SU150106A1 - Method for preparing organochlorosilanes - Google Patents
Method for preparing organochlorosilanesInfo
- Publication number
- SU150106A1 SU150106A1 SU731467A SU731467A SU150106A1 SU 150106 A1 SU150106 A1 SU 150106A1 SU 731467 A SU731467 A SU 731467A SU 731467 A SU731467 A SU 731467A SU 150106 A1 SU150106 A1 SU 150106A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- atm
- organochlorosilanes
- pressure
- chlorine
- reaction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
Description
Способ получени органохлорсиланов и, в частности, метилсиланхлоридов из природного газа и хлора известен.The method for producing organochlorosilanes and, in particular, methylsilane chlorides from natural gas and chlorine is known.
С целью использовани отходов производства кремнийорганических мономеров, расширени сырьевой базы и снижени загр зненности атмосферы, предлагаетс метансодержащие абгазы, газообразный хлор и кремнемедные сплавы нагревать в стальном реакторе при температуре 400-550° и давлени до 1 атм.In order to use the waste production of organosilicon monomers, expand the raw material base and reduce atmospheric pollution, methane-containing exhaust gases, chlorine gas and copper-copper alloys are proposed to be heated in a steel reactor at a temperature of 400-550 ° C and pressure up to 1 atm.
Способ осуществл етс следующим образом.The method is carried out as follows.
Абгазы основного производства метилхлорсиланов флюидметодом поступают в смеситель, где смещиваютс с расчетным количеством сухого хлора.Exhaust gases of the main production of methylchlorosilanes by the fluid method enter the mixer, where they are shifted with the calculated amount of dry chlorine.
Полученна смесь (поступает в подогреватель, где достигает температуры , близкой к началу реакции, и затем со скоростью, обесп чивающей врем контакта 18-20 сек, поступает в реакционный аппарат куда предварительно загружают кремнемедный мелкодисперсный сплав, высушенный В токе азота. Температуру (реакции поддерживают в -пределах 400-550°.The resulting mixture (enters the preheater, where it reaches a temperature close to the beginning of the reaction, and then at a rate providing contact time of 18-20 seconds, enters the reaction apparatus where the silica-copper fine alloy dried in a stream of nitrogen is preloaded. The reaction in the range of 400-550 °.
Абгазы и хлор поступают в смеситель и реактор с давлением 3,5- 4 атм. Газообразные продукты реакции из реактора поступают в холодильник-конденсатор и затем в хранилище, и по мере накоплени направл ютс на ректификацию.The exhaust gases and chlorine enter the mixer and the reactor with a pressure of 3.5-4 atm. The gaseous reaction products from the reactor enter the cooler-condenser and then into the storage and, as they accumulate, are sent for rectification.
Несконденсированные в холодильнике абгазы, имеющие давление 2,5-3 атм, либо сбрасываютс в атмосферу, либо с добавками азота до создани давлени 5-6 атм возвращаютс в общую систему абгазов дл повторного использовани .The non-condensated off-gases in the refrigerator, having a pressure of 2.5-3 atm, are either discharged to the atmosphere or, with nitrogen added to a pressure of 5-6 atm, are returned to the general exhaust system for reuse.
№ 150106No. 150106
Конец реакции определ етс по снижению температуры и по анализу конденсата.The end of the reaction is determined by decreasing the temperature and analyzing the condensate.
Обработанный сплав выгружают через коническую часть реактора.The treated alloy is discharged through the conical part of the reactor.
Предметизобретени Subject matter
Способ получени органохлорсиланов, например метилхлорсиланов , пр мым синтезом при высокой температуре, отличающийс тем, что, с целью использовани отходов производства кремнийорганических мономеров, например метилхлорсиланов, расширени сырьевой базы и снижени загр зненности атмосферы, содержащие метан, отход щие газы (абгазы), газообразный хлор и кремнемедные сплавы нагревают при температуре 400-550° и давлении до I атм.The method of producing organochlorosilanes, for example methylchlorosilanes, by direct synthesis at high temperature, characterized in that, in order to use the production waste of organosilicon monomers, for example methylchlorosilanes, expand the raw material base and reduce the pollution of the atmosphere containing methane, exhaust gases (gases), gaseous chlorine and silica-alloys are heated at a temperature of 400-550 ° and pressure up to I atm.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU731467A SU150106A1 (en) | 1961-05-22 | 1961-05-22 | Method for preparing organochlorosilanes |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU731467A SU150106A1 (en) | 1961-05-22 | 1961-05-22 | Method for preparing organochlorosilanes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU150106A1 true SU150106A1 (en) | 1961-11-30 |
Family
ID=48305111
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU731467A SU150106A1 (en) | 1961-05-22 | 1961-05-22 | Method for preparing organochlorosilanes |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU150106A1 (en) |
-
1961
- 1961-05-22 SU SU731467A patent/SU150106A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB763675A (en) | Method of carrying out chemical reactions in the gaseous phase at high temperature | |
US4184852A (en) | Method for making methane from metal carbides | |
SU150106A1 (en) | Method for preparing organochlorosilanes | |
GB1007423A (en) | Pyrolysis of hydrocarbons | |
Cantelo | The thermal decomposition of methane | |
GB1458448A (en) | Gas-preparation process | |
YU46734B (en) | PROCEDURE FOR CONVERSION OF WASTE MATERIAL IN USEFUL PRODUCTS | |
GB844110A (en) | An improved process and apparatus for the manufacture of urea | |
SU631064A3 (en) | Method of obtaining hydrogen chloride | |
GB775334A (en) | Improvements in the reaction of gaseous hydrocarbons with oxygen | |
JPS562919A (en) | Preparation of gas rich in methane | |
RU2001119983A (en) | METHOD FOR PRODUCING ALUMINUM AND DEVICE FOR ITS IMPLEMENTATION | |
US1634735A (en) | Process for production of hydrocyanic acid | |
US1732373A (en) | Catalytically manufacturing phosphoric acid and hydrogen | |
GB1236660A (en) | Preparation of silicon carbide | |
US2728650A (en) | Process for producing gas comprising hydrogen | |
US2589810A (en) | Process for preparing gas atmosphere | |
SU380714A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SOIL IRON AND HYDROGEN | |
GB686469A (en) | A process and apparatus for the recovery of sulphur from hydrogen sulphide | |
JPS57170991A (en) | Processing of solid waste into gas | |
SU514882A1 (en) | The method of obtaining high-temperature pitch | |
JPS5337701A (en) | Preparation of carbonaceous raw material for metallurgical use from coal | |
SU1353725A1 (en) | Method of obtaining controllable atmosphere | |
Arensburger et al. | A plant for the preparation of protective atmospheres | |
US3393049A (en) | Process for making carbon monoxide |