SU1507394A1 - Способ количественного определени флавоноидов в растительном сырье - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к фармации, а именно к фармацевтической химии, и может быть использовано дл  количественного определени  флавоноидов в лекарственном растительном сырье. Цель изобретени  - сокращение числа операций и времени анализа. Точную навеску лекарственного растительного сырь  кип т т 20-30 мин с 30%-70%-ным спиртом при соотношении 1:(100-200) в колбе с обратным холодильником, охлаждают, довод т до первоначальной массы соответствующим спиртом, профильтрованную аликвотную часть экстракта обрабатывают алюмини  хлоридом в 70%-ном спирте и измер ют при аналитической длине волны 410-415 нм оптическую плотность раствора на спектрофотометре на фоне пробы, не обработанной алюмини  хлоридом, а подкисленной уксусной кислотой. Параллельно в тех же услови х провод т опыт с 1,5 мл 0,1%-ного раствора рутина. Расчет содержани  флавоноидов в сырье осуществл ют по формуле, приведенной в описании.

Description

Изобретение относитс  к медицине, а именно к фармацевтической химии, и может быть использовано дл  количественного определени  флавоноидов в лекарственном растительном сырье.

Цель изобретени  - сокращение числа операций и времени.

Сущность предлагаемого способа состоит в быстрой экстракции флавоноидов из растительного материала большим (не менее чем 100-кратным) избытком кип щего 30-70% водного раствора спирта, проведении реакции ком- плексообразовани  с хлоридом алюмини  и спектрофотометрировании на фоне пробы, подкисленной уксусной кислотой . Такой способ спектрофотометрировани  позвол ет получать более точные результаты анализа, так как при этом исключаетс  поглощение сопутствующих окрашенных веществ растений . Контрольную пробу подкисл ют уксусной кислотой дл  переведени  флавоноидов и сопутствующих им веществ в недиссоциированную форму с целью улучшени  воспроизводимости результатов.

Пример 1. Определение рутина в бутонах софоры  понской.

0,5 г (точна  масса) измельченного и просе нного сквозь сито с размером отверстий 0,5 мм сырь  бутонов софоры  понской помещают в колбу со шлифом вместимостью 200 мл, прибавсд

ее

3150

л ют 100 мл 30%-ного этилового tnnp- та, взвешивают, присоедин ют к колбе обратный вод ной холодильник, содержимое колбы нагревают 20 мин на ки- п щей вод ной бане, отмеча  врем  с начала кипени , затем колбу отсоедин ют , искусственно охлаждают, взвешивают и при необходимости довод т до первоначального веса соответст- вующим спиртом. В Две мерные колбы вместимостью 100 мл помещают по 1 мл экстракта, в одну колбу прибавл ют 4 мл 5%-ного раствора хлорида алюмини , а в. другую колбу - 0,1 мл 30%-ной уксусной кислоты, довод т объем в колбах водой до метки, перемешивают и через 10 мин измер ют оптическую плотность раствора с хлоридом алюмини  на спектрофотометре в кювете с толщиной сло  1 см при длине волны 415 нм, примен   в качестве контрол  раствор, подкисленный уксусной кислотой.

Параллельно в тех же услови х провод т опыт с 1,5 мл 0,1%-ного раствора рутина.

Расчет содержани  рутина в абсолютно сухом сырье провод т по формуле

- Ц 100-Со- ЮО ЮО D.. V-a-(IOO-b)

оо

где D - оптическа  плотность спектро фотометрируемой пробы анали- зируемого экстракта; Dp - оптическа  плотность спектрофотометрируемой пробы раствора рутина; Сд - содержание рутина в спектро

фотометрируемой пробе в пересчете на сухое вещество,г; а - масса сырь , вз та  дл 

экстрагировани , г; b - влага сьфь , %;

V - объем экстракта, вз того дл  спектрофотометрир ова- ни , мл.

Пример 2. Определение флаво- ноидов в листь х скумпии.

1 г (точна  масса) измельченного и просе нного сквозь сито с размером отверстий 1 мм растительного материала помещают в колбу со шлифом вместимостью 200 мл, прибавл ют 100 мл 50%-ного этилового спирта,взвешивают , присоедин ют к колбе обратный вод ной холодильник, содержимое

0

5

0

0

0

5

колбы нагревают 30 мин на вод ной бане, отмеча  врем  с начала кипени , затем колбу отсоедин ют, искусственно охлаждают, взвешивают и при необходимости довод т до первоначального веса соответствующим спиртом. Часть извлечени  фш1ьтруют, отбрасыва  первые порции фильтрата. В две мерные колбы вместимостью 25 мл помещают по 2,0 мл фильтрата, в одну колбу прибавл ют А мл 5%-ного раствора хлорида алюмини  в 70%-ном спирте, а в другую колбу -0,1 мл 30%-ной уксусной кислоты, довод т объем в колбах 70%-ным спиртом до метки, перемешивают и через 30 мин измер ют оптическую плотность раствора с хлоридом алюмини  на спектрофотометре в кювете с толщиной сло  1 см при длине волны 415 нм на фоне раствора, подкисленного уксусной кислотой. Параллельно в тех же услови х провод т опыт с 1,5 мл 0,1%-ного раствора рутина в 95%-ном спирте. Расчет содержани  фпавоноидов в сырье в пересчете на мирицетин-3-рамнозид, провод т по приведенной в примере 1 формуле, однако, в знаменатель ввод т коэффициент 1,27, полученный делением молекул рной массы рутина на молекул рную массу мирицетин-3-рамнозида, так как последний  вл етс  основным компонентом флавоноидов листьев скумпии.

В таблице приведены результаты определени  флавоноидов предлагаемым способом в различном растительном сырье.

Предлагаемый способ упрощает количественное определение флавоноидов в растительном сырье за счет исключени  операций упаривани , фильтрации, обработки аликвотной части извлечени  четыреххлористым углеродом, уксусной кислотой, пиридином, а также в 10 раз сокращает врем  проведени  анализа.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ количественного определени  флавоноидов в растительном сырье путем экстракции спиртом, обработки извлечени  алюмини  хлоридом и фотомет- рировани , отличающийс ; тем, что, с целью сокращени  числа операций и времени., экстракцию провод т кип чением в течение 20-30 мин с 30-70%-ным водным раствором спирта

   дующим спектрофотометрированием на

   кислотой.

   П р и м е ч а

   нив. Соотношение сырье - экстрагент 1:100.

   По методике берут 1 мл экстракта на 100 мл спектрофото- метрируемого раствора.