SU1502471A1 - Способ очистки солевых или гидроксидных соединений хрома ( @ ) от железа ( @ ) - Google Patents
Способ очистки солевых или гидроксидных соединений хрома ( @ ) от железа ( @ ) Download PDFInfo
- Publication number
- SU1502471A1 SU1502471A1 SU874353487A SU4353487A SU1502471A1 SU 1502471 A1 SU1502471 A1 SU 1502471A1 SU 874353487 A SU874353487 A SU 874353487A SU 4353487 A SU4353487 A SU 4353487A SU 1502471 A1 SU1502471 A1 SU 1502471A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iii
- chromium
- iron
- purification
- suspension
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии получени хромовых соединений и позвол ет упростить способ при одновременном исключении загр знени конечного продукта примесью серы. Способ очистки солевых или гидроксидных соединений хрома (Ш) от железа (Ш) заключаетс в том, что исходные хром(Ш)содержащие соединени обрабатывают кислым раствором сульфата хрома (П), последний ввод т в 3-6-кратном мол рном избытке по отношению к железу (Ш) до рН суспензии 2,5-3,0. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к технике получени хромовых соединений и может быть исполь зовано в препаративной Зсимии.
Целью изобретени вл етс упрощение способа очистки солевых и (или) гидроксидных хром(III)содержащих материалов от примеси железа (III) с . одновременным исключением загр знени продукта трудноотдел емыми примес ми серосодержащих восстановителей .
Пример. К 100 г осадка гид- роксокарбоната хрома (III) и натри , содержащего 7,4% Сг и 0045% Fe , добавл ют 200 мл воды и 93 мл раствора сульфата хрома (II),содержащего 1,3 г/л Сг (соответствует 3-кратному избытку хрома (II) по отношеник)
к железу (III) и 17 г/л . Величина рН суспензии 2,5. Суспензию перемешивают 15 мин, осадок отфильтровывают , промывают 100 мл воды. Получают 102 г осадка, содержащего 7,3% Сг и 0,0036% Fe. Хром (II) в осадке не обнаружен. Степень очистки от железа (III) 92%.
Пример 2. К 100 г осадка ги,дрокси- да хрома (III), содержащего 7,5%Сг и 0,20% Fe ,добавл ют 400 мл раствора сульфата хрома (II),содержащего 2,8 г/л Сг (соответствует 6-кратному избытку хрома (II) по отношению к железу (III) и 3,8 г/л . Величина рН суспензии 3,0. Суспензию перемешивают 20 мин, осадок отфильтро- вывают, промывают 100 мл воды. Полу4;
ч
315
чают 98 г осадка, соцержащего 7,6% 0,012% Fe. Хром (II) в осадке не обнаружен. Степень очистки от железа (111) 94%.
В таблице приведены данные, характеризующие зависимость степени извлечени железа из 100 г осадка гидро ксида хрома от избытка сульфата хрома (II) и величины рН суспензии.
Как видно из приведенных данных, при введении 2,5-кратного избытка сульфата хрома (II) степень извлечени железа (III) становитс 88%, что ниже, чем в известном способе. Внутри указанного интервала степень очистки увеличиваетс от 92 до 95% при увеличении избытка хрома (II) от 3 до 6-кратного и далее не измен етс . Увеличение рН до 3,1 приводит к уменьшению степени очис Гки до 87%, уменьшение рН до 2,4 пр7-1водит к частичному растворению осадка с переходом 5% хрома (III) из осадка в раствор .
Поставленна цель достигаетс обработкой кислоторастворимого солевого и (или) гидроксидного хрома(111)- содержащего осадка раствором сульфата хрома (II), при 3-6-кратном мол р ном избытке хрома (II) по отношению к железу (ИГ) и рН суспензии 2,5- 3,0.
Предлагаемый способ -в сравнении с известным имеет следующие преимущест за:
исключаютс стадии растворени хром(111)содержащих материалов в сер
1.4
ной кислоте и выделение осадка пздроксида хрома (III) ;
отпадает необходимость выделени из осадков хрома (III) трудноотдел емой примеси серы по известному способу , поскольку используетс восстановитель сульфат хрома (II), окисл ющийс до сульфата хрома (III), не загр зн ющий целевой продукт элементарной серой.
Кроме того,все операции провод т без специального наГрева.
Таким образом, достигаетс значительное упрощение и удешевление про - цесса очистки кислоторастворимых солевых и (или) гидроксидных хром(111) содержащих материалов от примеси железа (III) при одновременном исключении загр знени продукта трудноотдел емыми примес ми восстановителей.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ очистки солевых или гидроксидных соединений хрома (III) от железа (III),включающий восстановление железа (III) до железа (II), разделение фаз, отмывку осадка, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса с одновременным исключением загр знени конечного продукта серой и повышением степени очистки, восстановление ведут кислым раствором сульфата хрома (II), последний ввод т в 3 - 6-кратном мол рном избытке по отношению к железу (III) до рН суспензии 2,5 - 3,0.2,5 2,62,7 2,5 2.9 2,8 2,8 3,0 3,1 2,4100 97 98 97 96 96 96 96 96 940,0140 0,0085 0,0059 0,0040 0,0034 0,0030 0,0025 0,0025 0,0065 0,003671,0 83,0 88,0 92,0 93,0 94,0 95.0 95,0 87,0 93,0
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874353487A SU1502471A1 (ru) | 1987-12-30 | 1987-12-30 | Способ очистки солевых или гидроксидных соединений хрома ( @ ) от железа ( @ ) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874353487A SU1502471A1 (ru) | 1987-12-30 | 1987-12-30 | Способ очистки солевых или гидроксидных соединений хрома ( @ ) от железа ( @ ) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1502471A1 true SU1502471A1 (ru) | 1989-08-23 |
Family
ID=21346316
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874353487A SU1502471A1 (ru) | 1987-12-30 | 1987-12-30 | Способ очистки солевых или гидроксидных соединений хрома ( @ ) от железа ( @ ) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1502471A1 (ru) |
-
1987
- 1987-12-30 SU SU874353487A patent/SU1502471A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Лаврухина А.К., Юкина П.В.Аналитическа хими хрома. - М.: Наука, 1979, с. 126. Патент DE № 873693, кл. С 01 G 37/02, .1953. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4039582A (en) | Method of preparing vanadium pentoxide | |
US6113868A (en) | Process for treating tungstate solutions to reduce molybdenum impurity and other impurity content | |
US4525331A (en) | Process for purifying molybdenum trioxide | |
US4596701A (en) | Process for purifying molybdenum trioxide | |
US4587109A (en) | Process for the separate recovery of molybdenum and vanadium | |
JPH06199501A (ja) | ヨウ素及び/又はヨウ化物を含有している組成物からのヨウ素回収方法 | |
US4601890A (en) | Process for purifying molybdenum trioxide | |
US4555386A (en) | Process for purifying molybdenum trioxide | |
US2997368A (en) | Production of manganese hydroxide | |
SU1502471A1 (ru) | Способ очистки солевых или гидроксидных соединений хрома ( @ ) от железа ( @ ) | |
US4212971A (en) | Process for preparing methylene blue | |
US2462499A (en) | Process for recovering manganese values from manganese ores | |
US4604266A (en) | Process for purifying molybdenum trioxide | |
US4604267A (en) | Process for purifying molybdenum trioxide | |
US3099527A (en) | Purification of leach liquor containing lithium values | |
US2451647A (en) | Process of treating intermediate manganese siliceous ores | |
US3033669A (en) | Process for the manufacture of dicalcium phosphate | |
US4282190A (en) | Process for the manufacture of iron and aluminum-free zinc chloride solutions | |
US4330509A (en) | Separation of zirconium and uranium | |
RU2148555C1 (ru) | Способ получения пятиокиси ванадия | |
JPS5934650B2 (ja) | 高純度クロム酸アルカリの製造法 | |
RU2067556C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от шестивалентного хрома | |
JPS62192588A (ja) | 塩化鉄水溶液中のクロム,ニツケルの除去方法 | |
KR100226892B1 (ko) | 산세폐액중의 실리카 정제방법 | |
RU1789509C (ru) | Способ получени углекислого марганца |