Чумичев filed Critical К.А. Линдберг-Ковалева
Priority to SU721566A priority Critical patent/SU150828A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU150828A1 publication Critical patent/SU150828A1/en

Links

Description

Манганат кали ,  вл ющийс  промежуточным продуктом при производстве перманганата кали , получают путем сплавлени  щелочи с природным пиролюзитом в атмосфере кислорода по схеме:Potassium manganate, an intermediate in the production of potassium permanganate, is obtained by fusing alkali with natural pyrolusite in an oxygen atmosphere according to the following scheme:

МпОз + 2 КОН К2Мп04 + НгО.MpOz + 2 KOH K2Mp04 + NgO.

Процесс проходит при 250-450°, мол рном соотнощении между щелочью и пиролюзитом в исходной реакционной шихте 2,5-3 : 1 и длительности процесса 32-36 час. При этом степень окислени  пиролюзита составл ет 60-90Vo.The process takes place at 250-450 °, the molar ratio between the alkali and pyrolusite in the initial reaction mixture is 2.5-3: 1 and the process duration is 32-36 hours. The degree of pyrolusite oxidation is 60-90Vo.

Предлагаемый способ получени  манганата отличаетс  тем, что дл  сплавлени  берут 1 ч. пиролюзита и 5 ч. едкого кали, активацию пиролюзита и окисление его кислородом воздуха ведут при давлении 2 ати в одном аппарате -автоклаве с мешалкой с последующим растворением плава и кристаллизацией его из маточника. Этот способ позвол ет ускорить и упростить процесс.The proposed method for producing manganate is characterized in that for fusing take 1 part of pyrolusite and 5 parts of caustic potash, activation of pyrolusite and oxidation of it with oxygen of air is carried out at a pressure of 2 MPa in one apparatus-autoclave with a stirrer, followed by dissolving the melt and crystallizing it from the mother liquor . This method allows you to speed up and simplify the process.

Получение манганата кали  по предлагаемому способу осуществл ют по следующей технологии. В реактор, представл ющий собой аппарат автоклавного типа, поступают расплавленна  щелочь и молотый пиролюзит Чиатурского месторождени . Коэффициент загрузки аппарата 40-50Vc. Температуру реакционной массы поддерживают 200- 220°. Окисление производ т газообразным кислородом при посто нном перемешивании смеси и давлении в реакторе 2 ати. Кислород поступает в реактор по мере его расходовани . Процесс окислени  продолжаетс  4 час. По окончании процесса окислени  расплав манганата кали  в щелочи сливают в щелочную воду (40-100 г/л КОН) при посто нном перемеШИвании и получают пульпу, в которой концентраци  щелочи составл ет 500-600 при концентрации манганата кали  380-Production of potassium manganate by the proposed method is carried out according to the following technology. The reactor, which is an autoclave type apparatus, receives molten alkali and ground pyrolusite from the Chiatura deposit. The load factor of the device is 40-50Vc. The temperature of the reaction mass support 200-220 °. The oxidation is carried out with gaseous oxygen with constant stirring of the mixture and a pressure in the reactor of 2 MPa. Oxygen enters the reactor as it is consumed. The oxidation process lasts 4 hours. At the end of the oxidation process, the potassium manganate melt in alkali is poured into alkaline water (40-100 g / l KOH) with constant mixing and a pulp is obtained, in which the alkali concentration is 500-600 with a potassium manganate concentration of 380-

Л 1-50828- 2 -L 1-50828- 2 -

420 г/л. Смесь охлаждают до 20°, при этом манганат кали  выкристаллизовываетс .В растворе остаетс  3-5 г/л К2Мп04. После центрифугировани  получают пасту манганата кали , в которой содержитс  (в Vo): 70-80 К2Мп04; 3-4 МпОг; 2-3 КОН, 0,5-1,0 КгСОз и щелочной раствор , содержащий (г/л); 500-600 КОН, 3-5 К2МпО4 и 5-7 МпО-з.420 g / l. The mixture is cooled to 20 °, while potassium manganate crystallizes. 3-5 g / l of K2MnO4 remain in the solution. After centrifugation, a potassium manganate paste is obtained, which contains (in Vo): 70-80 K2MnO4; 3-4 MpOg; 2-3 KOH, 0.5-1.0 KgSOz and an alkaline solution containing (g / l); 500-600 KOH, 3-5 K2MnO4 and 5-7 MpO-z.

Ш,елочной раствор упаривают и используют дл  сплавлени  с пиролюзитом либо без предварительного упаривани  перерабатывают на поташ или на другие соли, или материалы.The wood solution is evaporated and used for fusion with pyrolusite or, without prior evaporation, is processed into potash or other salts or materials.

Кристаллы манганата кали  направл ют на приготовление электролита .Potassium manganate crystals are sent to electrolyte preparation.

Предложенный способ был проверен на лабораторной установке мощностью 300 кг манганата в сутки. При этом получены следующие расходные нормы в пересчете на 1 т перманганата: едкий калий технический 1 сорт 0,525 г, руда марганцева  0,8 т, кислород 0,25 т, топливо условное 1,5 т.The proposed method was tested in a laboratory setup with a capacity of 300 kg of manganate per day. At the same time, the following consumption norms were obtained in terms of 1 ton of permanganate: potassium hydroxide technical grade 1 0.525 g, manganese ore 0.8 tons, oxygen 0.25 tons, conditional fuel 1.5 tons.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  кристаллического манганата кали  сплавлением пиролюзита с едким кали при избытке последнего 25QVo в атмосфере кислорода под давлением, отличающийс  тем, что, с целью ускорени  процесса и упрощени  его, дл  сплавлени  берут 1 ч. пиролюзита и 5 ч. едкого кали, активацию пиролюзита и окисление его кислородом воздуха ведут под давлением 2 ати в одном аппарате - автоклаве с мещалкой с последующим растворением плава и кристаллизацией его из маточника.The method of obtaining potassium manganate by melting pyrolusite with potassium hydroxide with an excess of the latter 25QVo in an oxygen atmosphere under pressure, characterized in that, in order to speed up the process and simplify it, for the alloying take 1 part of potassium hydroxide, pyrolusite activation and Its oxidation with air oxygen is carried out under a pressure of 2 MPa in one apparatus — an autoclave with a blender, followed by dissolving the melt and crystallizing it from the mother liquor.

SU721566A 1961-03-13 1961-03-13 The method of obtaining crystalline potassium manganate SU150828A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU721566A SU150828A1 (en) 1961-03-13 1961-03-13 The method of obtaining crystalline potassium manganate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU721566A SU150828A1 (en) 1961-03-13 1961-03-13 The method of obtaining crystalline potassium manganate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU150828A1 true SU150828A1 (en) 1961-11-30

Family

ID=48305673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU721566A SU150828A1 (en) 1961-03-13 1961-03-13 The method of obtaining crystalline potassium manganate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU150828A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5011672A (en) * 1986-05-16 1991-04-30 Industrial Quimica Del Nalon, S.A. Process for producing potassium manganate
CN116040684A (en) * 2023-02-22 2023-05-02 贵州大学 Method for preparing potassium manganate by using pyrolusite

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5011672A (en) * 1986-05-16 1991-04-30 Industrial Quimica Del Nalon, S.A. Process for producing potassium manganate
CN116040684A (en) * 2023-02-22 2023-05-02 贵州大学 Method for preparing potassium manganate by using pyrolusite

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES470445A1 (en) Process for the preparation of crystalline, alkaline, aluminosilicate
SU150828A1 (en) The method of obtaining crystalline potassium manganate
US3369866A (en) Production of solid potassium metabisulfite
GB857385A (en) Improvements in the preparation or persulphates
CN101337658A (en) Method for synthesizing sodium percarbonate of high stability
US2805251A (en) Preparation of aryloxyaliphatic acids and salts thereof
GB1420558A (en) Process for preparing gypsum
US2931704A (en) Sodium dichromate production
SU110937A1 (en) The method of alkaline melting of benzene metadisulfonic acid in the production of resorcinol
GB292991A (en) Process for the manufacture of potassium manganate
US1046594A (en) Treating mother-liquors formed in making alkali perborates.
US2959605A (en) Preparation of metal salts
US3729545A (en) Process for producing a borax solution
US3027245A (en) Method of separating sodium chromate from solution
SU861319A1 (en) Method of producing manganese nitrate tetrahydrate
US399176A (en) Johst i
SU523890A1 (en) The method of producing propylene chlorohydrin
SU1488253A1 (en) Method of producing calcium nitrate
US2938817A (en) Method of de-sugaring molasses
GB581539A (en) Improved process for making monoaminoethyl sulphuric acid ester
US2189830A (en) Process for production of ascorbic acid
US1866329A (en) op midland
SU409960A1 (en)
SU1154320A1 (en) Method of fermenting rose flowers
USRE22951E (en) Process of making alkali